[化学]高中有机化学基础知识总结概括
我的图书馆
[化学]高中有机化学基础知识总结概括
&1、常温常压下为气态的有机物： 1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2。8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等。9、能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。10、能发生水解的物质：金属碳化物（CaC2）、卤代烃（CH3CH2Br）、醇钠（CH3CH2ONa）、酚钠（C6H5ONa）、羧酸盐（CH3COONa）、酯类（CH3COOCH2CH3）、二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）、多糖（淀粉、纤维素）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。11、能与活泼金属反应置换出氢气的物质：醇、酚、羧酸。12、能发生缩聚反应的物质：苯酚（C6H5OH）与醛(RCHO)、二元羧酸(COOH—COOH)与二元醇（HOCH2CH2OH）、二元羧酸与二元胺（H2NCH2CH2NH2）、羟基酸（HOCH2COOH）、氨基酸（NH2CH2COOH）等。13、需要水浴加热的实验：制硝基苯（，60℃）、制苯磺酸（，80℃）、制酚醛树脂（沸水浴）、银镜反应、醛与新制的Cu（OH）2悬浊液反应（热水浴）、酯的水解、二糖水解（如蔗糖水解）、淀粉水解（沸水浴）。14、光照条件下能发生反应的：烷烃与卤素的取代反应、苯与氯气加成反应（紫外光）、（注意在铁催化下取代到苯环上）。15、常用有机鉴别试剂：新制Cu（OH）2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。16、最简式为CH的有机物：乙炔、苯、苯乙烯（）；最简式为CH2O的有机物：甲醛、乙酸（CH3COOH）、甲酸甲酯（HCOOCH3）、葡萄糖（C6H12O6）、果糖（C6H12O6）。17、能发生银镜反应的物质（或与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀的）：醛类（RCHO）、葡萄糖、麦芽糖、甲酸（HCOOH）、甲酸盐（HCOONa）、甲酸酯（HCOOCH3）等。 18、常见的官能团及名称：—X（卤原子：氯原子等）、—OH（羟基）、—CHO（醛基）、—COOH（羧基）、—COO—（酯基）、—CO—（羰基）、—O—（醚键）、
（碳碳双键）、—C≡C—（碳碳叁键）、—NH2（氨基）、—NH—CO—（肽键）、—NO2（硝基） 19、常见有机物的通式：烷烃：CnH2n+2；烯烃与环烷烃：CnH2n；炔烃与二烯烃：CnH2n-2；苯的同系物：CnH2n-6；饱和一元卤代烃：CnH2n+1X；饱和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH；苯酚及同系物：CnH2n-6O或CnH2n-7OH；醛：CnH2nO或CnH2n+1CHO；酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH；酯：CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1 20 、检验酒精中是否含水：用无水CuSO4——变蓝 21、发生加聚反应的：含C=C双键的有机物（如烯） 22、能发生消去反应的是：乙醇（浓硫酸，170℃）；卤代烃（如CH3CH2Br）醇发生消去反应的条件：、卤代烃发生消去的条件：23、能发生酯化反应的是：醇和酸 24、燃烧产生大量黑烟的是：C2H2、C6H6 25、属于天然高分子的是：淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶（油脂、麦芽糖、蔗糖不是） 26、属于三大合成材料的是：塑料、合成橡胶、合成纤维 27、常用来造纸的原料：纤维素 28、常用来制葡萄糖的是：淀粉 29、能发生皂化反应的是：油脂 30、水解生成氨基酸的是：蛋白质 31、水解的最终产物是葡萄糖的是：淀粉、纤维素、麦芽糖 32、能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应的有机物是：含有—COOH：如乙酸
<FONT style="FONT-FAMILY: 微软雅黑; FONT-SIZE: 18px" color=#、能与Na2CO3反应而不能跟NaHCO3反应的有机物是：苯酚34、有毒的物质是：甲醇（含在工业酒精中）；NaNO2(亚硝酸钠，工业用盐) 35、能与Na反应产生H2的是：含羟基的物质（如乙醇、苯酚）、与含羧基的物质（如乙酸） 36、能还原成醇的是：醛或酮37、能氧化成醛的醇是：R—CH2OH 38、能作植物生长调节剂、水果催熟剂的是：乙烯 39、能作为衡量一个国家石油化工水平的标志的是：乙烯的产量 40、通入过量的CO2溶液变浑浊的是：C6H5ONa溶液 41、不能水解的糖：单糖（如葡萄糖） 42、可用于环境消毒的：苯酚 43、皮肤上沾上苯酚用什么清洗：酒精；沾有油脂是试管用热碱液清洗；沾有银镜的试管用稀硝酸洗涤 44、医用酒精的浓度是：75%46、加入浓溴水产生白色沉淀的是：苯酚 47、 加入FeCl3溶液显紫色的：苯酚 48、能使蛋白质发生盐析的两种盐：Na2SO4、(NH4)2SO4 俗名总结： 1. 甲烷：沼气、天然气的主要成分 2. Na2CO3 纯碱、苏打 3.乙炔：电石气 4. NaHCO3 小苏打 3 乙醇：酒精 5.CuSO45H2O 胆矾、蓝矾 6.丙三醇：甘油 7.SiO2 石英、硅石 8. 苯酚：石炭酸 9. CaO 生石灰 10. 甲醛：蚁醛 11. Ca(OH)2 熟石灰、消石灰 12.乙酸：醋酸 13. CaCO3 石灰石、大理石 14.三氯甲烷：氯仿15.Na2SiO3水溶液 水玻璃 16.NaCl：食盐 17. KAl(SO4)212H2O 明矾 18.NaOH：烧碱、火碱、苛性钠 19.CO2固体 干冰 “有机化学”知识小结1.羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应2.最简式为CH2O的有机物：甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素3.分子式为C5H12O2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种4.常温下，pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的104倍5.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有４种6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛，醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物8.分子组成为C5H10的烯烃，其可能结构有5种9.分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少。11.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素
<FONT style="FONT-FAMILY: 微软雅黑; FONT-SIZE: 18px" color=#.聚四氟乙烯的化学稳定性较好，其单体是不饱和烃，性质比较活泼13.酯的水解产物只可能是酸和醇；四苯甲烷的一硝基取代物有3种14.甲酸脱水可得CO，CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa，故CO是酸酐15.应用水解、取代、加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基16.由天然橡胶单体(2-甲基-1,3-丁二烯)与等物质的量溴单质加成反应，有三种可能生成物17.苯中混有己烯，可在加入适量溴水后分液除去18.由2－丙醇与溴化钠、硫酸混合加热，可制得丙烯19.混在溴乙烷中的乙醇可加入适量氢溴酸除去20.应用干馏方法可将煤焦油中的苯等芳香族化合物分离出来21.甘氨酸与谷氨酸、苯与萘、丙烯酸与油酸、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物22.裂化汽油、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦炉气等都能使溴水褪色23.苯酚既能与烧碱反应，也能与硝酸反应24.常温下，乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例与水互溶25.利用硝酸发生硝化反应的性质，可制得硝基苯、硝化甘油、硝酸纤维26.分子式C8H16O2的有机物X，水解生成两种不含支链的直链产物，则符合题意的X有7种27.1,2-二氯乙烷、1,1-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加热分别生成乙炔、丙炔、苯炔28.甲醛加聚生成聚甲醛，乙二醇消去生成环氧以醚，甲基丙烯酸甲酯缩聚生成有机玻璃29.甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖都能发生银镜反应30.乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使KMnO4(H+)(aq)褪色“化学实验”知识1.银氨溶液、氢氧化铜悬浊液、氢硫酸等试剂不宜长期存放，应现配现用2.分液时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出3.蒸馏时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口。分析下列实验温度计水银球位置。（测定溶解度、制乙烯、硝基苯、苯磺酸、酚醛树脂、乙酸乙酯制备与水解、糖水解）4.一种试剂可以鉴别甲苯、氯仿、己烯、酒精、苯酚水溶液、纯碱溶液5.除去蛋白质溶液中的可溶性盐可通过盐析的方法6.饱和纯碱溶液可除去乙酸乙酯中的乙酸；渗析法分离油脂皂化所得的混合液有机物的物理性质规律　　有机物的物理性质与化学性质同等重要，且“结构决定性质，性质反映结构”不仅表现在化学性质中，同时也体现在某些物理性质上。有机物一些物理性质存在着内在规律，如果抓住其中的规律，可以更好地认识有机物。一、熔沸点　有机物微粒间的作用是分子间作用力，分子间的作用力比较小，因此烃的熔沸点比较低。对于同系物，随着相对分子质量的增加，分子间作用力增大，因此同系物的熔沸点随着相对分子质量的增大而升高。　1. 烃、卤代烃及醛　　各种烃的同系物、卤代烃及醛的熔沸点随着分子中碳原子数的增加而升高。如：都是烷烃，熔沸点的高低顺序为：；都是烯烃，熔沸点的高低顺序为：；再有，等。　　同类型的同分异构体之间，主链上碳原子数目越多，烃的熔沸点越高；支链数目越多，空间位置越对称，熔沸点越低。如。　2. 醇　　由于分子中含有—OH，醇分子之间存在氢键，分子间的作用力较一般的分子间作用力强，因此与相对分子质量相近的烃比较，醇的熔沸点高的多，如的沸点为78℃，的沸点为－42℃，的沸点为－48℃。　　影响醇的沸点的因素有：　　（1）分子中—OH个数的多少：—OH个数越多，沸点越高。如乙醇的沸点为78℃，乙二醇的沸点为179℃。　　（2）分子中碳原子个数的多少：碳原子数越多，沸点越高。如甲醇的沸点为65℃，乙醇的沸点为78℃。　3. 羧酸　　羧酸分子中含有—COOH，分子之间存在氢键，不仅羧酸分子间羟基氧和羟基氢之间存在氢键，而且羧酸分子间羰基氧和羟基氢之间也存在氢键，因此羧酸分子之间形成氢键的机会比相对分子质量相近的醇多，因此羧酸的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点高，如1－丙醇的沸点为97.4℃，乙酸的沸点为118℃。　　影响羧酸的沸点的因素有：　　（1）分子中羧基的个数：羧基的个数越多，羧酸的沸点越高；　　（2）分子中碳原子的个数：碳原子的个数越多，羧酸的沸点越高。二、状态　　物质的状态与熔沸点密切相关，都决定于分子间作用力的大小。　　由于有机物大都为大分子（相对无机物来说），所以有机物分子间引力较大，因此一般情况下呈液态和固态，只有少部分小分子的有机物呈气态。
