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京ICP证080135号1、有机化学反应的类课件
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&& 1、有机化学反应的类
&化学鲁科版高中选修5
**************
1、有机化学反应的类课件 (共有课件0个)
有机化学也有相应的四大类反应(取代,加成,消去,氧化还原)是前三者的混合过程氧化还原氧化还原 A1B1+A2B2 消去分解 A1B1+A2B2加成 2.3 有机化学反应机理基础2.3.1 反应机理的概念及其基本研究内容 亲电加成反应是烯烃,炔烃类化合物发生的典型的化学反应,其机理可以表述为: 金催化的有机化学反应 施仁信一,引言1,金是人类最早发现的金属之一 5,1 分子内环烷基化 5,2 类付-克反应5,3 Pictet-Spengler反应:
有机反应化学反应有快有慢2-2-1 化学反应速率的定义传统的定义反应速率:通常以单位时间内某一反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示
和扩链反应.(3)聚合度变小的反应,如解聚,降解等反应.6.1 聚合物化学反应例如: 聚甲基丙烯酸甲酯-有机玻璃, 塑料类聚合物---酚醛树脂,脲醛树脂,醇酸 有机化学基础选修模块学习的有机物烃类物质:烷烃烯烃乙炔,炔烃,苯及其同系物1-3对烃的学习(物质类别和结构分析)2-1对反应规律的学习第二章从官能团(结构 一,解&有机推断题&的知识储备代表物质特征性质的网络图及其反应条件一,解&有机(1)A的分子式为 ;(2)反应②的化学反应方程式是 ;(3)A的结构简式是 ;(4 光化学基础 光化学概念及光化学定律1,光化学 光化学是研究在紫外和可见光的作用 (d)光二聚合.某些有机化合物在光的作用下,能够发生聚合反应,生成二聚体. 8.1 酶的命名和分类是根据酶催化的反应将酶按照酶催化的有机化学反应类型分为5. 异构酶:催化异构化反应.这类反应是最简单的酶促反应,因为这些反应只有一个 有机物标准摩尔燃烧焓与标准摩尔生成焓的互算常用方法:把有机物的标准摩尔生成(1)凝聚态之间的化学反应-化学反应计量式中气态物质的化学计量数之和热
共有课件0个，&&&&&& [
All Rights Reserved有机化学反应分类
4生成酯和水的反应。
& 1. CCCOCO叁键以及具有一定不饱和性的苯环。
1及氢气发生的加成反应。
2加成反应：如烯、炔、油脂等有机物。如乙烯→氯乙烷。
3等含有不饱和碳原子有机物在催化剂作用下，可以跟水发生加成反应。如乙烯水化生成乙醇。
H2Cl2H2OHX加成反应的前提条件下，不饱和键含碳碳之间的双键、三键，还有碳氧之间的双键、碳氮之间的三键。
消去反应的条件是与强碱的醇溶液共热，（若与强碱的水溶液共热发生水解反应）②卤代烃发生消去反应结构条件是连接卤原子的碳原子还有一个相邻的带有氢原子的碳原子，否则不能发生消去反应。③醇的消去是在浓硫酸、加热条件下，如乙醇制乙烯，温度控制在170C
&&& 和缩聚反应。聚合反应中的小分子叫单体，反应后生成的高分子称聚合体。
& 1. 的单体可以是一种，也可以是多种，单体可以含一个CCCC
&&& 、炔烃的加聚、二烯烃的加聚等。
& 2. H2OHXNH3
（如乳酸）、氨基酸缩聚等。
是单体通过加成不饱和键断开，相互连接生成高聚物，但没有小分子，而缩聚反应是有机物中活性基团通过缩合除生成高聚物外，还生成小分子。
&&& 角度判断是否发生氧化或还原。
4化：醛基CH化。醛类及含醛基的化合物除在一定条件下发生催化氧化外，还能被银氨溶液、新制Cu(OH)2
& 2. 、苯和苯的同系物、酚、醛、酮、不饱和油脂等可催化加氢。
加氢又加氧，如乙烯与水加成，既不是氧化，又不是还原。操作成功！
操作失败！
高考化学知识点
有机反应类型
绩优堂高考知识点有机反应类型
共计79道相关试题精选知识点题
【正确答案】
（1）③（2） （3）
【正确答案】
&（1）加成反应&&&&&还原反应（2）羰基、&&羧基、&&&&醚键（3）8&&&&&&&&&&&&（4）& （5） & &
【答案详解】
&&(1)根据B和C的结构式判断， 属于加成反应； 反应中& 变为 ，属于还原反应。(2)根据 的结构简式可知，其中含氧官能团为羰基、羧基、醚键。(3)A的同分异构体中，能发生银镜反应，不能与 溶液反应，不与氢氧化钠水溶液反应，说明A中含 和醇羟基或醚键，而且苯环上只有两个互为对位的取代基，①当 直接连接苯环时，苯环上还有一个 或一个 或一个 或一个 ，有四种结构；②当 直接连接苯环时，苯环上还有一个 或一个 ，有两种结构；③当 直接连接苯环时，苯环上还有一个 ，有一种结构；④当& 直接连接苯环时，苯环上还有一个 ，有一种结构。
A.若完全燃烧，1
雄酮 比雌酮
B.正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高
C.蔗糖、麦芽糖和乳糖的分子式都为 ，均能发生银镜反应
D.乙醇依次通过消去、取代、加成反应可生成乙二醇
【正确答案】
【答案详解】
