南昌平价书店植物学(第2版)(下册)/吴国芳/5118
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原书售价：25.20元品&&&&&&相：运&&&&&&费：卖家未设置运费，请确认配送方式与运费上书时间：购买数量：（库存50件）微信购买商品分类：关 键 字：详细描述：基本信息书名:植物学(第2版)(下册)原价：&25.20元作者:吴国芳出版社：&高等教育出版社出版日期：日ISBN：5字数：页码：版次：&第2版&装帧：开本：&16商品标识：B004KJE3S2编辑推荐&&&&《植物学(第2版)(下册)》：高等师范院校教材&&内容提要&&&&《植物学(第2版)(下册)》为高等师范院校教材《植物学》第2版下册，各章基本上由原编者修订，主要根据“打好基础，精选内容、逐步更新、利于教学”的精神，在原教材的基础上进行了全面修改和补充。蕨类部分增加了“维管植物分类”一节；被子植物一章增加了“植物命名法”、“国际植物命名法规”、“各亚纲的特征”等内容，并增添了几个科、属；植物分类学的发展动态一章也进行了较大的修改和补充，增加了“超微结构和微形态学特征在被子植物分类中的应用”一节。各章末增加了复习思考题，书后附主要参考书，便于教师和学生参考。《植物学(第2版)(下册)》可供高等师范院校、师范专科学校和教育学院主物系（科）用作教材，亦可供综合性大学、高等农、林院校等有关专业师生参考。&&目录&&&&引言一、植物界的分门别类二、植物分类的阶层系统和命名三、国际植物命名法规简介第一章&藻类植物第一节&藻类植物的概述第二节&蓝藻门一、蓝藻门的一般特征二、蓝藻门的代表植物三、蓝藻门在植物界中的地位第三节&裸藻门一、裸藻门的一般特征二、裸藻门的代表植物三、裸藻门的分类地位第四节&甲藻门一、甲藻门的一般特征二、甲藻门的代表植物三、甲藻门在植物界中的地位第五节&金藻门一、金藻门的一般特征.二、金藻门的代表植物三、金藻门的分类地位第六节&黄藻门一、黄藻门的一般特征二、黄藻门的代表植物三、黄藻门在植物界中的地位第七节&硅藻门一、硅藻门的一般特征二、硅藻门的代表植物三、硅藻门在植物界中的地位第八节&绿藻门一、绿藻门的一般特征二、绿藻门的代表植物三、绿藻门在植物界中的地位第九节&红藻门一、红藻门的一般特征二、红藻门的代表植物三、红藻门在植物界中的地位第十节&褐藻门一、褐藻门的一般特征二、褐藻门的代表植物三、褐藻门在植物界中的地位第十一节&藻类植物小结第十二节&藻类植物在国民经济中的意义复习思考题第二章&菌类第一节&细菌门一、细菌的特征二、细菌的形态和构造三、细菌的繁殖四、细菌在自然界中的作用和经济意义附：放线菌第二节&粘菌门一、粘菌门的特征二、粘菌门的主要类群三、粘菌门在生物界的地位第三节&真菌门一、真菌的通性二、真菌门的主要类群三、真菌界的起源及真菌门各亚门间的亲缘关系四、真菌的经济意义复习思考题第三章&地衣一、地衣的通性二、地衣的形态和构造三、地衣的繁殖四、地衣的分类五、地衣在自然界中的作用及其经济价值复习思考题第四章&苔藓植物第一节&苔藓植物的一般特征第二节&苔纲一、苔纲的一般特征二、苔纲的代表植物第三节&藓纲一、藓纲的一般特征二、藓纲的代表植物第四节&苔藓植物小结一、苔藓植物的起源与演化二、苔藓植物在自然界中的作用及其经济价值复习思考题第五章&蕨类植物第一节&维管植物一、维管植物的特征二、中柱类型三、维管植物的分类第二节&蕨类植物的形态特征第三节&石松亚门第四