硝酸废气治理厂家的治理硝酸产生的废气治理厂家用什么吸收好,要湿法

& 测钙液体样品,在湿法消解之后,加入硝酸镧会有沉淀?
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测钙液体样品,在湿法消解之后,加入硝酸镧会有沉淀?
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测钙液体样品,在湿法消解之后,加入硝酸镧会有沉淀?
请教各位做钙的前辈们,你们做钙是加硝酸镧、氧化镧还是氯化镧?是不是这三种都可以啊?可是你们处理好的样品加入镧盐进去之后,有没有沉淀或者结晶啊?我的液体样品,在湿法消解之后,加入硝酸镧会有沉淀,导致测定的结果不稳定,不知熬是什么原因哦
还有,看到国标里面的氧化镧溶液的配制,为什么先要加75ml盐酸啊?我们没有加,应该不会是因为这个原因吧?
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加氯化锶的多些吧。
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我们加的是硝酸镧
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你们加硝酸镧后有没有沉淀啊?
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一般加硝酸镧
照国标加氧化镧做,加盐酸后沉淀溶解
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楼上的意思是不是照国标配制氧化镧的时候,往氧化镧里面加入盐酸,就不会出现沉淀啊?
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是的,我试过,没加盐酸白色沉淀,加了盐酸沉淀溶解
大多数金属氧化物是不溶于水的,要加酸反应成盐才能溶于水,上面这个国标的例子是加盐酸反应成氯化镧。
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硝酸镧应该也是易溶于水的,为何也会有沉淀?
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是啊,我是用的硝酸镧,极易溶于水,可是样品湿法消解以后,加入硝酸镧溶液,就出现沉淀,不明白是为什么啊?
并且我做的空白里没有沉淀啊,会不会不是盐酸的问题啊?
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其实都是可以的,只要是镧盐就行.酸铵,可以与水泥的水化产物氢氧化钙继续二次反应,生成氨气和水。孔隙、毛细孔和裂缝中生成体积较大的硝酸盐晶体(can2o3?3h2o)和气体,压强增大,在晶体和气体双重应力作用下,混凝土内部产生膨胀应力,内部产生大量细微裂缝,裂缝加深加宽,硝酸盐渗透到混凝土的深度增加。   ca(no3)2+ ca(oh)2+2h2o→can2o3?3h2o + o2↑ (2)   烟气中的氮氧化物在强氧化条件下,可能生成亚硝酸,亚硝酸和混凝土发生反应生成亚硝酸,其具有较好的阻锈功能。亚硝酸盐和铁作用下,亚硝酸盐中的no2-和fe2+发生化学反应生成fe2o3沉积在钢筋的阳极表面,形成一层致密的氧化物保护薄膜,这样阻止了fe 继续失去电子进一步腐蚀,其化学反应方程见式(4)所示[3]。   2fe2++2oh +2no2-→2no↑+fe2o3+h2o(4)      4 结束语   火力发电厂的烟气经过湿法脱硫系统后对烟囱的腐蚀现象很严重,湿法烟气脱硫系统对烟囱的耐腐蚀性要求较高,烟囱一方面考虑不周都会对烟囱的耐久性产生影响,造成重大的经济损失。硝酸盐侵蚀复杂,影响因素众多,对火电厂湿法脱硫后烟囱内壁的硫酸盐腐蚀破坏作用研究较浅,火电烟囱的硝酸盐腐蚀破坏现象严重,对硝酸盐的研究提出了更高的要求,进一步的研究有待展开,以满足工程需求。   参考文献:   [1] w.m.m. huijbregts, r. leferink. latest advances in the understanding of acid dewpoint corrosion : corrosion and stress corrosion cracking in combustion gas condensates[j]. anti-corrosion methods and materials,):173-188   [2] 程建龙,雷宏刚.混凝土结构在硝酸盐作用下的腐蚀机理研究[c].第7界全国建筑物鉴定与加固改造学术会议论文集,   [3] 刘俊哲,单炜,张玉富.亚硝酸盐在钢筋混凝土中的研究与进展[j].