满足分子式为C4H8ClBr的有机物共有（ ）_答案_百度高考
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化学 同分异构现象和同分异构体...
满足分子式为C4H8ClBr的有机物共有（　　）
A10种 B11种 C12种 D13种
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高考化学知识点
烃分子式、空间结构的确定
绩优堂高考知识点烃分子式、空间结构的确定
共计21道相关试题精选知识点题
【正确答案】
【答案详解】
&&对比反应条件可知， 转化为对苯二甲酸(& )是按照反应I的模式进行的，故 为对二甲苯（& ）；同样地，对比反应条件可知，C到& 是按照反应II的模式进行的，故 为& 。从 到& ,碳骨架未发生变化，只是少了一个羟基，说明中间产物 是为了消去羟基的过渡产物，因此反应④的条件是浓硫酸，加热，发生的是醇羟基的消去反应，得到碳碳双键，然后 再与 加成便可得到& 。反应⑥的条件是不熟悉的，但是对比反应物与产物的结构可知，D中的一个 原子少了，而& 中苯环上的氢原子被取代了，因此该反应是一个取代反应。对苯二甲酸的同分异构体能够与 溶液反应说明分子中含有羧基，能发生银镜反应说明含有醛基或者甲酸酯基，但如果分子中含有甲酸酯基的话，就不可能满足苯环上有三个取代基的条件，因此该分子中含有一个羧基、一个醛基，通过分析氧原子个数可知，剩下的一个取代基是 ，苯环上有三个确定的取代基且各不相同，因此总共有10种情况。
【正确答案】
&&&(1)3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)&&& (2)酚羟基&&&&&&酯基（3） （4）& （5）& （6） & &&&&&&& &
【答案详解】
&由A的分子式为 ，能与 溶液发生显色反应可知，A的结构中含有一个苯环、一个酚羟基、一个甲基，再结合 与 的结构可以推出A为& ；再根据 到 的转化体现了信息③的特点，结合 、 的结构得B为& ,C为& ，由于 为酯类物质，那么 和 就是酯化反应， 为羧酸，由 逆推可知E为 ；再根据信息①和 到 的转化，推得 为 。
【正确答案】
&（1） &&&&&&&&&&&&&&（2）& （3）& & （4）& （5）&
【答案详解】
&&&(1)化合物I的结构简式已给出，则分子式为 。(2)由于化合物Ⅱ中含有一个碳碳双键，所以l& 化合物Ⅱ最多可与1& & 发生加成反应，该反应产物的结构简式为& (3)化合物Ⅲ生成化合物I属于消去反应，化合物Ⅲ与 水溶液共热属于水解反应(取代反应)。(4)Ⅳ的催化氧化产物V能发生银镜反应说明化合物Ⅳ含有 ，Ⅳ、V的结构简式分别为& &和& (5)该有机物与 在一定条件下发生碳—碳偶联反应。
A.该有机物的分子式为
B. 该物质最多能与
发生加成反应
C.该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀
D.该有机物在一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应
【正确答案】
【答案详解】
&&根据该有机物的结构简式可知分子式为 ，A正确；分子中含一个碳碳双键和苯环， 该物质最多能与 & 发生加成反应，B正确；该有机物中无醛基，不能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，C错误；分子中含碳碳双键，能被氧化，含有羧基，能发生酯化反应，苯环侧链上的甲基光照时能与氯气发生取代反应，D正确。
A.分子含有4个手性碳原子
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.分子有4种含氧官能团
D.分子中所有碳原子可以处于同一平面
【正确答案】
【答案详解】
&&分子中有3个手性碳原子：& ，A错误；分子中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；分子中含有羰基、羟基、酯基3种含氧官能团，C错误；分子中有碳原子连3个碳原子(4个碳原子构成四面体)的结构，所以不可能所有碳原子共平面，D错误。
A.的分子式为
B.、中均含1个手性碳原子
C.能发生加成反应、取代反应及消去反应
【正确答案】
【答案详解】
& 的不饱和度为6，经过推算分子式为 ，A错误； 中没有手性碳原子， 中含1个手性碳原子，B错误； 含有碳碳双键、羰基和苯环能发生加成反应，分子中含酯基和酚羟基能发生取代反应，含醇羟基能发生消去反应，C正确； & 最多可与 & 发生反应，D错误。
A.属于氨基酸
B.能使酸性 溶液褪色
C.能发生加聚反应生成高分子化合物
D.与 互为同分异构体
【正确答案】