节&水韭亚门第五节&松叶蕨亚门第六节&楔叶亚门第七节&真蕨亚门一、厚囊蕨纲二、原始薄囊蕨纲三、薄囊蕨纲第八节&古代蕨类举例第九节&蕨类植物的起源和演化一、蕨类植物的起源二、蕨类植物的演化第十节&蕨类植物的经济价值复习思考题第六章&孢子植物小结一、植物的起源二、植物营养体的演化三、有性生殖方式的进化四、植物对陆地生活的适应五、生活史的类型及其演化六、高等植物营养体和孢子叶的发展与分化七、植物的个体发育与系统发育复习思考题第七章&裸子植物第一节&裸子植物的一般特征一、裸子植物的主要特征二、裸子植物的分类第二节&铁树纲(苏铁纲)铁树科第三节&银杏纲银杏科第四节&松柏纲(球果纲)一、松柏纲的主要特征二、松柏纲植物的生活史三、分类及代表植物(一)松科(二)杉科(三)柏科第五节&红豆杉纲(紫杉纲)(一)罗汉松科(二)三尖杉科(粗榧科)(三)红豆杉科(紫杉科)第六节&买麻藤纲(倪藤纲)(一)麻黄科(二)买麻藤科..(三)百岁兰科第七节&裸子植物的起源与进化复习思考题第八章&被子植物第一节&被子植物的一般特征第二节&被子植物的分类原则第三节&被子植物的分类双子叶植物纲一、木兰目木兰科二、樟目樟科三、胡椒目胡椒科四、睡莲目(一)莲科(二)睡莲科五、毛茛目毛茛科六、罂粟目罂粟科七、昆栏树目(一)昆栏树科(二)水青树科八、金缕梅目金缕梅科九、杜仲目杜仲科十、荨麻目(一)榆科(二)桑科(三)*科(四)荨麻科十一、胡桃目(一)胡桃科(二)马尾树科十二、壳斗目(一)壳斗科(山毛榉科)(二)桦木科十三、石竹目(一)石竹科(二)藜科十四、蓼目蓼科十五、五桠果目(第伦桃目)(一)五桠果科(第伦桃科)(二)芍药科十六、山茶目(一)山茶科(二)猕猴桃科十七、锦葵目(一)椴树科(二)锦葵科十八、堇菜目(一)堇菜科(二)葫芦科十九、杨柳目杨柳科二十、白花菜目十字花科二十一、蔷薇目(一)景天科(二)虎耳草科(三)蔷薇科二十二、豆目(一)含羞草科(二)苏木科(云实科)(三)蝶形花科二十三、桃金娘目桃金娘科二十四、红树目红树科二十五、檀香目(一)桑寄生科(二)槲寄生科二十六、卫矛目(一)卫矛科(二)冬青科二十七、大戟目大戟科二十八、鼠李目(一)鼠李科(二)葡萄科二十九、无患子目(一)无患子科(二)槭树科(三)漆树科(四)芸香科(五)蒺藜科三十、牻牛儿苗目牻牛儿苗科三十一、伞形目(一)五加科(二)伞形科三十二、杜鹃花目杜鹃花科三十三、柿树目(一)柿树科(二)山矾科三十四、报春花目报春花科三十五、龙胆目(一)龙胆科(二)夹竹桃科(三)萝蘼科三十六、茄目(一)茄科(二)旋花科(三)菟丝子科三十七、唇形目(一)紫草科(二)马鞭草科(三)唇形科三十八、玄参目(一)木犀科(二)玄参科三十九、桔梗目桔梗科四十、茜草目茜草科四十一、川续断目忍冬科四十二、菊目菊科单子叶植物纲四十三、泽泻目泽泻科四十四、水鳖目水鳖科四十五、槟榔目槟榔科四十六、天南星目天南星科四十七、鸭跖草目鸭跖草科四十八、莎草目(一)莎草科(二)禾本科四十九、姜目姜科五十、百合目(一)百合科(二)石蒜科(三)薯蓣科五十一、兰目兰科第四节&被子植物的起源与系统发育一、被子植物的起源二、被子植物的系统演化及其分类系统复习思考题第九章&植物分类学的发展动态第一节&细胞分类学第二节&化学分类学第三节&数值分类学第四节&超微结构和微形态学特征在被子植物分类中的应用主要参考书.&&作者介绍暂无文摘&&&&版权页：插图：（一）藻类细胞的演化根据各门藻类细胞光合色素的种类和光合类型的不同，有人主张藻类有3条进化支系。