宇宙光减肥仪器操作作方式

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各种分析仪器的操作指南
WZZ-3自动旋光仪操作规程
1、&&打开仪器电源开关,钠灯启辉,五分钟后,将光源开关向上拨至直流位置(若灯熄灭,将光源开关上下重复扳动)。
2、&&按&&键,显示以下出厂默认值:
MODE1;L:2.0;C:0;n:1此模式为一般旋光仪模式
MODE1——表示测旋光度
L 2.0——-表示试管长度2 dm
C――――表示样品浓度
N――――表示自动复测次数
3、&&若无需修改,按“测量”键,显示“0.00”作一般旋光仪使用。
4、&&若需修改模式,请注意光标“-”位置,可作修改。
输入数字后,请按&&。
5、&&在测量过程中,要改变模式,可按“-”键。
6、&&每次在放入样品,请按“清零”键。
1、&&MODE1:旋光度;MODE2:比旋度;MODE3:浓度;MODE4:糖度;
L:试管长度(分米);
C:浓度:每100mL溶液中含有物质的重量(克)
N:自动复测次数(1~6)
2、&&比旋度计算公式:&&
比旋度;& && && & α:测得的旋光度;
L:试管长度(分米);&&C:浓度
3、&&浓度计算公式:&&
4、&&糖度公式:糖度=2.888×旋光度
5、&&当n=6时,&&
σn-1:均方差;&&XI:每次测量值;&&:6次测量平均值
6、&&有脚标AV:表示测量平均值。
721分光光度计
仪器的安装使用与维护
(1) 该仪器应安放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发光不稳。
(2) 使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操作旋纽之功能。在未接通电源之前,应该对于仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,通地要良好,各个调节旋纽的起始位置应该正确,然后再接通电源开关。
仪器在使用前检查一下,放大镜及单色器的二个矽胶干燥筒(在仪器底步可侧面竖直来检查和调换),如受潮变色,应更换干燥的蓝色矽胶或者倒出原矽胶烘干后再用。
(3) 在仪器尚未接通电源时,电表的指针必须位于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
(4) 将仪器的电源开关接通,打开比色皿暗箱盖,选择需用的单色波长,灵敏度选择请参照(5),调节“0”电位器使用电表指“0”,然后将比色皿暗箱盖合上,比色皿座处于蒸馏水校正位置,使光电管发光,旋转调“100%”电位器使电表指针到满度附近,仪器预热约20分钟。
(5) 放大器灵敏度有五挡,是逐步增加的,“1”最低。其选择原则是保证能使空白挡良好调到“100”的情况下,尽可能采用灵敏度较低档,这样仪器将有更高的稳定性。所以使用时一般置“1”,灵敏度不够时再逐渐升高,但改变灵敏度后须按(4)重新校正“0”和“100%”。
(6) 预热后,按(4)连续几次调整“0”和“100%”,仪器即可以进行测定工作。
(7) 如果大幅度改变测试波长时,在调整“0”和“100%”后稍等片刻,(钨灯在急剧改变亮度后需要一段热平衡时间),当指针稳定后重新调整“0”和“100%”即可工作。
上述操作规程请充分注意,这样,仪器可获得测试结果。
(一) 关于放大器调到“0”电位器的调整:
将细调W3,置于中间位置,然后将左侧机内粗调W4 调节到电表指“0”即可,平时只需面板上细调已足够。
(二) 关于钨灯电压范围的调整:
将W2(即“100%”电位器)顺时针旋足时,调节W1(在机内印刷板上)使钨灯电压为11.5V左右即可。(此项调整,仪器在出厂前已经测试,除修理需要,一般用户请勿随意调节W1)。
(8) 空白挡可以采用空气空白,蒸馏水或其它有色溶液或中性消光片作陪衬,空白调节于100%处,能提高消光读数以适应溶液的高含量测定。
(9) 根据溶液含量的不同可以酌情选用不同规格光径长度的比色皿,目的是使电表数处于0.8消光值之内。
