醛类物质发生银镜反应或与新治cuoh2牛奶是乳浊液吗反应为什么需要在碱性条件下进行

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-14 03:39 标签： 白磷悬浊液
甲酸为什么能发生银镜反应却与不能新制CU(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀?
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可以反应的.只是必须加热.常温下,甲酸有酸性所以与新制氢氧化铜浊液反应是酸碱中和反应,生成蓝色的甲酸铜溶液,加热条件下甲酸中的醛基可以与新制氢氧化铜浊液发生氧化还原反应,生成砖红色的氧化亚铜.
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应该都能吧.含有醛基都能使两者产生明显现象.但应注意,醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应时碱必须过量且在加热煮沸后才出现明显现象。
甲酸酸性太强，会和Cu(OH)2生成甲酸铜(HCO2)2Cu，不能产生砖红色沉淀。
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高中化学新人教版选修5：3.2 醛 学案2（新人教版选修5）.doc14页
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一、检验醛基的方法有哪些?其原理是什么?实验时应注意哪些问题?
1.银镜反应
醛具有较强的还原性,能被新制的银氨溶液氧化为羧酸,同时,AgNH32OH被还原为Ag,若控制好反应条件,可以得到光亮的银镜否则,将析出呈黑色的银颗粒。
实验时应注意以下几点:
1试管必须洁净。
2配制银氨溶液是向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水,直到生成的沉淀恰好溶解为止;滴加顺序不能颠倒,氨水不能过量,否则,最后得到的不是银氨溶液。
3实验条件是水浴加热,不能直接加热煮沸。
4加热时不可振荡或摇动试管。
5长期放置的乙醛溶液易发生自身聚合反应而生成三聚乙醛,也有可能使银镜反应实验失败。
6必须用新配制的银氨溶液,因久置的银氨溶液会产生Ag3N,易爆炸。
2.与新制CuOH2悬浊液的反应
醛基能将新制的CuOH2还原为红色的Cu2O沉淀,这是检验醛基的另一种方法。该实验注意以下几点:
1所用CuOH2必须是新制的,在制备CuOH2时,应向NaOH溶液中滴加少量硫酸铜,NaOH溶液必须明显过量。
2加热时须将混合溶液加热至沸腾,才有明显的红色沉淀产生。
3加热煮沸时间不能过久,否则将出现黑色沉淀,原因是CuOH2受热分解为CuO。
特别提醒 做完银镜反应的试管,由于银附着致密,用试管刷刷不去,并且银又不溶于一般的试剂,所以只能用稀硝酸浸泡后清洗。
二、能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色的有机物有哪些?其原理是什么?
[来源:学科网ZXXK][来源:学科网ZXXK][来源:]
试剂?C≡C? 苯的同系物 醇 酚 醛[来源:学科网ZXXK][来源:学科网ZXXK]
能否褪色 原因 能否褪色 原因 能否褪色 原因 能否褪色 原因 能否褪色 原因 能否褪色 原因
溴水 √ 加成反应 √ 加成反应 ××√ 取代反应 √ 氧化反应
酸性KMnO4溶液 √ 氧
正在加载中，请稍后...是 不是所有的醛都能发生银镜反应?
○①○●○●○
如楼上所说所有醛都能发生银镜反应,但要注意不是所有醛都可以与新制的Cu(OH)2或用斐林试剂反应,原因如下：Ar-代表芳基,如果-CHO(醛基）直接连在芳基上由于醛基与芳基p-p共轭使-CHO变得稳定,因而Cu(OH)2难以将ArCHO氧化,可是[Ag(NH3)2]+的氧化性较强就算-CHO被Ar-稳定化也仍然可以发生银镜反应,因此托伦试剂与斐林试剂可以鉴别这两种醛.不过是额外说的.补充一下,楼上的意思是酮不能与托伦试剂发生作用而所有醛都可以,因而可以区别醛和酮.
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