　　1.随着分子中碳原子数的增多，烃由气态经液态到固态。分子中含有1~4个碳原子的烃一般为气态，5~16个碳原子的烃一般为液态，17个以上的为固态。如通常状况下呈气态，苯及苯的同系物一般呈液态，大多数呈固态。　　2. 醇类、羧酸类物质中由于含有—OH，分子之间存在氢键，所以醇类、羧酸类物质分子中碳原子较少的，在通常状况下呈液态，分子中碳原子较多的呈固态，如：甲醇、乙醇、甲酸和乙酸等呈液态。　　3. 醛类　　通常状况下除碳原子数较少的甲醛呈气态、乙醛等几种醛呈液态外，相对分子质量大于100的醛一般呈固态。　　4. 酯类　　通常状况下一般分子中碳原子数较少的酯呈液态，其余都呈固态。　　5. 苯酚及其同系物　　由于含有—OH，且苯环相对分子质量较大，故通常状况下此类物质呈固态。三、密度　　烃的密度一般随碳原子数的增多而增大；一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增加而减小。　　注意：　1. 通常气态有机物的密度与空气相比，相对分子质量大于29的，比空气的密度大。　2. 通常液态有机物与水相比：　　（1）密度比水小的有烃、酯、一氯代烃、一元醇、醛、酮、高级脂肪酸等；　　（2）密度比水大的有溴代烃、硝基苯、四氯化碳、氯仿、乙二醇、丙三醇等。四、溶解性　　研究有机物的溶解性时，常将有机物分子的基团分为憎水基和亲水基：具有不溶于水的性质或对水无吸引力的基团，称为憎水基团；具有溶于水的性质或对水有吸引力的基团，称为亲水基团。有机物的溶解性由分子中亲水基团和憎水基团的溶解性决定。1. 官能团的溶解性　（1）易溶于水的基团（即亲水基团）有：—OH、—CHO、—COOH、—NH2。　（2）难溶于水的基团（即憎水基团）有：所有的烃基（如—、—CH=CH2、—C6H5等）、卤原子（—X）、硝基（—NO2）等。2. 分子中亲水基团与憎水基团的比例影响物质的溶解性　（1）当官能团的个数相同时，随着烃基（憎水基团）碳原子数目的增大，溶解性逐渐降低，如溶解性：（一般地，碳原子个数大于5的醇难溶于水）；再如，分子中碳原子数在4以下的羧酸与水互溶，随着分子中碳链的增长，在水中的溶解度迅速减小，直至与相对分子质量相近的烷烃的溶解度相近。　（2）当烃基中碳原子数相同时，亲水基团的个数越多，物质的溶解性越强。如溶解性：。　（3）当亲水基团与憎水基团对溶解性的影响大致相同时，物质微溶于水。例如，常见的微溶于水的物质有：苯酚、苯胺、苯甲酸、正戊醇（上述物质的结构简式中“－”左边的为憎水基团，右边的为亲水基团）。　（4）由两种憎水基团组成的物质，一定难溶于水。例如，卤代烃R—X、硝基化合物R—均为憎水基团，故均难溶于水。3. 有机物在汽油、苯、四氯化碳等有机溶剂中的溶解性与在水中相反。如乙醇是由较小憎水基团和亲水基团—OH构成，所以乙醇易溶于水，同时因含有憎水基团，所以也必定溶于四氯化碳等有机溶剂中。其他醇类物质由于都含有亲水基团—OH，小分子都溶于水，但在水中的溶解度随着憎水基团的不断增大而逐渐减小，在四氯化碳等有机溶剂中的溶解度则逐渐增大。
&1．需水浴加热的反应有：
（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解
（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。
2．需用温度计的实验有：
（1）、实验室制乙烯（170℃） （2）、蒸馏 （3）、固体溶解度的测定
（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃） （5）、中和热的测定
（6）制硝基苯（50－60℃）
〔说明〕：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计。（2）注意温度计水银球的位置。
3．能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。
4．能发生银镜反应的物质有：
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质
（3）含有醛基的化合物
（4）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）
6．能使溴水褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）
（2）苯酚等酚类物质（取代）
（3）含醛基物质（氧化）
（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）
（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）
（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）
7．密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。
9．能发生水解反应的物质有
卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐。
10．不溶于水的有机物有：
烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素
11．常温下为气体的有机物有：
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。
12．浓硫酸、加热条件下发生的反应有：
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13．能被氧化的物质有：
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。
