令人更想不到的是，车上居然还坐着一车“妖魔鬼怪”。
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　　新生儿甲状腺功能低下症状
　　甲状腺功能低下有两种类型，为“先天性甲状腺功能减低症”和“获得性甲状腺功能减低症”，但因获得性甲状腺功能减低症发病年龄多在6岁以后，以青春期女孩多见，所以在这不做讨论，新生儿一般是先天性甲状腺功能减低症。
　　先天性甲状腺功能减低症(简称先天性甲低)又称呆小症或克汀病，由于甲状腺激素合成及分泌不足而引起的一种综合征。症状起于新生儿期或婴儿期，又分散发性及地方性两类。
　　症状：可有前囟大4cm&4cm，后囟0.5cm、身长偏低，胎便排出迟缓，便秘，生理性黄疸延长，少哭、哭声嘶哑低直、嗜睡，喂养困难、食少或不吸吮、咽下困难、呛奶，腹胀，脐疝，呆滞，体温不升，常在35℃以下，皮肤呈花斑状、凉且湿，额纹多，舌大、宽且厚，呼吸道有黏液水肿致鼻塞及分泌物增多，面容臃肿状，鼻根低平、眼距宽，发际低，高血脂者可见面部白色皮脂腺疹，呼吸表浅、困难，甚至呼吸暂停;心率缓慢，心音低钝。
　　尤其是只要遇到以下情况应常规查甲状腺功能以确诊：喂养困难、生长障碍、哭声低哑、体温不升，经常腹胀便秘、黄疸迟退、贫血、智力低下、顽固性低血糖，心包积液、原因不明的低电压，伴有过期产、巨大儿、脐疝。
　　注意：先天性甲状腺功能减低症(CH)患儿如果在出生2周内开始治疗，大部分患儿的神经系统发育和智力水平能恢复正常。但是，如果在新生儿期不能及时发现和开始正确的甲状腺制剂治疗会导致儿童智力低下，进而影响患儿日后的生活质量，所以及早发现及时治疗是非常重要的。
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新生儿先天性甲状腺功能低下的病因
更新时间： 11:04:55　|　文章来源：本站原创
　　先天性甲状腺功能低下是新生儿内分泌障碍中的一种疾病，甲状腺功能低下会直接影响小儿脑组 织及骨骼发育，导致智力低下及身材矮小，即“呆小症”。早期发现、早期治疗可使小儿生长发育正常。　　该病的发病原因为：甲状腺体发育不全， 甲状腺激素合成障碍，多见于母亲患甲状腺机 能亢进，孕期用抗甲状腺素制剂或用放射碘 131治疗者，可抑制胎儿甲状腺素产生，也可致甲状腺功能低下;妈妈孕期碘缺乏;自身免 疫甲状腺炎也可引起胎儿先天性甲低。　　多数先天性甲状腺功能减退症患儿在出生时并无症状，因为母体甲状腺素（T4）可通过胎盘，维持胎儿出生时正常T4浓度中的25%～75%。新生儿期该症状出现的早晚及轻重与甲减的强度和持续时间有关，约有1/3患儿出生时伟大与胎龄儿、头围大、囟门及颅缝明显增宽，可有暂时性低体温、低心率极少哭、少动、　　先天性甲状腺功能减低症患儿先天性甲状腺功能减低症患儿　　喂养困难、易呕吐和呛咳、睡多、淡漠、哭声嘶哑、胎便派出延迟、顽固性便秘、生理性黄疸期延长、体重不增或增长缓慢、腹大，常有脐疝、肌张力减低。由于周围组织灌注不良，四肢凉、苍白、常有花纹。额部皱纹多，似老人状，面容臃肿状，鼻根平，眼距宽、眼睑增厚、睑裂小，头发干枯、发际低，唇厚、舌大，常伸出口外，重者可致呼吸困难。　　因胎儿的生长不完全依赖甲状腺素，所 以大多数出生时可为正常新生儿。出生后由于甲状腺功能低下，表现为体温低、不爱动、嗜睡、食欲不好、哭声小或嘶哑、皮肤干而粗糙、皮肤发凉、皮肤少汗、前囟门大、心率慢、便秘、脐疝、生理性黄疸时间延长等不正常症状和体征。　　由于该病的预后与诊治早晚有极大的关系，目前国内许多医院已开展了对先天性甲状腺功能低下的筛查。即在出生后72小时内取足跟血，用放射免疫法测定血清中TSH浓度，如高于20微单位/毫升即可确诊。　　筛查有问题的婴儿家长会接到通知，并接受正规治疗。治疗采用甲状腺素作为替代疗法，可用甲状腺素片剂，应用方法多为从小剂量开始，逐渐加至维持正常发育的剂量。治疗必须在有经验的儿科专业医生指导下进行，以免发生意外。
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>>宝宝刚出生就是甲状腺功能低下，到底是什么原因引
宝宝刚出生就是甲状腺功能低下，到底是什么原因引
当时年龄：
宝宝刚出生就是甲状腺功能低下，到底是什么原因引起的，如裹生第二台宝宝会不会也会甲状腺功能低下