3条进化支系都含有叶绿素a和光系统Ⅱ，这是和光合细菌的基本区别。第一支从原核蓝藻进化到真核红藻。因为两者都含有藻胆素，并以藻胆素为光系统Ⅱ的主要集光色素，藻胆素以颗粒形式（称作藻胆体）附着于类囊体的表面；蓝藻的类囊体单条分散在细胞质中，红藻已分化成载色体，类囊体单条分散排列于载色体中，外有两层类囊体膜包围，表现出红藻比蓝藻细胞进化的一面，但也保留了单条类囊体排列的原始特性。此外，红藻和蓝藻都没有鞭毛，因此，认为红藻是和蓝藻亲缘关系最近的真核藻类；第二支以叶绿素c为光系统Ⅱ的主要集光色素，它们的原始类型细胞中还含有藻胆素。这一支系包括隐藻门（cryptpohyta）、甲藻门、黄藻门、金藻门、硅藻门、褐藻门。其中隐藻门和甲藻门是这一支系中较原始的类型。隐藻细胞是真核，载色体中的类囊体排列比红藻有进化，是2条1束，光合色素除叶绿素a和c外，还有藻胆素。甲藻细胞有两种核，有些种具中核，有些种既有中核也有真核，载色体中类囊体是3条1束的。近年来中国科学院胡鸿钧在淡水湖中发现了一种蓝甲藻，吸收光谱测定证实，含有藻胆素。从上述事实看来，这一支系藻类在细胞核、载色体结构和含色素的种类上处在不同的进化阶段，具中核和含有藻胆素的种类是较原始的类型，然而各门之间还是平行发展的关系；第三支以叶绿素b为光系统Ⅱ的主要集光色素。该支系中包括裸藻门、原绿藻门（Pmchlorophyta）、绿藻门和轮藻门（有许多藻类学者已将其独立成门）。虽然这4门藻类都含有叶绿素a和b，但裸藻细胞是中核，载色体类囊体是3条1束，同化产物是裸藻淀粉等都与其他3门藻类不同，因此，它们在叶绿素a和b进化路线中是较特殊的1门植物。原绿藻细胞是原核，2条1束的类囊体排列于细胞质中，这一点比蓝藻进化。人们公认由原核绿藻进化到真核绿藻。绿藻门和轮藻门的载色体中类囊体是2-6条1束，两门有很多相似之处，但轮藻门的细胞有丝分裂和陆生高等植物相似，营养体和生殖器的构造也较绿藻门复杂，因此，认为轮藻门由绿藻门进化而来。然而轮藻门是进化主干上的侧枝，绿藻门才是陆生高等植物进化的主干，普遍认为陆生高等植物可能由绿藻门中陆生异丝体型藻类进化而来（见绿藻门）。&&&&&媒体推荐暂无
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海淀分局备案编号基础讲堂&系统分类（二）8&绿藻门（Chlorophyta)
绿藻门（Chlorophyta)
一、绿藻门的一般特征
（一） 植物体：
植物体呈绿色，形态多种多样。有单细胞体、有群体、丝状体和叶状体等。
&&&&绝大多数绿藻的营养体无鞭毛，不能运动。但在繁殖形成游动孢子和配子时有鞭毛，能运动。少数单细胞和群体类型的营养细胞前端有2或4条等长的鞭毛，终生能运动。电子显微镜下观察，鞭毛是由9＋2
条轴丝组成。鞭毛鞘上没有羽状鞭茸结构，故称此种鞭毛为尾鞭型。
&&&&常见不同体型的绿藻：①单细胞种类，如衣藻属。②群体类，如实球藻属。③多细胞类，如团藻属。④丝状体类，不分枝的如水绵属，分枝的如刚毛藻属。⑤叶状体类，如石莼属。
绿藻门植物的不同体型
（二） 细胞特点：
细胞壁内层主要成分为纤维素，外层是果胶质。原生质体有细胞核、载色体等细胞器；光合色素包括叶绿素a和b、α和β胡萝卜素以及叶黄素；贮藏的养料有淀粉和油类；绿藻细胞中的载色体和高等植物的叶绿体结构类似。多数种类的载色体中有一至多个蛋白核（pyrenoid）,即淀粉核；细胞分裂为藻类型有丝分裂；有液泡。