14．显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。
15．能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16．既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）
17．能与NaOH溶液发生反应的有机物：
（2）羧酸：
（3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去）
（4）酯：（水解，不加热反应慢，加热反应快）
（5）蛋白质（水解）18、有明显颜色变化的有机反应：
1．苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色；
2．KMnO4酸性溶液的褪色；
3．溴水的褪色；
4．淀粉遇碘单质变蓝色。
5．蛋白质遇浓硝酸呈黄色（颜色反应）
一、物理性质
甲烷：无色无味 难溶
乙烯：无色稍有气味 难溶
乙炔：无色无味 微溶
（电石生成：含H2S、PH3 特殊难闻的臭味）
苯：无色有特殊气味 液体 难溶 有毒
乙醇：无色有特殊香味 混溶 易挥发
乙酸：无色刺激性气味 易溶 能挥发
二、实验室制法
甲烷：CH3COONa + NaOH →(CaO,加热) → CH4↑+Na2CO3
注：无水醋酸钠：碱石灰=1：3
固固加热（同O2、NH3）
无水（不能用NaAc晶体）
CaO：吸水、稀释NaOH、不是催化剂
乙烯：C2H5OH →(浓H2SO4,170℃)→ CH2=CH2↑+H2O
注：V酒精：V浓硫酸=1：3（被脱水，混合液呈棕色）
排水收集（同Cl2、HCl）控温170℃（140℃：乙醚）
碱石灰除杂SO2、CO2
碎瓷片：防止暴沸
乙炔：CaC2 + 2H2O → C2H2↑ + Ca(OH)2
注：排水收集无除杂
不能用启普发生器
饱和NaCl：降低反应速率
导管口放棉花：防止微溶的Ca(OH)2泡沫堵塞导管
乙醇：CH2=CH2 + H2O →（催化剂,加热,加压）→CH3CH2OH
（话说我不知道这是工业还实验室。。。）
注：无水CuSO4验水（白→蓝）
提升浓度：加CaO 再加热蒸馏
三、燃烧现象
烷：火焰呈淡蓝色不明亮
烯：火焰明亮有黑烟
炔：火焰明亮有浓烈黑烟（纯氧中3000℃以上：氧炔焰）
苯：火焰明亮大量黑烟（同炔）
醇：火焰呈淡蓝色放大量热
四、酸性KMnO4&溴水
烷：都不褪色
烯炔：都褪色（前者氧化 后者加成）
苯：KMnO4不褪色 萃取使溴水褪色
五、重要反应方程式
CH4 + Cl2 →(光照)→ CH3Cl(g) + HCl
CH3Cl + Cl2 →(光照)→ CH2Cl2(l) +HCl
CH2Cl + Cl2 →(光照)→ CHCl3(l) +HCl
CHCl3 + Cl2 →(光照)→ CCl4(l) +HCl
现象：颜色变浅装置壁上有油状液体
注：4种生成物里只有一氯甲烷是气体
三氯甲烷 = 氯仿
四氯化碳作灭火剂
烯：1、加成
CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br
CH2=CH2 + HCl →(催化剂) → CH3CH2Cl
CH2=CH2 + H2 →(催化剂,加热) → CH3CH3 乙烷
CH2=CH2 + H2O →(催化剂,加热加压) → CH3CH2OH 乙醇
2、聚合（加聚）
nCH2=CH2 →(一定条件) → [－CH2－CH2－]n
（单体→高聚物）
注：断双键→两个“半键”
高聚物（高分子化合物）都是【混合物】
炔：基本同烯。。。
苯：1.1、取代（溴）
◎&&&& + Br2 →（Fe或FeBr3）→ ◎-Br + HBr
注：V苯：V溴=4：1
长导管：冷凝回流 导气
现象：导管口白雾、浅黄色沉淀（AgBr）、CCl4：褐色不溶于水的液体（溴苯）
1.2、取代——硝化（硝酸）
◎ + HNO3 → （浓H2SO4,60℃）→ ◎-NO2 + H2O
注：先加浓硝酸再加浓硫酸冷却至室温再加苯
50℃-60℃【水浴】 温度计插入烧杯
除混酸：NaOH
硝基苯：无色油状液体 难溶 苦杏仁味 毒
1.3、取代——磺化（浓硫酸）
◎ + H2SO4(浓) →（70－80度）→◎-SO3H + H2O
◎&&& + 3H2 →（Ni,加热）→○（环己烷）
醇：1、置换（活泼金属）
2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑
钠密度大于醇反应平稳
钠密度小于水反应剧烈
2、消去（分子内脱水）
C2H5OH →(浓H2SO4,170℃)→ CH2=CH2↑+H2O
3、取代（分子间脱水）
2CH3CH2OH →(浓H2SO4,140度）→ CH3CH2OCH2CH3 (乙醚)+ H2O
（乙醚：无色 无毒 易挥发 液体 麻醉剂）
4、催化氧化
2CH3CH2OH + O2 →（Cu,加热）→ 2CH3CHO(乙醛) + 2H2O
现象：铜丝表面变黑浸入乙醇后变红 液体有特殊刺激性气味
酸：取代（酯化）
CH3COOH + C2H5OH →（浓H2SO4,加热）→ CH3COOC2H5 + H2O
（乙酸乙酯：有香味的无色油状液体）
注：【酸脱羟基醇脱氢】（同位素示踪法）
碎瓷片：防止暴沸
浓硫酸：催化脱水 吸水
饱和Na2CO3：便于分离和提纯
卤代烃：1、取代（水解）【NaOH水溶液】
CH3CH2X + NaOH →（H2O,加热）→ CH3CH2OH + NaX
注：NaOH作用：中和HBr 加快反应速率
检验X：加入硝酸酸化的AgNO3 观察沉淀
2、消去【NaOH醇溶液】
CH3CH2Cl + NaOH →（醇,加热)→ CH2=CH2↑ +NaCl + H2O
注：相邻C原子上有H才可消去
加H加在H多处，脱H脱在H少处（马氏规律）
醇溶液：抑制水解（抑制NaOH电离）
CnH2n+2&&&&& 烷烃
CnH2n&&&&&&& 烯烃 / 环烷烃
CnH2n-2&&&&& 炔烃 / 二烯烃
CnH2n-6&&&&& 苯及其同系物
CnH2n+2O&&& 一元醇 / 烷基醚
CnH2nO&&&&& 饱和一元醛 / 酮
CnH2n-6O&&& 芳香醇 / 酚
