乙肝妈妈孩子出生后是要马上给孩子打疫苗吗？_正常的话孩子出生_宝宝树
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乙肝妈妈孩子出生后是要马上给孩子打疫苗吗？
正常的话孩子出生后是医院的人抱去打还是家属抱去，是马上打吗？另外如果妈妈是有小三阳是不是也跟其他一样的？因为这个病我还没有告诉老公他们家人，包括老公，我怕到时候生出来医生会说出来，只有我自己妈妈知道.（我不是不想告诉他，只是觉得这么久我迫不得已在告诉他心里会觉得我有意欺瞒着，而且我生完以后还有其它决定，打算不想让老公知道）
生过的或者知道的妈妈给个回应，怕过两天就要生了啊
乙肝疫苗出生一个小时内就要打，医院好像有规定的，我朋友剖腹产生的我在医院陪着，孩子刚出生都要打的。
宝妈可以问问医生，反正快生了，你问医生，医生会告诉你怎么打疫苗的，毕竟有的医院规定不一样。
是医生还会跟家属说明在打吗？还是医生就打了再抱出来？谢谢
回复 &小甜甜滴微笑&
11:06:16发表的
乙肝疫苗出生一个小时内就要打，医院好像有规定的，我朋友剖腹产生的我在医院陪着，孩子刚出生都要打的。
孩子出生后，医生就会给宝宝打yi苗，
我就是怕医生到时候还跑去跟我老公说、到时候不就知道了、诶，怕会有隔阂.
回复 &小甜甜滴微笑&
11:07:42发表的
宝妈可以问问医生，反正快生了，你问医生，医生会告诉你怎么打疫苗的，毕竟有的医院规定不一样。
这个没多大的问题，因为我也是的，建议你还是告诉你老公，这对宝宝的影响不大的，只是医生会建议宝妈不要母乳
医生会通知家属还是会打完再抱出来吗？谢谢了
回复 &717妈妈&
11:09:00发表的
孩子出生后，医生就会给宝宝打yi苗，
打疫苗是家属抱着去打的
医生说可以母乳，我就是怕到时候会突然告诉他，我想让自己妈妈抱去打
回复 &树友15-02-01 11:10:27发表的
这个没多大的问题，因为我也是的，建议你还是告诉你老公，这对宝宝的影响不大的，只是医生会建议宝妈不要母乳
回复 &树友15-02-01 11:11:25发表的
打疫苗是家属抱着去打的
我建议你还是现在告诉你老公
生完，医生会做清洁，然后抱去称重，回来就要打了，然后打完和产妇一起观察两个小时，再出产房
你不打算母乳吗？还有是打算自己生还是手术，那天咨询了医生、她说自己生有可能会感染、我本来想顺的，现在又犹豫了.
回复 &树友15-02-01 11:11:25发表的
打疫苗是家属抱着去打的
孩子一出生，就在医院打两个疫苗，乙肝和卡芥苗
会通知家属吗？还是之前就会说好，打时不会在跟家属说.
回复 &mumnuo&
11:13:37发表的
生完，医生会做清洁，然后抱去称重，回来就要打了，然后打完和产妇一起观察两个小时，再出产房
可以顺啊，我的是找的亲戚产检的，想要母乳，但看到都说有乙肝，母乳的营养还不如奶粉，还是宝宝容易感染，就犹豫了
小孩出生都要打。所以没关系的，不过你母乳也没关系吗！最好咨询医生，能不哺乳就不要哺乳
回复 &孕期用户15-02-01 11:16:09发表的
会通知家属吗？还是之前就会说好，打时不会在跟家属说.
宝妈建议你还是告诉老公，就说是产检才查出来的，都是影响不大，不然万一医生说出来了，你老公又不知道，他肯定会心理不舒服的，毕竟是过一辈子的人，你自己告诉他，和别人告诉他是不一样的。
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轮状病毒疫苗
不过，口服轮状病毒疫苗(Rotateq)是于2006年于美国上市，年轮状病毒疫苗才刚开始使用不久。
基于31个网页-
没想到就在大限前一天，另一家轮状病毒疫苗的公司（默沙东）发布新闻稿自首，说他们的轮达停（Rotateq）也有少量的第1型猪环状病毒的DNA基因片段，不只这样，也有第2型猪环状病毒的片段！
基于20个网页-
, Inc的通知，该公司制造的乐幼康（RotaTeq）疫苗含有第一型猪环状病毒（简称PCV1）和第二型猪环状病毒（简称PCV2）的去氧核糖核酸（DNA）的残缺部分。
基于17个网页-
Rotateq is currently priced at US$63 per dose while Rotarix is sold at US$25.
Rotateq目前的售价是63美元一份，而Rotarix的定价则为25美元。
Pharmaceutical companies Merck and GlaxoSmithKline are launching the vaccines, called Rotateq and Rotarix, respectively.
