WinID：01YK
中文名称：六溴苯
英文名称：Hexabromobenzene
别名名称：全溴代苯
更多别名：HBB
分&子&式：C6Br6
分&子&量：551.49
CAS号：87-82-1
MDL号：MFCD
EINECS号：201-773-9
RTECS号：DA2200100
BRN号：1912586
PubChem号：
1.&&&&&& 性状：白色针状结晶2.&&&&&& 密度（g/mL,25/4℃）：未确定3.&&&&&& 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定4.&&&&&& 熔点（?C）：320～326 (lit.)5.&&&&&& 沸点（?C,常压）：未确定6.&&&&&& 沸点（?C, 5.2 kPa）：未确定7.&&&&&& 折射率：未确定8.&&&&&& 闪点（?C）：-189.&&&&&& 比旋光度（?）：未确定10.&&& 自燃点或引燃温度（?C）：未确定11.&&& 蒸气压（kPa,25 ?C）：未确定12.&&& 饱和蒸气压（kPa,60 ?C）：未确定13.&&& 燃烧热（KJ/mol）：未确定14.&&& 临界温度（?C）：未确定15.&&& 临界压力（KPa）：未确定16.&&& 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定17.&&& 爆炸上限（%,V/V）：未确定18.&&& 爆炸下限（%,V/V）：未确定19.&&& 溶解性：溶于苯，微溶于乙醇、乙醚，不溶于水&
分子结构数据
1、&& 摩尔折射率：72.392、&& 摩尔体积（cm3/mol）：186.53、&& 等张比容（90.2K）：510.24、&& 表面张力（dyne/cm）：55.95、&& 极化率（10-24cm3）：28.69
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:03.氢键受体数量:04.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积07.重原子数量:128.表面电荷:09.复杂度:10410.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1
性质与稳定性
不溶于水，水解稳定性高
本品密封阴凉干燥保存。存放于阴凉干燥处。
1.以发烟硫酸为溶剂的制法& 在釜式搅拌反应器中，先投入一定量的发烟硫酸，再加入苯，搅拌溶解后，加入少量三碘化铁(或碘及铁粉)为催化剂，控制反应温度80℃左右，滴加溴6份，于9h内加完。然后加热升温，当温度达到150℃时，再在搅拌下滴加溴6份。加完后继续搅拌1h，反应即完全，生成不溶于水的六溴苯悬浮于反应物料中。经冷却、过滤、水洗、干燥即得成品，收率约为72%～73%。反应过程中生成的溴化氢引出后用水吸收，作为副产品。产品水洗液用碱中和处理。过滤母液主要是溶剂硫酸，可循环使用。2.以四氯乙烷为溶剂的制法& 先将四氯乙烷和苯投入反应釜内，搅拌混合，再加入适量的碘和铁粉为催化剂。控制温度在80℃，一边搅拌，一般滴加溴。保持反应温度80℃，反应10h。反应完成后，反应物经冷却、结晶、过滤、洗涤、干燥即得成品。其中过滤后的母液主要是四氯乙烷，回收使用。洗涤水需用碱处理。反应过程中溴化氢气真空抽出，用水吸收作为副产品氢溴酸。本法收率约92%。3.在配有搅拌器、冷凝器（上口用管道与盛有水的气体接收瓶相通）、温度计及滴液漏斗的500mL四口烧瓶中，加入1.5g铁粉，接着注入476g溴（2.9784mol），控制温度在40℃，搅拌15min，使铁与溴充分反应。然后降温到８℃左右，控制温度8～15℃，在搅拌的情况下用1h的时间将16g（0.2045mol）苯滴加完毕。然后缓慢升温，控制30～40min将温度升到60℃，在该温度下搅拌2.5h，使溴化反应彻底完成（溴化过程中逸出的HBr气体吸收到气体接收瓶中，然后用Cl2处理回收溴素），此时已无气体排出，瓶中出现大量固体，然后让其自然冷却到室温。取下四口瓶加入150mL水，改为蒸馏装置，将未反应的溴蒸出。当温度升到100℃时停止加热，瓶中固体物呈白色。冷却至60℃时，再向四口瓶中加入150～200mL上述生成物盐酸，然后煮沸1h，并尽量将结块搅碎，使固体能充分与盐酸混合，停止加热后，冷却至室温，再进行抽滤，滤饼用水洗至中性，控温在100～120℃烘干得白色结晶状六溴苯110～112g，熔点在320～326℃，产率在95%以上。卤代反应式如下4.于500mL带有搅拌器、温度计、恒压滴液漏斗、球形冷凝管及尾气吸收装置的四口圆底烧瓶中加入150mL溴素和2g无水三氯化铝，冷却至10℃以下开始滴加8g苯，约1h滴完，滴加过程中温度控制在10℃以下。滴毕，缓慢升温至回流（约50min），回流反应4.5h，冷却，加适量水，蒸除多余的溴素，在蒸锅的过程中保持快速搅拌，以使产品高度分散。气相温度达100℃左右可停止蒸馏，过滤得黄色固体。将粗品用稀盐酸洗至颜色变浅，再加入100mL混合溶剂常温下搅拌0.5～1h，过滤后得白色固体。干燥称重为55.59g，收率98%，熔点324～325℃，经HPLC测量纯度为99.6%。