&&&&&雄酮分子式为 ，雌酮分子式为 ，分子式相差 ，燃烧多消耗3& & ，A项正确；碳原子数相同，支链越多，沸点越低，B项错误；蔗糖中无醛基，不能发生银镜反应，C项错误；乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，然后水解生成乙二醇，D项错误。
【正确答案】
&&& (1)羧基&&&&&&&&& 2(2)向混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡后，静置，分液&&&&&&&&&& (3)& & & (或 & & &)(4)& (5)&
【答案详解】
&由流程图物质D逆推，C为 ，B为 ，A为 ， 的结构简式为 。(1)& 中含氧官能团是羧基， 中含两个羰基，故1& &G最多与2& & 发生加成反应。(2)酯中含有羧酸，常选用饱和碳酸钠溶液，分液即可； 中含有双键和酯基，从而可知 、 、 正确。(3)& 属于卤代烃的水解反应。(4)& 属于酯化反应， 属于麦克尔加成反应，因此推断 为& 。（5）比 少2个氢原子的物质分子式为 ，由信息知，含一个酚羟基、一个醇羟基而且苯环上的一氯取代物只有一种，故可写出结构简式为：
【正确答案】
&&&(1)3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)&&& (2)酚羟基&&&&&&酯基（3） （4）& （5）& （6） & &&&&&&& &
【答案详解】
&由A的分子式为 ，能与 溶液发生显色反应可知，A的结构中含有一个苯环、一个酚羟基、一个甲基，再结合 与 的结构可以推出A为& ；再根据 到 的转化体现了信息③的特点，结合 、 的结构得B为& ,C为& ，由于 为酯类物质，那么 和 就是酯化反应， 为羧酸，由 逆推可知E为 ；再根据信息①和 到 的转化，推得 为 。
A.该有机物的分子式为
B. 该物质最多能与
发生加成反应
C.该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀
D.该有机物在一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应
【正确答案】
【答案详解】
&&根据该有机物的结构简式可知分子式为 ，A正确；分子中含一个碳碳双键和苯环， 该物质最多能与 & 发生加成反应，B正确；该有机物中无醛基，不能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，C错误；分子中含碳碳双键，能被氧化，含有羧基，能发生酯化反应，苯环侧链上的甲基光照时能与氯气发生取代反应，D正确。
A.属于芳香族化合物
B.能发生水解反应
C.不能发生消去反应
D.能发生催化氧化
【正确答案】
【答案详解】
&&氯霉素含苯环，属于芳香族化合物，A正确；氯霉素含肽键，能发生水解反应，B正确；氯霉素含两个醇羟基，能发生邻位消去反应，C错误；氯霉素含两个醇羟基，能发生催化氧化反应，D正确。
A.的分子式为
B.、中均含1个手性碳原子
C.能发生加成反应、取代反应及消去反应
【正确答案】
【答案详解】
& 的不饱和度为6，经过推算分子式为 ，A错误； 中没有手性碳原子， 中含1个手性碳原子，B错误； 含有碳碳双键、羰基和苯环能发生加成反应，分子中含酯基和酚羟基能发生取代反应，含醇羟基能发生消去反应，C正确； & 最多可与 & 发生反应，D错误。
A. 可表示淀粉或纤维素
B.反应②化学方程式为
C.反应③得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，可用饱和氢氧化钠溶液除去
D.反应③和④都属于取代反应
【正确答案】
【答案详解】
&化学式 可表示淀粉或纤维素，A正确；反应②是葡萄糖转化为乙醇，化学方程式为 ，B正确；乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，可用饱和碳酸钠溶液除去， 溶液可以除去乙酸，溶解乙醇，降低酯的溶解度，若用氢氧化钠溶液会造成酯的水解反应，C错误；反应③和④分别为酯化反应和酯的水解反应，都属于取代反应，D正确。
A.与乙酸互为同系物
B.含有两种含氧官能团
C.可使溴的四氯化碳溶液褪色
D.既可以发生取代反应又可以发生加成反应
【正确答案】
【答案详解】
&&从有机物的结构简式可知它属于不饱和羧酸，与乙酸不是同系物，A错误；分子内含羟基和羧基两种含氧官能团，B正确；分子内含有碳碳双键，能发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；碳碳双键能发生加成反应，羟基、羧基能发生酯化反应(即取代反应)，D正确。
A.酒越陈越香与酯化反应有关
B.乙烯和聚氯乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
D.葡萄糖、脂肪和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应
【正确答案】
【答案详解】