CnH2nO2&&&& 羧酸 / 酯
七、其他知识点
1、天干命名：甲乙丙丁戊己庚辛壬癸
2、燃烧公式：CxHy + (x+y/4)O2 →(点燃)→ x CO2 + y/2H2O
CxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 →(点燃)→ x CO2 + y/2H2O
3、反应前后压强 / 体积不变：y = 4
变小：y & 4
变大：y & 4
4、耗氧量：等物质的量（等V）：C越多耗氧越多
等质量：C%越高耗氧越少
5、不饱和度（欧买嘎~）=（C原子数×2+2 – H原子数）/ 2
双键 / 环 = 1，三键 = 2，可叠加
6、工业制烯烃：【裂解】（不是裂化）
7、医用酒精：75%
工业酒精：95%（含甲醇 有毒）
无水酒精：99%
8、甘油：丙三醇
9、乙酸酸性介于HCl和H2CO3之间
食醋：3%~5%
冰醋酸：纯乙酸【纯净物】
10、烷基不属于官能团
馆藏&22427
TA的推荐TA的最新馆藏[转]&[转]&[转]&[转]&[转]&[转]&有机化学测试卷综合
有机化学测试卷综合
有机化学测试卷综合篇一：有机化学基础综合测试模拟试题 承德县一中学年高二上学期期末化学模拟试题 可能用到的相对原子质量：C：12、H：1、O：16、N：14、Na：23、S：32、 第Ⅰ卷
选择题（共50分） 一、单项选择题：本题包括27小题，每小题2分，共计54分。每小题只有一个选项符合题意（请把选择题的答案填到第Ⅱ卷的答题栏中）。 ．．．．．．．．．．．．．．．．．．．． 1．D低碳经济‖是以低能耗、低污染、低排放为基础的可持续发展经济模式。下列说 法与D低碳经济‖不符合的是 ．．． A．大力研发新型有机溶剂替代水作为萃取剂 B．加强对煤、石油、天然气等综合利用的研究，提高燃料的利用率 C．利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，实现D碳‖的循环利用 D. 开发太阳能以减少使用化石燃料排放气体对大气的污染 2．下列各组液体混合物，用分液漏斗不能分开的是 ．． A．水与煤油B．氯乙烷和水 C．甲苯和水D．乙醇和乙酸 3．下列各物质完全燃烧，产物除二氧化碳和水外，还有其他物质的是 A．1，3―丁二烯 C．氯乙烯
B．间二甲苯 D．苯酚 4．下列叙述错误的是 ．． A．用金属钠可区分乙醇和乙醚 B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯 C．用水可区分苯和溴苯 D．用饱和氢氧化钾乙醇溶液、硝酸银溶液可以检验1-氯丙烷中含有氯元素 5．某烯烃氢化后得到的饱和烃是 A．1种
B．2种 C．3种
，则原烯烃可能有的结构简式有D．4种 6．下列各种说法中，正确的是A．二氯甲烷有两种同分异构体 B．右图所示有机物分子核磁共振氢谱有两个峰 C．用钠检验乙醇中含有的少量水 D．苯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 BrBrCH3CH3 7．已知分子式为C12H12的物质A的结构简式如右图，其苯环上的二溴代物有9种 同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有 A．9种 B．10种
C．11种 D．12种 8．一些治感冒的药物含有PPA成分，PPA对感冒有比较好的对症疗效，但也有较大的副作用，我国药监局禁止使用含有PPA成分的感冒药，PPA是盐酸苯丙醇胺（pheng
pro panolamine缩写），从其名称看，其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的 A．－OHB. －COOH C．－C6H5 D、－NH2 9.1体积某气态烃和2体积氯化氢发生加成反应后，最多还能和6体积氯气发生取 代反应。由此可以断定原气态烃是（气体体积均在相同条件下测定） A．乙炔 B．丙炔 C．丁炔
D．丁二烯 10．下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是 A.2C甲基C4C乙基戊烷B.3, 4, 4C三甲基己烷 C.2, 3C二乙基C1C戊烯
D. 1, 2, 4C三甲基C1C丁醇 11、下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由1―氯环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2?二溴丙烷 D．由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯 12、分子式为C5H12O的某醇与溴化钠、硫酸混合加热得卤代烃，该卤代烃与强碱醇 溶液共热后，不能发生消去反应，该醇可能是： A. 2，2-二甲基-1-丙醇
B. 2-甲基-2-丁醇 C. 1-戊醇
13、在核磁共振氢谱中出现三组峰的化合物是
14．苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是 ①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应 ④经测定，邻二甲苯只有一种结构 ⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10－10m A．①②B．①②③
D．①②④⑤ OOCCH315、0.1 mol阿斯匹林(其学名为乙酰水杨酸，结构简式为与足量的COOHNaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量 A．0.1 mol B．0.2 mol
C．0.3 mol
D．0.4 mol 16．实验室制乙烯时，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，用以下试剂检验这四种气体，．． 混合气体通过试剂的顺序是 ①饱和Na2SO3溶液；②酸性KMnO4溶；③石灰水；④无水CuSO4；⑤品红溶液 A．④⑤①②③ B. ④⑤①③② C.