（三） 繁殖：&&
营养繁殖、无性生殖和有性生殖。
1. 营养繁殖：
& ① 细胞分裂——群体和丝状体类型；
断裂——大的群体和丝状体，断裂的每一小段都可发育成新的藻体。
断裂发生的几种情况：动物摄食、流水冲击等机械作用；丝状体中某些细胞形成孢子或配子，在放出配子或孢子后的空细胞处断裂；丝状体中细胞间胶质膨胀分离，而形成单个细胞或几个细胞的短丝状体[如裂丝藻属（Stichococcus）]。
胶群体——某些单细胞绿藻遇到不良环境时，细胞多次分裂形成胶群体，环境好转时，每个细胞又可发育成1
个新的植物体。&
2. 无性生殖：&&
形成游动孢子和静孢子
游动孢子：游动孢子无壁，其他构造和衣藻属的细胞相似。形成游动孢子时，细胞内原生质体收缩，形成1
个游动孢子，或经过分裂形成多个游动孢子，其数目是2 的次方。母细胞成为游动孢子囊，囊破裂后，游动孢子逸出，发育成新的个体。
&② 静孢子：静孢子无鞭毛，不能运动，有细胞壁。
似亲孢子（autospore）——在形态上与母细胞相同，称似亲孢子；
厚壁孢子——在环境条件不良时，细胞原生质体分泌厚壁，同时细胞内积累大量的营养物质，形成厚壁孢子，环境适宜时，发育成新的个体。&
3. 有性生殖：
有性生殖的生殖细胞叫配子（gamete）。两个生殖细胞结合形成合子（zygote），合子直接萌发成新个体，或经过减数分裂（reduction
division）形成孢子，并发育成新个体。
同配生殖（isogamy）：在形状、结构、大小和运动能力等方面完全相同的两个配子结合，称为同配生殖。
异配生殖（anisogamy）：在形状和结构上相同，但大小和运动能力不同，大而运动能力迟缓的为雌配子（female
gamete），小而运动能力强的为雄配子（male gamete），此两种配子的结合称为异配生殖。
卵式生殖（oogamy）：在形状、大小和结构上都不相同的配子，大而无鞭毛不能运动的为卵（egg），小而有鞭毛能运动的为精子（sperm），精卵结合称为卵式生殖。
④接合生殖（conjugation）：两个没有鞭毛能变形的配子结合，称为接合生殖。
（四） 生境：
主要在淡水，占90% ；海水占10%。
二、绿藻门的分类和代表植物
绿藻是藻类植物中种类较多的1 门，约有350 个属，
种。分为绿藻纲（Chlorophyceae）和接合藻纲（Conjugatophyceae）两纲。
&&& 我国一般将绿藻纲分为
个目，即团藻目（Volvocales）、四孢藻目（Tetrasporales）、色球藻目（Chlorococcales）、丝藻目、胶毛藻目（Chaetophorales）、石莼目、溪菜目（Prasiolales）、鞘藻目、刚毛藻目（Cladophorales）、管藻目、管枝藻目（Siphonocladales）、绒枝藻目（Dasycladales）和双星藻目。
（一）衣藻属 (Chlamydomonas)：
绿藻纲团藻目（Volvocales）常见单细胞运动种类。衣藻大约有100 多种。
1.植物体：
细胞多呈卵型或球形，有些种在细胞前端有乳头状突起。细胞顶端有2条等长的尾鞭型鞭毛。细胞内多具1个大的杯状载色体（也有的为片状、星状、“H”形或网状等）。载色体基部有1个大的蛋白核（淀粉核），其表面常有淀粉鞘。载色体内近前方有1个橘红色的眼点，位于体前端载色体膜与光合片层之间，由1
层或数层油滴构成，油滴中含有类胡萝卜素，为衣藻的光感受器。1个细胞核，位于细胞质中央。细胞前端近鞭毛的基部有2个并列的伸缩泡，其主要功能为排出体内废物。