您好,可能是先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成过程中酶的缺陷所造成,多需长期用药
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您好，婴儿甲状腺功能低下，于母亲有直接关系，需要通过化验甲状腺功能，来确诊为好，一旦确诊，需要终生服用左旋甲状腺素片
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您好，婴儿甲状腺功能低下，于母亲有直接关系，需要通过化验甲状腺功能，来确诊为好，一旦确诊，需要终生服用左旋甲状腺素片
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你好你的情况建议详细检查的一般来说甲减要终生用药的
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你好，感觉到你，你得了老年人甲状腺功能低下症，这是一类严重的免疫系统疾病，如果不及时治疗有可能导致病变转移，治疗需要及时的就诊并且加强个人卫生保持，祝你摆脱疾病的困扰早日康复。
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宝宝刚出生就是甲状腺功能低下，到底是什么
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检查方法：
1、新生儿筛查
我国1995年6月颁布的母婴保健法已将该病列入筛查的疾病之一。多采用出生后2~3天的新生儿干血滴纸片检测TSH浓度作为初筛，结果大于20mU/L时，再检测血清T4、TSH以确诊，该法采集标本简便，假阳性和假阴性率较低，故为患儿早期确诊、避免神经精神发育严重缺陷，减轻家庭和国家负担的极佳防治措施。
2、血清T4、T3、TSH测定
任何新生儿筛查结果可疑或临床可疑的小儿都应检测血清T4、TSH浓度，如T4降低TSH明显升高即可确诊，血清T3浓度可降低或正常。
3、TRH刺激试验
(1)确诊指标需检查血清促甲状腺素(TSH)，游离三碘甲状腺原氨酸洗(FT3)，游离甲状腺素(FT4)浓度。超声波检查、骨龄测定、甲状腺同位素扫描等可作为辅助手段。
附-甲状腺检查正常值：
TSH(促甲状腺素)&lt；10μIU/ml
T3(三碘甲状腺原氨酸)0.8-2.2ng/ml
T4(甲状腺素)50-126ng/ml
r-T3(反T3)0.26-0.68ng/ml
(2)血TSH增高，FT4降低，可诊断为先天性甲状腺功能减低症，包括永久性甲状腺功能减低症和暂时性甲状腺功能减低症。
(3)血TSH增高，FT4正常者，为代偿性甲状腺功能减低症或高TSH血症，应定期随访。
若血清T4、TSH均低，则疑TRH、TSH分泌不足，应进一步作TRH刺激试验，静注TRH7μg/kg，正常者在注射20~30分钟内出现TSH峰值，90分钟后回至基础值，若未出现高峰，应考虑垂体病变，若TSH峰值出现时间延长，则提示下丘脑病变。
以上这篇文章就为大家详细介绍了一下新生儿甲状腺低下的检查方法，相信大家已经有了一个比较初步的认识了，所以在平时的生活中的时候，就要定期的对于自己的宝宝做全身检查，才能及时的发现问题。
以上是用户分享关于新生儿甲状腺低下的检查方法的资料希望对您有所帮助了，感谢您对就爱阅读的支持！
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共5条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
北京北城甲状腺医院
职称：主治医生&
专长：甲状腺结节、甲亢、甲减、桥本氏病等
问题分析：甲状腺疾病是常见的内分泌疾病的一种，主要是由于甲状腺功能分泌不正常引起。长期的分泌不足或过剩，都会对身体产生危害，需及早治疗。意见建议：患者选择医院，首先要选择专业的有针对性的专业医院，还要有临床经验丰富的专家队伍，再一个要有针对且权威的检查，要从多种类型及多种病因当中明确患者本身的症型。因为可以做到专病专治。祝早日康复。
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：9683
先天性甲状腺功能低下症临床表现为智力迟钝,生长发育迟缓及基础代谢低下.