④⑤②③⑤ D. ④②⑤①③ 17．对 分子结构的下列叙述中，正确的是 A． 6个碳原子有可能都在同一直线上
B．在同一平面上的原子至少有8个 C． 在同一直线上的原子至少有5个D.分子中呈四面体结构的碳原子有3个 18．下列的叙述中，正确的是 A．检验溴乙烷中的溴元素，加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察 有无浅黄色沉淀生成 B．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－+ CO2 + H26H5OH + CO2-3 C．苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀 D．苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用酒精清洗19．某有机化合物3.2克在氧气中充分燃烧，将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱 石灰的干燥管，实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6克，盛有碱石灰的干燥管增重4.4克。则下列判断正确的是 A．肯定含有碳、氢、氧三种元素 B．肯定含有碳、氢元素，可能含有氧元素 C．肯定含有碳、氢元素，不含氧元素 D．不可能同时含有碳、氢、氧三种元素 20．(2012?揭阳二模)下列叙述不正确的是(
) ． A．可用溴的四氯化碳溶液区分直馏汽油和裂化汽油 B．蛋白质溶液中加入浓的硫酸铵溶液会有蛋白质析出 C．甲烷、苯、乙醇、乙酸和酯类都可以发生取代反应 D．油脂和纤维素都是能发生水解反应的高分子化合物 21．在有机物分子中，若某个碳原子上连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子就称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如，物质 有光学活性。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物仍有光 学活性的是(
) A．与乙酸发生酯化反应 B．与NaOH水溶液反应 C．与银氨溶液作用只发生银镜反应 D．催化剂作用下与H2反应 22．用18O标记的叔丁醇[(CH3)3C―18OH]与乙酸发生酯化反应(记为反应①)、用18O标记的乙醇(C2H5―18OH)与硝酸发生酯化反应(记为反应②)后，18O都存在于水中。关于上述两个反应机理有这样两个解释： Ⅰ.酸提供羟基、醇提供羟基上的氢原子结合成水； Ⅱ.醇提供羟基、酸提供羟基上的氢原子结合成水。 下列叙述中正确的是(
) A．①、②两个反应的机理都是ⅠB．①、②两个反应的机理都是Ⅱ C．①的机理是Ⅰ，②的机理是Ⅱ D．①的机理是Ⅱ，②的机理是Ⅰ 23．(2012?苏州六校高二检测)下列涉及有机物的说法正确的是(
) A．互为同分异构体的物质一定不是同系物 B．甲酸的性质与乙酸类似，都不能被高锰酸钾酸性溶液氧化 C．乙醇转化为乙醛的反应有碳氧双键生成，属于消去反应 D．纤维素、蔗糖、葡萄糖和淀粉酶在一定条件下都可发生水解反应 24．下列叙述错误的是 ．． A．福尔马林、葡萄糖与银氨溶液共热都有光亮的银镜生成 B．B．有机物的消去产物有两种 C．鸡蛋清溶液中加入饱和（NH4）2SO4溶液后产生沉淀，是因为蛋白质发生了盐析 D．沾附在试管内壁上的油脂，用热碱液洗涤 25.已知NA表示阿伏加德罗常数。下列叙述正确的是 A．15g甲基（―CH3）中含有电子的数目为10NA B．42g乙烯与丙烯的混合气体中含碳原子数为3NA C．标准状况下，22.4L水中含有的分子数为NA D．乙烯和乙醇的混合物共0.1mol，完全燃烧所消耗的氧分子数一定为0.6NA 26．为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是27．体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德，以下是其中检测出的两种兴奋剂的结构：有机化学测试卷综合篇二：有机化学综合测试题2 有机化学综合测试题姓名 一、选择题
（每小题只有1个正确答案48分）
1、某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4CI2）；由此推断甲的结构简式为 A. Cl CH2CH2OH B. OHC－O－CH2－Cl C. Cl CH2CHOD . HOCH2CH2OH 2、下列化合物中,既显酸性,又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是 AB CH2 （CHO）―CH2―CH（OH）―COOH CH（CI）COOH CCH3―CH=CH―COOH
DCH3CH（OH）CH2CHOOH 3、 松节油在浓硫酸、加热条件下反应消去反应，最多可有（
）种有机产物 H3
11种 4、下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在有同分异构体的反应是 CH3 A．异戊二烯(CH2－CH=CH2)与等物质的量的Br2发生加成反应 B．2一氯丁烷( CH3CH23 )与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCI分子的反应 C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应 D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应 5、 心酮胺是治疗冠心病的药物。它具有如下结构简式：CH3OCOCH2CH2NHCH（CH3 ）（OH） 下列关于心酮胺的描述，错误的是 A
可以在催化剂作用下和溴反应
B 可以和银氨溶液发生银镜反应 C可以和氢溴酸反应
D 可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应
6、现有三组混合液：（1）甲酸乙酯和乙酸钠；（2）乙醇和丁醇；（3）溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依此是 A 分液、萃取、蒸馏
萃取、分液、蒸馏 1 C萃取、蒸馏、分液D
分液、蒸馏、萃取 7、若某共价化合物分子中只含有C、N、H三种元素，且以n(C)、n(N)分别表示C、N的原子数目，则H原子数目最多等于 A
2n(C)+2+n(N)
B2n(C)+2+2n(N) C
2n(C)+2 D2n(C)+1+2n(N) 8、 维生素C可用于预防治疗坏血病，其结构 OH
OH 如右图所示。下列关于维生素C的叙述错误的是： A．维生素C的化学式为C6H8O6C === C B．维生素C可作食品添加剂 C===OC．维生素C不可能发生水解反应H3C O D．维生素C能发生氧化反应 OH OH 9、某芳香族有机物的分子为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有 A两个羟基 B
C二个醛基D
