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宝宝耳聋基因筛查结果有一个是杂合突变型是
当时年龄：
孩子出生快三个月孩子耳聋基因筛查结果有一个是杂合突变型是啥意思啊
杂合突变说明宝宝是耳聋基因的携带者。目前听力是正常的就没问题。对往后也没影响，只是宝儿生育的时候好像会对后代有遗传。
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可以中医活血祛淤，通络开窍的,针灸医治或做体外反搏医治均有辅助用途的.若保守医治功效不大，可通过助听器提升听力或者人工耳蜗手术进行听力重建.
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你好；杂合突变说明宝儿是耳聋基因的携带者。目前听力是正常的就没问题。对往后也没影响，只是宝宝生育的时候估计会对后代有遗传。
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可以中医活血祛淤，通络开窍的,针灸医治或做体外反搏医治均有辅助用途的.若保守医治作用不大，可通过助听器提升听力或者 人工耳蜗手术进行听力重建.
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宝宝耳聋基因筛查结果有一个是杂合突变型是
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耳聋基因杂合突变_基因异常...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
是从什么时候有这项检查的，我大宝两岁7个月了，以前足底血检查过了，现在二宝刚22天，说两项杂合突变，很严重吗？会不会耳聋啊，
所就诊医院科室：
东昌府区妇幼保健院 儿科
不知孩子出生时做没做听力筛查，如没做应到医院给孩子做听力检查。因为你孩子有耳聋基因突变，有可能是先天性耳聋。
状态：就诊前
这两个位点突变很严重吗？
状态：就诊前
我大宝 听力一直没什么问题，
从你提供的病史及检查结果看，孩子是耳聋基因携带者，有可能发生耳聋，也有可能听力正常。建议给孩子进行听力检查，如有可能也可来我院进行更多耳聋基因位点的检查。因为你当地最多可能只能检查9个位点。
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疾病名称：耳聋基因杂合突变&&基因异常&&
希望得到的帮助：是从什么时候有这项检查的，我大宝两岁7个月了，以前足底血检查过了，现在二宝刚22天，...
病情描述：昨天接到医院电话，遗传性耳聋基因有两个位点杂合突变，235 del C和2168 A&#62;G
疾病名称：GJB2基因c.109G&#62;A纯合耳聋遗传&&
希望得到的帮助：杨大夫您好！ 我刚做完耳聋基因检查，妻子现在已怀孕8个多月了，12月初生产，因为第1胎...
病情描述：杨大夫您好！感谢您的抽空查看我的病情，以下为我的病情。
一，发病状况：
弊人男，现32岁，小时候读小学8，9岁时发现听力不大好，家里贫困，当时未做任何检查，能在正常学校读书，但英语太差...
疾病名称：丈夫的神经性耳聋会遗传吗？&&
希望得到的帮助：1，想知道我们这种情况会遗传给下代吗？
2，听说可以在产检时检查胎儿听力是否正常，...
病情描述：大夫您好！
我现在已孕29周，但丈夫有双耳感音神经性耳聋（中重度），不清楚是先天还是后天，只记得8，9岁时才知道听力有问题。丈夫的哥哥姐姐听力都正常，公公在老年60多岁时听力不好。
疾病名称：神经性耳聋&&
希望得到的帮助：是不是神经性耳聋！具体怎么治疗！
病情描述：早产7周，颅内曾经有血块，后来检查已经没有了！听力检测3次，刚出生检查一耳通过一个没有通过！后来因为黄疸入院治疗7天！9月份检查听力医生说可能是神经性耳聋？建议做康复治疗用一些促进脑部...
疾病名称：前庭导水管综合症导致耳聋&&
病情描述：刘主任您好，我是韩××的妈妈，上月20号您给我家孩子看的病，22号出结果，CT前庭导水管轻度增宽，双侧中耳乳突炎，（这个乳突炎当时您没给开药，用不用用药刘主任）您当时建议佩戴助听器，现已...
疾病名称：电测听基本正常 但是有时听不清楚别人说话&&
希望得到的帮助：请教医生，我下一步应该做哪些检查呢？带助听器可以提高我的听力吗？谢谢医生
病情描述：医生您好，2000年当时我在上初中，自己感觉听别人说话有些费力，到医院诊断为神经性耳聋，开了些营养神经的药。后来就没有治疗了，但是大部分时间听清楚他人说话很费力，偶尔几天听力自我感觉会...
