老咳嗽没血,痰西,肿瘤标志物不高,整个左后背疼,肺积水是肺癌肺积水吗

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肺癌肺部积水怎么办
状态:就诊前
希望提供的帮助:
请问医生肺部积水能抽吗?
所就诊医院科室:
上海肿瘤医院 放疗科
治疗情况:
医院科室:
治疗过程:化疗过
用药情况:
服用说明:特罗凯一片150毫安/天,磷酸可待因片两片60mg/天,孟鲁司特纳片10毫安/天
检查资料:
&副主任医师
水可以抽,但会再生出来。建议抽光后胸腔内注射抗肿瘤药物。
疾病名称:鳞状肺癌&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:肺癌放疗后,一年半一直吃中药现在后背疼里边有气
疾病名称:肺腺癌&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:去年8月份做肺癌切除手术后化疗二个疗程查各项指标正常,于今年2月份复查CT胸片正常,血清查癌胚抗原高到42,后到省人民医院浱克CT查一切正常,3月底病人有奌干咳CT查胸腔有少量积液,地方医院又...
疾病名称:肺腺癌&&
希望得到的帮助:请问大夫,血有问题吗?放疗后评估有几种情况?在当地复查可以吗
病情描述:基因检测无突变,肺功能差不能手术,16年12月14开始放疗,21日查了次血,23日结束,目前,病人精神,饮食均不错,医院让一月后复查评估。
疾病名称:肺癌,肺部有肿瘤,已转移肺淋巴上面&&
希望得到的帮助:请医生给予治疗建议
病情描述:肺部,肺淋巴有肿瘤,间断性发热,38---39度,发热时头痛,
疾病名称:左肺支气管小细胞肺癌&&
希望得到的帮助:给我一些治疗建议,我妈不想化疗了,反应太厉害怎么能挂上你的号
病情描述:左肺支气管小细胞肺癌,咳嗽,淋巴和纵膈转移,有二十年的类风湿关节炎
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
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单孔及剑突下单孔胸腔镜手术治疗肺癌、肺结节、肺大疱、气胸等各种肺部疾病。肺癌、肺部良性疾病、纵隔肿瘤...
赵德平,男,医学博士,胸外科副主任医师,副教授,硕士研究生导师。中国研究型医院协会胸外科专业委员会委...
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上海中山医院咳嗽,有痰,右后背疼!是肺癌吗
咳嗽,有痰,右后背疼!是肺癌吗
咳嗽,有痰,右后背疼!是肺癌吗3月20日我右后背疼,在诊所给了点药吃了,没有啥作用,就到医院拍片子,说没有啥症状,但是还是疼呢!请帮助,谢谢好医生!治疗无效!先右后背疼,咳嗽,痰多,请问是肺癌吗
我得了肝癌,肝脏一直都在疼,差不多疼了半个月了,开始还只是轻微的疼痛,可是后来就越来越疼,疼得饭都吃不下饭
我得了肝癌,肝脏一直都在疼,差不多疼了半个月了,开始还只是轻微的疼痛
共3条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:内科
&&已帮助用户:92
问题分析:咳嗽,有痰,右后背疼,不是肺癌的特征性表现,一般多见于肺部或气管炎症,胆囊炎、胃部疼痛有时可放射到后背。意见建议:1.可到正规医院查肺部CT除外肺癌。
2.放松心情,不要紧张、焦虑。
3.可以吃些中药止咳、化痰。
祝您健康!
职称:医师
专长:其他
&&已帮助用户:470
问题分析:咳嗽,有痰,右后背疼,很可能是肺内感染。不知道您在哪里拍的片子,限于诊断医师的水平和片子的拍摄质量,很多时候有可能会漏诊一些较小的病变。另外,肺癌的表现一般不是这样的。意见建议:建议您去正规大医院就诊看病,可以考虑做一个肺部CT,这个对诊断肺部疾病还是很有帮助的,比平片要有不少优势。另外,建议您放松心情,不要自己吓唬自己。
职称:医师
专长:中医科
&&已帮助用户:7201
问题分析:你好,从你描述的症状和治疗经过来看,你可能是患有支气管炎或者肺炎,由于炎症刺激到了胸膜,出现了胸膜反应,所以才会出现背部疼痛的症状,这不是肺癌。意见建议:肺癌是有咳嗽,咯痰,痰中会夹杂有血丝,后期会咳血。胸痛症状一般出现在晚期,由于肿瘤细胞刺激到神经时才会出现的。且你拍过胸片没有发现异常也可以排出癌症的可能。
问咳嗽 有痰 后背疼 一定是肺癌吗
职称:医师
专长:不孕不育症,子宫肌瘤。
&&已帮助用户:192268
咳嗽,多是上感的原因,一般需要抗菌消炎.口服药物不见效的,建议输液治疗为好.在当地医生指导下使用.有痰的加上沐舒坦口服试试.配合雾化吸入的治疗方法更好啊
问患者咳嗽,右后背疼会是肺癌吗?
职称:医生会员
专长:高血压 心血管疾病
&&已帮助用户:71792
病情分析: 您好,根据您的描述考虑细菌感染。建议溴已新和氧氟沙星治疗,晚上要用热水泡脚,长期坚持可促进血液循环
根据天气冷暖及时加减衣物,不可硬撑,每天坚持早晚各用淡盐水或茶水漱口,可保持口腔清洁,做一些适合的运动,提高机体免疫力意见建议:您好,根据您的描述考虑细菌感染。建议溴已新和氧氟沙星治疗,晚上要用热水泡脚,长期坚持可促进血液循环
根据天气冷暖及时加减衣物,不可硬撑,每天坚持早晚各用淡盐水或茶水漱口,可保持口腔清洁,做一些适合的运动,提高机体免疫力
问后背疼是不是肺癌的前期征兆呢?
职称:医师
专长:口腔内科 修复
&&已帮助用户:7122
病情分析:你好,主要是呼吸系统疾病和循环系统疾病引起。这种情况可能与心肺的原因有关。意见建议:只有后背痛和胸闷还不能确定是哪里的原因,还需要做更详细的检查才能最后确诊,建议你到医院检查确定后背痛和胸闷的原因,以便更早地投入治疗。
问一咳嗽就后背疼怎么回事
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:88077
病情分析:背疼可能有很多原因,肌肉急慢性损伤,疲劳痉挛,脊柱疲劳姿势不正有可能导致背痛.也可能是由于脏器等原因的反射疼痛,比如阑尾炎,有时会导致胃部,背部反射区疼痛.颈椎问题也可能导致背痛.你说的比较简略,所以导致你的这种症状的原因不能确定,你应该去医院诊断
问咳嗽时后背右边疼怎么回事?