低温建筑技术,2004,(5):7-9   [4] h justnes. concrete corrosion problems solved by calcium nitrate[c]. our world in concrete and strucuures,   [5] rosenberg, a.m. and gaidis, j.m. "the mechanism of nitrite inhibition of chloride attack of reinforced steel in alkaline aqueous environments", materials performance, ):45-48
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&[]&&版权所有工业磷酸一铵是一种很好的阻燃.灭火剂.广泛用于木材.纸张.织物的阻燃.纤维加工和染料工业的分散剂等.下图是实验室用磷矿石3及制H2SO4的废气.模拟 工业湿法制备磷酸并用于制备干燥磷酸一铵的工艺流程:已知:磷酸二氢盐的溶解性类似于硝酸盐.磷酸一氢盐和磷酸正盐的溶解性类似于碳酸盐.(1)将下列物质加入气体Y的水溶液中.不能发生反应的是 .A.SiO2 B.稀盐酸 题目和参考答案——精英家教网——
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工业磷酸一铵(NH4 H2PO4)是一种很好的阻燃、灭火剂,广泛用于木材、纸张、织物的阻燃,纤维加工和染料工业的分散剂等。下图是实验室用磷矿石(主要成分Ca5F(PO4)3及制H2SO4的废气,模拟 工业湿法制备磷酸并用于制备干燥磷酸一铵的工艺流程:已知:磷酸二氢盐的溶解性类似于硝酸盐,磷酸一氢盐和磷酸正盐的溶解性类似于碳酸盐。(1)将下列物质加入气体Y的水溶液中,不能发生反应的是 (填编号)。A.SiO2 B.稀盐酸 C.NaOH溶液 D.Na2 SiO3溶液(2)写出溶液x中发生的主要反应的化学方程式是_______(3)操作l用到的玻璃仪器有_______(4)系列操作为:蒸发浓缩、_____、过滤、______(5)通人NH3时,要控制到合适的pH,理由是_________(6)为测量产品中磷酸一铵的纯度,进行下列实验:称取6.0 g样品,将样品用足量的水溶解后,滴加过量的Ba(OH)2溶液(假设其它杂质不与Ba(OH)2反应);过滤、洗涤、干燥,称量固体的质量为15.0 g.试计算样品的纯度(计算结果保留一位小数)。
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将物质的量浓度之比为1:2的X(g)与Y(g)在密闭容器中进行反应:X(g)+2Y(g)==32(g)+Q(s) △H&O,下列叙述一定正确的是A.当容器中X与Y的物质的量浓度之比满足1:2时,反应达到平衡B.达到平衡后,反应速率3v正(Y) =2v逆(z)C.达到平衡时,X的转化率为25%,则平衡常数K值为1/16D.达到平衡后,升高温度,X的体积分数增大
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由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2 = CH2→CH3CH2OH的转化过程中,经过的反应是A.取代→消去→加成 B.裂解→取代→消去C.取代→加成→氧化 D.取代→消去→水解
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下列说法正确的是A.玻璃钢是一种复合材料,由基体和增强体组成,基体起骨架作用B.SO2溶于水,其水溶液能导电,说明SO2是电解质C.食醋、纯碱、食盐分别属于酸、碱、盐D.生铁、不锈钢、青铜都属于合金
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(12分)锌浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2+、Cd2+、Mn2+,工业上可通过控制条件逐一除去杂质以制备超细活性氧化锌,其工艺流程如下:(1)锌浮渣利用硫酸浸出后,将滤渣1进行再次浸出,其目的是____。(2)净化1是为了将Mn2+转化为MnO2而除去,写出该反应的离子方程式:____。(3)90℃时,净化2溶液中残留铁的浓度受pH影响如右图所示。pH较小时,虽有利于Fe2+转化为Fe3+,但残留铁的浓度仍高于pH为3~4时的原因是____________________________。(4)滤渣3的主要成分为________(填化学式)。(5)碳化在50℃进行,“前驱体”的化学式为ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O,写出碳化过程生成“前驱体”的化学方程式:____;碳化时所用NH4HCO3的实际用量为理论用量的1.1倍,其原因一是为了使Zn2+充分沉淀,二是____________。
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(14分)实验室采用简易装置模拟演示工业炼铁原理,实验装置图和实验步骤如下:①按上图连接好装置,检查装置气密性。②称取适量 Fe2O3于石英试管中,点燃Ⅰ处酒精灯,缓慢滴入甲酸。③在完成某项操作后,点燃另外两处酒精灯。④30 min后熄灭酒精灯,关闭弹簧夹。⑤待产物冷却至室温后,收集产物。⑥采用如上方法分别收集带金属网罩酒精灯(金属网罩可以集中火焰、提高温度)和酒精喷灯加热的产物。请回答下列问题:(1)制备CO的原理是利用甲酸(HCOOH)在浓硫酸加热条件下的分解制得,盛放甲酸的仪器名称为 ,该反应的化学方程式 。(2)实验步骤③某项操作是指 。(3)实验步骤④熄灭酒精灯的顺序为______________。(填I,II,III)(4)通过查资料获取如下信息:I.酒精灯平均温度为600℃;加网罩酒精灯平均温度为700℃,酒精喷灯平均温度为930℃。II.资料指出当反应温度高于710℃,Fe能稳定存在,680℃~710℃之间,FeO稳定存在,低于680℃,则主要是Fe3O4。试分析酒精灯加热条件下生成Fe的原因是 。(5)已知FeO、Fe2O3、Fe3O4氧元素的质量分数分别为:22.2%、30%、27.6%。利用仪器分析测出3种样品所含元素种类和各元素的质量分数如下表:加热方式产物元素组成各元素的质量分数%FeO酒精灯Fe和O74.5025.50带网罩酒精灯Fe和O76.4823.52酒精喷灯Fe100.000.00分析各元素的质量分数可知前二种加热方式得到的产物为混合物,其中酒精灯加热所得产物的组成最多有_______种可能。(6)通过进一步的仪器分析测出前二种加热方式得到的固体粉末成分均为Fe3O4和Fe,用酒精喷灯加热得到的固体粉末成分为Fe。请计算利用酒精灯加热方式混合物中Fe3O4和Fe的质量比为_____:1。(要求保留整数)
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(选考)镍电池广泛应用于混合动力汽车系统,电极材料由Ni(OH)2、炭粉、氧化铁等涂覆在铝箔上制成。由于电池使用后电极材料对环境有危害,某兴趣小组对该电池电极材料进行资源回收研究,并设计出相关实验流程图已知:①NiCl2易溶于水,Fe3+不能氧化Ni2+②某温度下一些金属氢氧化物的Ksp及沉淀析出的理论pH如表所示:M(OH)nKsppH开始沉淀沉淀完全Al(OH)31.9×10-333.434.19Fe(OH)33.8×10-382.532.94Ni(OH)21.6×10-147.609.75回答下列问题:(1)根据表数据判断步骤②依次析出沉淀Ⅱ 和沉淀Ⅲ (填化学式),则pH1 pH2(填填“>”、“=”或“<”),控制两种沉淀析出可利用 。.A.pH试纸 B.石蕊指示剂 C.pH计(2)已知溶解度:NiC2O4>NiC2O4H2O>NiC2O42H2O,则反应③的化学方程式是 。第③步反应后,过滤沉淀时需要的玻璃仪器有 .若过滤时发现滤液中有少量浑浊,从实验操作的角度给出两种可能的原因 、 。(3)④中阳极反应产生的气体E为 ,验证该气体的试剂为 。(4)试写出反应⑥的离子方程式_____________________________________________。
科目:高中化学
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向四支试管中分别加入少量不同的无色溶液进行如下操作,结论正确的是操作现象结论A先滴加BaCl2溶液,再加稀HNO3生成白色沉淀,且沉淀不溶解。原溶液中有SO42-B滴加氯水和CCl4,振荡、静置下层溶液显紫红色原溶液中有I―C用洁净铂丝蘸取溶液进行焰色反应火焰呈黄色原溶液中有Na+、无K+D滴加NaOH溶液加热,将红色石蕊试纸置于试管口试纸不变蓝原溶液中无NH4+
科目:高中化学