衣藻属植物细胞电子显微镜下的结构 (引自周云龙)
衣藻属植物细胞的形态和结构
2.繁殖方式：
& 无性生殖：
生殖时藻体通常静止，鞭毛收缩或脱落变成游动孢子囊。细胞核先分裂，形成4 个子核，有些种分裂3—4 次，形成8—16
个子核。随后细胞质纵裂，形成2、4、8 或16 个子原生质体，每个子原生质体分泌1
层细胞壁，并生出两条鞭毛，子细胞由于母细胞壁胶化破裂而放出，长成新的植物体。
在某些环境下，如在潮湿的土壤上，原生质体再三分裂，产生数十、数百至数千个没有鞭毛的子细胞，埋在胶化的母细胞壁中，形成一个不定群体（palmella）。当环境适宜时，每个子细胞生出两条鞭毛，从胶质中放出。
& 有性生殖：
衣藻进行无性生殖多代后，再进行有性生殖。多数种的有性生殖为同配，生殖时，细胞内的原生质体经过分裂，形成32—64
个小细胞，称配子。配子在形态上和游动孢子无大差别，只是比游动孢子小。成熟的配子从母细胞中放出后，游动不久，即成对结合，形成双倍、具四条鞭毛、能游动的合子。合子游动数小时后变圆，分泌形成厚壁合子，壁上有时有刺突。合子经过休眠，环境适宜时萌发，经过减数分裂，产生4
个单倍核的原生质体，也有反复多次分裂，产生8—16—32
个单倍核的原生质体。以后合子壁胶化破裂，单倍核的原生质体被放出，并在几分钟之内生出鞭毛，发育成新的个体。
3.衣藻生活史特点：
合子减数分裂类型。
单倍核相阶段具植物体，而双倍核相阶段仅具合子，故世代不成立。
生活史中仅具核相交替而无世代交替。
4.分布：生活于含有机质的淡水沟和池塘中，早春和晚秋较多，常形成大片群落，使水变成绿色。
（二）实球藻属(Pandorina)：属于团藻目
通常由16个或32个形态、功能相同的衣藻型细胞（较少有4或8个）组成部分球形或椭圆形定形群体。外面有共同的胶质鞘包被。细胞在群体胶被中排列成一个实心球体，大多排列很紧，因而彼此挤压使细胞成锥形、楔形、卵形有时也有近球形。通常细胞宽的一端向外，具有两条等长的鞭毛。
&每个细胞的形态，很象衣藻。有无性繁殖和有性生殖，有性生殖多为异配生殖。
无性繁殖时，每个细胞都产生游动孢子，排列成与母体一样的群体，当从胶质鞘中释放出来后，就形成新植物体。
（三）团藻属(Volvox)：属于团藻目
1.植物体：是由数百至上万个衣藻型细胞组成的空心球体，细胞排列在球体的表面，中央形成空腔，外围有共同的胶质鞘包被，各细胞间有原生质丝相连。群体后端有些细胞失去鞭毛，比普通营养细胞大十倍或十倍以上，称此为生殖胞（gonidium）。属于多细胞类型的植物体。
团藻属植物体
2.繁殖方式：无性生殖和有性生殖
），当皿状体发展为32 个细胞时，细胞开始分化为营养细胞和生殖细胞，继续分裂直至形成1 个球体，球体有1
个孔。此时，群体内细胞的前端是向着群体中央，球体从孔经过翻转作用（inversion），细胞的前端翻转
鞭毛，子群体陷入母群体的胶质腔中。而后由母群体表面的裂口逸出，或待母群体破裂后放出。形成了团藻的营养体。
团藻属 无性生殖volvox_asexual
团藻属 无性生殖volvox_asexual
&&&&有性生殖——为卵式生殖（cogamy）。群体中只有少数生殖细胞产生卵和精子。
生殖细胞 → 反复纵裂→皿状体→翻转作用→精子板（sperm
packet）→游近卵细胞附近→散开→多个精子。
生殖细胞→略膨大，不经分裂→1个不动卵。