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:12380
病情分析: 你好,可适当应用些双黄连口服液,克咳,罗红霉素等,这些药物一般药店都可以买到意见建议:指导意见:
如严重最好到医院或诊所就诊,要多饮水,注意监测体温,以免发热,重视膳食营养和流行季节尽量少外出外,祝早日健康
问我后背疼,胸有点不舒服,咳嗽,有痰是怎...
职称:医师
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:164373
后背痛常见的是球后溃疡,食道疾患等,胆囊炎背痛的同时一定要有右上腹痛.应检查胃镜排除胃,食道疾患后,应注意维生素B1缺乏所致的疼痛,为了排除这一点可进行试验治疗性用药.方法是维生素B1注射液100毫克肌肉注射,每日一次,连用四天症状减轻可确诊,要继续治疗到症状消失后改口服,总疗程一个月左右.
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手术治疗是膀胱癌的主要治疗方法,一般也是首选的治疗方法。
我得了肝癌,肝脏一直都在疼,差不多疼了半个月了,怎么治?
按医嘱服药,并且在饮食上多注意,定期做身体检查...
我得结肠癌晚期了,每到发作,苦不堪言,求助!
采用有效的治疗方法,生存时间可以得到有效的保证,不能盲目放化疗
不同的人群以及肿瘤的病灶所在位置不同治疗方法也不相同
身体虚弱以及多次放化疗之后的人,这些人无需放化疗也可以治疗
肺癌相关标签
肺癌发生于支气管粘膜上皮,亦称支气管癌。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率明显增高,在男性癌瘤病人...
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评价成功!我不知道怎么才可以治疗她a_咳嗽咳过一次血后背疼不发烧不变说瘦有肺癌_好大夫在线-智慧互联网医院网上咨询
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我不知道怎么才可以治疗她a
状态:就诊前
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服用说明:苏黄止咳
照过CT片子吗,多大年龄了?平时吸烟吗?
疾病名称:肺腺癌肺积水,胸闷&&
希望得到的帮助:治疗法
病情描述:肺积水,腺癌,胸闷,
疾病名称:肺积水,肺腺癌,胸闷&&
希望得到的帮助:最好好办法
病情描述:肺积水,肺腺癌,胸闷,求助你们给个办法,谢谢
疾病名称:肺腺癌肺积水,胸闷&&
希望得到的帮助:治疗法
病情描述:肺积水,腺癌,胸闷
疾病名称:肺癌中分化鳞癌&&
希望得到的帮助:病人身体消瘦,能做手术?可做微创手术吗?
病情描述:男,64岁。我父亲9月份身体不适,在广东省阳江市人民医院做了体检,拍了肺部x光疑似肺结核。后回老家,感冒病情加重,身体消瘦、浑身无力,脸色黑灰,后背疼。10月份在乌兰察布市中心医院做肺部C...
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专业从事胸外科工作多年,擅长各种胸部疾病的诊治,特别是肺、食管和纵隔肿瘤的微创手术及粒子刀治疗!并且...
医学硕士,一直秉承“仁心、仁术”的个人职业理念,从事胸外科临床、科研、教学工作多年!具有丰富的临床经...
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肺部肿瘤科
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天津医科大学肿瘤医院
肺部肿瘤科
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上海中山医院  大家好 我妈妈在前几天确诊肺癌晚期 已经淋巴转移。当时西肿看的 让先做穿刺 昨天已经做完了 现在在等结果 医生说不能手术了 只能看能不能放化疗或者靶向
  她的瘤子太大了 55*43 天都要塌下来了 怎么办?特别后悔为什么一直没有当回事!!我总以为妈妈看孩子累的所以瘦 但是老咳嗽我才让他看的!唉:-( 你们说我妈妈能活过半年吗?只要我妈能活过1年我就真的特别开心了!
  请问有没有小细胞肺癌的家属、我父亲上个月刚刚查出得了这个病,对于我们家是晴天霹雳!医生说只能先化疗、然后看看以后能不能做做放疗,好的话2年不复发
  一下子接受不了父亲时间不多的情况、大家有没有知道小细胞肺癌的?已经转移到淋巴结了、肿大包快,肺癌是长在纵隔里。
  有人看得懂吗???谢谢
  癌症主要还是要有良好的心态,不能有过大的心理压力。建议用中医治疗,成都万年路那家中医挺不错的,每天都会有很多人。
  《普门品讲记》《金刚经》信念坚  
  楼主姐姐你好,你的妈妈现在好吗,你老舅吃特罗凯8天,当时最好加点糖皮质激素就好了,能多活几天,可能特罗凯就起效了
  我爸爸刚做了PetCT说是肺癌扩散淋巴结,位置是右下肺门及纵横。现在等床位办住院做纤支镜活检。心急又难过。求指点
  号老公拿到妈妈的检查结果,下面的肿瘤比之前吃易瑞沙缩到最小的时候大了一倍,就是明显地耐药了。从2014年3月底到现在一共29个月,但据我妈自己的感受应该已经耐药有3个月了,只是一直在巴马没有回来检查。  我忽然觉得不知所措,早知道会耐药,但又不知道耐药了该怎么办,也不能草率的就把结果告诉我妈,她最近常头疼头晕,自己还怀疑脑转移,所以那天我上网查了很久,终于算是先舒了一口气。  易瑞沙和特罗凯算是一代靶向药,二代的叫阿法替尼,也就是2992,欧洲版的阿法替尼在国内卖和易瑞沙价格没差多少,印度版的定价却将近是易瑞沙的10倍。有个网友的妈妈是肺腺癌脑转,易瑞沙吃了两年,阿法替尼也吃了两年多。接下来三代的有没上市的WZ4002和已经上市的AZD9291,虽然耐药时间短但也能吃上一年,四代的靶向药也正在审批中。高能的病友很多自己在家买原料药,争取更多的时间,也许再有五代,六代就能赶上了。  即使是脑转了,目前常用的伽马刀和陀螺刀也比较好解决,只要控制住肺,脑袋问题就不大。伽马刀算是一种先进的放疗,不算手术,没有伤口不出血,所以不管是照脑袋还是肺转移的风险都比较小。当时老姨的片子拿到三院,三院的大夫就建议老姨做伽马刀,但她没听。同事的妈妈一年半前肺部做了伽马刀,她自己感觉效果还不错。  第二天早上我才把检查结果和我查到的东西跟爸妈说了,因为暂时还是有解决办法的,他们也没过多的难受。我爸意见是直接换阿法替尼,而且阿法替尼没有皮疹这个副作用,最近妈妈吃易瑞沙的皮疹非常严重,身上都是大的疙瘩,很痒,有些一碰就出血。  我的意见是换特罗凯,毕竟有些人易瑞沙抗药后换特罗凯是能有效一段时间的,即使不能缩小,保持现状也是好的,这样就又能拉长一段药物的有效期。观察一个月如果无效再换阿法替尼。  妈妈隔天去做了脑部核磁,结果很好,没有脑转,大家悬着的心才算放下。妈妈决定开始试试特罗凯。她这几天还是头晕,血压有点高,也可能是颈椎不好引起的。  老姨目前状态也不太好,常咳嗽,她一直拒绝吃靶向药。妈妈月初从巴马回来,老姨去了巴马,开始吃中医的断肠草,那个中医口碑不错,说有患者吃的挺好,收费非常便宜,一天大概5块钱的药。老姨吃了快一个月了,说没明显好转。大夫说得吃2年,要是真的能吃上2年,那绝对是神医了。  我还是觉得他们的家族易感性肺癌是转移的比较慢的,并不是所有的肺癌患者都能争取到这么长的时间。  同学的妈妈肺腺癌做了手术,一年不到就有了转移的迹象,疼但很抗拒检查,连检查都不敢去的人更别提化疗了,后来盲试了特罗凯,大概几天就好转了,现在吃了3个月了,但我也给不上特别好的建议,只能告诉她可能耐药期比较短,很多时候就像撞运气,运气好的2,3年抗药,运气不好的几个月就得换。
  请问巴马那边怎么样,吃住什么的方便吗?  
