化学发光检测试剂盒应用介绍－上海科端生物技术有限公司
您现在的位置：&&>&&>&&>&&>&&>&正文
化学发光检测试剂盒应用介绍
来源：科端生物 点击数：
在生命科学研究中应用最广泛的化学发光当属来自于各种自然界生物中的荧光素酶，它们可以催化特定类型的荧光素而发光，人们称之为生物发光。最常见的是萤火虫的荧光素酶，也是最典型的昆虫生物发光。
化学发光的催化特性：
&&&& 1.&& 低检测极限 (10-18 mol 或更低)；
&&&& 2.&& 检测方法简单(混合和测试)；
&&&& 3.&& 成本低(并可以微量化)；
&&&& 4.&& 仪器简单。
萤火虫的luciferin-luciferase系统是最常用的生物发光反应体系。 它可以应用在分析ATP和任何酶或有ATP形成或降解反应参与的生理过程。 ATP是生物物质存在的标志物，可以用于快速微生物、卫生学检测。编码荧光素酶的基因已成为分子生物学中常用的报告基因，研究基因的转录和表达。同样的道理，细菌的荧光素酶组合氧化还原酶可以检测NADH和NADPH。HRP和luminol可以用于检测H2O2的产生。一些酶和其他的底物参与发光反应可以作为免疫分析的标记物。因此化学发光分析在不同的领域具有广泛的应用，并且所有的这些分析可以在同一设备上来进行。
1. 萤火虫荧光素酶
&&& 提供检测荧光素酶和ATP的发光试剂。试剂盒中具有ATP内标，以防不同仪器、或来自不同样品的抑制或光淬灭而引起的误差，并保证试剂的灵敏度。
& 通过以下等式计算样品中ATP含量(pmol):
& ATP 样品 = 1* I 样品 / ( I 样品 + 标准 - I样品)
1）荧光素酶检测
&&& 萤火虫荧光素酶基因（luc）是一个可以用在真核生物和原核生物表达体系的绝佳的报告基因，它发射出来的光稳定持续，并可以达到最大化，光强度与荧光素酶成比例关系。
*& 无任何背景噪音
*& 简单、快速
*& 灵敏度高(10-19 moles)
*& 稳定的发光，可适用于手动或全自动和高通量进行
*& 适用于in vivo & in vitro 分析测试
2） 生理途径和酶的检测分析
* 所有ATP产生或降解的酶反应或生理途径都可以用萤火虫荧光素酶体系来进行检测；
* 可以通过终点法或动力学分析来测试分析物；
* ATP Reagent SL简单通过测试反应产生出来的光强度能够持续检测ATP的水平。
*& 氧化磷酸化过程，如诊断先天的代谢疾病；
*& 三酰甘油中的脂降解，如用于肥胖的研究；
*& Ppi 分析, 如DNA/RNA聚合酶活性分析；
*& 肌氨酸激酶同功酶活性分析，如诊断急性心血管梗塞；
*& ATP/ADP/AMP比率分析，如研究 ；
*& ATP/磷酸计算，如肌肉生理代谢研究。
3）快速细胞计数
ATP存在于所有的活细胞中，可以用于生物物质的预测，通过不同的处理可以分辨来自不同细胞类型的ATP。
4）细胞增殖和细胞毒理
细胞活力的促进或抑制可以通过在中ATP水平的变化来获得，定量分析细胞对外来物质的反应可以通过测试在加外来物质之前和之后的ATP含量变化而获得。
*&& 快速；
*&& 高灵敏；
*&& 可高通量进行适合于大规模药物筛选；
*&& 稳定的发光，可以使用于手动或全自动的化学发光仪。
5) 卫生学检测
所有的活细胞都有ATP存在，萤火虫荧光素酶反应中产生的光强度与样品中生物污染所含有的ATP成正比。没有完全清洗干净/消毒的表面是生长最佳的媒介，如空气中的微生物。
* &个人卫生学检测，如护士、外科医生；
*& &医院、老人监护和临床中的接触表面；
* &工业食品生产工厂和CIP(清洁地) ；
* &食品工业的HACCP；
* &工业清洗洗衣店；
*& 液体表面。