(10) 仪器的维护
Ⅰ 为确保仪器稳定工作,电压波动较大的地方,220V电源要予先稳压,建议用户备220V稳压器一只(磁饱和式,或电子稳压式)。
Ⅱ 当仪器工作不正常时,如无输入,光源灯不亮,电表指针不动,应首先检查保险丝有否损坏,然后检查电路。
Ⅲ 仪器要接地良好。
Ⅳ 仪器底部有二只干燥剂筒,应保持其干燥性,发现变色立即换新或加以烘干再用。
Ⅴ 另外有二只硅胶放在比色皿暗箱内,当仪器停止使用后,这也应该定期烘干。
Ⅵ 当仪器停止工作时,必须切断电源,开关放在“关”。
Ⅶ 为了避免仪器积灰和沾污,在停止工作时间内,用塑料套子罩住整个仪器,在套子内应放数袋防潮硅胶。
Ⅷ 仪器工作几月或搬动后,要检查波长精确性等方面,以使确保仪器的使用和测定的精确。
722光栅分光光度计
仪器的操作方法及注意事项
& && &1. 将灵敏度旋钮调置“1”挡,(放大倍率最小)。
& && &2. 开启电源,指示灯亮,仪器预热20分钟,选择开关置于“T”。
& && &3. 打开试样室盖(光门自动关闭),调节“0%T”旋钮,使数字显示为“000.0”。
& && &4. 将装有溶液的比色皿放置比色架中。
& && &5. 旋动仪器波长手轮,把测试所需的波长调节至调度线处。
& && &6. 盖上样品室盖,将参比溶液比色皿置于光路调节透露率“100”旋钮,使数字显示为100%T(如果显示不到100%T,则可适当增加灵敏度的挡数,同时应重复“3”,调整仪器的“000.0”)。
& && &7. 将被测溶液置于光路中,数字表上直接读出被测溶液的透光率(T)值。
& && &8. 吸光度A的测量,参照“3”“6”调整仪器的“000.0”和“100.0”,将选择开关置于A旋动吸光度调零旋钮,使得数字显示为0.000,然后移入被测溶液,显示值即为试样的吸光度A值。
& && &9. 浓度C的测量,选择开关由A旋至C,将已标定浓度的溶液移入光路,调节浓度旋纽,使得数字显示为标定值,将被测溶液移入光路,即可读出相应的浓度值。
& &&&10. 仪器在使用时,应常参照本操作方法中“3”“6”进行调“000.0”和“100.0”的工作。
& &&&11. 每台仪器所配套的比色皿不能与其他仪器上的比色皿单个调换。
& &&&12. 本仪器数字显示后背部,带有外接插座,可输出模拟信号,插座1脚为正,2脚为负接地线。
& &&&13. 如果大幅度改变测试波长时,需等数分钟才能正常工作,(因波长由长波向短波或短波向长波移动时,光能量变化急剧,光电管受光后响应缓慢,需一段光响应平衡时间)。
7230型分光光度计
仪器基本使用方法
1. 调节波长旋纽使波长移到所需之处。
2. 四个比色皿,其中一个放入参比试样,其余三个放入代测试样,将比色皿放入样品池内的比色皿架中,夹子夹紧,盖上样品池盖。
3. 将参比试样推入光路,按“MODE”键,使显示τ(T)状态或A状态。
4. 按“100%τ”键,至显示“T100.0”或“A0.000”。
5. 打开样品池盖,按“0%τ”键,显示“T0.0”或“A E1”。
6. 盖上样品池盖,按“100%τ”键,至显示“T100.0”。
7. 然后将待测试样推入光路,显示试样的τ(T)值或A值。
8. 如果要想将待测试样的数据记录下来,只要按“PRINT”键即可。
注意:本仪器的基本使用方法适用于不需要得到浓度值而仅仅需得到τ(T)或A值的使用者,对于初次接触分光光度计的使用者来说使用这个方法,只要熟悉四个键即“MODE”,“PRINT”,“100%τ”和“0%τ”即可。
7230G型分光光度计
使用方法:
& &1、开机,仪器显示“F7230”。
& &2、按“CLEAR”键,仪器显示“YEA”。
& &3、按“0%τ”键,仪器显示“00-00”。
& &4、调节波长旋钮使波长移到所需之处。
& &5、四个比色皿,其中一个放入参比试样,其余三个放入待测试样。将比色皿放入样品池内的比色皿架中,夹子夹紧,盖上样品池盖。
& &6、将参比试样推入光路,按“MODE”键,使显示τ(T)状态或A状态。
& &7、按“100%τ”键,至显示“T100.0”或“A0.000”。