默克制药公司和葛兰素史克制药公司正准备推出这两种分别称作Rotateq 和Rotarix的疫苗。
The rotateq vaccine, for example, was tested on 68,000 children from Costa Rica Guatemala Jamaica and Mexico as well as seven other countries in the developed world.
其中的一种名为rotateq的疫苗在6.8万名儿童身上进行了试验，这些儿童来自包括哥斯达黎加、危地马拉、牙买加和墨西哥等拉美国家，以及七个发达国家。
Rotateq targets five major strains of rotavirus, which account for 90% of rotavirus disease.
But now, given their action, the finding of virus DNA in Rotateq and the inevitable hysteria of the vaccine activists, some parents will be confused enough to delay vaccinating their children.
The first study - involving more than 68, 000 infants aged six to 12 weeks - found a vaccine called Rotateq being developed by the pharmaceutical company Merck could safely prevent 98% of severe cases of viral diarrhoea and vomiting.
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- 来自原声例句
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感谢您的反馈，我们会尽快进行适当修改！轮状病毒疫苗RotaTEq安全、有效-(医学动态)MSD公司的疫苗ROTATEQ可减少亚洲和非洲婴儿中重症轮状病毒胃肠炎_娄底新闻网
MSD公司的疫苗ROTATEQ可减少亚洲和非洲婴儿中重症轮状病毒胃肠炎
来源：美国商业资讯
新泽西州WHITEHOUSE STATION--(美国商业资讯) --《柳叶刀》杂志（The Lancet）今天发表的一项研究显示，在近2年的随访中，MSD公司的轮状病毒疫苗ROTATEQ? (轮状病毒五价口服活疫苗)可减少受试婴儿中重症轮状病毒胃肠炎的病例数，在亚洲发展中国家(孟加拉国和越南)，可减少近半数(48%)，在非洲发展中国家(加纳、肯尼亚和马里)，可减少39%。该研究首次在亚洲发展中国家证实轮状病毒疫苗的有效性，首次在亚洲和非洲发展中国家证实ROTATEQ的有效性。
研究者是设在孟加拉国达卡的国际腹泻性疾病研究中心的Dr. Khalequz Zaman，他说：“研究数据令人鼓舞。该研究显示，在疾病负担相当高、最需要轮状病毒疫苗的亚洲和非洲地区，ROTATEQ可预防婴儿的重症轮状病毒胃肠炎。”
ROTATEQ是一种口服五价疫苗，适用于婴儿和儿童中由G1、G2、G3、G4血清型和包含P1A[8] (例如G9)的G血清型引起的轮状病毒胃肠炎的预防。ROTATEQ可早在6周龄时给药。首剂应在6～12周龄时给药，后续的每剂给药间隔至少4周。
ROTATEQ不得用于已知对疫苗任何成份有过敏史的婴儿。重症联合免疫缺陷病(SCID)患儿不得使用ROTATEQ。ROTATEQ上市后，SCID患儿中已有疫苗病毒相关的胃肠炎病例报告。
轮状病毒胃肠炎是5岁以下儿童腹泻性疾病致死的主要病因，全球每年致死病例约527,000例，绝大部分在亚洲和非洲。该病患病率高、传染性强，发达国家和发展中国家5岁以下儿童几乎全部感染，而且经常感染多次。
默克公司疫苗部医学事务及政策副总裁Mark Feinberg, M.D., Ph.D.说：“鉴于轮状病毒胃肠炎对发展中国家的影响，减少重症轮状病毒疾病是极其重要的公共卫生目标，默克公司在轮状病毒疾病严重后果影响最深的地区改善ROTATEQ的可及性，从而致力于全球健康进步。”
2009年，世界卫生组织(WHO)战略顾问专家组建议，将轮状病毒疫苗的应用推广到全球所有地区。ROTATEQ 在亚洲和非洲的有效性数据以及尼加拉瓜的疗效数据，为WHO制订在全球推广轮状病毒疫苗的建议提供了信息。该建议使ROTATEQ预先获得了WHO的全球认证，加速了疫苗在发展中国家的上市。
关于该研究