　　（1）确诊指标需检查血清促甲状腺素（TSH）,游离三碘甲状腺原氨酸洗（FT3）,游离甲状腺素（FT4）浓度.超声波检查,骨龄测定,甲状腺同位素扫描等可作为辅助手段.
　　附-甲状腺检查正常值:
　　TSH（促甲状腺素）＜10μIU/ml
　　T3（三碘甲状腺原氨酸）0.8-2.2ng/ml
　　T4（甲状腺素）50-126ng/ml
　　r-T3（反T3）0.26-0.68ng/ml
　　（2）血TSH增高,FT4降低,可诊断为先天性甲状腺功能减低症,包括永久性甲状腺功能减低症和暂时性甲状腺功能减低症.
　　（3）血TSH增高,FT4正常者,为代偿性甲状腺功能减低症或高TSH血症,应定期随访.
　　（4）治疗: 1.采用甲状腺素替代疗法； 2.正规治疗2-3年停药1个月,复查甲状腺功能,甲状腺B超或甲状腺同位素扫描,如为暂时性CH则停药定期随访.如为永久性甲状腺功能减低症予终身治疗； 3.定期进行体格和智能发育情况评估.
仅供参考，祝您健康。
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：4276
病情分析：先天性甲状腺功能低下症，临床表现为智力迟钝,生长发育迟缓及基础代谢低下.甲状腺检查可明确的，血TSH增高,FT4降低,可诊断为先天性甲状腺功能减低症的，正常参考数值:TSH（促甲状腺素）＜10μIU/ml,　T3（三碘甲状腺原氨酸）0.8-2.2ng/ml,T4甲状腺素）50-126ng/ml.
意见建议：
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：105384
指导意见：要及时的带宝宝去复查一次看情况的 如果还是有问题的，要及时的给宝宝做治疗的，治疗及时也会好一些的。
职称：医师
专长：儿科
&&已帮助用户：79860
指导意见：你好 这个还是比较高的 要再次进行检查确定具体的情况才成的 。如果还高是要考虑进行用药物的
问先天性甲状腺功能低下怎么治疗
专长：小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
&&已帮助用户：222187
先天性甲低病人治疗越早，预后越佳，新生儿疾病筛查的逐步开展使病人有可能在出生后1～3 周得到确诊和治疗。大多数早期治疗病例均可获得较高智商。若出生时即发现明显宫内甲低存在，如骨龄明显延迟、T4 水平极低、甲状腺缺如等，对智商影响具有高度危险性，遗留神经系统后遗症可能性较大。
问29天婴儿怀疑患先天性甲状腺功能低下，请问如何确诊
职称：医生会员
专长：临床常见疾病
&&已帮助用户：9760
【临床诊断】
　　多因孕妇饮食缺碘，致使胎儿在胚胎期即因碘缺乏而导致甲状腺功能低下。
　　由于先天性甲低发病率高，在生命早期对神经系统功能损害重且其治疗容易、疗效佳，因此早期诊断、早期治疗至为重要。 　　1、新生儿筛查 　　我国1995年6月颁布的母婴保健法已将该病列入筛查的疾病之一。多采用出生后2~3天的新生儿干血滴纸片检测TSH浓度作为初筛，结果大于20mU/L时，再检测血清T4、TSH以确诊，该法采集标本简便，假阳性和假阴性率较低，故为患儿早期确诊、避免神经精神发育严重缺陷，减轻家庭和国家负担的极佳防治措施。 　　2、血清T4、T3、TSH测定 　　任何新生儿筛查结果可疑或临床可疑的小儿都应检测血清T4、TSH浓度，如T4降低TSH明显升高即可确诊，血清T3浓度可降低或正常。 　　3、TRH刺激试验 　　（1）确诊指标需检查血清促甲状腺素（TSH），游离三碘甲状腺原氨酸洗（FT3），游离甲状腺素（FT4）浓度。超声波检查、骨龄测定、甲状腺同位素扫描等可作为辅助手段。 　　