& &8、打开样品池盖,按“0%τ”键,显示“T0.0”或“A E1”。
& & 9、然后将待测试样推入光路,显示试样的τ(T)值或A值。
& &*如果要想将待测试样的数据记录下来,只要按“PRINT”键即可。
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3秒自动关闭窗口Schlenk技术_百度百科
Schlenk技术
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Schlenk line,中文一般叫做“希莱克技术”(双排管操作技术)。它主是用来提供惰性环境以及真空条件的,主要是用玻璃仪器组成的,所以实验玻璃器材比较严格。
Schlenk技术简介
比如装置用的活塞使用聚四氟乙烯高真空式活塞,接头用O环接口等等。该装置的主干是Schlenk line玻璃管,一般有两根,一根用于提供真空条件,另一根提供惰性条件。在其下边连接的是反应烧瓶等。Schlenk line玻璃管连接到pre-trap以及main-trap玻璃装置。pre-trap以及main-trap放置在氮气瓶内,用于冷凝挥发性溶剂的。
对于无水无氧条件下的回流、蒸馏和过滤等操作,应用Schlenk仪器比较方便。 所谓Schlenk仪器是为便于抽真空、充惰性气体而设计的带活塞支管的普通玻璃仪器或装置,如图中各个瓶子都属于Schlenk仪器,瓶上的活塞支管用来抽真空或充放惰性气体,保证反应体系能达到无水无氧状态。
Schlenk操作是指真空和惰气切换的技术,主要用于对空气和潮气敏感的反应,它是把有机的常规实验统统在真空和惰气的切换下实现保护的反应手段。实现Schlenk技术最常见的是双排管方式,即为一条惰气线,一条真空线,通过特殊的活塞还切换。
Schlenk技术操作
无水无氧操作
在化学实验中,经常会遇到一些对水汽和/或空气(其中含氧气和水汽)敏感的化合物或体系。在这种情况下,需要在无水无氧条件下进行实验。根据具体要求,实验室一般通过以下途径来达到目的。
1.直接向反应体系中通入气体保护:对于一般的化学体系,不是对空气和水汽很敏感者,这是最常见最方便的保护方式。保护气体可以是普通N2,或是稍贵的高纯N2或Ar气。让保护气体通过一装有浓H2SO4的洗气瓶或装有合适干燥剂的干燥塔后使用效果会更好。
2.手套箱:对于需要称量、研磨、转移、过滤等较复杂操作的体系,在一充满保护气体的手套箱中操作是方便的,一般情况下是用一有机玻璃粘合的手套箱(见图1),在其中放入干燥剂即可进行无水操作,通入惰性气体置换其中的空气后则可进行无氧操作。但由于其结构不耐压,不能通过抽气进行置换其中的空气导致置换不完全和惰气的大量浪费。
严格无水无氧的手套箱是用金属制成的。操作室带有惰气进出口管、一双气密性好的氯丁橡胶手套及玻璃窗的气密性极好的空间。通过抽真空和充惰性气体反复三次,可保证操作箱中的空气完全为惰性气体所置换。
无水无氧条件下的实验操作
1.反应。反应器可选用Schlenk仪器或接有活塞的普通耐压仪器,搅拌宜选用电磁搅拌,以便更好地密封。尽量少用橡皮管,必须用的话以管壁厚者为佳。所有仪器使用前需认真干燥好,并且用标准口的翻口胶塞塞住(如无标准口的这种胶塞也可用类似葡萄糖注射液的瓶塞代替),然后抽真空充N2。如此反复三次,即可视系统为无水无氧状态。将反应物加入反应瓶或调换仪器时,都应在连续通惰气情况下进行。固体也可在抽真空前加入,但液体尤其是低沸点液体必须在抽真空,充N2气后用注射器经胶塞隔膜加入,以防液体被抽入真空系统。反应过程中,反应瓶内必须有少量惰气通入,气体出口液封,防止外界空气进入。
2.过滤。可用如图3所示装置,用惰性气体压滤或真空抽滤均可。
3.液体的转移。一般应用双针法的注射针技术。在装有胶塞的瓶口,插入一根通N2气的短注射针头至液面以上,再经胶塞插入一支带注射针头的注射器吸取或注入液体。当注入液体使瓶内压力增大时,气体可从通惰气装置上的液封处排出。君,已阅读到文档的结尾了呢~~
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