*& 可检测到不可培养的微生物或其它类型的生物污染残留；
*& 高灵敏度(10-17 moles ATP 或大约 5个细菌)；
*& 简单快速分析(&1 min) ，可日常使用/检测；
*&& 可以直接以ATP的mol来表示结果；
*& 可通过棉签擦拭收集样品，简单快速；
*& 手持的化学发光仪。
2，& KSL Pholasin自由基检测
化学发光法是自由基测定中灵敏度最高的方法之一，其原理是化学发光试剂与活性氧自由基反应生成激发态的产物，产物中的电子经非辐射性跃迁回到基态，放出光子。常用的化学发光试剂有鲁米诺、光泽精、甲壳动物荧光素等。其中Luminol已被公认为在碱性介质中既可以与OH自由基反应引起发光，也可以与超氧阴离子自由基或者单线态氧以及H2O2发生化学发光反应。
化学发光法操作简便，不需昂贵设备，测定快速；相比于传统的比色法，化学发光法又具有灵敏度高，无有色背景干扰，可以检测动力学反应等特点KSL ABEL自由基检测试剂盒利用来自海洋岩石中生长的生物发光软体动物Pholas dactylus中的光蛋白Pholasin，Pholasin自身不能发光，需要有“开关”。由活性白细胞（和其它的细胞类型）或其他来源的自由基和其他的反应氧自由基可以使Pholasin发光。
Pholasin可以超灵敏检测到自由基，在：
&*& 自由基: 超氧阴离子，单氧分子，羟基自由基；
&*& 氧化物: 次氯酸和次溴酸, 氯胺, bromamines 和过氧亚硝基阴离子.
&*& 酶: 过氧化物酶和某些氧化酶。
这些物质存在时，Pholasin 会发光。 KSL 的ABEL 试剂盒的灵敏度比 Luminol 体系要高 100倍以上，其检测所需样品量，如只需1ul 全血；并且得到信息要比 Luminol 体系更快，可以避免Luminol体系没有采集到的信息；ABEL试剂盒针对各种不同应用开发出了应用不同的检测试剂盒。
ABEL试剂盒主要包含以下三大类：
细胞活力测试试剂盒：能够检测从少量细胞（如来自2ul全血）的NADPH氧化酶的活力。这个试剂盒也能检测绿过氧化物酶的脱粒和测试氧化物，如次氯酸和次溴酸，过氧亚硝基阴离子。因为 Pholasin 的超灵敏度，此试剂盒对检测来自各种细胞类型的或组织类型的（包括血管和神经细胞）自由基和 ROS 产物非常有效。
抗氧化剂测试试剂盒有四种，测试特定类型的抗氧化剂。例如Rapid High Concentration Superoxide Antioxidant 试剂盒特异性测试维生素C类的抗氧化剂，而Halogenated Oxidant 试剂盒测试液体样品中拮抗绿过氧化酶和嗜曙红过氧化物酶（次氯酸和次溴酸）。Peroxynitrite Antioxidant 试剂盒，主要用来分析样品抗氧化剂的能力，如血清或血浆抗自由基对血浆蛋白攻击的能力，此试剂盒有许多的临床应用，包括评估食物和养分，化妆品和其他个人护理用产品，包括伤口康复治疗。
超氧化物测试试剂盒具有超低的检测极限，可以检测细胞产生的f mol 水平的超氧化物，并可以进行抗氧化剂测试。
Pholasin可用于很多方面，它对自由基和其他氧化物的超敏感性，使得它成为可以用于很多的氧化胁迫研究应用。大约有150种氧自由基介导的疾病，包括癌症、和心血管疾病。
3，发光细菌检测生物毒性
&&&&&&& 毒性是一项综合的生物学参数，它是衡量样品对活性生物体所产生的影响，不能以化学分析的方法进行测定，一些生物测试方法如鱼类、浮游动物试验、类试验等则较为复杂，且必须使用高等生物进行试验，从而引起众多的争议。发光作用是发光细菌正常生理状态下所具有的性质，它是细胞呼吸作用的副产物，而呼吸作用则是细胞和生物代谢的基本过程，细菌的发光直接和其呼吸相关，当细胞活性受到毒性物质作用后，其活性将受到抑制，从而使呼吸速率下降，进而导致发光降低，样品的毒性越强，发光细菌的光损失越多，以细菌发光法测定样品的生物毒性已经被证明是一种可靠的生物传感方法，并且具有快速、简便的特点，同时又有很好的灵敏度。