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选考【化学选修——2:化学与技术】(15分)水处理技术在生产、生活中应用广泛。(1)根据水中Ca2+、Mg2+的多少,把天然水分为硬水和软水,硬水必须经过软化才能使用。①硬水软化的方法通常有___________、__________和离子交换法。离子交换树脂使用了一段时间后,逐渐由NaR型变为CaR2(或MgR2)型,而失去交换能力。把CaR2(或MgR2)型树脂置于____中浸泡一段时间,便可再生。②当洗涤用水硬度较大时,洗衣粉与肥皂相比,_______洗涤效果较好,原因是_______________。(2)工业上常用绿矾做混凝剂除去天然水中含有的悬浮物和胶体,为了达到更好的效果,要将待处理的水pH调到9左右,再加入绿矾。请解释这一做法的原因:__________。(用必要的离子方程式和文字描述)。(3)最近我国某地苯胺大量泄漏于生活饮用水的河道中,当地采取的应急措施之一是向河水中撒入大量的活性炭,活性炭的作用是___________________。
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采用湿法治理工业氮氧化物废气的研究
【摘要】:
在化学工业中,硝酸厂、草酸厂、硝胺厂、炸药厂等一些生产和应用硝酸的企业排放的工艺尾气中含有大量的氮氧化物废气,这些氮氧化物废气的排放,不仅造成了资源的浪费,而且对人类和生态环境具有极大的危害,因此,文章介绍了近年来国内外应用和正在研究开发的一些烟气氮氧化物脱除技术,其中包括选择性催化还原法、非催化选择性还原法、液体吸收法、吸附法以及生物法等等,综述了目前治理的相应技术措施的现状和发展趋势,分析几种主要方法的特点和存在的问题,并指出了烟气脱氮的现状及发展方向。从我国的国情出发,充分考虑企业的经济效益和社会效益,对常压湿法治理化学工业中的氮氧化物废气进行研究具有重要的理论和现实意义。
本文深入研究了稀硝酸吸收氮氧化物废气过程中的反应动力学和传质机理。从一氧化氮氧化和二氧化氮吸收两方面深入讨论和分析了工业生产过程中氮氧化物废气吸收的控制条件和影响因素。
草酸生产过程中的氮氧化物可以与水反应生成硝酸,回收的硝酸可以返回生产车间继续使用,是符合绿色化工理念的氮氧化物废气治理技术,为此,本文通过对氮氧化物废气吸收过程进行分析的基础上,建立了适合于氮氧化物废气治理的吸收流程,并且被证实取得了良好的吸收效果,为氮氧化物废气回收硝酸的吸收设计提供了重要的实践依据。
【关键词】:
【学位授予单位】:天津大学【学位级别】:硕士【学位授予年份】:2007【分类号】:X701【目录】:
中文摘要3-4
ABSTRACT4-7
第一章 文献综述7-24
1.1 概述7-10
1.1.1 氮氧化物及其来源7-9
1.1.2 氮氧化物的危害9
1.1.3 各国对NO_x排放标准的要求9-10
1.2 NO_x治理技术的研究方法和进展10-24
1.2.1 燃烧中控制氮氧化物的技术10-11
1.2.2 吸附法11-12
1.2.3 还原法12-16
1.2.4 湿法烟气脱氮技术16-20
1.2.5 生物法20-24
第二章 稀硝酸吸收NO_x废气的理论分析24-42
2.1 一氧化氮的氧化24-34
2.1.1 一氧化氮氧化的反应速度25-29
2.1.1.1 反应机理25-26
2.1.1.2 反应时间26-29
2.1.2 一氧化氮反应化学平衡29-32
2.1.3 一氧化氮氧化所需氧化空间32
2.1.4 一氧化氮氧化时最适宜的气体浓度32-34
2.2 氮氧化物气体的吸收34-42
2.2.1 吸收反应的化学平衡35-39
2.2.1.1 平衡常数35-37
2.2.1.2 二氧化氮吸收的平衡含量的计算37-39
2.2.2 氮氧化物的吸收速度39-40
2.2.3 氮氧化物的吸收条件的选择40-42
第三章 水吸收NO_x工艺计算42-55
3.1 净化草酸生产中氮氧化物废气工艺42
3.1.1 氮氧化物产生机理42
3.1.2 氮氧化物的回收利用处理方法42
3.2 工艺数据核算42-48
3.2.1 泛点率的核算43-45
3.2.2 NO_x流量计算45
3.2.3 气路管径计算45
3.2.4 压降计算45-46
3.2.5 进入吸收塔前换热器的计算46-47
3.2.6 风机与泵的选择47
3.2.7 液体分布器计算47-48
3.3 现场装置和流程48-50
3.4 气相检测50-53
3.4.1 原理50
3.4.2 流程50
3.4.3 试剂与实验仪器50-51
3.4.3.1 试剂50-51
3.4.3.2 实验仪器51
3.4.4 分析步骤51-53
3.4.4.1 标准曲线的绘制51-52
3.4.4.2 样品测定52
3.4.4.3 计算52-53
3.5 现场采集数据结果与讨论53-55
3.5.1 水吸收塔中氮氧化物浓度和氧化度的分布53-54
3.5.2 水吸收塔中氮氧化物脱除率的分布54-55
第四章 结论55-56
参考文献56-59
发表论文及科研情况说明59-60
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【引证文献】
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