&&酒越陈越香原理是白酒在发酵过程中微生物的作用下，一部分酒精被氧化而成为乙醛，乙醛进一步氧化生成乙酸，乙酸进一步与酒精作用生成乙酸乙酯，酯具有香味，A正确；聚氯乙烯中无双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；甲烷来自天然气，乙烯来自石油裂解，苯来自煤的干馏，C错误；葡萄糖属于单糖，不能发生水解反应，D错误。
【正确答案】
&&&& (1)羟基、碳碳双键、羧基(2)紫色石蕊试液&&&&&变红(或 溶液& &&&&&&&有气体生成)&&&&&&&& (3)D&&&&&& &&&&&& (4)& (5)取少量该有机物加入适当溴水，使碳碳双键完全反应，再加入少量酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色则说明含有醇羟基
【答案详解】
&&&&观察该有机物，可知该有机物含有羟基、碳碳双键、羧基；该有机物具有碳碳双键，在一定条件下能与 发生加成反应，与溴水发生加成反应时，需要
；验证“ ”常采用紫色石蕊试液或 溶液；验证“ ”需要先排除碳碳双键的干扰。
【正确答案】
(4)少(5)乙酸酐能与水反应，生成乙酸，使平衡向右移动(乙酸也能参加反应合成阿司匹林) (6)阿司匹林片在潮湿空气中会水解生成水杨酸和乙酸
【答案详解】
&&&反应①是取代反应，反应②是水解反应，故A为& ,反应③相当于中和反应．反应⑤是酸化，反应⑥、⑦均属于酯化反应，则B为& ；C为& 。(4)冬青油分子式为 ，阿司匹林分子式为 ，故完全燃烧时消耗氧气的量，冬青油比阿司匹林少。(5)酯化反应属于可逆反应，乙酸酐能与水反应，生成乙酸，使平衡向右移动(乙酸也能参加反应合成阿司匹林)，化学方程式为：& & (6)阿司匹林属于酯类，在潮湿空气中会水解生成水杨酸和乙酸，所以发潮的阿司匹林已变质，不能服用。
47、（2分）A的名称是_______；反应③的反应类型是___________。
48、（2分）写出反应②的化学反应方程式。
49、（2分）为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式。鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。
50、（2分）以下是由A制备工程塑料 &的原料之一1,4-丁二醇( &&)的合成路线： 写出上述由A制备 &的化学反应方程式。
【正确答案】
47:& 1，3-丁二烯&&&&加聚48: &49:& &　 &溴水(或高锰酸钾溶液，合理即给分&50:
【命题立意】
47～50题考查有机合成。难度中等。
【解题思路】
由合成线路图和 &的结构简式可知， &为2-氯-1，3-丁二烯，反应?为加聚反应，生成高分子化合物；利用 &的结构简式和 的分子式可知， &为1，3-丁二烯， &为1，3-丁二烯与氯气发生1，2加成的产物，结合 &的结构可知， &为在碱的醇溶液中发生的消去反应。49.利用题中信息可知 &为乙炔，故三聚环状产物为苯，四聚环状产物为环辛四烯，苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液不反应，环辛四烯与溴发生加成反应使溴水褪色，能使酸性高猛酸钾溶液褪色。
51、（2分）写出反应类型。反应③___________；反应④__________。
52、（2分）写出结构简式。A______________；E_______________________。
53、（2分）写出反应②的化学方程式。
54、（2分）B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。试剂(酚酞除外)：__&&&&&&_；现象_____&&___。
55、（2分）写出两种 &的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
56、（2分）反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因。
【正确答案】
51:还原反应&取代反应52: 53:& 54:&银氨溶液&&有银镜出现（或新制氢氧化铜，有砖红色沉淀生成）55: 以上结构中的任意两种（合理即给分）56:&& B中有酚羟基，若硝化，会被硝酸氧化而降低M的产率。
【命题立意】
51～56题考查有机反应类型、有机物结构与性质以及同分异构体书写等。难度较大。
【解题思路】
51.利用 &的结构简式和A的分子式可知，A为 &，然后利用合成图中有关的反应条件和信息可知，反应?为D中 被还原为 &，发生还原反应；反应④为 &中 &与另一反应物的 &发生取代反应（形成肽键）。52.利用反应④和M的结构简式可逆推知 &为 &。53.由 &的结构简式可逆推知D的结构简式，从而知反应?为硝化反应。54.符合条件的同分异构体为酚羟基与甲酸形成的酯，甲酸酯具有醛基的性质，可用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验。56.B（ &）中含有酚羟基，若反应?和反应?颠倒，先发生硝化反应时可氧化酚羟基，降低 &的产率。
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