精子+卵→合子（厚壁，光滑或有刺状突起）→放出→休眠至环境好转→萌发→减数分裂→游动孢子（或静孢子）→由外壁层的裂口逸出→发育成1个新植物体（其经过和无性生殖的次序相同）。
3.团藻属生活史特点：
合子减数分裂类型。
单倍核相阶段具植物体，而双倍核相阶段仅具合子，故世代不成立。
生活史中仅具核相交替而无世代交替。
4.分布：团藻经常在夏季发生于淡水池塘或临时性的积水中，二、三周后即消失。
团藻目中常见的属还有盘藻属（Gonium）、实球藻属（Pandorina）和空球藻属（Eudorina）、杂球藻属（Pleodorina）等。从单细胞的衣藻属，群体的盘藻属、实球藻属、空球藻属、杂球藻属和多细胞体的团藻属看，团藻目中有明显的演化趋势。藻体由单细胞、群体到多细胞体，细胞的营养作用和生殖作用，由不分工到分工，有性生殖由同配、异配到卵配3
个方面演化。
团藻目5个属的进化趋势（表）
（四）小球藻属（Chlorella）
小球藻属是色球藻目中的常见植物。植物体是单细胞浮游种类，细胞微小，圆形或略椭圆形，细胞内有1 个杯形或曲带形载色体。无性生殖时，原生质分裂形成2、4、8、16
个似亲孢子，母细胞壁破裂时，孢子放出成为新的植物体。&
Ⅰ.营养细胞：1.蛋白核 2.细胞核 3.载色体；
Ⅱ、Ⅲ.似亲孢子的形成和释放
小球藻在我国分布甚广，生活于含有机质的小河、沟渠、池塘等水中，在潮湿的土壤上也有分布。
（五）栅藻属（Scenedesmus）
栅藻属是绿球藻目中定型群体类型中的常见植物。一般是4 个细胞的定形群体，也有8 个或16
个细胞的群体。群体细胞是以长轴互相平行排列成1
行，或互相交错排列成两行。群体中的细胞有同形或不同形的。
无性生殖产生似亲孢子。
栅藻是淡水藻，在各种淡水水域中都能生活，分布极广。
（五）丝藻属（Ulothrix）
丝藻属是丝藻目中常见的植物。是单列细胞不分枝的丝状体。丝状体基部的细胞分化为有固着作用的细胞，叫固着器（holdfast）。固着器之上为1
列短筒形的营养细胞，细胞壁薄或厚，有层理，细胞单核位于中央，载色体是大形环带状。蛋白核多。
无性生殖时，除固着细胞外，全部营养细胞均产生具4
或2 根鞭毛的游动孢子。1 个细胞可产生2、4、8、16
或32 个游动孢子。
有性生殖的配子产生过程和孢子形成过程相同，只是配子数目较多，可达64
个。两个配子的结合是来自两条不同丝状体的同形配子的结合，称此种结合为异宗同配生殖（heterothallism）。合子经过休眠及减数分裂，产生游动孢子或静孢子，每个孢子长成1 个新植物体。
丝藻属多生活于流动的淡水中，在瀑布或急流水的岩石上较多，湖泊的岸边也可采到。常丛生在一起，呈矮的绿色绒毯状。
丝藻属植物体及无性生殖、有性生殖
（六）石莼属（Ulva）
石莼属是石莼目植物。
植物体型：是大形的多细胞片状体，片状体呈椭圆形、披针形、带状等。
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植物体结构：两层细胞构成。细胞排列紧密而不规则，胞间充满胶质。下部具无色假根丝，假根丝位于两层细胞间，由细胞内方产生，向下伸出体外并互相紧密交织，构成薄壁组织状的固着器。使植物体固着于岩石上。固着器多年生，春季可长出新植物体。&
细胞结构：单核，位于片状结构内侧，载色体片状，位于细胞外侧，1枚Pr核。
繁殖及生活史：
&& 石莼属植物体按其染色体倍性有两种：
双倍植物体____生活史中的孢子体（sporophyte）。