本品为添加型阻燃剂，适用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS树脂、环氧树脂、聚酰胺、聚酯等。与三氧化二锑以(2～3)∶1并用，有协同效应。本品耐火焰效果和自灭效果好，对树脂的物性影响小。本品的耐热性能优良，对需高温成型的塑料也能有效地使用。与树脂的相容性好，熔点高，成型品外观光滑。本品还可用作填料。
危险运输编码：UN 3077 9/PG 3
危险品标志：
安全标识：
危险标识：
六溴苯质谱(MS)
六溴苯红外图谱(IR1)
六溴苯红外图谱(IR2)
六溴苯Raman光谱
玩转微信智能机器人磺酰氯滴加在丙酮中爆炸是怎么回事(丙酮,磺酰氯,试管,腐蚀性,现场) - 有机|无机化学 - 生物秀
标题: 磺酰氯滴加在丙酮中爆炸是怎么回事(丙酮,磺酰氯,试管,腐蚀性,现场)
摘要: 如题。量很少，在试管里，丙酮4ml，滴了估计1ml左右，很快就爆炸了，是什么原因？？到现在还后怕啊。。。。网友回复好可怕啊，人没事就好。网友回复你确定你滴加的是磺酰氯，而不是别的，确定好试剂很重要啊网友回复也许是磺酰氯与丙酮α-H的氯化反应放热把丙酮给点着了网友回复直接爆炸？有明火吗？还是喷了？网友回复 引用内容:直接爆炸？有明火吗？还是喷了？ 在试管里，直接炸了，试管粉碎。。。。网友回复丙酮里面……
如题。量很少，在试管里，丙酮4ml，滴了估计1ml左右，很快就爆炸了，是什么原因？？
到现在还后怕啊。。。。网友回复好可怕啊，人没事就好。网友回复你确定你滴加的是磺酰氯，而不是别的，确定好很重要啊网友回复也许是磺酰氯与丙酮α-H的氯化反应放热把丙酮给点着了网友回复直接爆炸？有明火吗？还是喷了？网友回复 引用内容:
直接爆炸？有明火吗？还是喷了？ 在里，直接炸了，粉碎。。。。网友回复丙酮里面有水 剧烈放热网友回复 引用内容:
丙酮里面有水 剧烈放热 不至于吧，量很少啊。之前我做大量的，向30L乙酸里倒磺酰氯2L也没怎么样啊网友回复居然炸了:shuai:网友回复 引用内容:
居然炸了:shuai: 是的啊，真照不到原因啊网友回复化学事故大多数都找不到真正原因，现场都破坏了，狂汗啊....网友回复 引用内容:
化学事故大多数都找不到真正原因，现场都破坏了，狂汗啊.... 再炸一次嘛。。。网友回复放热太快，丙酮的烯醇互变有OH会和酰氯反应，放热，没有散热压力过大，导致炸裂。
i think网友回复继续研究，你就是诺贝尔第二，加油楼主!:hand:网友回复再试试，做炸药好呀。网友回复磺酰氯结构式
1、遇水发生剧烈反应，散发出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。对很多金属尤其是潮湿空气存在下有腐蚀性。
2、在空气中微发烟。室温下稳定，高温下分解，有光和催化剂（氯化铝、活性炭等）存在时加速分解。可与许多无机化合物发生反应，也能与许多有机化合物反应，在某些条件下，反应更加有选择性。有腐蚀性。在水中发生水解生成H2SO4和HCl。可溶于苯和甲苯。硫酰氯遇冷水逐渐分解，遇热水或碱则分解很快。
3、稳定性：稳定。
4、禁配物：酸类、碱类、醇类、过氧化物、胺类、水、活性金属粉末。
5、避免接触的条件：潮湿空气。
6、聚合危害：不聚合。
7、分解产物：氯化氢、氧化硫、硫化氢。网友回复肯定有这个，要不那有这么猛
4、禁配物：酸类、碱类、醇类、过氧化物、胺类、水、活性金属粉末。
羧酸滴磺酰氯反应是很猛
烈的，不过没做过丙酮。亚硫酰氯也是一样的网友回复估计就是少量水存在的原因网友回复丙酮中有水，水与璜酰氯反应剧烈，放热，最后热排不出去网友回复应该是丙酮里边有水，剧烈放热，丙酮迅速汽化，所以爆了。
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电话：021-六溴苯做Suzuki反应求助！(溴苯,取代,催化剂,文献,位阻) - 有机|无机化学 - 生物秀
标题: 六溴苯做Suzuki反应求助！(溴苯,取代,催化剂,文献,位阻)
