激光共聚焦专用培养皿实验用全黑色避光6孔细胞培养板哪里有?

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请问使用6孔细胞培养板培养细胞时,培养基放多少毫升为宜?
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所加培养液的液面不宜太深,一般在2-3mm范围,结合孔的底面积就可算出适宜加液量.若加液量过多会影响气体(氧气)交换,而且在搬动过程中易溢出造成污染.
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我们实验室都是放2ml的。
3-4ml为宜。不要超过4ml.
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6孔细胞培养板总有一个角落的细胞都死了
最近做细胞实验,采用6孔板养细胞,结果发现三天后每个孔的右下方都有一大片细胞是死的(而平面与竖面相接的地方细胞是活的),我毎孔加了两毫升培养基,每天都换液的。试了Greiner 和康宁的板子,都有这么个问题,用细胞瓶就没有这种现象,到底是什么原因呢,不知道有没有人遇到过这么个问题。
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应该不是这个原因我刚开始的时候也像你一样迷茫,同学给我推荐了,上面很多牛人分享的科研经验,对新手很有帮助,你也可以下载来试试!
谢谢,也许是这么个情况
遇到这种情况,那实验怎么做呢
哦,那可以直接用培养瓶做药物处理么,貌似我见过有直接用瓶子做的~
再试一次,如果不行的话就换瓶子做
是用枪吸的呢,我养的是HepG2, 贴壁能力挺强的,用枪一般是吸不出来的吧。细胞死的地方都是我没有用枪吸的地方,我怀疑是洗得太干,我吸液体时是把板子斜着的,可能是那个角落的细胞缺水导致死亡
我也养过这种细胞,生命力还是很顽强的,之前铺板使用的是96孔板,换液是直接甩板,没用移液枪。六孔板铺板容易不均匀,楼主铺完板在显微镜下看看是否是铺板不均匀的原因
我昨天晚上铺的板,今天看了一下还好,目前还没有出现一个区域的细胞都死的现象
嗯,希望楼主实验顺利
是操作习惯的问题,角落的细胞缺水导致死亡。孔里的液体不能吸得太干
角落的细胞是缺水导致死亡的。现在动作快一点,尽量不让细胞缺水,试了几次,都没有出现之前的问题了
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