  换了一周特罗凯,反应特别大,脸上也都是皮疹,头晕的问题也没什么进展,感觉放弃特的可能性又大了,我建议妈妈换药或者做伽马刀,她还在考虑中。之前存了很多易瑞沙,目前用不上了,有需要的给我留言,印度药店原价,不加任何费用。刚在如医群里发了转药的信息,天涯好像是禁止的。
  @很复杂tt
21:56  换了一周特罗凯,反应特别大,脸上也都是皮疹,头晕的问题也没什么进展,感觉放弃特的可能性又大了,我建议妈妈换药或者做伽马刀,她还在考虑中。之前存了很多易瑞沙,目前用不上了,有需要的给我留言,印度药......  -----------------------------  楼主,你好,我妈被检查出来左肺非小细胞肺癌 中腺癌,胸腔有少量积水,左颈部有淋巴结肿大,不知道这种情况算不算肺癌晚期,转移了,适不适合切除左肺治疗,我个人感觉手术术中风险太大,希望能跟楼主你联系,卖些印度易瑞沙给我妈治疗,谢谢。
  @很复杂tt
21:56:00  换了一周特罗凯,反应特别大,脸上也都是皮疹,头晕的问题也没什么进展,感觉放弃特的可能性又大了,我建议妈妈换药或者做伽马刀,她还在考虑中。之前存了很多易瑞沙,目前用不上了,有需要的给我留言,印度药店原价,不加任何费用。刚在如医群里发了转药的信息,天涯好像是禁止的。  -----------------------------  有没有多的特罗凯? 转我一瓶,让我老爸吃着试试看,已经盲试吃了20颗印版的,也不知道效果,没有什么反应,但吃了能缓解肺部的轻微疼痛。  你很淡定,你父母和家族患病亲戚的心态好像都很平和,非常难得,对治病有好处,祝她们都安好!
  刚查出来,除了我和爸爸,所有人都没有说,妈妈心情还是很不错的,不知几种靶向药物该如何选择
  我爷爷是四月拍片有阴影,后面各种主要是四川肿瘤医院,纤支镜也做了,后面也去华西做了穿刺,都是都没有提取到样本,月初又去做CT结构肺部阴影变大,有5CM了,打算下周做第二次穿刺,看网上说做了穿刺对身体伤害很大,所以前面一直很犹豫再做一次,肿瘤医院的医生又说没什么。08年我爷爷得过喉癌。在找医生的过程中非常辛苦医生都不怎么说话,就一个劲的做检查,做检查还得去别的医院做,前前后后做了一个月的检查都没什么用。又要做穿刺了,现在我爷爷状态还是可以,只是人很瘦,不知道楼主有什么好的建议没有,也想问问大家都是通过什么途径确定是是那种肿瘤的。我们现在都还没确定。
  晚期非小细胞肺癌可以考虑口服靶向药治疗,如易瑞沙、特罗凯等,但这些药价格昂贵,如经济不是很宽裕可考虑用印度的,可百度搜“天竺印度代购”。
  @很复杂tt 你先搞清楚这个病是怎么得的,不至于子孙后代在得这种,这个你要感谢共产党,让你吃的那么好,空气那么好,环境那么好,所以你才会得这样的病。
  我爸爸也是在今年5月份发现的,一开始是后背疼,然后医生说是胆囊有问题治疗了一个多月的胆囊,没有好转,脸还肿了,后来又说是肾炎,几经周折,来到了沈阳医大一检查,加强CY,大夫说是肺癌,得做病理,但是考虑爸爸现在就很疼,在做病例更遭罪,所以就一直没有做病理,听说喝核桃树皮管用,就各种喝,结果于事无补,
  楼主妹妹的文章写得很好,对家人一片孝心。我丈夫今年5月查到肺腺癌晚期,不适应手术,现在吃标靶药。他今年47岁,一向身体好好,咳嗽两个月去看就是晚期。晴天霹雳,眼泪不知流了多少……希望得到大家的鼓励与支持
  @FF坚持就是胜利
10:57:00  楼主妹妹的文章写得很好,对家人一片孝心。我丈夫今年5月查到肺腺癌晚期,不适应手术,现在吃标靶药。他今年47岁,一向身体好好,咳嗽两个月去看就是晚期。晴天霹雳,眼泪不知流了多少……希望得到大家的鼓励与支持  -----------------------------  加油,首先自己要坚强,才能给你丈夫支持
  楼主怎么联系你,姐夫刚刚确诊肺腺癌中期
  从我妈今年三月查出肺癌后一直关注这个帖子。之前蓝可儿事件的时候也有发表过帖子只可惜神经太大,忘了用户名和密码了。。。好了,言归正传,看了好多人说做什么穿刺又没取到不知道是几期。我想说首先要做个支气管镜。支气管镜全称纤维支气管镜,它是通过取病变组织的脱落细胞来进行确诊分型的,通过取病变部位不同位置的脱落细胞来进行病理化验,确定是哪种类型。但不能确定分期,分期是要等术后将病理组织送到病理科化验后才可以确认是几期。我妈是Ⅰb期。我简直不敢相信对于一个4.5那么大的瘤子来说居然还是个Ⅰb?!。。。  得了癌症不是你不够善良,也不是你不积德。而是你身体长期处于阴阳失衡的状态几十年导致的。癌细胞同其它细胞一样存在于我们的人体中,当机体长期失衡,好了,癌细胞苏醒了!我们要做的可能无法再让它睡去,但是我们能做的至少是可以让它停止生长。改变你的饮食习惯吧!肺癌是身体长期的阳盛阴衰,所以,多吃滋阴的食物,多做有氧运动,改变机体自身环境,我们就极有可能打败癌细胞!还有最重要的一点就是超出常人的毅力!!!月底我妈要进行术后的第二次复查。
  核桃树皮熬水是个很老很老的方子,我妈现在偶尔也喝。核桃树要选野生山核桃树。但是熬水别太浓,核桃树皮是有毒的,用它来攻毒量不要大啊,身体会受不了。据说还有偏方是红蘑菇煮鸡蛋,不知道有没有效果。每次一说到这儿,我就想起失传的华佗的青囊经了。。。那里一定记录的了如何治疗癌症!我坚信!  我们作为癌症患者的亲属,一定要不能被癌症吓垮!癌症不可怕!可怕的是面对它你的恐惧,打败了恐惧你就赢了!!心情很重要,用你积极的心态去感染病患吧!笑对癌症!没什么大不了的!
  看了,感觉不错,谢谢您提供  
  最近为了转药加了好几个QQ群,每个群每天都是几百条的讨论,有个患者家属群里显示距离,远的离我上千公里,近的几百米,真是感叹患病的人实在太多了。里面讨论病况的,讨论用药的,各种新人咨询的,互相劝慰的都有,因为每个群都有几百人在里面,我很想做一下调查,是不是腺性肺癌手术后一年左右就容易转移,可惜没什么人理我。一个上海姑娘坚持早期还是要手术,但从她的谈话里知道她妈妈也是手术了,已经转移。我了解的病例还是太少,希望有更多的专业探讨,更多的数据支持,能给更多人多几年的机会。我曾经很无聊地做过一个小统计,夫妻的生日在同一个月和挨着的一个月比例好高,我和老公,我父母,老公父母,老公哥嫂,我表妹妹夫,我的3个闺蜜和老公……当时调查了21对夫妻,竟然有18对符合,但因为样本太少,没法真正当成规律来用。  我这种个人倾向在群里是不会被采信的,只能给人解决一些小问题,比如有人问母亲吃了易瑞沙喘气费劲怎么回事?我说有可能是小概率的间质性肺炎,检查是就得停药;有人问病人痰堵在嗓子里,无力吐怎么办?我说试试哈姆立克;有人问病人着凉感冒吃藿香正气行吗?我说那是管热伤风的,不管着凉……  群里太多人都从一脸懵开始探索,看着心累。  昨天给我妈打电话让她把特罗凯停了,因为看人讨论特罗凯能产生大量的TM790变异,那么再吃阿法替尼就不管用了,还是果断停了吧。  我仍在努力说服她接受化疗,哪怕做2期也行,一旦化疗完易瑞沙不耐药了,还可以继续争取前面的时间。有个小伙子父亲腺癌,刚做完手术,大夫跟他说有75%的治愈率,我跟他说不要相信治愈,争取第一个五年才是努力的方向。其实我们要做的只是争取更多的时间,并且保证生命的质量。
  看看吧,大家都会支持你  
  @妈妈快快好起来
你好,请问下你们找的中医治疗在哪里?疗效如何,可以给推荐一下吗?
  老姨夫在巴马陪了老姨一个月后回去上班了,老姨目前自己在巴马。从之前一天5块钱的药换成了一天只要1块钱的药。以后我要有时间一定去看看那位大夫,治得好不好不说,良心真是好啊!  老姨跟我妈反的,她基本都是验血看指标,不怎么看CT,她打算草药吃2个月的时候再验验血看看效果。我妈是基本看CT,不怎么验血。  妈妈在巴马的时候也不闲暇,认识了很多朋友,还有各种熟人都被她叫去小住过。我妈的表哥表嫂,同事,同事孩子,我公公婆婆,老公的姑姑姑父都过去住了几个月,她那就是个小根据地,天天都很忙。老公的姑父有些肺气肿,在那边一个月调养的很好,但回老家后又恢复原来的状态了。  姥姥一直对我妈有所抱怨,这来又是叨念好端端地去那么远的地方干嘛,人变得又黑又瘦,还一身皮疹。我妈到现在也没告诉她生病的事,也不能说皮疹是吃药的副作用,每次姥姥叨念完她都自己偷偷抹眼泪。
  @阿拉丁的神灯好
14:59  大家听说过带癌生存么?带癌生存这样的例子比比皆是。我家先生于日查出肺癌,我们顶住了压力没有带他去手术,更不用说放化疗,只做了彩超,ct。其他检查一律不做。目的就只有一个保存体力,帮助身......  -----------------------------  @阿拉丁的神灯好
你好,我父亲也是类似的情况,我想为他寻找好的中医调理,您能推荐点中医调理的信息吗
  @很复杂tt
22:40  最近为了转药加了好几个QQ群,每个群每天都是几百条的讨论,有个患者家属群里显示距离,远的离我上千公里,近的几百米,真是感叹患病的人实在太多了。里面讨论病况的,讨论用药的,各种新人咨询的,互相劝慰的......  -----------------------------  楼主妹妹我加了你QQ,希望你通过,谢谢
  @很复杂tt
10:40  老姨夫在巴马陪了老姨一个月后回去上班了,老姨目前自己在巴马。从之前一天5块钱的药换成了一天只要1块钱的药。以后我要有时间一定去看看那位大夫,治得好不好不说,良心真是好啊!
老姨跟我妈反的,她基本......  -----------------------------  我加了你QQ,希望你通过,谢谢
  剩余一些英国产易瑞沙,便宜给需要的人。
  你好,去巴马住宿好解决吗?能不能让你妈妈要个租房子的联系电话,我我也想去那里住  
  @很复杂tt
22:40:00  最近为了转药加了好几个QQ群,每个群每天都是几百条的讨论,有个患者家属群里显示距离,远的离我上千公里,近的几百米,真是感叹患病的人实在太多了。里面讨论病况的,讨论用药的,各种新人咨询的,互相劝慰的都有,因为每个群都有几百人在里面,我很想做一下调查,是不是腺性肺癌手术后一年左右就容易转移,可惜没什么人理我。一个上海姑娘坚持早期还是要手术,但从她的谈话里知道她妈妈也是手术了,已经转移。我了解的病例......  -----------------------------  你好,请问你的药转完了吗,婆婆肺腺癌晚期,骨转,身体素质不好,没有化疗,现在吃中药,我们想给他盲试一下,怎么联系您?
  @奈何523
08:04  我爸爸也是在今年5月份发现的,一开始是后背疼,然后医生说是胆囊有问题治疗了一个多月的胆囊,没有好转,脸还肿了,后来又说是肾炎,几经周折,来到了沈阳医大一检查,加强CY,大夫说是肺癌,得做病理,但是......  -----------------------------您家父现在情况怎样了?手术了吗?我妈妈也是在沈阳医大一检查的 做的增强ct 怀疑是肺癌 有个8mm的结节
有的大夫说手术有的大夫说短期观察 现在犹豫到底要不要手术
有的人说早期发现手术越早复发几率越低
是这么回事吗
  我妈是隔了一个月又回来做了CT,结果还没出来。但觉得这个月吃了10几颗特罗凯起了作用,之前几个月瘤子在疯涨,她明显的体重降低,这个月体重没有变化,说明还比较平稳吧。  肿瘤医院的人真是越来越多了,到处都是黑压压的人,李大夫特需都约到2个月以后了,所以这次我只约到了下周的三院和海军医院专家。  这几天自己研究了下化疗,感觉所谓的化疗和易瑞沙交替,其实只是给耐药后留出休息的时间,假设耐药后6个月什么都不做,也没有转移,那么6个月后再吃易瑞沙理论上应该是有效的。但没有可能让这6个月空档,因为耐药后肿瘤会疯长,医生试图让化疗有效来维持这6个月的平稳,等待易瑞沙的再次有效。但从培美+顺铂(或者卡铂)只有百分之二十几的有效率来看,胜算并不大,一旦无效化疗对身体免疫力的打击可能更加快转移,所以我得出这个结论后又有些排斥化疗了。  如果不化疗,不用特罗凯,也不用2992,就面临这疯长的几个月怎么熬。我开始更倾向于伽马刀或者陀螺刀,这两个刀不是手术,可以理解为较精准的放疗手段吧。虽然也不能保证放疗期间就不出现转移,但对身体的损伤程度还是要比化疗小的。  放疗后的空窗期可以尝试一下中药,中药分两种,一种是老姨在用的以毒攻毒型的,一种是扶正固本型的,我目前比较倾向后者。  这个想法就是尽量延长易瑞沙的使用期吧,把2992那些拖得越往后越好。  上面都是我自己的想法,自己觉得是有合理性的,但真的确定方案得等这次的CT结果再综合周一大夫的看法。
  “巴道转移 淋巴道转移是支气管肺癌常见的主要扩散途径。未分化小细胞癌在较早阶段即可经淋巴道转移,鳞状上皮细胞癌经淋巴道转移甚为多见。腺癌常经血道转移,但亦可发生淋巴道转移。”  上面这段是摘录的,因为转移道有些区别,所以早期的鳞癌只要淋巴做的干净,便不容易转移,而腺癌常通过血道转移,,血在手术中是太不可控的东西了,所以风险很高。
  @很复杂tt
22:27  “巴道转移 淋巴道转移是支气管肺癌常见的主要扩散途径。未分化小细胞癌在较早阶段即可经淋巴道转移,鳞状上皮细胞癌经淋巴道转移甚为多见。腺癌常经血道转移,但亦可发生淋巴道转移。”上面这段是摘录的,因......  -----------------------------  我丈夫在吃靶向药,很担心会出现耐药
  十五年是各种运气的,十几年前得肺癌的一般都还没靶药的~
  @很复杂tt
21:56  换了一周特罗凯,反应特别大,脸上也都是皮疹,头晕的问题也没什么进展,感觉放弃特的可能性又大了,我建议妈妈换药或者做伽马刀,她还在考虑中。之前存了很多易瑞沙,目前用不上了,有需要的给我留言,印度药......  -----------------------------  @zhyhyl6-09-04 02:39:00  楼主,你好,我妈被检查出来左肺非小细胞肺癌 中腺癌,胸腔有少量积水,左颈部有淋巴结肿大,不知道这种情况算不算肺癌晚期,转移了,适不适合切除左肺治疗,我个人感觉手术术中风险太大,希望能跟楼主你联系,卖些印度易瑞沙给我妈治疗,谢谢。  -----------------------------  你好,这是我第一次在天涯回帖,因为我奶奶,75岁肺癌晚期,现在咳血及吐血阶段,不住院了想回家,劝不住,她自己还不知道病情,我想问问楼主,这个药能不能给她吃一些,延长下时间?
  已经转完了,留了几盒给我妈继续吃。  开始以为做个抉择很容易,结果还是拖了这么长时间没有结果。我妈耐药估计至少4个月了,长了1.5厘米左右。我原来觉得长得挺快,算完全耐药,中间还停了一段时间。但大夫说这是缓慢耐药,易瑞沙不能停,而且在缓慢耐药期可以加量。我妈加了几天,每天吃一片半,明显觉得压迫感小了。  伽马刀已经被我否了,伽马刀做头部比放疗有优势,做肺总觉得做不干净,太精准的东西总会有所遗漏。还是放疗错杀一些无辜来得彻底。目前只是下面的肿瘤耐药,上面那个小的瘤CT上看没有进展,所以我认为可以下面的做精准放疗,然后继续吃一片易瑞沙抑制上面的肿瘤。北京的放疗如果没有医保大概6万,老家的大概2万,而且能报销。仪器一样的,只要大夫有经验基本也没什么区别。  因为易瑞沙加量有效果,所以我妈目前还在犹豫是换阿法替尼还是放疗,她总不想让周围的人知道她生病,所以排斥化疗和放疗,即使现在放疗的损伤并不大。如果她非坚持换药我也没法强求了,只是会觉得易瑞沙没有吃更久很遗憾。  今天听大夫说19突变的易瑞沙吃的时间相对长,21突变的一般比较短,我妈是19突变。不知道有道理没,给大家做个参考
  @很复杂tt
15:21:00  老舅切下来的肿瘤检验是鳞性的。后来才知道肺癌简单的分就是鳞癌,腺癌和小细胞癌。小细胞肺癌是不能手术的,腺癌在手术中也是非常容易转移的,成功率最高的就是早期的鳞癌。若不是早期的鳞癌,手术就要慎重了。   并不是每个做大开胸手术的人都这么疼,但老舅可能因为切除的部分太大,术后疼痛的很剧烈,用了止疼棒会好些,但晚上还是疼的满头是汗,没法睡觉。在医院请了一个护工,每天晚上大舅和三姨夫也要陪着。等了几天情况...  —————————————————  03年?是13年吧?  
  妈妈腺癌吃了快两年易瑞沙,现在耐药换药了。还有几盒易瑞沙,朋友直接从印度首都新德里带回的。救命药,印度正品易瑞沙,低价转让,有意者QQ
  群号是多少  
  我爸去年在我们县医院这里做ct、说是肺ai,照片拿到市中心医院医生也说是,因为我爸75岁了,因为身边经历太多这种病,后化疗加快死亡的,所以我们采取的方法是吃青草药,吃了要一年,停药,现在要两年了……目前精神抖擞……啥事也没有,我们都忘记了那份检查单了……对了我妈也是2014年7月结肠手术,后我们也采取保守治疗,目前身体好得很,手术时候,包括化疗方案,我有发贴请教,后来我们用单一希罗达口服,几乎没什么副作用,本打算四期,后吃到六期,如果不是觉不要过度治疗,吃十二期都没问题……我只想告诉大家,选择治疗方案一定要谨慎,否则适得其反……不要一味听医生的,特别是化疗。
  楼主,我妈妈也是肺癌,得知这个消息后我真的是痛哭流涕,我都不知道多久没哭过了,但我是独子,真的很怕失去妈妈,妈妈还年轻,才53岁!但我看了你的叙说后我变得有信心了,只要能让妈妈活的久怎样都行!但我又很担心,因为我妈动了手术,病理报告还没出来,我恨我自己太晚看到你的文章了!已经加你QQ请通过,也希望不要再有人得这样的病,也祝愿各位的亲人都身体健康  
  楼主真是个孝顺的孩子!我父亲生病时我没有这么多主意,听大夫的多,八个月后父亲离开了我!两年多了,除了思念还是思念
  @很复杂tt   -----------------------------  父亲亲几天前刚检查怀疑肺癌,目前焦灼,不知所措,看到楼主的帖子,感觉有点希望了。我已加你QQ,希望能够通过。愿一切安然。QQ知行合一
  @超家宝
10:45:00  楼主写的一些信息对我们还是很有用的,我爸爸也是刚检查出来,我是不建议手术,正在放化疗治疗  -----------------------------  我爸也是,刚刚检查出,我没有能力维持手术后期费用
  加入群。肺癌病友的精神家园,交流病情,提供治疗用药渠道,谢绝药贩子加入,因为我们治疗已经伤神费钱,没有精力鉴别也没有钱上当  
  @很复杂tt
09:26:00  已经转完了,留了几盒给我妈继续吃。   开始以为做个抉择很容易,结果还是拖了这么长时间没有结果。我妈耐药估计至少4个月了,长了1.5厘米左右。我原来觉得长得挺快,算完全耐药,中间还停了一段时间。但大夫说这是缓慢耐药,易瑞沙不能停,而且在缓慢耐药期可以加量。我妈加了几天,每天吃一片半,明显觉得压迫感小了。   伽马刀已经被我否了,伽马刀做头部比放疗有优势,做肺总觉得做不干净,太精准的东西总会有所遗漏。还是放疗错杀一些无辜来得彻底。目前只是下面的肿瘤耐药,上面那个小的瘤CT上看没有进展,所以我认为可以下面的做精准放疗,然后继续吃一片易瑞沙抑制上面的肿瘤。北京的放疗如果没有医保大概6万,老家的大概2万,而且能报销。仪器一样的,只要大夫有经验基本也没什么区别。   因为易瑞沙加量有效果,所以我妈目前还在犹豫是换阿法替尼还是放疗,她总不想让周围的人知道她生病,所以排斥化疗和放疗,即使现在放疗的损伤并不大。如果她非坚持换药我也没法强求了,只是会觉得易瑞沙没有吃更久很遗憾。   今天听大夫说19突变的易瑞沙吃的时间相对长,21突变的一般比较短,我妈是19突变。不知道有道理没,给大家做个参考  -----------------------------  19突变平均耐药期长于21,但也看个体差异的  
  @很复杂tt
22:40:00   最近为了转药加了好几个QQ群,每个群每天都是几百条的讨论,有个患者家属群里显示距离,远的离我上千公里,近的几百米,真是感叹患病的人实在太多了。里面讨论病况的,讨论用药的,各种新人咨询的,互相劝慰的都有,因为每个群都有几百人在里面,我很想做一下调查,是不是腺性肺癌手术后一年左右就容易转移,可惜没什么人理我。一个上海姑娘坚持早期还是要手术,但从她的谈话里知道她妈妈也是手术了,已经转移。我了解的病例......   -----------------------------  @amyxucn
11:06:00   你好,请问你的药转完了吗,婆婆肺腺癌晚期,骨转,身体素质不好,没有化疗,现在吃中药,我们想给他盲试一下,怎么联系您?  -----------------------------  不要试中药了,耽误病情。靶向、化疗,正规治疗  
  @很复杂tt
22:27   “巴道转移 淋巴道转移是支气管肺癌常见的主要扩散途径。未分化小细胞癌在较早阶段即可经淋巴道转移,鳞状上皮细胞癌经淋巴道转移甚为多见。腺癌常经血道转移,但亦可发生淋巴道转移。”上面这段是摘录的,因......   -----------------------------  @FF坚持就是胜利
23:06:00   我丈夫在吃靶向药,很担心会出现耐药  -----------------------------  每月坚持检查肿瘤标志物,前后对比数据  
  我爸也是肺腺癌,现在肺部积液有些严重,医院输液也没啥作用,请问有什么药可以服用?  
  @梅子黄时雨-04 21:05:00  我爸也是肺腺癌,现在肺部积液有些严重,医院输液也没啥作用,请问有什么药可以服用?  -----------------------------  可以热灌注、局部化疗  
  @u_16-06-13 11:18  我父亲16年年初检查出来肺腺癌脑转移,现在已经做了4期化疗,基因突变21现在医院建议吃靶项药易瑞莎,楼主请问您买的印度版的在哪购买的  ......  -----------------------------  一个肺癌患者不能动手术,说是只能活一年了,后面他就吃了野生金线莲吃了一些灵芝3年去复查癌已经干了就
  @2012纪律
19:27  我爸去年在我们县医院这里做ct、说是肺ai,照片拿到市中心医院医生也说是,因为我爸75岁了,因为身边经历太多这种病,后化疗加快死亡的,所以我们采取的方法是吃青草药,吃了要一年,停药,现在要两年了……目......  -----------------------------  我爸也刚查出来肺癌,正在考虑治疗方案,你说的青草药是什么?能说一下吗。能不能留个QQ
  8月份确诊为肺癌,医生建议做了左肺上叶切除手术,现在术后1个月,病理结果是腺癌,医生说是三期有可能已经四期了,这个手术的决定我是不是做错了,不知道下一步该怎么办
  8月份确诊为肺癌,医生建议做了左肺上叶切除手术,现在术后1个月,病理结果是腺癌,医生说是三期有可能已经四期了,这个手术的决定我是不是做错了,不知道下一步该怎么办@楼主
  @ty_酸酸的1
09:17:00  8月份确诊为肺癌,医生建议做了左肺上叶切除手术,现在术后1个月,病理结果是腺癌,医生说是三期有可能已经四期了,这个手术的决定我是不是做错了,不知道下一步该怎么办
@楼主  -----------------------------  也不一定手术了就是错误的,在一定程度上肿瘤减负了,你要考虑的应该是怎么预防复发,复发后怎么处理,1.现在应该先去做下基因检测,如果有基因突变以后就有靶向药可以吃,2.做化疗药敏检测,找到敏感的化疗药,可以很大程度提高化疗药物的有效性,北京协和医院可以做药敏检测。希望能帮到你。
  @ty_酸酸的1
09:17:00  8月份确诊为肺癌,医生建议做了左肺上叶切除手术,现在术后1个月,病理结果是腺癌,医生说是三期有可能已经四期了,这个手术的决定我是不是做错了,不知道下一步该怎么办
@楼主  -----------------------------  肿瘤指标是否敏感?如敏感,定期观察肿标,可以减少CT的次数,减小对身体的伤害
  楼主你好! 我是一名呼吸内科医生 我的父亲在2013年5月发现肺部肿瘤 腺癌 IIIB期 手术+化疗(吉西他滨+顺铂)今年9月发现肺内淋巴结有肿大 考虑有转移 再次化疗中 我父亲EGFR21有突变。看了你的帖子我感同身受 还是建议你的妈妈进行化疗 可以增加靶向药物的敏感性 之后可再次吃靶向 可以同样敏感的 .如果不能耐受化疗的副作用 建议考虑放疗 。愿你的母亲能够康复起来 愿天下的父母身体健康!  
  @笑笑的酒窝80
19:14:00  楼主你好! 我是一名呼吸内科医生 我的父亲在2013年5月发现肺部肿瘤 腺癌 IIIB期 手术+化疗(吉西他滨+顺铂)今年9月发现肺内淋巴结有肿大 考虑有转移 再次化疗中 我父亲EGFR21有突变。看了你的帖子我感同身受 还是建议你的妈妈进行化疗 可以增加靶向药物的敏感性 之后可再次吃靶向 可以同样敏感的 .如果不能耐受化疗的副作用 建议考虑放疗 。愿你的母亲能够康复起来 愿天下的父母身体健康!  -----------------------------  我认为可行 不过建议易瑞莎加量  
  从发现耐药到现在快两个月了,我妈还在拖,我是急死了,我现在不管放疗化疗随便做哪个,只要马上做就行。老姨最近不好,估计是转移的比较严重了,走路都没有力气,药吃了一阵子也不吃了,让她从巴马赶紧回来还在犹豫。去巴马之前大夫就说转移,她也不配合治疗,还抗拒靶向药。  请不要再加我单问了,我所有的观点都在文章里,仔细多看两遍,其他的因为自己不是医生,我也没办法给出意见。  除了早期鳞癌,其他都不要手术,如果没转移第一步也可以考虑治愈性放疗。但决定都要自己拿,我也只是自己没太多考证的观点。
  这一个月,我妈北京往返3趟,肿瘤从3.2长到了3.7,血液的各项指标都超标了。她今天终于拿定了主意-化疗,去尝试百分之二十几的有效率。为了不至于反应太大,化疗方案是培美+卡铂,之前需要吃叶酸和注射维生素B12。  老姨最近喘气困难,昨天老姨夫半夜飞南宁,过去接她。给她带了一瓶易瑞沙,但从她盲目排斥的感觉看,多半也不会吃。今天看帖子,有个淋巴转移的人后来吃特罗凯5年才耐药,能不能有这个幸运只有自己尝试才知道。
  标记一下,跟进
  下周真是个巨大的考验,我妈打算住院化疗,我觉得她目前状态不错,所以化疗我也不是太反对。老姨周四也回去,她也坚持要化疗,我是极其反对在身体很虚弱的时候化疗的,但估计也劝止不住。  昨天查到一个在化疗期间止吐的药叫止敏吐,来不及在印度带,就让同学在香港买了2盒先试试,一期化疗用一盒,一盒3片,700多人民币。  培美在老家是自费药,2300一瓶,比网上说的贵了700.一期化疗大概4-5瓶。也许第二期会考虑买印度的力比泰。  下周我也回去,各种准备。除了现在吃的叶酸和灵芝水,还打算加硒粉和红景天。另外喝牛尾汤也可以增加些白细胞。
  一直在看,感谢楼主有心的记录,对后面的人很大帮助。同是病人家属,祝福楼主母亲化疗有效!  
  今天去机场接老姨,她没有气力走太远的路,给她预约了航空公司的免费轮椅服务。在出口等待的时候,想着老姨将是被轮椅推出来的,就自己抹了半天眼泪。  她在巴马呆了2个多月,瘦了10多斤,明显比去的时候虚弱很多。走路没问题,只是会累会喘。因为预约轮椅,在南宁机场还被要求检查了身体,差点不让上飞机。  易瑞沙还是不肯吃。
  培美主要针对腺癌 有百分之十以上的病人出现骨髓抑制 另外的副反应就是恶心 呕吐 我爸爸现在已经应用培美+顺铂2个疗了 就是经常说恶心 食欲下降 还不在医保范围内  
  老姨今天检查双肺转移双肺积水,家里的四楼也基本上不去了。距离手术正好是2年的时间,当初所有人反对手术,老姨说决定是自己做的,就是有一天发现这个决定是错的,大家也不要再说这个事情。  如果时光能倒回两年,我也仍旧是劝止不住的。当所有医院和医生都说你是最早期要尽快手术,不手术就会错过时机,她怎么可能相信我这个刚刚接触几个月这病的人的判断。不能说腺性肺癌术后都会出现转移,但幸运的人实在很少,可谁都愿意想象自己就是那个最幸运的人。  今天医生还在建议化疗,当初老舅就是这种状态被医生劝去化疗,自己走着去的医院,然后就再也没有出来。  老姨排斥易瑞沙一个是因为会耐药,一个是当初基因检测有一部分是野生的。今天晚上她吃了第一片,我也只能祈祷这个药对她有效,如果没效只能再试克唑替尼
  老姨吃了5天易瑞沙,精神状态好了很多,有劲了,看着脸颜色也非常好了。第一天吃药的时候药片都很难下咽,今天除了还有点气喘都和正常人没区别了,所以基因检测有时候真的不一定准。  我妈昨天办了住院,明天开始打培美。医院的环境很好,被芯太恐怖了,一片一片的黄看的我差点吐了,直接让护士拿走了。  之前看了一个帖子里面写了一些有意思的东西,照着里面写的买了个冰帽,说能少掉些头发。中医也说头要凉,脚要热,所以还是可以试试这个方法的。  还说铂类的药下午四点以后打比较好,跟医生沟通了应该可以。  另外帖子里说了升白针很不好,尽量不要打,他用了艾灸穴位的方法生白细胞很有用。老姨说她吃蝉蛹也很有用。先试食疗,不行就用艾灸吧。  还有对于化疗便秘的问题,他试了一次性灌肠袋,我也准备了两个。
  刚确诊肺腺癌晚期 真的不敢相信。才开始了解这方面的信息,有幸看到楼主的分享 真的很有帮助 希望家人都更加坚强 战胜这该死的病。。
  楼主,有没有关注过古巴的肺癌疫苗?宫颈癌疫苗都上市了,希望以后各种病都有疫苗出来。  
  昨天打的培美没任何反应,大夫建议用顺铂不用卡铂,她觉得按AUC计算的卡铂量过大,反应不在她控制中,因为考虑的时间很短,我们同意了顺铂的方案。给量也不大,每天30,分3天打完。  今早先给她肚脐抹了清凉油,有助于排便。然后开始挂盐水,总共860毫升的液体,从早上8点半打到晚上6点,其中包括保胃保肝的,止吐的,增强免疫力的,顺铂是下午3点多打的,之前1小时吃了止敏吐。全天喝了2碗胡萝卜汁,2碗苹果汁,2碗灵芝党参红景天水。目前还没有不良反应,清凉油应该也起作用了排了便,晚饭也很正常,还吃了6块排骨。  这两天白天都带着冰帽,又多买了一个在护士那冷冻可以替换。就是不能减少掉头发,估计也能减少恶心的反应。另外放一个小的温水袋垫在打针的手下,会比较舒服。
  @6-07-26 10:49:00  我老公今年35岁,肺癌中晚期手术已半年多了,这个月复查  -----------------------------  你好 请问你有现在的化验报告吗 .片子什么的 我的朋友在美国是医学博士 希望可以帮助你们
  @康康528
15:13:00  大家好 我妈妈在前几天确诊肺癌晚期 已经淋巴转移。当时西肿看的 让先做穿刺 昨天已经做完了 现在在等结果 医生说不能手术了 只能看能不能放化疗或者靶向  -----------------------------  只能靶向药了 需要经常检查
  楼主,你们家族里姥姥和姥爷并没有这方面问题是吗?怎么子女里会有遗传倾向呢。我婆婆是肺癌走的,打算让我老公按期做胸透  
  @跑向大海的小河
12:48:00  楼主,你们家族里姥姥和姥爷并没有这方面问题是吗?怎么子女里会有遗传倾向呢。我婆婆是肺癌走的,打算让我老公按期做胸透  -----------------------------  基因这个东西挺玄乎的。那你家姨舅舅他们是不是生活中比较近似的污染环境里?无意中看到你这个帖子,很佩服你的客观和心态。我自己很恐癌,尤其婆婆肺癌走了以后。我咨询过大夫,一年做一次低剂量螺旋CT查出早期的概率比较大,早期好治。衷心希望我们以后的日子平安顺遂。  
  第三天的顺铂没打,因为心律过缓,只有40多下。所以第一期化疗就是800的培美和60的顺铂。  我查了下钾和镁低会造成心律不好。顺铂就会使钾和镁流失,再加上要求多喝水,一天小便十多次钾也会少。而医生并没有给补过钾,他们的理论是验血不缺就不用补,但实际上全身的缺钾有时候是测不出来的。老姨原来用顺铂那个医院每天都是给补钾的,这个医院的大夫怎么都觉得经验不足,尤其是对我妈这种有冠心病史的人尤其该注意。  因为第三天没打顺铂,妈妈说止敏吐也不吃了,结果晚上就开始恶心头疼。我给她了按了按好些,头疼主要是按神庭、头临泣、曲池、大椎这几个穴位,然后吃了藿香正气丸才能安稳躺一会。恶心吐的时候最好用的是藿香正气液,但用药很多的时候容易跟正气液里的酒精起反应,尤其是头孢类会中毒,所以藿香正气液要慎用,给她吃正气丸也尽量和其他药错开一段时间。  医院不认为是镁钾缺失,我只能让我妈吃些香蕉和海苔补钾,吃些小油菜和瓜子补镁。他们给她开了宁心宝,管心律过缓的,昨晚心跳升到56,她平时也就60,心电图也没什么问题。
  今年十一后巴马的人特别多,是不是看我帖子的人里得有几百人今年都去了?据说能住的地方基本都住满了。所以我有时候很怕影响了大家的判断。我不信医生,不代表大家都不要信医生,如果你自己什么也不懂,什么也不想查,还不相信医生那还怎么办?  题外话,我小时候有两年都在跟医生打交道,那时候脸上长包越发严重,我妈没空管我,让我去小诊所打针,打了就好,不打就更严重,一共打了3次,脸就没法看了。很多年后才知道当时打的是激素。  坐一晚上的卧铺到北京,我记得特别清楚,早上5点钟到协和大门外面排队,人山人海的,排到7点挂号刚好新开了一条队伍,我才钻到新队伍的前面,挂到100块钱的专家号,结论是系统性红斑狼疮。因为我没其他症状,血象也正常,我妈不甘心,又去了301和北京中医院,全挂的最贵的专家,结论一样,然后沈阳的中国医科大也是一样。所以我妈信了我是绝症,亲戚朋友都开始给钱让我看病。那一年多我每个月去沈阳验一次血,在一个专治狼疮的医院吃着一个月1700的药,96年的时候一个月的工资也就几百吧。  我一直不信自己是狼疮,但因为都说严重我有时候也会想自己是不是快死了,但还是拒绝吃激素,因为知道激素会胖,我把医生开的激素偷偷都倒了。  狼疮药吃了快一年也不吃了,就吃一些珍珠蛇粉之类清热解毒的,差不多2年多自己就好了,不多一共4年我没再吃过辣椒和海鲜。现在回想起来我那时候就是打针打的激素过敏,不知道那些专家哪来的勇气给的诊断。
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