哪些有机物能与单质溴反应 哪些能与使溴水褪色的有机物反应

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-05-16 15:05 标签： 与溴水反应的有机物
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与溴单质的反应
亲们，现做一反应，双键碳上的溴取代反应，我用溴单质反应，加热120°，但溴挥发毒性太大怎么办
我要在双键的一端加溴，用溴化物有点难
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随时随地聊科研溴水(溴单质的反应原理)_乙烯与溴水反应溴水(溴单质的反应原理)&&&&目录12
　　①烯烃、炔烃、2烯烃等不饱和烃类反应(加成反应) 　　CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2Br 　　CH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr 　　(或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2 　　CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br 　　(或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2) 　　②与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移利用哦。） 　　③与醛类等有醛基的物资反应 　　与醛的反应比较复杂，触及同时产生的两类反应（1般是取代反应为主） 　　1是对醛α-氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反应终究可以生成3溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（3溴甲烷）； 　　2是溴单质对醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，由于这实际上是工业制备3溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛以后进1步取代），这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的 　　④与具有α-氢的酮的取代反应，如CH3COCH3+Br2=BrCH2COCH3+HBr，取代可以1直进行，甲基酮在碱性条件可以生成溴仿，这与醛的反应类似。（比较：纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以产生取代反应。） 　　⑤对伯仲醇的氧化反应，溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并进1步产生上面提到的两类反应 　　（注：伯醇：与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇，结构简式为R-CH2-OH。 　　仲醇是羟基（-OH）所在碳（即羟基碳）连有两个碳（或取代基）的醇，即R1-CH(R2)-OH。叔醇：羟基所在位置有3个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH，(没有α-H的醇)　叔醇不能被氧化。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。）
　　⑥ 与环丙烷及其衍生物的开环加成：环丙烷及其衍生物可以与溴水产生开环加成反应，这与高锰酸钾联用可以检验3元碳环，由于环丙稀室温下不能与高锰酸钾反应 　　⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应 　　在0℃时：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (常温下：3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O) 　　Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2 　　⑧与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)产生反应 　　Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀) 　　Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4 　　3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3 　　Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变成棕色) 　　⑨与苯、甲苯、4氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水退色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。 　　高考相干练习示例： 　　问：当某有机物（如柠檬醛）中有碳碳双键又有醛基，能否用溴水来检验碳碳双键的存在？ 　　答：不能直接检验。由于溴水会氧化醛基，要先把醛基用新制的氢氧化铜悬浊液或银氨溶液保护成羧基，调成pH为酸性，再加溴水检验。
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