附-甲状腺检查正常值： 　　TSH（促甲状腺素）＜10μIU/ml 　　T3（三碘甲状腺原氨酸）0.8-2.2ng/ml 　　T4（甲状腺素）50-126ng/ml 　　r-T3（反T3）0.26-0.68ng/ml 　　（2）血TSH增高，FT4降低，可诊断为先天性甲状腺功能减低症，包括永久性甲状腺功能减低症和暂时性甲状腺功能减低症。 　　（3）血TSH增高，FT4正常者，为代偿性甲状腺功能减低症或高TSH血症，应定期随访。 　　若血清T4、TSH均低，则疑TRH、TSH分泌不足，应进一步作TRH刺激试验，静注TRH7μg/kg，正常者在注射20~30分钟内出现TSH峰值，90分钟后回至基础值，若未出现高峰，应考虑垂体病变，若TSH峰值出现时间延长，则提示下丘脑病变。 　　4、X线检查 　　作左手和腕部X线片，评定患儿的骨龄。患儿骨龄常明显落后于实际年龄。 　　5、核素检查 　　采用静脉注射99m--Tc后以单光子发射极算计体层摄影术（SPECT）检测患儿甲状腺发育情况及甲状腺的大小，形状和位置。
问怀疑先天性甲状腺功能低下
职称：护士
专长：外科、
&&已帮助用户：124377
指导意见：甲状腺的低下，目前以加强营养为主就可以的，不需要进行药物的治疗，按时的母乳为主，要注意合理的饮食清淡，要定期的复查注意母亲的饮食清淡温热。
问新生儿先天性甲状腺功能低下症的标准值是多少
职称：医生会员
专长：毛囊炎,手足癣,念珠菌病
&&已帮助用户：192875
指导意见：您好，这是甲减由于不同原因引起甲状腺激素缺乏导致全身各个系统功能减退，主最好中医调理。温肾健脾，调和气血。
问新生儿tsh正常值是多少?12.40是偏低吗?
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：37766
问题分析：每个医院的正常参考值均不一样！如果仅仅是THS（参考值0.27-4.2意见建议：）而没有其他表现可以先观察。
天性甲低（简称CH）和苯丙酮尿症（简称PKU）两项筛查。CH和PKU患儿在出生新生儿疾病筛查不容忽视后往往缺乏疾病的特异表现，一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状，并日趋加重，然而，一旦出现了疾病的临床症状，表明疾病已进入了晚期。即使治疗，治疗低下也难以恢复；相反，若能在出生不久发现疾病，确诊治疗，那么极大多数患儿的身心将得到正常的发育，其智力亦可达到正常人的水平。新生儿疾病筛查，就是用一种尽可能简单的方法，对全部的新生婴儿进行普查，以期及早发现CH和PKU患儿，确诊后给予有效的治疗，从而保证了患儿的健康成长，疾病的疗效和预后如何，完全取决于确诊和治疗的早晚。据报道，CH患儿如能在出生3个月内得到确诊和治疗，80%以上的患儿智力发育正常或接近正常。PKU患儿如能在生后3个内开始治疗，其智力发育大多在正常水平上，3个月~1岁开始治疗，其智商（IQ）多在60以上（IQ90以上为正常），如患儿于1岁后开始治疗，其IQ往往在60以下。有人报告，PKU患儿在1个月内接受治疗，可不出现智力损害，半岁开始治疗，智力可接近正常，1岁以后开始治疗，IQ常在50以下。北京医科大学第一医院有一PKU患儿，在出生15天开始接受治疗，三年后IQ为94；另一PKU患儿于6月龄开始治疗，至8岁半时（小学三年级学生），IQ仅为73。如果PKU患儿未经治疗，95%的智力呈重度或极重度损害，而这种脑损害又是不可逆的。由此可见，从中可看到新生儿疾病筛查对出生人口素质提高的重要意义。
问新生儿的苯丙酮尿症的正常值是多少？
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：122512
指导意见：你好，由于各个医院的检查方法不同，参考值是不一样的，最好去当地医院咨询一下。
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