单倍植物体____生活史中的配子体（gametophyte）。
两种植物体都是两层细胞的植物。成熟的孢子体，除基部外，全部细胞均可形成孢子囊。孢子母细胞经减数分裂，形成单倍体的游动孢子，游动孢子具4
根鞭毛。孢子成熟后脱离母体，游动一段时间后，附着在岩石上，约二、三天后萌发成配子体，此期为无性生殖。成熟的配子体产生许多同型配子。
配子的产生过程和孢子相似，但产生配子时，配子不经过减数分裂。配子具两根鞭毛。配子结合是异宗同配。合子二、三天后即萌发成孢子体。此期为有性生殖。
在石莼属的生活史中，就核相来说，从游动孢子开始，经配子体到配子结合前，细胞中的染色体是单倍的，称配子体世代（gametophyte
generation）或有性世代（sexual
generation）。从结合的合子起，经过孢子体到孢子母细胞止，细胞中的染色体是双倍的，称孢子体世代（sporophyte
generation）或无性世代（asexual
generation）。二倍体的孢子体世代和单倍体的配子体世代互相更替，称为世代交替（ alternation of
generations）。在形态构造上基本相同的两种植物体，互相交替循环的生活史，叫同形世代交替（isomorphic
alternation of generations）。
石莼生活史特点：
孢子减数分裂类型；
孢子体世代和配子体世代成立；故生活史具有世代交替现象；
因孢子体和配子体形态结构相同，故称同型世代交替。
（七）刚毛藻属（Cladophora）
刚毛藻属中有些种是同形世代交替，有些是异形世代交替。在形态构造上显著不同的两种植物体，互相交替循环的生活史，叫异形世代交替。
&&& 刚毛藻属约有150
种，分布很广，淡水、海水都产。藻体常常大量繁殖，可以制成食品。
（八）松藻属（Codium）
属于管藻目。全部海产，固着生活于海边岩石上。
植物体是管状分枝的多核体，许多管状分枝互相交织，形成有一定形状的大型藻体，外观叉状分枝，似鹿角，基部为垫状固着器。
丝状体有一定分化，中央部分的丝状体细，无色，排列疏松，无一定次序，称作髓部，向四周发出侧生膨大的棒状短枝，叫做胞囊（utricle），胞囊紧密排列成皮层部。
载色体数多，小盘状，无蛋白核。细胞核极多而小。
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松藻属植物体显微结构 示胞囊、配子囊
松藻属植物体外观
松藻属植物体是二倍体。有性生殖为异配生殖。有性生殖时在同一藻体或不同藻体上生出雄配子囊和雌配子囊。配子囊内的细胞核一部分退化，一部分增大。每个增大的核经过减数分裂，每个子核发育成具双鞭毛的配子。雌配子大，含多个载色体；雄配子小于雌配子数倍，只含有1—2个载色体。配子结合为合子后，立即萌发，长成新的二倍体植物。
（九）水绵属(Spirogyra)：
& &&&水绵属是接合藻目中的常见植物。
植物体特征：植物体为单列细胞构成的不分枝的丝状体。
细胞特征：细胞圆柱形。
细胞壁：两层。内层为纤维素构造，外层为果胶质，果胶层常粘液化而使藻体手感粘滑。
载色体：带状，一至多条，螺旋状绕于细胞周围的原生质中，每条载色体上有一列蛋白核。
液泡及细胞核：细胞中有多个大液泡。细胞单核，位于细胞中央，被浓厚的原生质包围着。核周围的原生质与细胞腔周围的原失质之间，有原生质丝相连。
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繁殖方式：