&&&&&& 该系统使用冻干的发光细菌制剂，通过15分钟的暴露试验，测定其代谢的抑制情况，从而计算出样品（水样、土壤样品）的毒性。该方法以通过工业、研究和政府的试验被证实有效。同时该测试方法已在多个国家（包括中国）被认可为官方标准，中国国家标准 (GB/T ) 和国际标准(ISO11348)。并可以利用荧光素酶报告基因体系，构建重组的含有特定检测物质感应元件的发光细菌/细胞可以特异性地检测某些特定物质的生物毒性。
发光细菌生物毒性测试方法是标准认证的，用发光细菌VrFischeri进行急性毒理测试。
发光细菌闪烁测试是一个改良的方法用于测试固体和有色样品。此系统包括化学发光检测仪，程序，试剂冷却/孵育器和冷冻干粉状态的测试用发光细菌。
重金属发光细菌测试法是革命性地运用重组生物发光细菌的方法来特异性地测试环境样品，此重组发光细菌能够特异性地感受某种特定重金属的存在，如来自固体或液体样品的ppb水平的铅、汞、砷和镉。此方法具有很高的灵敏度，并且测试简单快速，可高通量进行。
1) 发光细菌生物毒性、清洗剂残留测试
&&&&&&& 发光细菌方法测试化合物或污水的毒性（ISO 113483），通过测定水样对Vibrio fischeri （发光细菌测试）的光发射抑制效果。
&&&&&&& 标准发光细菌的测试过程是：把样品和细菌混合在一起，经过短暂的孵育，测试发光强度。检测仪器只需要化学发光仪（管式、板式或手持式化学发光检测仪）。
&&&&&&&& 此测试系统包括仪器和试剂（冷冻干粉），并且使用此系统可以监测清洗剂和消毒剂的残留检测食物加工过程中化学物质的危险包括在加工过程中不充分的清洗而导致的清洗剂和消毒剂的残留。这些残留可以用 BioTox 的毒性筛选系统很容易检测到，即使是很低浓度的残留。这个检测过程仅需要5 分钟。这个方法是非特异性的，可用于清洗的水或处理的表面。一般的检测范围为洗涤剂浓度（使用）的1/17到1/9615。如果这些化学物质与它的效应是已知的，可以对化学物质污染的结果进行判断。测试原理为发光细菌与样品混合，经过一段时间的孵育，检测发出的光信号强度。
2) 发光细菌闪烁测试&& -- 改良的 Vibrio Fischeri 快速测试水样和沉积物
&&&&&&& 生物发光Vibrio fischeri广泛应用于测试水样和化学物质的急性毒性。这个测试方法是标准认证的(EN 11348)，目前已有几种商业化的测试系统。测试样品与细菌混合孵育15或30分钟，在孵育后测试光强度，并与纯的细菌的发光强度比较。光强度的降低认为是毒性。这个方法是快速，它对有机污染物的特异性也非常高。此方法主要的缺点是在大多数的自然样品中存在颜色和混浊会发散光，被认为有毒性。校正颜色和混浊而引起的效果是费时，不方便和不可靠。
&&&&&&& 闪烁测试是一个改良的生物发光细菌测试，设计用来测试固体样品。这方法考虑到了在整个测试过程中的颜色和混浊。测试以动力学的方式进行，一个可自动加样的化学发光仪能够同时进行加样和测试。在 V. Fischeri 细菌的闪烁测试中细菌通过自动加样器加到样品中，信号连续记录。
&&&&&&& 30秒钟。 在加样后立即收集到最大的信号值（Ipeak），与30秒后的信号值（I30s）相比。对于大多数的化学物质，特别是有机的，毒性效果（光强度的减弱）在孵育几秒钟后就能观察到了。然后对于一些化学物质只有在经过较长时间的孵育后才能观察到效果。因此，在15或30分钟后的动力学数据可以提供可靠的结果。
&&&&&&& 上述描述的特点使得颜色/混浊校正方法不需要了，方便了在极短时间筛选大多数样品的毒性。闪烁测试方法使用30秒的接触时间相比于标准方法中的15到30分钟的接触时间稍降低了灵敏度。当使用相同的接触时间，标准方法和闪烁方法的灵敏度是一样的。它们的相关差异在1％以下。样品测试体积在1ml以下，根据接触时间的长短此方法每小时可以进行40到80个样品的测试
3) 重金属发光细菌快速测试分析&& -- 以生物发光为基础的生物传感器测重金属
&&&&&&& 通过遗传改造生物体使其能够特异性感受在环境样品中存在的重金属。这些细菌菌株对“生物利用度”这个词赋予了全新的概念，因为现在测试毒性物质中的亚类毒性浓度成为可能。相比于标准方法，它是非常快速，每天测试几百个样品成为可能。目前可以提供测试汞和砷的试剂盒，将来会有更多。这个方法可以在管式或板式化学发光仪上进行。
*& 整体细胞传感器检测来自不同样品（水样、沥出物、沉淀物和土壤样品）的重金属的生物利用度组分；
*& 生物利用度表示一种金属可进入生物系统的浓度；
*& 在测定重金属毒性中的重要因素；
*& 不等于溶解度；
*& 用传统的化学方法很难测试，但是用生物传感器容易做到；
*& 非常灵敏的方法，比传统的毒性测试方法灵敏很多。
*& 简单操作：传感器生物体以试剂盒形式（冻干）
*& 高灵敏度 vs.背景 -& 化学发光仪
*& 手持、管式、板式化学发光仪
*& 可以作为大量样品的筛选工具
*& 相比于传统方法，成本具有很大优势
*& 定量测试，动态范围宽
*& 生物活体测试，得到是直接的生物毒性
*& 微生物生物传感器的一般优势
详情请联系上海科端生物技术有限公司
北京办事处
上海 龙吴路 51号1号楼208室，200235
北京 新街口 西里一区6号17单元301室
800-820-0526
【】【】【】【】【】
上一篇实验频道： 下一篇实验频道：
（评论内容只代表网友观点，与生物谷立场无关！）细胞库/细胞培养
ELISA试剂盒
实验室仪器/设备
原辅料包材
体外检测试剂
生物发光和化学发光在生物技术中的应用
生物发光和化学发光在生物技术中的应用
来源：互联网
点击次数：4666
最近的一些分子生物学进展使得一些生物技术工具极大提高了生物发光和化学发光的检测和快速应用。这些发展方便了体外和体内持续检测生物过程（如基因表达，蛋白质－蛋白质相互间作用和疾病的进程），可应用于临床、诊断、和药物开发等。而且，结合发光酶或某些在基因水平有生物特异结合位点的发光蛋白发展了超敏感和选择性的生物分析工具，如重组细胞生物传感器，免疫分析和核酸杂交系统。发光分析信号的高度可侦测性使得它非常适合于微小化的生物分析装置（如微矩阵，微流设备和高密度的微孔板）以用于小量样品体积的基因和蛋白的高通量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经发展出了很多具体的分析方法来诊断目前微摩尔或纳摩尔级的生物样本。通过BL/CL结合酶反应，如氧化酶、脱氢酶和激酶等，就可以达到如此的检测灵敏度。然而，以发光技术为基础的分析主要还仅仅停留在作为一个诊断工具。如果BL/CL的潜能能够得到开发，那么许多稀有的微量样品也可以通过一个便宜、可靠甚至是点对点的方式进行测量。分子生物学和生物技术持续地进展产生了一些新的BL/CL试剂，包括重组和突变酶及相关基因，可以作为报告剂或探针。这些工具的获得，再加上新的CL高效底物，促进了革新性的生物分析技术的出现，用于许多靶标的超敏感检测。一、新的BL/CL生物技术工具新的BL/CL报告基因报告基因技术代表了分子生物学最近主要的进展之一。报告基因是一段DNA序列，编码一个很容易被侦测到的蛋白或酶。它们可以人工引入到一个细胞内来监测基因的表达，以得到整体细胞生物传感器或细胞定位的作用。报告基因技术应用到研发BL/CL全细胞生物传感器的原理如图1a。目前，细菌荧光素酶基因（如陆上的Photorhabdus luminescens和海洋中Vibrio harveyi细菌的lux基因），真核的来自于萤火虫Photinus pyralis和海参Renilla reniformis的luc和ruc基因是广泛应用的BL报告基因。此外，一些新的基因cDNAs也已克隆和表达。有意思的是一些新的基因，如那些能够发射红光和绿光的Phrixothrix hirtus荧光素酶，各种突变的发不同波长光的萤火虫荧光素酶。不同的荧光素酶的特性如表1。此外最近克隆和纯化的重组辣根过氧化物酶（HRP）成为一个新的生物技术工具，在不久的将来有较大的期待。实际上，高效的HRP的底物已经商业化。HRP是与CL检测组合应用最广泛的酶之一。双报告基因系统在多重发光测试中，信号是同时产生，测试是独立进行。可以测试不同的发光动力学反应或不同的发射光波。可选择的是，反应也可以按顺序被促发，如商业化的Promega公司提供的Renilla和Firefly荧光素酶双报告基因试剂。双报告系统的原理如Figure 1b.双重分析的BL/CL分析采用连续的闪烁型（Flash）发光形式，如发光蛋白水母蛋白和acridinium-9-carboxamide标记。这种方法可以在一个反应管里定量两个分析物和测试两个发光反应。因为它建立在flash型的发光上，分析测试需要非常短的时间，所以适用于高通量的筛选。 图1. 新的生物技术工具。(a)利用报告基因技术研发的生物发光和化学发光(BL/CL)全细胞生物传感器。一个被分析物质或者刺激会特异性的激活控制基因表达和蛋白合成的调控序列，再利用BL/CL技术进行检测。(b)双报告系统。控制蛋白的信号会组成性的表达，以作为一个内部参照，对以来于被分析物／刺激的信号进行校正以减小实验变异；另一种方式是在同一系统中，使用两个基因同时或先后检测两种分析物。(c)一个报告基因蛋白与一个结合蛋白融合形成BL/CL双功能融合蛋白。(d)包含有相应结合蛋白（如MagA蛋白）的融合蛋白可以被细菌磁性颗粒特异性捕获。BL/CL双功能分子目前已有报道，一个双功能的分子既可以作为萤火虫荧光素酶的底物，又可以作为HRP的底物。通过这种方法，因为不同的发光光谱，就可在同一个反应孔中可以用两个酶标记并独立测试。通过编码BL酶的基因或发光蛋白基因与第二个基因（编码结合蛋白，如蛋白A，蛋白G，链霉亲和素，或生物素受体肽）形成融合蛋白可以广泛用于免疫分析或免疫印迹，如图1c。细菌磁性颗粒（Bacterial Magnetic Particles，BMPs）一个新的有趣的方法是基于磁性细菌Magnetospirillum magneticum建立的细菌磁性颗粒（BMPs）。通过融合蛋白技术，在细菌表面BMPs展示了其特异的蛋白性能。这个生物技术工具，组合了磁性和生物特异结合特性，可以应用于全自动的CL免疫分析，也可用于核酸的纯化和分析。
waynepionnet
相关实验方法
本网站所有注明“来源：丁香园”的文字、图片和音视频资料，版权均属于丁香园所有，非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：丁香园”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
难度系数：
共420人点评打分
难度系数：
共186人点评打分
难度系数：
共156人点评打分
难度系数：
共149人点评打分
难度系数：
共128人点评打分
丁香通采购热线：400-
Copyright (C)
DXY All Rights Reserved.福州大学池毓务教授应邀我院讲学
2016年6月3日下午，福州大学博导、教育部新世纪人才入选者和 福建省科技创新领军人才获得者池毓务教授应邀来我院讲学，在方荫楼四区一楼4105会议室做了题为《石墨相含碳纳米材料的合成及传感应用》的精彩报告，化学化工学院师生代表共计50 余人参加了报告会，宾主进行了热烈讨论。
石墨相结构的含碳纳米材料，如碳量子点、石墨烯量子点、石墨相氮化碳纳米片材料，因为具有合成相对简单、环境友好、生物兼容性好、具有各种独特的光电性能、容易功能化等优点，在分析传感领域得到越来越多的关注。池教授介绍了所在课题组通过采用“自上而下”和“自下而上”的方法合成了一系列碳量子点、石墨烯量子点和类石墨烯氮化碳纳米片，详细研究了它们的荧光及电致化学发光性质。阐述了不同碳纳米材料的制备方法及其性质差异；介绍了含碳纳米材料发光性能的调控手段。在合成这些石墨相含碳纳米材料和研究它们的光电性质的基础上，以及不同发光材料在荧光及电化学发光领域的传感应用。特别是结合近年来比较热门的金属有机框架材料，气体传感等研究领域，研制了多种荧光与电致化学发光化学与生物传感器，显示了石墨相含碳纳米材料良好的应用前景。
&池毓务教授报告内容新颖、采用的合成方法简单易行，现场听众听得聚精会神，对石墨相结构的含碳纳米材料也有了更新的认识。学术报告会后，池毓务教授与现场的老师和同学们进行了互动，对老师和同学们提出的问题进行了详细的解答，气氛非常活跃。池毓务教授的详细讲解、透彻分析让聆听报告的师生们受益匪浅，对我校分析化学、材料科学等相关学科领域的学术研究发展起了积极的推动作用，整个报告在热烈的掌声中圆满结束。
池毓务，先后获福州大学学士、硕士，日本国立福井大学博士，现为福州大学教授/博士生导师。入选教育部新世纪人才，福建省科技创新领军人才，目前担任国际期刊英国皇家化学会RSC Advances副主编。近年来主持完成环境领域“863”重大科技项目（联合）、国家基金、教育部重点、福建省杰青等多个科研项目。主要研究方向包括：功能纳米材料的合成与传感、电致化学发光研究及分析应用、环境分析、食品安全分析与检测，近年来在碳基量子的合成与传感应用方面开展较好系统工作。在J. Am. Chem. Soc.，Chem. Mater.，Anal. Chem.，Chem. Commun.，Nanoscale，等国际学术刊物上发表学术论文100多篇，获授权国家专利10多项，先后获福建省科技术一等1项、二等奖2项。君，已阅读到文档的结尾了呢~~
流动注射化学发光及其传感器研究研制,研究,传,传感器,与传感器,化学发光,流动注射,化学发光法,流动注射法
扫扫二维码，随身浏览文档
手机或平板扫扫即可继续访问
流动注射化学发光及其传感器研究
举报该文档为侵权文档。
举报该文档含有违规或不良信息。
反馈该文档无法正常浏览。
举报该文档为重复文档。
推荐理由：
将文档分享至：
分享完整地址
文档地址：
粘贴到BBS或博客
flash地址：
支持嵌入FLASH地址的网站使用
html代码：
&embed src='/DocinViewer-4.swf' width='100%' height='600' type=application/x-shockwave-flash ALLOWFULLSCREEN='true' ALLOWSCRIPTACCESS='always'&&/embed&
450px*300px480px*400px650px*490px
支持嵌入HTML代码的网站使用
您的内容已经提交成功
您所提交的内容需要审核后才能发布，请您等待！
3秒自动关闭窗口