【答案详解】
&从丙烯酰胺的结构简式可知它属于酰胺，并不是氨基酸，A错误；结构中含双键，能使酸性 溶液褪色，B正确；结构中含碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，C正确；丙烯酰胺化学式为 ，与 互为同分异构体，D正确。
【正确答案】
(4)少(5)乙酸酐能与水反应，生成乙酸，使平衡向右移动(乙酸也能参加反应合成阿司匹林) (6)阿司匹林片在潮湿空气中会水解生成水杨酸和乙酸
【答案详解】
&&&反应①是取代反应，反应②是水解反应，故A为& ,反应③相当于中和反应．反应⑤是酸化，反应⑥、⑦均属于酯化反应，则B为& ；C为& 。(4)冬青油分子式为 ，阿司匹林分子式为 ，故完全燃烧时消耗氧气的量，冬青油比阿司匹林少。(5)酯化反应属于可逆反应，乙酸酐能与水反应，生成乙酸，使平衡向右移动(乙酸也能参加反应合成阿司匹林)，化学方程式为：& & (6)阿司匹林属于酯类，在潮湿空气中会水解生成水杨酸和乙酸，所以发潮的阿司匹林已变质，不能服用。
A.乌头酸化学式为
B.乌头酸能发生水解反应和加成反应
C.乌头酸能使酸性 溶液褪色
D.含 乌头酸的溶液最多可消耗
【正确答案】
【答案详解】
从乌头酸的结构简式可知其化学式为 ，A正确；乌头酸的结构中含双键，能发生加成反应，分子内无酯基，不能发生水解反应，B错误；乌头酸的结构中含双键，能使酸性 溶液褪色，C正确；乌头酸的结构中含三个羧基， 乌头酸的溶液最多可消耗 ，D正确。
A.按系统命名法，化合物
的名称为 ， 二乙基 丙基辛烷
)所有碳原子一定在同一平面上
C.取卤代烃，加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却，再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液，一定会产生沉淀，并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类
D.通常条件下，
分别与 和浓溴水完全反应时，消耗的 和 的物质的量分别是
【正确答案】
【答案详解】
&&& A选项，化合物的名称应为 甲基 ， 二乙基癸烷；B选项，月桂烯结构中的 键可以旋转，所以所有碳原子不一定在同一平面上；C选项，用氢氧化钠的乙醇溶液加热可能会无法发生消去反应，应该用 的水溶液加热，使卤代烃水解产生卤离子；D选项，该物质分子结构中有 个苯环和 个碳碳双键和 个酚羟基，苯环和碳碳双键可以与 加成，所以 该物质可以与4& & 发生加成反应；酚羟基的邻位上的 可与2& & 发生取代反应， 个碳碳双键可与 发生加成反应，所以 该物质可以与 & 发生反应，D正确。
A. 是芳香族化合物，它的分子式为
B. 最多能与 发生反应
C. 最多能与含有 的溶液发生反应
D.在一定条件下能发生取代、加成、水解、氧化等反应
【正确答案】
【答案详解】
&根据已知 的结构可以得出其分子式为 ，属于芳香族化合物； 含有的官能团有酚羟基、碳碳双键和酯基，具有酚、烯和酯的性质，能发生取代、加成、水解和氧化等反应； 中苯环上的两个氢原子可以与 发生取代，碳碳双键可以与 发生加成， 最多消耗 ； 可以消耗 ，故C项错误。
A.按系统命名法，
的名称为 三甲基 乙基庚烷
B.下图是某有机物分子的比例模型，该物质可能是一种氨基酸
C.能用新制氢氧化铜和 溶液鉴别甘油、葡萄糖溶液、乙酸钠溶液
D.木糖醇（
）和葡萄糖（
）互为同系物，均属于糖类
【正确答案】
【答案详解】
A中化合物名称应为 三甲基 乙基庚烷，A错。B中物质是一种羟基酸，B错。木糖醇不属于糖类，D错。
【正确答案】
【答案详解】
的含有苯环的同分异构体有①& 、②& 、③& 、④& 、⑤& 、⑥& 、⑦& ，苯环上的一氯代物只有两种的为①和④。
A. 该物质最多能和 氢气发生加成反应
B.分子中含有的官能团为羟基和碳碳双键
C.该物质能和乙酸发生酯化反应
D.该物质的分子式为
【正确答案】
【答案详解】
该有机物的分子式为 ，D错误。
A.按系统命名法，化合物
的名称为 甲基 乙基戊烷
B.等质量的甲烷、乙烯、 丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少
C.苯酚、水杨酸（
）和苯甲酸都是同系物
D.三硝基甲苯的分子式为
【正确答案】
【答案详解】
&A中化合物名称应为 ， 二甲基己烷，A错。苯酚、水杨酸、苯甲酸不是同系物，C错。三硝基甲苯的分子式为 ，D错。
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满足分子式为C4H8ClBr的有机物共有A．10种B．11种C．12种D．13种