⑴ 营养繁殖：以任何方式断裂所产生的片段均可发育为新个体。
⑵ 有性生殖：本属属于接合藻目，其有性生殖的方式为接合生殖，最常见的是梯形接合，另有侧面接合。
& 梯形接合(scalariform conjugation)：
多发生在春、秋季。生殖时两条丝状体并列成对，相对处的细胞壁向外突起伸长并相接触，相接处细胞壁溶解，形成接合管(Conjugation
tube)。此时，细胞的原生质体失去部分水分收缩成一团，即为配子。第一条丝状体细胞中的配子，以变形虫式的运动，通过接合管移至相对的第二条丝状体的细胞中，并与细胞中的配子结合。结合后，第一条丝状体的细胞只剩下1
条空壁，此种丝状体是雄性的，其中的配子是雄配子；而第二条丝状体的细胞在结合后，每个细胞中都有1
个合子，此种丝状体是雌性的，其中的配子是雌配子。两条接合的丝状体和它们所形成的接合管，外观同梯子一样，这种接合叫梯形接合（scalariform
conjugation）。
合子成熟时分泌厚壁。随着死亡的母体沉于水底，待母体细胞破裂后放出体外。合子耐旱性很强，水涸不死，待环境适宜时萌发。一般是在合子形成后数周或数月，甚至一年以后萌发。萌发时，合子先减数分裂，形成4个核，其中3个核退化，只有一个核的细胞发育成新的丝状体。
&&侧面接合(lateral
conjugation)：
有些种类则进行侧面接合。是在同一丝状体相邻细胞的侧面形成接合管，或两个细胞之间的横壁上开1 孔道，其中1
个细胞的原生质体通过接合管或孔道移入另1
个细胞中，与其细胞中的原生质融合形成合子。这种水绵可以认为是雌雄同体的。（梯形接合与侧面接合比较，侧面接合较为原始。）
水绵生活史特点：
& 合子减数分裂类型。
& 具核相交替现象，但因其双倍核相阶段无植物体，因此不具世代特征，故无世代交替。
& 生活史中唯一的植物体是单倍体，即单倍核相阶段的植物体，即常见的水绵的丝状体。
水绵属全部是淡水产，是常见的淡水绿藻，在小河、池塘、沟渠或水田等处均可见到，繁盛时大片生于水底或成大块漂浮水面，用手触及有粘滑的感觉，这点是本目丝状藻和其他丝状藻类显著不同的地方。
接合藻目中常见的丝状藻类有双星藻属（Zygnema） 和转板藻属（ Mougeotia
）。单细胞类型的有新月藻属（ Closterium ） 和鼓藻属（Cosmarium）。
三、绿藻门在植物界的地位
绿藻化石出现的较早的在14-12亿年以前。在我国河北省蓟县震旦亚界地层中，发现了一种12
亿年前的真核多核体藻类，定名为震旦塔藻化石。
1975年，美国&
柳文在海鞘泄殖腔的沟纹中发现含叶—a、b的原核藻类，即原绿藻。不少人认为，真核绿藻是由原核的原绿藻演化而来的，人们把原绿藻的发现看作是藻类进化史上的一件大事，称原绿藻为“活化石”。
绿藻与高等植物有很多相似之处：细胞的细胞核和叶绿体、所含的色素、贮藏的养分、及鞭毛类型等。多数人承认绿藻是高等植物的祖先。绿藻门在植物界的系统发育中居主干地位。
然而高等植物究竟是从哪一类绿藻发展来的，还没有直接答案。在印度、非洲和日本发现的费氏藻（ Fritshiella
tuberosaIyengar）具异丝体型，有世代交替现象，能适应陆地生活。鲍尔（Bower，1935）认为，高等陆生植物可能是从古代这种类型的绿藻发展来的。
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