唐氏唐恩综合症症和遗传有关系吗

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沈阳“唐氏儿”发病率为1/700左右 只有2%与遗传有关
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  沈阳市妇女儿童保健中心遗传室主任张莉称,唐氏综合征又叫21&三体综合征。人的染色体一共是46条,23对,其中第21号染色体由两条变成了三条,就因为多出了这一条,导致孩子发生了一系列症状,最明显的症状就是智力低下、迟缓;面部特征比较明显,比如眼距比较宽,外眼角上斜,塌鼻梁,还有的孩子经常有吐舌的动作,面部表情比较呆滞;患有这种病的孩子还会合并其他疾病,比如先心病,免疫力低下。&有的孩子出生时没被发现患有唐氏综合征,当感染其他疾病到医院就诊时被儿科医生发现了,因为面部比较特殊,有经验的儿科医生一眼就能看出来。&
  张莉称,沈阳的发病率与全国差不多,为1/700左右。唐氏综合征虽然是染色体疾病,跟遗传有关系,但有数据显示,遗传因素只占了2%,发病原因绝大多数是客观因素造成的,比如孕妇在怀孕之前接触过一些有毒有害的物质,35岁以上的高龄孕妇,家里装修,从事制鞋业和美容美发业等。
  专家称,因染色体异常在流产胚胎中占50%,染色体异常在活产儿中占0.7%左右。染色体异常包括染色体数目异常,如单体、三体、多倍体;结构异常,如断裂、缺失、易位。不论哪种异常,均可致流产、死胎、畸形儿、智残儿。而现在很多有流产经历的妇女以为自己已经患上习惯性流产,实际上,就很可能是染色体异常在作怪。
  &高风险&
  复查率:
  昨日在沈阳市妇幼儿童保健中心,一名孕妇对记者说:&前几天唐氏筛查出来了,说我有1/20的可能生下唐氏儿。医生说应该抽取羊水看看胎儿的染色体。&当记者问及是否下定决心抽取羊水为胎儿做进一步检查时,孕妇摇了摇头:&应该不会。我有个同事也和我一样,人家也没抽取羊水,孩子也挺好。我和丈夫都挺健康的,也没有遗传疾病,应该没大事儿吧。&
  如果唐氏筛查确定为&高风险&,孕妇要做进一步的羊水穿刺检查,确诊胎儿是否存在染色体异常。而记者发现,绝大多数孕妇不愿意抽取羊水做染色体检查。
  &来我们妇幼保健三级网络来做唐氏筛查的孕妇有50%左右吧。&张莉不无担忧地说,唐氏筛查是一个备检项目,还没被列入必检项目,这使得一些对自己身体&很有把握&的孕妇怀有侥幸心理。&通过唐氏筛查出现&高风险&的几率占到筛查人数的5%&7%左右,而通过唐氏筛查诊断出&高风险&选择进一步做羊水穿刺等产前诊断的只有30%&40%。张莉称,被诊断为&高风险&还不重视,生出21&三体综合征畸形儿的可能性是很大的。&在我们妇女保健三级网络,一年能筛查3万左右的孕妇,从1998年至今已经筛查了30万的孕妇了,避免了2000多个畸形儿出生。&
  专家称,产前筛查属于出生缺陷的第二级预防措施,大家对此要有一种理性的认识。计划怀孕的夫妇,应该在怀孕前到医疗保健机构进行相关咨询和体检。有流产史、畸胎史、生育过不健康孩子的夫妻更要对染色体进行检查。 本报记者樊华
  &爱心唐氏综合征免费筛查&
  项目启动
  11月11日,沈阳市总工会&爱心唐氏综合征免费筛查&项目正式启动,将为一万名沈阳女职工免费进行唐氏筛查,沈阳市妇婴医院、沈阳市妇女儿童保健中心被选为定点医院。
  在启动会上,记者了解到,沈阳市&唐氏儿&的发病率为1/700,发病原因只有2%与遗传有关,其他大部分原因都是客观因素,比如高龄妊娠,孕妇在怀孕之前接触过一些有毒有害的物质,孕妇从事制鞋业和美容美发业等。
  专家称,唐氏筛查虽然是备选项目,但是产前筛查属于出生缺陷的第二级预防措施,应引起重视。
  沈阳35周岁以下、
  2013年9月后怀孕的女职工均可申请
  这次开展的&爱心唐氏综合征免费筛查&针对年龄在35周岁以下、2013年9月之后怀孕的沈阳女职工。想要参加的怀孕女职工可以向单位工会进行申请,然后单位工会向所在区统一申报,沈阳总工会进行统筹。申请成功的孕妇到定点医院进行检查。
  早期唐氏筛查适用于怀孕11周-13周加6天的孕妇;中期筛查适用于15周-20周加6天的孕妇。
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  今天是世界唐氏综合征日。唐氏综合征,即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由染色体异常所导致的出生缺陷类疾病。唐氏综合征的患者多数智力低下、面容特殊,多发畸形。大多数唐氏综合征患者的智力都处于中重度低下的水平,30%-40%的唐氏综合征孩子会伴发心脏畸形。同时,这些孩子更容易患听力障碍、白血病等其他疾病。唐氏综合症的发病是随机的,任何一对健康的夫妇都可能诞生唐氏综合症患儿,因此,孕期做好唐氏筛查显得尤为重要。
  无论多大年龄怀孕,都要做唐筛
  唐氏综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。
  母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。25~29岁生育者,唐氏综合征婴儿发生率仅为1/岁为1/900;35~39岁则上升到1/300;45岁以上竟达1/40。母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可显著增加。但是,另一方面,大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下孕妇基数大、妊娠比例较高有关系。而且, 对于唐氏综合症来说,目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠,因此产前的筛查尤为重要。
  唐氏综合征的筛查该怎么做?
  唐氏综合征是一种完全随机发生的遗传病,因此每一个孕妇都有必要在怀孕期间进行唐氏综合征的筛查。有高危因素如年龄超过35岁以上的孕妇更需要注意筛查。唐氏综合征的筛查该怎么做?
  广州医科大学附属第三医院产前诊断科陈敏主任说,早孕期唐氏筛查一般在怀孕的11-13周之间进行。同时,早孕期筛查引入了胎儿颈项半透明层厚度(NT)这一指标,检查结果较中孕期唐氏筛查结果更好些。
  中孕期唐氏筛查的主要指标是血清学标志物,对孕妇来说抽一次血即可。但是,风险值的推算和孕周具有很大的关联,所以一般要求孕妇在抽血当天进行一次B超检查,以获得当日的胎儿双顶径或头臀径数值以便来计算孕周。
  孕前准备:如何预防唐氏综合症?
  唐氏综合症的发病是随机的,任何一对健康的夫妇都可能诞生唐氏综合症患儿,属于目前人类医学尚无法改变的因素。但合理的遗传咨询、加强孕妇保健,减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。广州市第一人民医院儿科于力主任指出,早期预防唐氏综合症的措施包括:避免离电辐射,避免接触化学物质,尽量不要进行X线检查,生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接接触;避免病毒感染;孕期孕妇要尽量避免大量用药;选择合适的年龄计划妊娠,尽量避免高龄;保持良好的生活习惯,准备怀孕前男女双方最好不吸烟和不饮酒;适当地进行体育锻炼,以增强机体的抵抗能力;及时了解妊娠状态等。
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请问,是不是家族基因有问题?
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这三个人分别是,我老公的亲弟弟四岁,他的亲小叔,也就是他爸爸的弟弟,他的堂妹,也就是他亲姑妈的女儿!
都是近亲,因为他爸的弟弟是很多年前的,没有唐氏这个概念,从小都只是被认为脑子不好,不会认路,基本的运算能力没有,不会用钱!
他姑妈的女儿也被他们家亲戚称为脑子不好,都是农村的,没有产检体检,统一称为脑子不好
直到四年前,他弟弟出生,医生说多了一条染色体,他父母也不懂以为没什么大问题,就是脑子笨点,可是现在四岁了,走路走不稳,说话也不会说,容易生病!
后来我嫁过来,有一次看了他弟弟的病例,然后出来了,那晚我失眠了!后来到他妈妈经常在我面前说,他家谁谁也是脑子不好,怎么怎么的!
现在细思极恐,有点想离婚,在我家从来没听说过谁谁脑子不好,结果他家就有三个,还有一个是被医生确诊为!现在他妈妈催我生孩子,我有担心,相信大家都懂
想知道能不能通过检查,查出我老公是否带有这样的遗传基因,或者他的基因生出唐氏的概率大不大,不想冒着高峰险怀孕,然后被产检出有问题而引产
四岁了,看着没有两岁的孩子大,走路不利索,话也不会讲,但是很懂事,很听话,我也很喜欢他,可是,我还是有点接受不了,如果只有一个,我认为可能是因为年龄大而导致的,可是有三人
你和老公都去查染色体,然后怀孕后要羊穿,仔细查基因那种,这个钱不能省
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我妈生我的时候四十岁了,也是高龄,我外婆生了八个,没有一个是这种情况,我那边也是生养多,亲戚很多,没有一个这样的情况,他家本来人也少,偏偏有三个,不知道这是出现的概率主要还是和家族基因,遗传有关?
而且这三个人,全是他父亲那边的血缘,不是他妈妈那边的血缘—越想越觉得崩溃,如果我在生一个这样的,我想这个家真完了,我一辈子也完了
要孩子前你们夫妻都去查下染色体
要孩子的时候你们两口子查一下染色体,怀孕了做下羊水穿刺
让你对象去查染色体,如果你两真有感情,即便他基因真的存在,也可以通过试管婴儿生出健康的孩子。
先看你们夫妻感情怎么样、如果一般离婚也是一种选择,如果好的话建议查双方基因,染色体。没有问题的话,放心要,怀孕后羊穿。如果基因有问题,可以去试管。
风险较高。要看你的选择。
到时怀孕了做羊水就可以了
是近亲结婚吗,按理由标准型,携带基因遗传的几率没那么高的,你先让老公查个染色体
近亲吗?别盲目离婚,检查
建议先检查双方染色体。然后和家里商量一下,离婚也是一条路。虽然说怀孕了以后羊水穿刺,但是现成的你夫家叔叔还有小叔子,明显是你们夫妻两人养。考虑下自己爹妈,你爹妈养你那么大是让你受这罪的吗?
感情好,到时候准备要孩子的时候做一个产前检查。感情一般般就要考虑下,没有必要。
楼主有必要去做下产前基因测试,不过我倒是担心你老公家感觉长辈都没文化,会反对你去做检查
再这样的家庭里日子过得估计有点难,好好想想
离比较明智,但又让他娶谁呢?这是个复杂的问题……
也就能找远的,近的都会打听对方家庭情况,这种情况的在农村找近的都不好找。抱歉虽然说的不好听,但是是事实。
你们检查染色体如果是有异常染色体可以考虑试管三代,可以筛选合格的。
大家都给了你好多好的意见了
弱智儿遗传几率十分大
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