食品类的临床医师证16报名网址资料在哪可以查到,有具体的临床医师证16报名网址网址吗

国家食品药品监督管理局--数据查询
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即送15丁当
我国监管部门对临床试验的检查及相关的缺陷惩罚措施,在哪里可以查到?
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问题已关闭悬赏丁当:7
最近在做一个关于临床试验管理的研究,发现我国临床试验的过程中监管有些薄弱,与美国和欧盟相比,每年开展的检查数量较少,但是具体的数据却始终找不到。美国和欧盟的视察(Inspection)情况在各年的年报中都可以找到,例如下图中,图1是美国BIMO计划的检查情况,图2是欧盟CHMP要求的GCP检查情况:现在FDA和EMA开展了联合检查,水平想必又会狠狠的升一下,手上资料有机会分享给大家。希望能够找到咱们国家进行药物临床试验检查的记录,还请各位帮忙,不胜感激!
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哥们太年轻,以后,临床试验检查风雷启动,你不知道?
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如果您说的是临床试验数据自查,那自然是知道的,但这一阶段的检查应该归为专项行动吧,不是一个长久机制。我比较想知道的是之前CFDA或省局对临床试验的检查(或视察)数据,不是这次行动的数据。临床试验检查除了数据之外应该还有对试验机构、CRO这些,咱们国家有GCP检查年度报告一类的资料吗?
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那些文件,你就别想着了,每年有部分检查,各个省局都组织检查,但是那个文件基本属于内部文件,不公开
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诶。。。那在什么地方可以查到国内外对比情况的吗?国家局和省局组织的检查中常规检查和有因检查哪个占得比重比较高呢?我看有文献中写,咱们国家只有几百个GCP检查员,而且每个省份的分布不均,那每次检查的都是GCP检查员吗?还是其他人也可以去检查?
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刘靖杰 如果您说的是临床试验数据自查,那自然是知道的,但这一阶段的检查应该归为专项行动吧,不是一个长久机制。我比较想知道的是之前CFDA或省局对临床试验的检查(或视察)数据,不是这次行动的数据。临床试验检查除了数据之外应该还有对试验机构、CRO这些,咱们国家有GCP检查年度报告一类的资料吗?目前无公开数据。习惯了,这个组织确实很烂。
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也不知道这次动静那么大,要搞出什么。我看天天比较心惊胆战的都是些小企业,感觉已经被搞死了不少,其他地方不知道,我以前呆的那个CRO还挺淡定的,查到现在也没出什么问题,也是不容易。
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刘靖杰 最近在做一个关于临床试验管理的研究,发现我国临床试验的过程中监管有些薄弱,与美国和欧盟相比,每年开展的检查数量较少,但是具体的数据却始终找不到。美国和欧盟的视察(Inspection)情况在各年的年报中都可以找到,例如下图中,图1是美国BIMO计划的检查情况,图2是欧盟CHMP要求的GCP检查情况:现在FDA和EMA开展了联合检查,水平想必又会狠狠的升一下,手上资料有机会分享给大家。希望能够找到咱们国家进行药物临床试验检查的记录,还请各位帮忙,不胜感激!FDA是引领全球发展的,自然要将其成果展示于世人看,我们这个水平,赫赫,别拿出来恶心到资本主任就不错了。
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那咱们现在这个水平还天天照搬FDA的套路。。。。新版的GCP和GMP跟ICH的要求也差不多了,这数据不公开,检验不了效果啊
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同样是有因核查但是咱们的“因”不是FDA的“因”
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同样是有因核查 但是咱们的“因”不是FDA的“因”那咱们国家的“因”是什么?是药品不良事件、举报、还是?
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我觉得这次核查就是政治任务,是有政治目的核查,药企在这中间就是起一个炮灰的作用,所以不用问为什么,你看国内的大药企说撤就撤,根本就不说什么的
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我觉得这次核查就是政治任务,是有政治目的核查,药企在这中间就是起一个炮灰的作用,所以不用问为什么,你看国内的大药企说撤就撤,根本就不说什么的听说很多小药企都坚持不住了
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QS编号怎么查询!使用哪个网址查呢!
在线时间39 小时
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签到天数: 1 天[LV.1]初来乍到
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初级会员, 积分 71, 距离下一级还需 79 积分
请各位高明帮忙O(∩_∩)O谢谢!
在线时间605 小时
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签到天数: 80 天[LV.6]常住居民II
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<font color="#14 发表于
http://www.qszt.net/
谢谢!这个网站查询比较简单
在线时间435 小时
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该用户从未签到
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质检总局网站——食品监管——食品或工业产品分别查寻。要注意多查寻几次。有时不太好寻。可按企业名称或证号
在线时间69 小时
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该用户从未签到
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最好上国家质检总局网站之“食品监管司”查询。
好好学习,天天向上!
(我不吃方便面了(笨人))
在线时间837 小时
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本帖最后由 笨人先跑 于
16:06 编辑
中国QS查询网可以,我就是在那查的,查到后一星期内拿到证书
活好每一天
在线时间418 小时
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签到天数: 18 天[LV.4]偶尔看看III
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http://www.qszt.net/
在线时间94 小时
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该用户从未签到
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中国QS查询网,上这个网站就可以查询
在线时间1547 小时
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该用户从未签到
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QS号码有一定的规律性,消费者可凭数字号码来识别真假。所有QS号码均由12位数字组成,前4位为认证受理机关的编号,一般是指企业所在地行政区划的代码,中间4位数字为产品类别代号,后4位数字为该产品通过QS认证的顺序号.
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