该项随机、双盲、安慰剂对照临床试验为期2年，来自亚洲(孟加拉国和越南)和非洲(加纳、肯尼亚和马里) 5个发展中国家的7,500多例4～12周龄婴儿入组。试验目的是评估腹泻性疾病高死亡率的低收入国家中，3剂ROTATEQ (例数=3,751)与安慰剂(例数=3,753)对照治疗重症轮状病毒胃肠炎的有效性。
该研究由默克公司与轮状病毒疫苗计划(RVP)的一项伙伴关系负责协调。RVP是PATH（一个国际性非赢利组织）与WHO及美国疾病控制预防中心的一个合作项目。亚洲和非洲的临床试验研究者与默克公司及RVP联手执行该试验。默克公司与RVP的伙伴关系是由GAVI联盟发起的，旨在向发展中国家推介轮状病毒疫苗。该研究由RVP资助、GAVI联盟提供经费、默克公司联合赞助。
该研究中，婴儿在约6、10、14周龄时接受ROTATEQ或安慰剂，同时接受婴儿期常规疫苗。入组条件为4～12周龄婴儿，没有活动性胃肠病症状，安全性可充分随访。主要终点是接受第3剂ROTATEQ或安慰剂14天或14天以后直至研究期末发生任何血清型的轮状病毒胃肠炎。胃肠炎的定义是24小时内出现3次或3次以上水样或稀薄的异常排便，或出现喷射性呕吐。轮状病毒胃肠炎的严重程度采用20分制的临床评分系统（改良Vesikari系统）评定，得分11分或11分以上划分为重症病例。
在亚洲，1,018例婴儿随机接受ROTATEQ，1,018例婴儿随机接受安慰剂；两组的中位随访期为498天，随访期自接受第3剂ROTATEQ或安慰剂后14天算起，直至末次访视。研究全程中，疫苗组发生38例重症轮状病毒胃肠炎，而安慰剂组报告71例，因此，亚洲研究单位中，疫苗的有效性为48.3% (95%可信区间为22.3%~66.1%)。近2年随访中，孟加拉国的疫苗有效性为42.7% (95%可信区间为10.4%~63.9%)，越南为63.9% (95%可信区间为7.6%~90.9%)。
在非洲，2,733例婴儿随机接受ROTATEQ，2,735例婴儿随机接受安慰剂；两组的中位随访期为527天，自接受第3剂ROTATEQ或安慰剂后14天算起。研究全程中，疫苗组报告79例重症轮状病毒胃肠炎，而安慰剂组报告129例，因此，非洲研究单位中，疫苗的有效性为39.3% (95%可信区间为19.1%~54.7%)。近2年随访中，加纳的疫苗有效性为55.5% (95%可信区间为28.0%~73.1%)，肯尼亚为63.9% (95%可信区间为& 0%~89.9%)，马里为17.6% (95%可信区间为& 0%~45.0%)。
post-hoc分析显示，亚洲婴儿的重症轮状病毒胃肠炎总体有效性，1岁龄为51% (95%可信区间为12.8%~73.3%)，2岁龄为45.5% (95%可信区间为1.2%~70.7%)。在孟加拉国，1岁龄有效性为45.7% (95%可信区间为& 0%~71.8%)，2岁龄有效性为39.3% (95%可信区间为& 0%~69.7%)。在越南，1岁龄有效性为72.3% (95%可信区间为& 0%~97.2%)，2岁龄有效性为64.6% (95%可信区间为& 0%~93.9%)。
非洲婴儿的重症轮状病毒胃肠炎总体有效性，1岁龄为64.2% (95%可信区间为40.2%~79.4%)，2岁龄为19.6% (95%可信区间为& 0%~44.4%)。在加纳，1岁龄有效性为65.0% (95%可信区间为35.5%~81.9%)，2岁龄有效性为29.4% (95%可信区间为& 0%~70.7%)。在肯尼亚，1岁龄有效性为83.4% (95%可信区间为25.5%~98.2%)，2岁龄有效性&0% (95%可信区间为& 0%~82.3%)。在马里，1岁龄有效性为1.0% (95%可信区间为& 0%~81.6%)，2岁龄有效性为19.2% (95%可信区间为& 0%~47.3%)。研究方案中的监测系统旨在检出到健康保健设施就诊的参与者。但在马里，由于文化习俗的原因，该研究的第1年中，许多重症腹泻患者倾向于在传统施治者那里就诊。第1年后，监测系统得到加强，马里的2岁龄重症轮状病毒胃肠炎检出率提高了12倍，第2年的有效性评分也高于第1年。
疫苗组报告严重不良事件(SAEs)的受试者比例与安慰剂组接近（在亚洲，ROTATEQ组为2.5%，安慰剂组为2.0%，在非洲，ROTATEQ组为1.5%，安慰剂组为1.7%）。最常见的严重不良事件，亚洲是肺炎（ROTATEQ组为1.2%，安慰剂组为1.5%），非洲是胃肠炎（ROTATEQ组和安慰剂组均为0.6%）。该临床试验中，安慰剂组报告1例确诊的肠套叠（发生在越南，第3剂后97天）。
默克研究实验室副总监Max Ciarlet, Ph.D.说：“该研究洞察了发展中国家疫苗免疫应答和有效性多样性的机制。在这些地区，有若干因素可能对疫苗的免疫应答和有效性产生不良影响，包括营养不良、存在其他肠道细菌和病毒以及消化道的合并感染。”
ROTATEQ安全性信息选报
临床试验未能提供下列免疫受损患者使用ROTATEQ的安全性和有效性数据：恶性肿瘤患者或其他免疫受损者、接受免疫抑制疗法者、HIV感染者或42天内接受过输血或接受血制品者，包括免疫球蛋白。
3项安慰剂对照的3期临床试验已评估了71,000多例婴儿。每剂给药7、14、42天后均就肠套叠及其他任何严重不良事件接洽婴儿的父母/监护人。
在“轮状病毒有效性及安全性试验” (REST)的69,000多例婴儿中，与安慰剂相比，ROTATEQ未增加肠套叠的风险。第1剂给药后的42天中未见肠套叠确诊病例，疫苗接受者在任何一次给药后的任何时间段中均无群发病例。在1年安全性随访期后，安慰剂组儿童报告4例肠套叠。
这些试验中，每剂给药42天后报告发生不良事件的婴儿有11,000多例。ROTATEQ组最常(发生率 &1/10)报告的不良体验包括：上呼吸道感染、腹泻、呕吐、发热、中耳炎、激惹和咳嗽。
ROTATEQ获准使用后自发报告的不良体验有：SCID患儿中疫苗病毒脱落伴发的荨麻疹和胃肠炎。由于这些体验是由人数不详的人群自发报告的，无法可靠估计其发生率，或确定与疫苗暴露之间的因果关系。
采用一个大型的医疗理赔数据库进行一项前瞻性、上市后观察性研究，对象为接受1剂或1剂以上ROTATEQ的85,150例婴儿，对接受任何一剂疫苗后30天内因肠套叠或川崎病而导致急诊或住院的风险进行分析。
接受疫苗后0～30天中，肠套叠或川崎病发病率与预期背景发生率相比无统计学显著差异。此外，对接受ROTATEQ的婴儿(例数= 85,150)中的17,433人-年随访与接受DTaP但不接受ROTATEQ的同步对照组婴儿(例数= 62,617)中的12,339人-年随访进行比较显示，在0～30天随访期间，这些不良事件的风险未见统计学显著增加。
ROTATEQ组婴儿中有6例确诊的肠套叠，而DTaP同步对照组中有5例(相对危险度=0.8，95%可信区间为0.22~3.52)。经调阅病历确认的川崎病，ROTATEQ组婴儿中有1例，DTaP同步对照组也有1例(相对危险度=0.7，95%可信区间为0.01~55.56)。在一般安全性分析中，安全性监查委员会未确认任何特殊的安全性顾虑。
现今MSD是全球健康保健的领导者，致力于创造美好的世界。默克公司（Merck & Co., Inc.）总部在美国新泽西州Whitehouse Station，MSD是其商标名。通过处方药、疫苗、生物疗法、消费者医护品和动物健康产品，公司与客户携手，在140多个国家运营并提供创新的健康解决方案。同时，公司通过影响深远的政策、项目和伙伴关系，彰显对提升健康保健可及性的承诺。MSD 创造美好的世界。进一步信息，请访问 。
前瞻性陈述
本新闻稿中包含根据《1995年美国私人证券诉讼改革法案》中安全港条款作出的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述包括但不限于关于默克与先灵葆雅合并的益处，如未来的财务和营业业绩、合并公司的计划、目标、预期和企图，以及其他非史实性陈述。这些陈述是基于默克的管理层当前的信念和预期作出的，可能会受到重大风险和不确定因素的影响。实际结果可能与前瞻性陈述的描述产生重大差异。
下列因素及其他一些因素可能导致实际结果与前瞻性陈述的描述产生重大差异：默克与先灵葆雅合并的预期协同效应可能无法实现，或无法在预期的时间内实现；医药行业法规和卫生保健法规的影响；业务无法成功整合的风险；合并案破裂导致业务和经营关系的维系变得更为艰难；默克对未来市场形势做出正确判断的能力；对默克的专利或其他保护创新产品的措施的有效性的依赖；美国或国际上出现新法规和医疗政策或法规政策发生变化的风险，以及卷入诉讼和/或监管行为。
无论出现新信息、未来事件或其他情况，默克概不承担公开更新任一前瞻性陈述的责任。其他可能导致实际结果与前瞻性陈述的描述产生重大差异的因素请见默克的2009年10-K表年报以及公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的其他资料，以上资料均可在SEC网站（）上获得。
ROTATEQ? 是默克公司（Merck & Co. Inc., Whitehouse Station, N.J., USA ）的注册商标
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Michele Rest, 215-652-7510
Pam Eisele, 908-423-5042
Joe Romanelli, 908-423-5088
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