主题：【求助】测总磷时，为什么磷标准贮备液要加入硫酸
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磷酸储备液为什么要加硫酸？
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加硫酸起固定和保存总磷溶液的作用。
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请问磷酸储备液是用什么来配制的
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:加硫酸起固定和保存总磷溶液的作用。具体是什么原理？
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:加硫酸起固定和保存总磷溶液的作用。谢谢小木虫 --- 600万学术达人喜爱的学术科研平台
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【求助】请问：在用碱性高锰酸钾法测定水中COD时，为什么还要在配制的硫酸溶液中加高
在海洋监测规范里，用碱性高锰酸钾法测定COD时，需要配制1：3的硫酸溶液，方法中说明，在配制时要趁热滴加高锰酸钾溶液，至溶液略呈微红色不褪为止。这是为什么呢。另外，在工业循环冷却水COD的测定这一方法里，对1：3的硫酸溶液的配置却没有提出加入高锰酸钾溶液的要求。请各位了解的同学指教一下吧，谢谢。
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求工业硫酸中硫酸含量的测定。滴定终点是多少？收藏
数据表格里的滴定消耗的NaOH溶液的体积（ml），滴定管校正值（ml），溶液温度补正值（ml），实际消耗的NaOH溶液的体积V1（ml）怎么填？？？还有空白实验怎么做？是不是不加甲基橙？1.试样溶液的制备用已称量的带磨口塞的小称量瓶称取约0.6～0.8g试样（大约10～15滴）称准至0.0002g，小心移入盛有50mL蒸馏水的250mL锥形瓶中，冷却至室温，备用。2.硫酸含量的测定于上述试液中加入2～3滴甲基红－次甲基蓝混合指示剂，用0.5mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由紫色呈灰绿色为终点。平行测定三次，同时做空白实验。4. 反应式
2NaOH＋H2SO4==Na2SO4＋2H2O
学科考分不够高,家长急,学生急.赶紧进行化学辅导.认准交大勤助家教.交大勤助中心拥有各年级名校老师,保证提高分数
空白实验就是不加待测物的实验，在本实验中就是不加硫酸，用蒸馏水代替硫酸溶液，其它操作照样。目的是为了确定实际测定硫酸时得到的读数有多少是因为硫酸之外的因素带来的。
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为什么要同时测定硫酸的空白溶液?
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水质—银的测定—火焰原子吸收分光光度法1 范围1.1 本方法规定了测定废水中银的原子吸收分光光度法.1.2 本方法适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、冶炼等行业排放废水及受银污染的地面水中银的测定.1.3 本方法的最低检出浓度为0.03mg/L,测定上限为5.0mg/L.经稀释或浓缩测定范围可以扩展.1.4 大量氯化物、溴化物、碘化物、硫代硫酸盐对银的测定有干扰,但试样经消解处理后,干扰可被消除.2 原理将消解处理后的试液吸入火焰,火焰类型为空气—乙炔,氧化型(蓝色).在火焰中,银离子形成基态原子,对波长为328.1nm 的特征电磁辐射产生吸收.将测得试样的吸光度和标准溶液的吸光度相比较,确定试样中银的浓度.3 试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水.3.1 硝酸(HNO3),= 1.42g/mL.3.2 高氯酸(HClO4),= 1.68g/mL.3.3 硫酸(H2SO4),= 1.84g/mL.3.4 过氧化氢(H2O2),30 (m/V)3.5 硝酸溶液,1+1.3.6 银标准贮备液,1000mg/L：准确称取0.1575g 硝酸银(AgNO3),溶于适量水中,加入2mL硝酸溶液(3.5),转入l00mL 容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀.贮于棕色细口瓶中,4℃ 下存放.此溶液可保存半年.3.7 银标准溶液,50.0mg/L：准确吸取银标准贮备溶液(3.6)10.00mL,置于200mL 棕色容量瓶中,加入4mL 硝酸溶液(3.5),用水稀释至标线.此溶液可稳定两周.4 仪器4.1 一般实验室仪器和以下仪器.4.2 原子吸收分光光度计.4.3 银空心阴极灯.4.4 乙炔的供气装置.4.5 空气压缩机,加除油、水及杂质装置.5 采样及样品采用聚乙烯瓶这类合适的容器贮存样品,用硝酸(3.1)将水样酸化至pH1~2,并尽快分析.感光材料的生产、胶片洗印及镀银等行业的废水,样品采集后不加酸,并立即进行分析.含银水样应避免光照.6 操作步骤6.1 试料取50mL 均匀样品置于150mL 烧杯中,如含银浓度大于5mg/L,可适量少取样品,加水至50mL.6.2 测定6.2.1 前处理：在试料(6.1)中,依次加入硝酸(3.1)10mL,硫酸(3.3)1mL,过氧化氢(3.4)1mL,在电热板上蒸至冒白烟.冷却后,加入2mL 高氯酸(3.2),加盖表面皿,继续加热至冒白烟并蒸至近干,冷却后,加硝酸溶液(3.5)2mL 溶解残渣,然后小心用水洗入50mL 容量瓶中,稀释至标线,摇匀,备测.6.2.2 测定：遵照仪器使用说明书调节仪器至最佳工作条件,测定试液的吸光度.6.2.3 空白试验：用水代替试料按步骤(6.2.1)做空白试验,并按步骤(6.2.2)进行测定.6.3 校准曲线的绘制在50mL 容量瓶中,加入2mL 硝酸溶液(3.5)及银标准溶液(3.7),配制至少五个标准工作溶液,其浓度范围应包括试料中校测银的浓度,按(6.2.2)中的条件测其吸光度.用减去空白的吸光度与相对应的银含量(mg/L)绘制校准曲线.7 结果计算7.1 银含量c (mg/L)按下式计算：c=f·c’式中c ——试样中银的含量,mg/L；c’ ——由校准曲线上查得的含银浓度,mg/L；f ——稀释比(定容体积比取样体积).7.2 银含量,用回归方程计算.8 精密度和准确度四个实验室分析用蒸馏水配制的含银1mg/L 的统一样品(样品加氨水和碘化氰(CNI)保存).8.1 重复性重复性相对标准偏差为1.2%.8.2 再现性再现性相对标准偏差为2.6%.8.3 准确度相对误差为+1.1%.9 特殊情况的说明9.1 试样在消解过程中不宜蒸干,否则银有损失.9.2 当样品成分复杂,含有机质较多或有沉淀时,应用硝酸高氯酸反复消解几次,直至溶液澄清为止.9.3 有沉淀或悬浮物的样品,如胶片洗印废水等,应尽量取均匀试样制备试料.9.4 即使用浓硝酸将样品酸化到pH1~2,也不宜贮存,应尽快分析.不宜酸化的样品,如感光材料的生产、胶片洗印等行业废水,采样后,应立即分析.
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