请教激光共聚焦显微镜价格问题

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激光共聚焦
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&&激光共聚焦实验技术和原理
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【求助】请教激光共聚焦测钙问题
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这个帖子发布于9年零182天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
请问各位大虾,我要用激光共聚焦技术检测细胞内钙离子,检测之前的细胞要怎么处理啊?小弟是一新手,望各位能指点一二,谢谢^_^
不知道邀请谁?试试他们
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如果你用的是培养细胞的话,细胞取出来后用正常的外液洗下,目的是把培养液洗掉。急性分离的细胞就不用了。然后加入你用的钙染料。不知道你用哪种钙燃料?不过步骤都差不多,只是不同的染料loading的时间和浓度会有所不同,这点你要参考一下说明,然后自己再摸索下。loading可以在常温下,也可以在37度的培养箱内。根据我的经验,一般单波长激发的染料常温下就OK了,大概10到15分钟的样子。但是要注意避光。
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请问洗细胞是用PBS还是D-hanks液?有什么特殊要求吗?
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应该给juni加分了,呵呵.
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呵呵 ,我不是版主啊,是的话一定加分^_^谢了
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用Hanks,就是正常细胞外液,正常的Ca,Mg浓度,具体的配方你要是不知道的话,可以参考下文献。
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楼上的没有说清楚,如果你是要做胞内钙外流,即CCE 钙库释放,那么你用来洗细胞的液需要是无钙缓冲液,一般的平衡盐溶液都含钙,这么多人做钙,呵呵,俺唯一的2分就是给别人回答钙的问题得到的。
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还有一点,染料加载的时间以20min左右为好,时间太短太长都不合适,这是我做的时候总结的。
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关于丁香园君,已阅读到文档的结尾了呢~~
激光扫描共聚焦显微镜从上世纪八十年代起,被广泛地应用于分子细胞生物学、生物医学、遗传学等研究领域。但复合软件及多功能操作界面的使用对于初学者来说比较复杂,总结了操作过程中的常见问题,并提出了解决办法。对激光扫描共聚焦显微镜这项技术的使用具有现实的参考价值
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激光共聚焦显微镜使用中的常见问题及维护分析
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3秒自动关闭窗口细胞库/细胞培养
ELISA试剂盒
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请问激光共聚焦采集的免疫荧光如何merge? 比如荧光双染加DAPI,扫描了20个层面。是从3种颜色的图像中各取1张进行共3张图片的merge呢?还是将20乘3,即60张图片merge到一张图片中呢?感谢!
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