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高二化学有机化学基础模块试题
高二化学有机化学基础模块试题质量检测说明：1．本试卷分A、B两卷．A卷满分100分，B卷满分50分．考试时间100分钟2．请将符合题意的答案填入答题卷的相应空格中相对原子质量：H：1
Br：80Na：23
Ag：108A卷(满分100分)一、选择题(本题包括16个小题，每小题只有一个选项符合题意，每题3分，共48分)1．诗句"春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干"中的"丝"和"泪"分别是A．纤维素、脂肪
B．蛋白质、高级烃
C．淀粉、油脂
D蛋白质、硬化油2．北京奥运会火炬"祥云"燃烧系统内装环保型燃料--丙烷。下列关于丙烷说法不正确的是A．分子中的碳原子不在同一条直线上
B．光照下能够发生取代反应C．比丁烷更容易液化
D．是石油分馏的一种产品3．常温常压下为气体的有机物是①一氯甲烷
②二氯甲烷
⑥甲酸甲酯A．①②
D．①④4．下列物质中，在一定条件下既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是A．蔗糖
D．乙酸甲酯5．下列有机物中加入溴水，充分振荡后静置，观察到水层变为无色，有机溶液层为橙黄色，该有机物是A．苯
C．1，3-丁二烯
D．乙醛6．能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是7．下列实验能成功的是A．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B．苯和浓溴水反应制溴苯C．中滴加溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D．用溶液和过量溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀8．鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物，科学研究表明，鲨鱼体内含有一种角鲨烯，具有抗癌作用。已知角鲨烯分子有30个碳原子，其中有6个碳碳双键，且不含环状结构，则其分子式为　　A．
D．9．三聚氰胺的结构简式如右图，下列说法不正确的是A．三聚氰胺分子式，相对分子质量126B．已知合成三聚氰胺的反应是：，反应物是尿素C．三聚氰胺分子所有原子在一个平面上D．三聚氰胺呈弱碱性，与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氰胺盐10．有机物的天然提取和人工合成往往得到的是}昆合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是A．分离、提纯确定化学式确定实验式确定结构式B．分离、提纯确定实验式确定化学式确定结构式C．分离、提纯确定结构式确定实验式确定化学式D．确定化学式确定实验式确定结构式分离、提纯11．对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是①残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤。②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤。③做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤。④黏附在试管壁上的油脂，用热碱液洗涤。A．①③④
D．①②③④12．下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是A．
D．13．某有机化合物3.1 g完全燃烧生成4.4 g 和2.7 g，无其它物质生成。下列说法正确的是A．该化合物肯定含O元素
B．该化合物可能不含O元素C．该化合物的相对分子质量肯定为3l
D．该化合物的结构只有一种14．PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：下面有关PHB说法不正确的是A．PHB是一种聚酯
B．PHB的单体是C．PHB的降解产物可能有和
D．PHB通过加聚反应制得15．阿斯匹林的结构简式为，则1摩尔阿斯匹林和足量Na。H溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为　　A．1 mol
D． 4 mol让你16．近年来流行喝果醋，苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸()是这种饮料的主要酸性物质。下