疾病名称：极重度耳聋&&
希望得到的帮助：1、如果为大前庭，需要定期检查，或多久检查一次？
2、孩子现在戴助听器并上语训课，...
病情描述：核磁共振报告为大前庭，但CT片报告无异常，现CT片中显示为大前庭吗？
疾病名称：27个月宝宝听力薄弱，是否可以不带助听器&&
希望得到的帮助：1.结合检查报告，孩子的听力损伤是什么程度？
2.是否是因为听力影响了说话，然后说话...
病情描述：宝宝现在27个月，一个月前刚会说话，口齿不清，带去医院检查，说是语言迟缓，智力检查比同龄小朋友晚了9个月，相当于一周半的智力。当时没当回事，一个月后口齿依旧不清，带去医院做听力检查，说...
疾病名称：5岁 双耳90dB敲门能听到说话没反应好多话不会说&&五岁双耳耳聋 好多话不会说无法交流&&双耳重度耳聋医生帮帮我五岁女儿&&我女儿5岁 好多话不会说无法交流 双耳95dB 但是敲门和老人机来电铃声有反应 请问医生需要做人工耳蜗吗？&&
希望得到的帮助：请问有安徽新农合 植入澳大利亚电子耳蜗4代产品 个人还要交多少钱？谢谢！
病情描述：双耳聋 想植入人工耳蜗 我在金寨五官科付医生那里听说你可以做手术
疾病名称：突发性耳聋&&
希望得到的帮助：仍在治疗，效果不明显，左耳还是听不见，已经输液一个多月了。是否还需要住院坚持治疗...
病情描述：8月4日，左耳先听不见，后伴有眩晕、呕吐。 8月5日诊断左耳突发性耳聋（90分贝）住院治疗。
常规用药情况：输液金纳多、神经节苷脂、天麻素。常用口服药维生素c，维生素B1，敏使朗。
还服用过一...
疾病名称：耳聋患者的生育前基因检测&&
希望得到的帮助：他们都认为我是晕倒那一次的外伤导致的耳聋，我觉得可能我先天就有耳聋，很担心遗传孩...
病情描述：医生您好，我自幼感觉左耳听不见，小学晕倒一次，之后右耳听力也逐渐下降。随后几年间，时轻时重，医生都诊断为混合性聋。我爱人是完全正常的人。双方家族无遗传史（老人年纪大了耳背不算遗传吧...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
樊兆民大夫的信息
诊治中耳急性炎症、耳聋、眩晕、耳鸣、面肌痉挛、三叉神经痛、吞咽神经痛、耳畸形、耳及颅底肿瘤等，尤其擅...
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耳聋筛查杂合突变
结果slc26a4基因ivs7-2杂合型突变，会影响到孩子么，怎么办啊
差不来就算有问题又怎样呢，那么大了…
这是什么检查做出来的呀
耳聋筛查。。
回复 &阳光Sweet&
17:43:28发表的
这是什么检查做出来的呀
我家的也是，注意复查，别让宝宝磕碰，减少感冒，减少剧烈运动，这个属于PDS，以后找对象尽量别找同样基因突变的
大前庭水管综合症，俗称一巴掌致聋基因
从现在起到六岁要不断复查
SLC26A4 IVS7-2A〉G杂合突变（Aa）一般来说父母中有一个是这种基因携带者，只要孩子现在的听力正常99.9%的宝宝都没事！这种基因突变其中包含两个基因，我们就用A来代表它！纯合突变aa，杂合突变Aa。好的基因是强大的（A），坏的基因是弱小的（a）。好的控制身体机能，压制着坏的基因，因此发病的几率非常小，但是也有一些人会出现坏的基因偶尔分泌一些激素影响身体状况，但同上所述几率非常小，即便真的发病，又分轻的和重的，与上面说的同一道理，好的压制坏的，重症的几率就更小了。如果孩子现在听力非常好，那说白了就基本没事！
301医院的戴朴教授在好大夫在线中的回复也说孩子听力好就没事！但在他的论文中也有提到10%左右的大前庭水管患者中只能找到一个基因突变，是因为另一个突变隐藏的很隐蔽，现在的方法不能发现。如果不带大前庭水管症的人有一个杂合突变，孩子听力又好，那可能是纯粹巧合，这个突变与耳聋无关，可能只是携带者！
一般大前庭水管患者为纯合突变，（就是两个坏的基因）如果想排除大前庭水管症要做颞骨CT，医生建议最少也要1岁后做，医生没有建议做CT。
医生建议：6、12、24、36个月做听力筛查。平时多观察宝宝反应！避免强噪音，例如：有人在耳边开枪、大量的同时放炮声、带耳机音量特别大、工厂机械强噪音。避免头部及耳部强烈撞击，减少脑压、腹压。减少感冒、发烧、中耳炎。结婚生子不要找有同样基因的另一半。
SLC26A4 IVS7-2A〉G杂合突变（Aa）一般来说父母中有一个是这种基因携带者，只要孩子现在的听力正常99.9%的宝宝都没事！这种基因突变其中包含两个基因，我们就用A来代表它！纯合突变aa，杂合突变Aa。好的基因是强大的（A），坏的基因是弱小的（a）。好的控制身体机能，压制着坏的基因，因此发病的几率非常小，但是也有一些人会出现坏的基因偶尔分泌一些激素影响身体状况，但同上所述几率非常小，即便真的发病，又分轻的和重的，与上面说的同一道理，好的压制坏的，重症的几率就更小了。如果孩子现在听力非常好，那说白了就基本没事！
301医院的戴朴教授在好大夫在线中的回复也说孩子听力好就没事！但在他的论文中也有提到10%左右的大前庭水管患者中只能找到一个基因突变，是因为另一个突变隐藏的很隐蔽，现在的方法不能发现。如果不带大前庭水管症的人有一个杂合突变，孩子听力又好，那可能是纯粹巧合，这个突变与耳聋无关，可能只是携带者！
一般大前庭水管患者为纯合突变，（就是两个坏的基因）如果想排除大前庭水管症要做颞骨CT，医生建议最少也要1岁后做，医生没有建议做CT。
医生建议：6、12、24、36个月做听力筛查。平时多观察宝宝反应！避免强噪音，例如：有人在耳边开枪、大量的同时放炮声、带耳机音量特别大、工厂机械强噪音。避免头部及耳部强烈撞击，减少脑压、腹压。减少感冒、发烧、中耳炎。结婚生子不要找有同样基因的另一半。
我家宝宝是基因突变导致耳朵中度耳聋。医生让我和孩子的爸爸也检查基因。这样能查出来什么？是我们的基因有问题吗？
回复 &苇苇翱&
23:53:27发表的
SLC26A4 IVS7-2A〉G杂合突变（Aa）一般来说父母中有一个是这种基因携带者，只要孩子现在的听力正常99.9%的宝宝都没事！这种基因突变其中包含两个基因，我们就用A来代表它！纯合突变aa，杂合突变Aa。好的基因是强大的（A），坏的基因是弱小的（a）。好的控制身体机能，压制着坏的基因，因此发病的几率非常小，但是也有一些人会出现坏的基因偶尔分泌一些激素影响身体状况，但同上所述几率非常小，即便真的发病，又分轻的和重的，与上面说的同一道理，好的压制坏的，重症的几率就更小了。如果孩子现在听力非常好，那说白了就基本没事！
301医院的戴朴教授在好大夫在线中的回复也说孩子听力好就没事！但在他的论文中也有提到10%左右的大前庭水管患者中只能找到一个基因突变，是因为另一个突变隐藏的很隐蔽，现在的方法不能发现。如果不带大前庭水管症的人有一个杂合突变，孩子听力又好，那可能是纯粹巧合，这个突变与耳聋无关，可能只是携带者！
一般大前庭水管患者为纯合突变，（就是两个坏的基因）如果想排除大前庭水管症要做颞骨CT，医生建议最少也要1岁后做，医生没有建议做CT。
医生建议：6、12、24、36个月做听力筛查。平时多观察宝宝反应！避免强噪音，例如：有人在耳边开枪、大量的同时放炮声、带耳机音量特别大、工厂机械强噪音。避免头部及耳部强烈撞击，减少脑压、腹压。减少感冒、发烧、中耳炎。结婚生子不要找有同样基因的另一半。
可以查的，去专门的五官科医院或者找基因公司做检查……但结果不一定查得出来，现代科技还有限制，但如果你们是常见的基因突变携带者就肯定查得出来
回复 &Kang_靖靖&
09:44:36发表的
我家宝宝是基因突变导致耳朵中度耳聋。医生让我和孩子的爸爸也检查基因。这样能查出来什么？是我们的基因有问题吗？
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