摘要: 六溴苯和苯硼酸做Suzuki反应，溶剂用的甲苯和乙醇，可是六溴苯根本就不溶于甲苯中！反应无法进行！试了其他的苯，四氢呋喃，乙腈，甲醇，二氯甲烷，二氧六环等等，都不能有效的溶解六溴苯！有没有高人指点一下啊？图片1 jpg网友回复我不信你这样能做出来？位阻大的反应就停下来了，用乙炔连两个苯环拿巴塘及二姑Co2（CO）8做网友回复 引用内容:我不信你这样能做出来？位阻大的反应就停下来了，用乙炔连两个苯环……
六溴苯和苯硼酸做Suzuki反应，溶剂用的甲苯和乙醇，可是六溴苯根本就不溶于甲苯中！反应无法进行！试了其他的苯，四氢呋喃，乙腈，甲醇，二氯甲烷，二氧六环等等，都不能有效的溶解六溴苯！有没有高人指点一下啊？
图片1.jpg网友回复我不信你这样能做出来？位阻大的反应就停下来了，用乙炔连两个苯环拿巴塘及二姑Co2（CO）8做网友回复 引用内容:
我不信你这样能做出来？位阻大的反应就停下来了，用乙炔连两个苯环拿巴塘及二姑Co2（CO）8做 我查一下，文献中有这么做的啊，With C 42 H 54 Cl 2 N 6 Pd, triphenylphosphine, sodium hydroxide in 1,4-dioxane, Time= 15h, T= 105 - 110 °C , Inert at-mosphere, Suzuki-Miyaura Coupling
Shaik, Jeelani B Ramkumar, V Varghese, B Sankararaman, S Beilstein Jour-nal of Organic C vol. 9; (2013); p. 698 - 704网友回复Suzuki的Multi-coupling不好做，存在产物分布，前段时间做了个“4取代”的铃木偶合，“4取代”产物只有37%左右，还有三取代、二取代顺反异构、单取代产物5个点。所以感觉你这么做可行，但分离上存在难度。网友回复 引用内容:
Suzuki的Multi-coupling不好做，存在产物分布，前段时间做了个“4取代”的铃木偶合，“4取代”产物只有37%左右，还有三取代、二取代顺反异构、单取代产物5个点。所以感觉你这么做可行，但分离上存在难度。 关键是我底物都不溶啊，可能溶的很少网友回复I knew someone did very similar reaction before. He just run it under normal Suzuki condition, but always has low yield and purity problem due to multiple reaction sites and steric hindrance. However, at one time, before he went back home for a ten days vocation, he set up the reaction and just let it run continuously. Once he came back, he found a lot of expected product precipitated out as crystals with extremely high purity. So I would suggest you make sure the reaction system is completely inert, and just let it go for a long period of time.网友回复这个有点困难，一般用八羰基合钴的方法做网友回复 引用内容:
I knew someone did very similar reaction before. He just run it under normal Suzuki condition, but always has low yield and purity problem due to multiple reaction sites and steric hindrance. However ... I can try网友回复miyaura是提高了反应活性，碘旁边连2个 酯基我试过没反应，所以感觉这个位阻有影响，用另一种方法就不难了。网友回复试试加相转移催化剂，很多suzuki反应都在水中做的，DMSO不是一个合适的溶剂，它高温分解会产生二甲硫醚毒化pd催化剂的，看了下你查的文献，文献估计有个很牛的钯催化剂吧C 42 H 54 Cl 2 N 6 Pd，不知楼主用什么催化剂？如果一般的pd催化剂这个要做全偶联估计会比较难，而且产物的极性应该比较小，且溶解度很差，伴随有各种偶联产物，柱层析也很难分离吧。网友回复 引用内容:
试试加相转移催化剂，很多suzuki反应都在水中做的，DMSO不是一个合适的溶剂，它高温分解会产生二甲硫醚毒化pd催化剂的，看了下你查的文献，文献估计有个很牛的钯催化剂吧C 42 H 54 Cl 2 N 6 Pd，不知楼主用什么催化 ... 我用的四三苯基磷钯，你说的很有道理
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01YKHexabromobenzene全溴代苯HBBC6Br6551.49
物理性质 性状：白色针状结晶 熔点（oC）：320～326 (lit.) 闪点（oC）：-18 溶解性：溶于苯，微溶于乙醇、乙醚，不溶于水作用与用途不溶于水，水解稳定性高性质与稳定性本品为添加型阻燃剂，适用于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS树脂、环氧树脂、聚酰胺、聚酯等。与三氧化二锑以(2～3)∶1并用，有协同效应。本品耐火焰效果和自灭效果好，对树脂的物性影响小。本品的耐热性能优良，对需高温成型的塑料也能有效地使用。与树脂的相容性好，熔点高，成型品外观光滑。本品还可用作填料。合成方法1.以发烟硫酸为溶剂的制法 在釜式搅拌反应器中，先投入一定量的发烟硫酸，再加入苯，搅拌溶解后，加入少量三碘化铁(或碘及铁粉)为催化剂，控制反应温度80℃左右，滴加溴6份，于9h内加完。然后加热升温，当温度达到150℃时，再在搅拌下滴加溴6份。加完后继续搅拌1h，反应即完全，生成不溶于水的六溴苯悬浮于反应物料中。经冷却、过滤、水洗、干燥即得成品，收率约为72%～73%。反应过程中生成的溴化氢引出后用水吸收，作为副产品。产品水洗液用碱中和处理。过滤母液主要是溶剂硫酸，可循环使用。贮存方法本品密封阴凉干燥保存。存放于阴凉干燥处。分子结构数据1、 摩尔折射率：72.392、 摩尔体积（m3/mol）：186.53、 等张比容（90.2K）：510.24、 表面张力（dyne/cm）：55.95、 极化率（10-24cm3）：28.69计算化学数据1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：6.12、 氢键供体数量：03、 氢键受体数量：04、 可旋转化学键数量：05、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：06、 重原子数量：127、 表面电荷：08、 复杂度：1049、 同位素原子数量：010、 确定原子立构中心数量：011、 不确定原子立构中心数量：012、 确定化学键立构中心数量：013、 不确定化学键立构中心数量：014、 共价键单元数量：1安全信息危险运输编码： UN 3077 9/PG 3
危险品标志：
安全标识：S26
危险标识：R20/21/22丙酮酸加氢生成了什么产物？(丙酮酸,羟基,丙酮酸甲酯,丙酸甲酯,催化) - 有机|无机化学 - 生物秀
标题: 丙酮酸加氢生成了什么产物？(丙酮酸,羟基,丙酮酸甲酯,丙酸甲酯,催化)
摘要: 我现在用Ru-BINAP催化剂在甲醇溶液中50度，4MPa下24h催化丙酮酸甲酯不对称加氢，可是通过气相色谱分析，没有得到想要的3-羟基丁酸甲酯，生成了另外两种物质，我想问一下，有没有同学知道，这个反应还可以生成别的副产物吗？谢谢您。网友回复同学，你数错碳数了吧？丙酮酸甲酯加氢，应得了2－羟基丙酸甲酯。网友回复 引用内容:同学，你数错碳数了吧？丙酮酸甲酯加氢，应得了2－羟基丙酸甲酯。 谢谢你，让我……
我现在用Ru-BINAP催化剂在甲醇溶液中50度，4MPa下24h催化丙酮酸甲酯不对称加氢，可是通过分析，没有得到想要的3-羟基丁酸甲酯，生成了另外两种物质，我想问一下，有没有同学知道，这个反应还可以生成别的副产物吗？谢谢您。网友回复同学，你数错碳数了吧？丙酮酸甲酯加氢，应得了2－羟基丙酸甲酯。网友回复 引用内容:
同学，你数错碳数了吧？丙酮酸甲酯加氢，应得了2－羟基丙酸甲酯。 谢谢你，让我发现了个真理。原来我真的很二网友回复 引用内容:
谢谢你，让我发现了个真理。原来我真的很二
... 别这么说，忙中出错罢了。网友回复亲，我想问下RU-BINAP怎么合成的，多谢多谢网友回复 引用内容:
亲，我想问下RU-BINAP怎么合成的，多谢多谢 配体是买的，用的是有机Ru，搅拌就可以了
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