列相关说法不正确的是A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C．苹果酸在一定条件下能发生消去反应D．1 mol苹果酸与，溶液反应必需消耗2 mol二、填空题(本题包括3小题，共26分)17．(8分)写出下列反应的化学方程式：(1)实验室制乙烯
。(2)苯酚钠溶液中通入
。(3)丙酸和碳酸钠反应
。(4)乙醛与氢氰酸加成反应
。18．(10分)(1)按系统命名法命名．①有机物的名称是
。②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为"手性碳原子"。 的同分异构体中具有"手性碳原子"的有
种，写出其中一种的名称
。(2)写出下列各种有机物的结构简式①2，3-二甲基-4-乙基已烷②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃19．(8分)烷基取代苯R可以被的酸性溶液氧化生成c00H，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键，则不容易被氧化得到COOH。现有分子式是的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种，其中的3种是请写出其他4种的结构简式：
。三、推断题(本题包括3小题，共20分)20．(8分)石油通过裂化和裂解可以得到乙烯，乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。下图是由乙烯为原料生产某些化工产品的转化关系图。据此回答下列问题。(1)写出乙烯的一种用途
，指出乙烯B的反应类型(选填取代反应或加成反应)
。(2)写出A的结构简式
。(3)写出X和新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式
。(4)写出B+CD的化学反应方程式
。21．(8分)某有机物A的化学式为，在浓硫酸存在和加热时，有如下性质：①A能与发生酯化反应，也能与发生酯化反应；②A能消去脱水生成B，B是一种能使溴水褪色的物质；③A能分子内脱水，生成一种分子式为的六元环状酯类化合物。(1)请写出有机物A的结构简式
。(2)写出有机物A脱水生成B的化学方程式
。(3)写出③的化学方程式
。22(4分)某种混合物中可能含有甲酸、乙酸、甲醇及甲酸乙酯这些物质中的一种或几种。在检验时有以下现象：(1)有银镜反应；(2)加入新制悬浊液，无变澄清的现象；(3)与含碱的酚酞溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅以至无色。根据上述现象，可以判断此混合物中一定含有
，可能含有
，一定没有
。(填结构简式)四、计算题(共6分)23．某气态链烃能使溴水褪色，经测定该烃存在支链，并且0.1 mol该烃充分燃烧可以生成7.2 g水，请据此回答下列问题。(1)通过计算确定该烃具有的分子式和结构简式。(2)请对(1)中所确定的烃进行系统命名。B卷(满分50分)六、实验题(共11分)24．实验室用燃烧法测定某种a一氨基酸的分子组成。取1.67 g X放在纯氧中充分燃烧，生成、和。现用下图所示装置进行实验(铁架台、铁夹、酒精灯等未画出)，请回答有关问题：(1)实验开始时，首先打开止水夹a，关闭止水夹b，通一段时间的纯氧，这样做的目的是之后则需关闭止水夹
，打开止水夹
。(2)以上装置中需要加热的有(填装置代号)
。操作时应先点燃
处的酒精灯。(3)配平装置A中发生反应的化学方程式(4)装置D的作用是
。(5)实验结果：①B中浓硫酸增重0.81 g，C中碱石灰增重3.52 g，F中收集到112 mL(标准状况)气体。②x的相对分子质量为167，它是通过
测定的(填一种现代化学仪器)试通过计算确定该有机物X的分子式
。五、推断题(本题包括3小题，共39分)25．(13分)由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。(1)聚合物F的结构简式是
。(2)D的结构简式是
。(3)B转化为C的化学方程式
。(4)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是
。(5)E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1 mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1 mol ，则该种同分异构体为
。26．(13分)肉桂酸甲酯()常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。(1)肉桂酸甲酯的分子式是
。；(2)有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是