一个羧基 10、2008年9月，中国爆发三鹿毒奶粉事件，其原因是奶粉中含有三聚氰胺。三聚氰胺是一种重要的有机化工原料。它的结构简式如右图，下列说法中 正确的是 A．该物质可用作食品添加剂 B．三聚氰胺属于有机高分子化合物 C．分子中所有原子都在同一平面上 D．三聚氰胺含氮量很高，能冒充蛋白质通过(原文来自： 教师联盟网:有机化学测试卷综合)检验 11、以下各种模型图都由C、H、O、N中的一种或多种元素构成。下列说法正确的是
② A．图①是球棍模型，其化学式为① ③ : C３H7O2N，是一种蛋白质 B．图②是比例模型，其化学式为: C9H13NO，该物质既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反 应C．图③是球棍模型，其化学式为: C9H10O3，1 mol该物质能消耗3mol氢氧化钠 D．图③是比例模型，其化学式为: C9H13ON，能够发生消去反应 12、某有机物含C 52.2%，含H13.0%；该有机物1g与足量金属钠反应，标况下生成0.243LH2，则该有机物的分子式为 A．C2H6O B．C2H4O2 C．CH4O D．C4H10O 13、既可发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是 A．2-甲基-1-丁醇 C．2-甲基-2-丁醇
B．2，2-二甲基-1-丁醇 D．2，3-二甲基-2-丁醇 请写出A、C 的结构简式： A C 18．（7分）某化学活动小组设计以下装置进行不同的实验。其中a为用于鼓入空气的气囊，b为螺旋状铜丝，c 14、1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125℃，反应装置如右图。下列对该实验的描述错误的是 A．不能用水浴加热 B．长玻璃管起冷凝回流作用 C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 D．加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率 15、某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol，下列说法正确的是 A．符合上述条件的甲共有3种C．乙不能和溴水发生反应
（1）若用A装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验，则还需连接的装置是 （填序号）， 该装置中应加入试剂 。从实验安全角度考虑，A装置试管中除加入反应液外，还需加入的固体物质是 。 （2）该小组同学欲做乙醇氧化成乙醛的实验，则应选用的装置是（填序号），再用制得的乙醛溶液进行银镜反应，正确的操作顺序是 （填序号）。 ①向试管中滴入3滴乙醛溶液 ②一边振荡一边滴入2%的稀氨水，直至最初产生的沉淀恰好溶解为止 ③振荡后放入热水中，水浴加热 ④在洁净的试管中加入1mL2%的AgNO3溶液 19．（10分）分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质在食品、 化妆品等行业有广泛用途。 （1）C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图。 ① 下列对尼泊金酯的判断不正确的是______。 ．．．a．能发生水解反应b．能与FeCl3溶液发生显色反应 c．分子中所有原子都在同一平面上
d．与浓溴水反应时，1 mol尼泊金酯消耗1 mol Br2
② 尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是 ， 2 B．1mol甲最多可以和3molNaOH反应D．2mol乙最多消耗1molNa2CO3反应 H33HC CH3H3CHHHCH3 H 紫罗兰香α鸢尾酮 16、α－鸢尾酮香料的分子结构如右图，下列说法不正确的是 A．α－鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体 B．1 mol α－鸢尾酮最多可与3molH2加成 C．α－鸢尾酮能发生银镜反应 D．α－鸢尾酮经加氢→消去→加氢三步反应可转变为
二、填空题 17．（4分） A是苯的对位二取代物，相对分子质量为180，有酸性，A水解生成B和C两种酸性化合物，B相对分子质量为60，C能溶于NaHCO3溶液，并使FeCI3溶液显色。其中包含的反应类型有
、 。 （2）C8H8O3的另一种同分异构体甲满足以下条件： ① 与足量的NaOH溶液完全反应时，1 mol甲消耗3 molNaOH ② 遇FeCl3溶液显色③ 苯环上的一氯取代物只有一种 甲可能的结构简式是、
。 20．（10分）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。 设R为烃基，已知RX（格氏试剂） 21．（22分）乙偶姻是一个极其重要的香料品种，主要用于配制奶香型、肉香型、草莓香型香精，也可用于合成其他精细化学品。已知乙偶姻中只含有C、H、O三种元素，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。请回答： （1）乙偶姻的分子式为___________。 （2）X是乙偶姻的同分异构体，属于酯类，写出其结构简式（两种即可） __________________________________ ，__________________________________。 已知：
+ OH 乙偶姻中含有碳氧双键。与乙偶姻有关的反应如下： 阅读以下合成路线图，回答有关问题： 3II
（3）写出反应①、②的反应类型：反应① ___________、反应② ___________。 （4）A的一氯代物只有一种。写出A、乙偶姻、C的结构简式： A ___________________、乙偶姻 __________________、C_________________。 （5）写出D → E反应的化学方程式 __________________________________________________________________________。 ⑴反应I的类型是 ，反应II的条件是
。 ⑵反应III的化学方程式为。 ⑶E的同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有 种。 ⑷有机物 )为有机原料合成 （6）设计实验方案。 I．检验F中的官能团， II．完成反应③的转化。 其中Z的结构简式为，用反应流程图表示以环己烯( 有机物N。 3 17．（每空2分）3 答案： 18（1）D；饱和Na2CO3溶液；碎瓷片 （2）ABC；④②①③ 19答案：（1） ① cd
水解反应（取代反应）、中和反应（复分解反应） （2） 20答案：⑴加成反应 ；Cu或Ag ，加热 ⑵ ＋H2 O ⑶4
（4） 21答案：（1）C4H8O2 （2）HCOOCH2CH2CH3CH3COOCH2CH3CH3CH2COOCH3 （3）消去反应； 加聚反应
（6）I取少量乙醛溶液置于试管中，加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，产生红色沉淀。 II取一根一端绕成螺旋状的光洁铜丝，放在酒精灯外焰加热，观察到铜丝表面由红变黑，立即把它伸入盛有乙醇的试管中，反复几次，并闻到液体有刺激性气味，观察到铜丝表面变红