(填标号)；A．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色C．在碱性条件下能发生水解反应D．不可能发生加聚反应(3)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为
。（4）用芳香烃A为原料合成G的路线如下：①化合物E中的官能团有
（填名称）。②F
G的反映类型是
，该反映的化学方程式为
。③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式
。I．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；Ii．一定条件下，1mol该物体与足量银氨溶液充分反映，生成4mol银单质。27（13分）快乐是什么？精神病学专家通过实验发现：大脑的相应部位--"奖赏中心"给予柔和的电击，人体便会处于似乎季度快乐的状态。人们已经将"奖赏中心"各部分的脑电图绘制出来，并认为在各区域之间传递信息的化学物质是多巴胺，，所以"奖赏中心"又称多巴胺系统，多巴胺的结构简式为试回答下列问题：（1）多巴胺的分子式为
。（2）写出多巴胺与溴水反应的化学方程式为
。（3）多巴胺可以由香兰素与硝基甲烷反应后再经锌汞齐（Zn--Hg）还原水解制得，其合成流程可以表示如下：A．指出下列反应的反应类型：反应①
。B．写出M的结构简式
。C．多巴胺分子中羟基处于苯环上不同位置时的同分异构体共有
种（苯环上的其它结构不变，同分异构体的总数要包括多巴胺分子）。厦门市学年高二（上）《有机化学基础》试题参考答案A卷（100分）一、选择题（48分）12345678910111213141516BCDCACDBCBCCADCD二、填空题（26分）17．（8分）（每题2分）略18．（10分）（1） ① 2,3-二甲基戊烷
3-甲基己烷或2,3-二甲基戊烷（2） ①
②　　（各2分）19．（8分）CH2CH2CH(CH3)CH3
CH2C(CH3)3CH(CH3)CH(CH3)2
CH(CH2CH3)2（各2分）二、推断题（20分）20．（8分）（1）生产聚乙烯塑料（1分）加成 （1分）（2）
（2分）（3）方程式略（2分）（4）方程式略（2分）21．（8分）(1)CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH
（2分）　　(2)CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH CH2=CHCH2CH2CH2COOH+H2O
（3分）（3）CH2(OH)CH2CH2CH2CH2COOH
（3分）22．（4分） HCOOC2H5； CH3OH；CH3COOH、HCOOH（各1分）四、计算题（6分）23．1 mol该烃含氢量=(7.2 g/18 g?mol-1)*2/0.1=8 mol（1分）　　从含支链和能使溴水褪色，可知其含支链的烯烃，化学为C4H8
(2分)　　其结构简式为：CH2==CH(CH3)CH2
名称为2-甲基丙烯 （1分）B卷（50分）五、实验题（11分）24．（1）将装置中的N2排净；
b （每空1分，共3分）（2）A和D
（每空1分,共2分）（3）CxHyOzNp＋O2
...（2分）　　（4）吸收未反应的O2，保证最终收集到的气体是反应生成的N2
...............（1分）　　（5）质谱仪
.............................................（前1分,后2分）六、推断题（39分）25.（13分）（1） （2分） （2）
（2分）（3）
（3分）（4）（3分） （5） （3分）26.（13分）（1）C10H10O2
（1分） （2）A、C
（2分）（3）C6H5-CH（CHO）2（2分）（4）①羧基、羟基（2分）
②酯化反应"或取代反应"，（1分）（3分）③
（2分）27.（13分）（1）C8H11NO2 （2分）　　
（2）+3Br2
+3 HBr　　
（3分，写一代或二代均可）　　
(3)a、①加成
③加成（各1分，共3分） b、略（3分）
c、6（2分）Apache Tomcat/6.0.43 - Error report HTTP Status 404 - /FileDetail-cd0e05a0-ed45-480a-b1b84db.htmltype Status reportmessage /FileDetail-cd0e05a0-ed45-480a-b1b84db.htmldescription The requested resource is not available.Apache Tomcat/6.0.43