4 有机化学测试卷综合篇三：有机化学综合测试题 平泉一中高――第十二次周考题 姓名_________得分_________ 一、选择题（每题有1～2个选项符合题意） 1．进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（ ） 2．两种气态烃以任意比例混合,在105 ℃时1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到 原状态,所得气体体积仍是10 L.下列各组混合烃中不符合此条件的是（） (A)CH4
C2H4(B)CH4
C3H6(C)C2H4
C3H4(D)C2H2
C3H6 3．1998年山西朔州发生假酒案，假酒中严重超标的有毒成分主要是（） （A）HOCH2CHOHCH2OH
（B）CH3OH （C）CH3COOCH2CH3（D）CH3COOH 4．黄曲霉素的结构如下，1 mol该化合物分别与H2、NaOH溶液反应最多消耗H2和NaOH分别为
（ ） （A）6 mol2 mol
（B）7 mol2 mol （C）6 mol1 mol
（D）7 mol1 mol 5．通式为C6H5－R（R分别为－H、－C2H5、－OH、－NO2、－COOH） 的五种有机物，各取适量分别与乙醚混合，然后用苛性钾溶液进行 萃取，振荡静置后能进入水层的物质有
（ ） （A）1种 （B）2种 （C）3种 （D）4种 6．在分子中处于同一平面上的原子数最多可能是（ ） （A）16 （B）18 （C）20 （D）21 7．二恶英是一类物质的统称，这类物质的母体是，其中苯环上的氢原子如果被氯原子取代，所得到的物质毒性是KCN的100倍。当两个氯原子取代苯环上的氢时，所得的异构体数是
（ ）（A）7 （B）8 （C）9 （D）10 8．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） （A）苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）
（B）乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） （C）乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） （D）溴乙烷中含有醇（液溴、加热） 9．α-氨基乙酸和另一种氨基酸反应生成二肽的分子式为C7H12N2O5，则另一种氨基酸为（
） （A）（B） （C）（D） 10．绿色化学对于化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求。理想的 原子经济性反应是原料分子中的原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。 下列几种生产乙苯的方法中，原子经济性最好的是（反应均在一定条件下进行）（ ） A． B． C． D． 11．胆固醇是人体必需的活性物质，分子式为C25H45O。已知某种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H49O2。则生成这种胆固醇酯的酸是（ ） A.C6H13COOH B.C6H5COOH C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH12．amol
和bmol 加聚形成高聚物A，A在适量O2中 完全燃烧生成CO2、H2O、N2物质的量之比为12:8:1，则a:b为（ ） （A）1：1 （B）1：2 （C）2：3 （D）3：2 13．一定量有机物完全燃烧后，将燃烧产物通过足量石灰水，经过滤可得沉淀10 g，但称 量滤液时质量只减少2.9 g，则此有机物可能是（
） （A）C2H5OH （B）C4H8O2 （C）C2H6 （D）C5H12O 14．在一定条件下，将A、B、C三种炔烃所组成的混合气体4 g在催化剂作用下与过量的 氢气发生加成反应，可生成4.4 g对应的三种烷烃，则所得烷烃中一定有（
） （A）戊烷 （B）丁烷 （C）丙烷 （D）乙烷 15．一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析出的银为2.16 g。等量的此醛完全燃烧时， 生成的二氧化碳为8.96 L（标准状况），则该醛是（ ） （A）乙醛 （B）丙醛 （C）丁醛 （D）2-甲基丙醛
16.化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化：
①A分子中的官能团名称是
； ②A只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式
③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。F的 结构简式是。 (2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂，“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。 “HQ”还能发生的反应是(选填序号) 。 ①加成反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④水解反应 “HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是。 (3)A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与 氢氧化钠溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物。 “TBHQ”的结构简式是17.根据图示填空
（1）化合物A含有的官能团是
。 （2）1mol A与2 mol H2反应生成1mol E，其反应方程式是
。 （3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。 （4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。 （5）F的结构简式是 。 由E生成F的反应类型是二、填空题 16．有以下一系列反应，终产物为草酸。 已知B的相对分子质量比A的大79，请推测用字母代表的化合物的结构式。 A是__________________，F是_____________________。 17．)写出用下列化合物作为单体聚合生成的高分子化合物的结构简式(将答案填在横线上)： 18．A～D是中学化学实验中常见的几种温度计装置示意图 （1）请从①～⑧中选出必须使用温度计的实验，把编号填入最适宜的装置图A～C下的空格中（多选要倒扣分） ①酒精和浓硫酸混和合热制乙烯 ②电石跟水反应制乙炔 ③分离苯和硝基苯的混合物 ④苯和溴的取代反应 ⑤石油分馏装置 ⑥浓盐酸和二氧化锰混合加热制氯气 ⑦测定硝酸钾在水中的溶解度 ⑧食盐和浓硫酸混合加热制氯化氢
有机化学测试卷综合 相关文章: