婴儿口服脊灰减毒活疫苗疫苗前误食舔了润肤霜

脊灰疫苗,口服糖丸和口服液体疫苗是一样的吗?请知道的宝妈指点!__宝宝树
脊灰疫苗,口服糖丸和口服液体疫苗是一样的吗?请知道的宝妈指点!
宝宝2个月在上海吃得是液体的,现在3个月回老家,是吃糖丸,医院的人员怕成分不一样,不敢给吃,问上海医院,说没关系,有知道的宝妈吗?
我只知道口服糖丸和针剂
一般还是吃糖丸比较好 我认识的一个医生说的
现在就是不知道第一次吃液体的疫苗(就像鱼肝油一样剪开直接滴到嘴里),第二次吃糖丸可以吗?
回复 &大黄的媳妇&
14:53:03发表的
一般还是吃糖丸比较好 我认识的一个医生说的
这个没听说过这么吃的 是社区建议这么吃的吗?收费还是免费的?
好是好,就是有百万分之四的几率感染小儿麻痹症
回复 &大黄的媳妇&
14:53:03发表的
一般还是吃糖丸比较好 我认识的一个医生说的
你知道吗 针剂也有副作用的 百万分之几的 基本可以忽略不计的 这是医生和我说的 现在社区为了盈利都会夸大糖丸的副作用为了让你花钱
都是免费的,是在不同的地方,药也不一样
回复 &大黄的媳妇&
15:07:43发表的
这个没听说过这么吃的 是社区建议这么吃的吗?收费还是免费的?
哦 那就斟酌吧 都差不多的
糖丸是没有灭活,会跑人体窜的会出什么事也不知道!针剂它带灭活,有条件当然针剂好!针剂进口的
嗯,谢谢宝妈!
回复 &大黄的媳妇&
15:15:08发表的
哦 那就斟酌吧 都差不多的
液体的就是糖丸
放心吃吧,上海的糖丸是液体的
谢谢,宝妈。问了上海社区医院,都是一样的。昨天已经吃过了。
回复 &duomeimei&
16:14:19发表的
放心吃吧,上海的糖丸是液体的
我想问下,吃了液体的,下次吃糖丸,医生怎么回答?可以混合吃吗?
我宝宝两个月是打针的,第三个月吃糖丸可不可以
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需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站,为了您的账号和财产安全,请勿提供任何有效信息!  原帖是2014年10月发布的,得到了117578人的关注,我把帖子整理出来,重新梳理一下事件的整个过程。谢谢大家关注!祝每个孩子健康平安!  事件回顾:  我儿欣欣在日足月出生在辽宁省沈阳市妇婴医院,健康、活泼。欣欣的诞生只让我们全家享受了100天的幸福时光,欢乐随即转为恶梦一场。  日,我们按规定带孩子到和平区长白卫生院服用了第一次糖丸(即接种脊髓灰质炎疫苗)。4月23日,突然发烧至39度,之后出现了嗜睡症状,住进盛京医院,经治疗退烧后,我们惊讶地发现欣欣四肢瘫痪,原来挺得直直的小脖子,晃来晃去的小脑袋也软塌塌的耷拉下来,胳膊腿都不能动,像面条一样。我们都吓坏了,盛京医院给孩子抽血、脑CT、肌电图、磁共振,哭得嗓子都哑了,也没弄明白是什么原因导致的。后来,省疾控中心来检查,把欣欣的便样送到北京国家疾控中心,检测到粪便里有脊灰疫苗株病毒。  我带着孩子到北京儿童医院、北京解放军总医院,希望大城市大医院能有更好的治疗方法,结果从医生处得知的信息让我们全家几乎陷入绝望:孩子是疫苗引起的脊髓灰质炎,俗称的小儿麻痹症,小儿麻痹的后遗症不可能治愈,孩子将终生残疾。目前只能通过康复治疗尽可能降低损伤,康复治疗的过程是漫长的,甚至需要持续终身。我不得不放下手中的工作,我的妈妈也抛下我的爸爸和正在上学的弟弟,来到沈阳陪着我,每天带孩子到医院进行针灸、推拿、电疗、运动等康复治疗。孩子最怕的就是针灸了,每次躺在床上才开始脱衣服就哭了,要扎腿、腰、手、甚至头上也要扎,一扎几十针,再哭再喊,弱小的孩子也无力反抗,只能被迫承受这一切。欣欣你会恨爸爸妈妈吗?每天带着你去受苦,看你伤心哭泣,爸爸妈妈的心也早已是千疮百孔了啊!  这一治疗就是两年啊,本来这两年孩子应该在爸爸妈妈怀里,每天被捧在手心上,结果欣欣天天在医院里面,他遭受的痛苦也许是一般人一辈子也遭受不到的!皇天不负苦心人,2岁的欣欣终于能站了能走了,虽然姿势奇怪,总摔倒,但是我们仍感谢老天爷这么大的恩赐!一直到2013年春天,孩子的姥姥和姥爷累倒了,家里实在没有人带孩子去医院做康复治疗,就暂停了医院康复,改由每天家庭的康复。一直到今年,年后我又带他去北京做矫正鞋,挂了北京儿童医院和中康博爱医院的号,医生都说这两年没康复给孩子耽误了,现在又出现了脊柱侧弯、骨盆倾斜的情况,而且左腿已经比右腿短一厘米了,建议孩子在医院系统康复至少要到7岁上学前。我心里充满了后悔和内疚,对不起儿子,妈妈耽误了你,没有人没有钱这些都是借口,你的健康才是最重要的!从北京回来后,我第一时间就到202医院办理入院继续康复治疗,欣欣爸爸也准备辞职,全心全意的带孩子看病。对于我们来说,所有的一切都没有他的健康重要!  目前的欣欣,左脚足下垂,跟腱短,右大腿抬不起来,走路踮脚、摇晃,上下肢多个肌肉神经损伤,脊柱向左倾斜,左侧骨盆下移,左腿短1厘米,希望继续的康复治疗能把后遗症控制在这个程度不要再发展。长大点儿以后还得做骨延长、跟腱延长、骨踝融合、肌肉代偿等各种手术,使孩子能尽量接近正常。  我们的路还很长,儿子,爸爸妈妈一定会在身边陪着你,闯过一道道难关!  艰难的维权:  疫苗导致残疾,国家是有政策给予补偿救助的。但首先需要政府承认孩子的病是疫苗引起的。北京各大医院的专家都能准确的判断,可是让辽宁省卫生部门承认是在太难了!我们一边带着孩子在医院康复治疗,一边跑政府部门给孩子讨说法。三年半辛酸的维权后,终于通过医学会鉴定承认了孩子“符合疫苗接种异常反应,定残二级乙等”。  补偿疑问:  全国糖丸致残宝宝有一个Q群,群里有250多个病例,补偿的方式基本一致:一次性补偿(包括省里一部分,市里区里地方救助一部分);后期保障(报销医疗费、低保、生活补助等)。像我儿子这个伤残等级,2011年外省的一次性补偿差不多在150万左右。《民法通则》第一百一十九条规定“侵害公民身体造成伤害的,应当赔偿医疗费、因误工减少的收入、残废者生活补助费等费用”。《辽宁省预防接种异常反应补偿办法(试行)》却偷换了残疾生活补助费的概念,只按照20年残疾生活补助费的计算方法给予受害者一次性补偿,不管医疗费、误工费等必须的费用!  辽宁省的补偿标准也是全国最低的,按照《辽宁省预防接种异常反应补偿办法(试行)》一次性补偿金额为371568元。但是这个连欣欣最基本的医药费都不够啊!  发病至今我们已经花费:31万元  后期康复和手术还需:73万元(只算了大概的,还不包括在外治疗产生的住宿费、交通费、误工费和陪护费)  这些费用就像个无底洞,让我们本来就不富裕的家庭雪上加霜!  生命无价、健康无价!孩子永远地失去了健康,而儿麻患者无长寿的论断更是残忍地给这残缺的生命再打了折扣。今后的康复治疗、学习、就业、婚姻、生活……还有那可怕的小儿麻痹后期综合征(PPS)的再度袭击,我们注定要在痛苦中度过一生,面对这样一个灾难深重的孩子,以及为之倾家荡产、负债累累的家庭,任何赔偿(补偿)都显得是那么的微不足道。  看看全国各地补偿的案例:  案例1:2010年浙江绍兴一个孩子补偿款94万元,残联6岁前每年康复科报销2万元!  案例2:2011年湖南一个孩子补偿款共拿到95万元,每年还有定补,并且签了终生低保!  案例3:2011年浙江义乌一个孩子补偿款共拿到95万元,低保,按月报销部分治疗费。  案例4:2012年广东一个孩子补偿款共拿到150万元。  我们和平区的工作人员总说,我们辽宁省穷,参考不了别的省。我又了解了我们省以往病例的解决方式。  案例5:2005年辽宁省锦州市黑山县一个孩子省补偿款20万元,地方救助款近30万元(2013年以前,辽宁省没有出台补偿办法,20万元为当时国家标准,补偿办法出台后,省补偿款参考新标准多不退少补),孩子和孩子母亲终身低保作为生活补助。  案例6:2006年辽宁省鞍山市下属县级市海城市,一个孩子省补偿款20万元(多不退少补原则同上),地方救助款36万元,其他不祥。  孩子一生的残疾,用一次性补偿来买断,多少钱都是不合理的。因为这个病,孩子这一生会遇到多少问题谁也不知道,需不需要各种治疗谁也不清楚,以后脊柱侧弯成什么程度,两个腿能差多长,还不会不有其他我没想到的问题出现,遇到这些孩子该怎么办?!为了孩子后续的治疗,我们希望能得到辽宁省、沈阳市及和平区政府合情合理的补偿。
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  陆续更新跟疫苗有关的知识,为了宝宝的健康,我们家长一定要好好学习。  1、糖丸致残VAPP的原因  中国的糖丸就是脊髓灰质炎减毒疫苗,是由活的病毒降低了毒性后包上糖衣制成的,这样的病毒有一定的毒性,也就是病毒还具有侵入血液,导致脊髓前角炎症,临床出现瘫痪的能力。也就是因为服脊髓灰质炎疫苗,反而导致孩子得了脊髓灰质炎,俗称小儿麻痹症。  2、糖丸致残有什么规律  糖丸致残的概率为250万-1000万分之一,糖丸致残的孩子也有一定规律性。(1)孩子自身免疫差。去医院测免疫力,会低于正常标准很多。(2)孩子有肛周红肿。延伸到任何胃肠道粘膜有破损可能的孩子,如手术、肛周脓肿、严重红屁股、甚至严重腹泻的孩子,都要推迟吃糖丸。(3)糖丸致残对见于首次服苗。  3、怎样才能更加避免糖丸致残?  (1)免疫力低,比如没满六个月就得过病的孩子,一定要完全康复,免疫力提高上来才能接种疫苗,必要时去医院测一下免疫力。(2)上面提到的肛周红肿的孩子,一定等好了之后再接种。(3)经济条件允许的情况下,要接种进口灭活疫苗IPV,可大大降低致残的可能,发达国家已经普及IPV,只有中国政府不舍得往孩子身上花钱!(4)每次只扎一种疫苗!不管什么原因,都不要一次给孩子接种2种以上疫苗,疫苗本身是病毒,一种病毒进入孩子身体,孩子已经需要调动全身细胞来免疫,2种以上,孩子身体真的吃不消!(5)一定注意要凉水服用糖丸,不能用温水,温水温度高会提高病毒活性,同时也提高了致病的可能!  4、如果吃糖丸发生异常反应,怎样发现,怎样早期应对?  (1)如果孩子在吃完糖丸4~35天内发热,就一定要密切注意。我家孩子当时的症状是发热、嗜睡。一般是在热退后出现麻痹症状。(2)不管有没有出现麻痹症状,如果去医院都要提醒医生,孩子最近服了糖丸。如果测得免疫力低,要及时注射免疫球蛋白。如果出现麻痹症状,就要尽快注射激素冲击神经。大多数医生都没有见过这个病例,不知道该怎么办,所以千万不要因为医生的无知,耽误了孩子的治疗。(我家孩子当时在盛京医院住院,主治大夫并没有及时给予正确治疗,还是我又挂的别的医生的号,才对症治疗,给孩子耽误了两天最佳治疗时间,想想真后悔!)(3)一旦不幸出现麻痹症状,除了药物治疗,要及时给孩子活动关节和肌肉,尤其是下肢,尤其是脚踝,大多数糖丸致残孩子都留有足下垂的后遗症。还要拿玩具,让孩子自主活动,减少后遗症的发生。出现麻痹症状后,疾控部门就会派人来采便,间隔24小时,两份便,来检测分粪便里是否有脊灰疫苗病毒株,这是确定孩子是否是疫苗引起疾病的最有力证据。(4)如果急性期麻痹症状没有完全消失,就要开始艰辛漫长的康复之路了……  5、疫苗致残离我们远吗?  不仅是糖丸能致残,其他疫苗像乙脑、流脑、麻疹疫苗都有可能。那疫苗致残离我们远吗?  我所了解的沈阳的疫苗致残病例:脊灰两粒,除了我家这例,还有一家大东区的一例,应该是05年以前的病例了;卡介苗一例,孩子死了T0T;麻疹一例,上高中的孩子,打完疫苗导致耳聋;13年轰动沈阳的铁西区4个月大婴儿在扎完糖丸和百白破疫苗4个小时候死亡。我所了解的辽宁的脊灰致残病例:95年营口一例,女孩儿才刚刚知道自己儿麻是疫苗引起;07年左右黑山一例,很重,孩子6岁才能走;海城一例;葫芦岛1例,比较倒霉,孩子都能走了才吃的糖丸,结果导致双下肢瘫;10年 大连一例;13年本溪一例,也挺可怜,小女孩,现在20个月了,还不能走,左上肢也受影响了;13年大连一例孩子扎完糖丸和百白破疫苗五天后死亡。  6、疫苗既然有可能导致残疾,是不是就不吃了、不扎了?  疫苗一定要接种的,它能呵护着孩子远离一些重大传染性疾病,是很有意义的!只要本着上面我提到的原则,一定要在孩子完全健康的时候,不管预防什么疾病的疫苗都尽量选择灭活的。只要我们家长了解了疫苗,其实它并不可怕,它是个好东西!  上面我说的挺多,因为亲身经历,感触特别多。家长们不要害怕,不要过于紧张,毕竟疫苗致残的是少数,倒霉的孩子还是很少的。疫苗致残概率真的很小很小,但对于每个致残家庭来说都是100%的灾难,对于每个倒霉孩子来说,都是一辈子的痛苦。我如果当时能提高警惕,可能孩子就不至于致残,如果我了解疫苗知识,即使致残也不会这么严重。无数的悔恨,都凝聚在今天写的这些话里,只希望家长们多多了解,不会有其他孩子再像我们这么倒霉,希望每个孩子都健康成长!   7、其他疫苗注意事项(我可能有点儿啰嗦了,为了让家长们更清楚,我就再说一遍)  希望家长们带孩子去扎疫苗的时候一定要注意:  (1)一定要在孩子健康的时候去扎疫苗,这样他才有足够的免疫力来抵抗疫苗的毒性  (2)要尽量选择灭活的疫苗  (3)疫苗是一定要扎的,但不要什么疫苗都乱扎  (4)每次只扎一种疫苗,不要两种以上  (5)每次扎完疫苗都要在医院观察半小时,确认没有什么问题再回家
  日,欣欣出生,健康活泼。相信每一个新妈妈对孩子的未来都充满了期待,猜想了无数种可能。我也一样,我从小梦想是当警察,可惜没有实现,我希望我儿子能成为一名充满了正义感的帅气的警察叔叔!  欣欣出生当天      第三天,就会用手扶着奶瓶喝奶    第十一天,四肢健康,左脚自然勾起,之后左脚足下垂之后,再也没勾起过T.T  
  首先,楼主,抱抱。我的是龙凤胎,妹妹出生的时候才4.2斤,哥哥5.2斤。当时准备接种这个疫苗的前一次,医生就告诉我们:下次要接种这个,因为我是多胎早产低体重,妹妹根本就不考虑吃糖丸,只能打700多一针,一共四针的,或者100多一针,一共12针的。我就回家查询,网上就有糖丸致残的诸多事件,于是果断都选择了700多一针的五联。真不知道,明明那么多都有这么严重的问题,怎么国家就不把这个替换或者取消了呢?这残害了多少孩子,多少家庭。
  从日至5月21日,在沈阳市盛京医院抢救治疗了近一个月,埋针器在欣欣头上绑了整整26天。  这张照片5月6日,出现四肢瘫痪症状第九天,激素和丙球蛋白治疗7天后,欣欣右上肢终于能抬起。    5月11日,第14天,右手能去够面前的玩具。    一直到5月21日出院时,仍残留上肢轻微瘫痪,双下肢严重瘫痪。因为激素的原因,欣欣突然胖了很多,小脸也变得肉滚滚的。  因为腰部肌肉麻痹,力量不均衡,身体总是向一侧倾斜。    左脚足下垂,右大腿无法抬离床面。    左侧臀肌损伤,左小腿无法抬离地面。  
  5月21日从盛京医院出院后,22日我们就马不停蹄的带欣欣到202医院进行康复治疗。这时候还不知道孩子得的是小儿麻痹症,还抱着完全康复的希望。相信我们积极的康复,孩子一定能够好起来!  按摩治疗是相对来说不太难受的。但也只有用安抚奶嘴,孩子才能忍住不哭。    脑功能治疗仪、中频治疗仪、中药热敷,欣欣被绑的像麻花一样。        在医院治疗这两年里,欣欣每天都要扎针灸,手上、胳膊上、头上、后背上、腿上都要扎,一扎几十针,孩子扎半个小时就哭半个小时,我也陪着孩子哭,我觉得自己特别没有本事,不能保护好自己的孩子!          看着欣欣无助的眼神,我真的很想替他承受这些!我也很想问问,为什么我的儿子要遭受这些痛苦T.T    这张是1岁半的时候,运动治疗开始练习蹲了。    因为跟腱萎缩,抻筋是每天必做的项目,也是孩子最难受的!    别家孩子是捧在手里怕掉了,含在嘴里怕化了。而欣欣却承受着别人根本无法想象的痛苦!为的是,能站起来,能和健康的孩子一样!
  2012年6月,1岁5个月,到北京看病。姑姑家只小我们16天的弟弟,已经健步如飞,上串下跳,能爬到妈妈的肩膀上了。而欣欣只能抱着,或者坐在小车里行动。弟弟围着他跑来跑去,而他总是指着弟弟“啊啊”的叫。这么大还不能说话,或许他心里想对我说:“妈妈,我也想像弟弟一样跑”!      从一岁多开始,练习蹲、练习跪、练习站、练习跪走、练习扶走,欣欣一步步的向着能站起来、能走起来的目标靠拢!日,1岁8个月,欣欣第一次在没有扶我手的情况下走了几步,我高兴得竟然忘记了照张照片。但是这距离能走路,还差了很长一段距离。一直到2岁,欣欣才真正意义上的会走路了。此时已经知道欣欣的病是小儿麻痹症,无法痊愈,能走路已成为终极目标!虽然走路姿势很奇怪,总是摔倒,但我已感谢老天恩赐!
  “刚醒来,见母亲气喘吁吁的回来,惊问何故?母亲:孩子新开学,入新班级数日,班上学生多人称呼其跛子、瘸子、残疾人,数个男孩下课期间推她轮椅,拿走她拐杖,打她,小侄女一周不敢言,还是我8岁的女儿发现后,拿着拐杖追赶着欺负的男生,猛敲,回家告诉外婆,老妈今早去学校追着数个男生,大呼:她不是生来残疾,你敢叫她跛子、瘸子,我现在就打断你的腿,让你和她一样”这段话摘自糖丸qq群中一个家长的真实聊天记录。  “小时候,我的脚因为受过伤,一只脚使不上力,跑起来也是一蹦一跳得,做很多运动都不方便。刚上小学时,学校组织我们跳绳,那时我也和其他同学一样,跃跃欲试。可我刚开始挥舞绳子,就被绊倒脚,一下子跌了一跤,随之响起一阵哄笑,虽然知道同学们没有恶意,但我还是心里不舒服。我急忙站起来,胀红了脸抖灰尘,希望挽回一点面子。可事与愿违,接下来几次我都是跳起来就被绊倒,虽然之后没有几个人注意到我,心里还是慌得不行,就像热锅上的蚂蚁。”这段话摘自糖丸qq群中一个孩子的日志原文。  看到这些时心酸不已,我仿佛看到了我的儿子在不久的将来即将遭遇的一切。社会各个方面对于残疾人的歧视有增无减。且不说上学,就业对于孩子来说有多难,我最担心的是随着儿子年龄增长,他自己的心理承受能力到底有多强!一个年幼的孩子能否内心强大到,在世人异样的眼神下潇洒的跛行走过!没有人知道他为了能生活自理从出生100天开始就过着非常人能接受的日子!噩梦般的康复训练充斥着他整个童年甚至更远!每每想到这些,作为孩子的母亲,我都会潸然泪下!我对不起这个孩子,我把他带到这个世界上,却不能给他应有的快乐和幸福,连最起码的健康都没能完全给他!  每一个父母对于孩子的爱都是无边的,作为80后的我也是一样的!为了孩子,我忽视了养育了我三十年的父母,成了不孝的女儿,为了孩子,我把几次濒临崩溃的情绪拉回了正轨!就是这样一个被我捧在手心里的宝贝,就是这样一个被我精心呵护的孩子,成了现在这个样子!作为孩子的母亲,用生不如死来形容我这一年来的感受并不为过!如果人生真的可以回头,我宁愿不要生下这个孩子,或者我宁愿倾尽所有去换回孩子的健康!可是人生没有如果,儿子的人生道路注定不会那么光明!但是不论前面有多么黑暗,我依然希望他可以有一颗明亮的心,阳光的面对这个社会,阳光的接受这个现实!  严重的异常反应让整个家庭都蒙上了厚厚的阴霾,全家人无论经济上还是身体上都承受了巨大的压力。初为人母的我精神濒临崩溃,几度轻生。为了给孩子康复治疗,每天行驶60公里往返于家、医院和单位之间,本来半年的喂奶假期,我厚着脸皮的拖了好几年。因为经济的压力,我和老公都得上班赚钱,不孝的我把我的母亲推到了每天带孩子去医院的艰难位置上,把我有心脏病的父亲和正在上学的弟弟留在了老家无人照顾,以至于2013年春天的时候我父亲突发心肌梗塞,差点儿离开我们。试问,如果不是为了孩子有几个女人做的到?  儿子原本健康快乐,一颗糖丸毁了他的一生,也毁了他珍贵的不能再重来的童年。当别的孩子仍然在父母怀中撒娇的时候,可曾有人想过我的孩子在针灸床上嚎啕大哭?当别的孩子在阳光下快乐的奔跑的时候,可曾有人看到我的儿子穿着笨重的矫正鞋摔了无数次跟头还站不起来?当一百万个孩子扬起笑脸的时候,可能有人看到我那个百万分之一不幸的儿子在心里默默流泪?看着我流泪,儿子会抱抱我说,“妈妈不要伤心,我给你买个棒棒糖吧”。他是这么的弱小,却这么的懂事!如果可以,我愿倾尽所有去换儿子的健康,可是我没有机会了!我爱我的儿子,很爱很爱,可是我爱的无能为力!眼睁睁的看着我的儿子遭受这些痛苦,我的心被撕成了碎片,生不如死!我不愿谈补偿更不愿意去闹,是因为政府不论补给我多少都换不来我健康的孩子了,孩子和我们全家经受的一切是无法估量的,是用钱弥补不了的!
  免疫接种是人类预防疾病的手段,但任何疫苗都是有风险的(这是公认的)。实际上预防接种就是牺牲部分孩子,来换取更多孩子的健康。按照世界卫生组织说法“在巨大利益和小风险中实施接种”,为了顺利普及接种,隐瞒和淡化疫苗风险是绝大多数国家政府的态度。脊灰疫苗与其他疫苗接种有着本质的区别,由于我国20多年前就已经根除了本土脊灰野病毒,所以,脊灰疫苗接种不为防病,不叫预防接种,官方称之“维持无脊灰”。那既然无脊灰,为何还要冒险接种呢?原因是地球上还有个别地区还未消灭脊灰野病毒,为了全人类永久性彻底消灭脊灰野病毒,无脊灰国家还在继续接种,直至全球彻底根除脊灰病毒,原定2000年全球彻底根除脊灰病毒计划,没有如期实现,这是某些国家政府及联合国的渎职所造成的。事实是,我们的孩子做出的牺牲,受益者是全人类千秋万代,没有比这更伟大的了。另外,“维持无脊灰”本应使用安全的灭活疫苗,但,可能因为灭活疫苗相对昂贵,我国接种量巨大等因素,也就是说,牺牲了我们的孩子,节省巨大的开支。为此,无论哪个角度来说,我们都应被认定为对国家对社会有“特殊贡献的家庭”,都应该得到最好的补偿和照顾。可是,实际上却不是这样的!我们寒心得很!
  希望你家宝宝能够出现奇迹,完全好起来!!!
  好可爱的宝宝!看得很是心酸,宝妈坚强!
  宝宝一定会康复的!妈妈要坚强!  
  谢谢大家的关注,真心希望每个孩子都能健康成长
  孩子疫苗异常反应承认了以后,开始申请补偿。跟政府部门打交道,实在是心力交瘁!我是一个笨妈妈,有理说不出,欲哭无泪!这个帖子一方面记录下这个坎坷过程,一方面希望大家给我加油打气!谢谢大家!
  请继续关注:政府给予我儿如何的后续保障。  日,我到沈阳市及和平区卫生局申请补偿。  9月25日下午,我见到沈阳市卫生局疾控处吴处长。他说他能做的就是按照辽宁省的补偿办法,给我省里补偿37万元。我就向他讲述全国成功补偿的病例的经验,省里补偿只是一部分,还需要地方救助。地方救助的说法,不是各地方政府凭空想出来的,是国家八部委在2008年和2014年分别出的两个指导意见中提出的,有八个部门对于疫苗受害家庭进行地方救助。可是国家政策到了地方政府,根本没人落实!吴处长就拿着没有具体执行办法来搪塞我们家长,说他要了解一下情况再说。我是实在没有办法,他要了解,就让他了解吧,也许他了解以后,就会按照国家政策来解决,我只能相信他,只能等着他!  9月30日把全国各地近几年脊灰疫苗解决的病例情况给沈阳市卫生局发过去了,让他们了解  10月9日到辽宁省卫生厅,针对辽宁省卫生厅制定的《辽宁省疫苗异常反应补偿办法(试行)》中的一些问题提出疑问。结果没人出来给答复!  10月14日由于多次到卫生厅询问未果,我今天到民心网上对卫生厅咨询,希望有媒体的监督,卫生厅能给与合理的答复!  下午我又来到省卫生厅,仍然是对于补偿办法的疑问前来咨询,终于有人来接待我,可还没等我提问题,我就得到了恐吓,说我儿子的鉴定有问题,要是我再这么闹,他们也不敢保证之后会发生什么!暗示我要把我的鉴定结果和伤残等级结果给否定!我们这么明明白白的病例,三年半了,才给承认,我没找他们要说法,他们竟然还恐吓我。我真是怕了,怕回到之前暗无天日的日子。可是我必须的坚持,因为我是一个妈妈,我没有资格倒下!还没有跟我说完话,接待的人竟然因为门开了,就气冲冲的走了。我想,凡是一个有心的人都能理解我们患儿的家长,他们用这种态度对待我们也许真是没有办法。可我不是来闹的,我每次到卫生厅都是和气的让信访接待人员帮我联系疾控处,再安安静静的等他们一个小时两个小时,只想来咨询一些问题。我实在不明白,为什么能遭到省厅如此的对待!  10月16日卫生厅在民心网给答复,没有回答我提问的问题,并告知我60工作日内不提交申请,就失去申请补偿的资格了。  10月17日我与市卫生局联系,吴处长和分管局长出差,25日左右能回来。疾控处的亚姐跟残联民政等部门咨询的地方救助的问题,得到的答复是地方救助得从区里申请。  我锲而不舍的又来到省厅,虽然知道结果肯定也是一样的!  10月21日由于欣欣走路时肩膀一高一低,我带他去盛京医院小儿骨科挂号看看 ,拍了脊柱和双腿的DR片子,医生说,脊柱稍左侧弯,右腿髋臼发育不良,右股骨略上移,左侧小腿比右侧稍短。医生建议去医院带孩子做康复治疗,如果不做正规治疗,孩子的问题会越来越大。我又开始后悔间断了给孩子康复!该怎么办才好?  我们疫苗受害者处处碰壁,不知前方维权的路要多么艰难!孩子的身体健康已经让我们家长心力交瘁,真希望补偿能顺利解决,不要再扒我们一层皮了T.T
  自从去年在天涯上发这个帖子,我发现有多新手妈妈像我当年一样,对疫苗伤害一无所知,好多人留言问我疫苗的事情,孩子接种疫苗后的表现是否正常,还有不幸的妈妈在孩子出现疫苗伤害后看见我的帖子给我留言,急的不行。我不是这方面的专家,但是我儿子在疫苗致残后,我学习了很多这方面的知识,可能比一般的妈妈知道的多一些。在次,我留下我的联系方式,妈妈们如果有什么疑问,可以随时联系我,为了孩子们的健康,我们共同努力!  欣欣妈妈,电话,QQ:。
  这么可爱的孩子糟了这么多罪,看的心里好难受。楼主坚强点,宝宝会慢慢好起来的。我宝宝四个月了,三个月时也是吃的糖丸,同时接种了百白破的疫苗,因为第一个月生病了,接种时间一直在推迟,医生让同时接种两种,宝宝接种完也没出现什么反应,就是比较闹。看到你写的这些真是后怕。明天该吃第二颗糖丸了,心里好害怕。  
  网上有个叫色宝宝小帅哥的博客,你可以咨询博主这些方面的问题。祝愿宝宝幸福快乐  
  顶起来!为宝宝加油!  
  很多人问我因为什么上访,因为我是欣欣的妈妈,我不去,以后欣欣会拖着残疾的身体自己去的!很多人告诉我上访没有用,我知道理性没有用,那我就闹呗,只要活着,我就得去作,作了才能对得起孩子。可能有人说,赔你点儿钱就可以了,那你够肤浅,我们经受的这些,孩子经受的这些,多少钱能弥补?!孩子的人生,一辈子的健康,谁赔得起?!
  10月23日上午,我来到和平区卫生局,疾控部门的主管人员出差了,主管局长也出差了。我们就冒昧去找了主管卫生的区长宋丽,宋区长接待了我们,虽然没有对我们做什么承诺,但是也答应我们能申请的地方救助会给我申请到上限,也同时说了上限也没有多少。至少态度是好的,是积极的。后续还得靠我们家长自己努力,来捍卫孩子的权利!  下午,我又一次来到省厅,疾控处的李处长接待了我们,他让我们先申请省里的补偿,市里的救助他会帮忙沟通,争取顺利解决。希望之后再到市里和区里,会容易一些,尽快给孩子争取到应有的补偿,好踏踏实实的去给孩子康复治疗。
  我没什么文采,说话不生动,写的维权记录就像流水账一样,但每次在这里写一写,心情好多了。这么多年给孩子治病,虽然心疼孩子,但心是非常坚定的。可是这么久以来和政府部门的接触,实在是心力交瘁,有理说不出,胜过了跟疾病斗争的痛苦。真希望能顺顺利利的合情合理的给补偿问题解决了,保障今后给儿子的治疗和手术,让我能给儿子有个交代,让他长大了懂事了不要埋怨我。  谢谢大家的支持和关注,你们的支持给了我斗争下去的勇气!
  加油!  
  不明白为什么这些工作人员都是这么冷漠的态度,不论是谁,不论什么职位,说话开场白都是“这件事我管不了”、“你应该去联系**部门”......  我儿子因吃糖丸致残,治疗、康复、手术要花钱,一辈子残疾带来的痛苦要承受,我只是想还孩子一个合情合理的补偿,这是多么明明白白的一件事,怎么就和他们说不清楚呢,怎么就这么难呢?
  10月29日,我在沈阳妈妈网上面发的普及疫苗知识的帖子被无理由删除了。辽宁的新闻媒体,大到电视台、报纸,小到网站,对于疫苗致残的问题,都是持回避态度。也有媒体人私下告诉我们,辽宁新闻媒体什么都敢碰,就是不敢碰卫生部门。有一个沈阳本地的电视台,在夜间新闻报道了我们这件事,前一天晚上10点半播放的节目,第二天早上就接到通报批评了,很感谢这个节目的工作人员,为了我家的维权,也是为了广大孩子们的健康,冒险给我们报道。但是他们越是打击,我就越是要宣传,越多的人了解疫苗知识,那倒霉的孩子就会越少,孩子的一生就不至于这么坎坷!
  日,和平区卫生局防疫科让我提供的具体的救助申请,包括我自己从网上了解的民政、残联、红十字会、教育局等部门的救助,我交上去了。说是尽快给我答复。  说实话,按照八部委的政策,针对于疫苗伤害病例,这些部门应该制定并落实政策,他们应该拿着自己制定的政策开协调会,给孩子妥善解决。然而,我却没用的在做这些,就是希望能快点儿解决。  11月11日,我拿着救助的申请来到区政府,区政府保安在和里面工作人员沟通后,给我们答复让我们,说上次已经接待过了,区长没有义务接待我们,去找区政府信访部门。  我们来到区政府信访部门,信访部门接待人员说区政府没有实际工作,是由卫生局等各个部门组成来具体做工作,这个事儿应该由卫生局牵头,让我去找卫生局信访部门,并且不给我出书面的答复。  我又回到卫生局,疾控部门没有人,我找到信访部门,薛副局长和管信访的姓陈的女工作人员接待了我们,说的挺好,说是会把我们的事上报给正局长,看看怎么处理,并且会给我们书面答复,让我们等两天。  我们又来到市信访局,接访人员仍然是说让我们找区里.....  这一天又这么过去,不知道这些领导大人说的话,能不能兑现。
  11月13日,致电区卫生局,疾控部门科长请假,说是下周五才能来上班,让我们等着。信访部门没有信儿。
  11月21日,周五,我们又来到和平区卫生局,疾控部门的科长在,主管疾控的副局长也在,我们要求见见这位焦局长,可是他并不愿意见我们。科长那这材料去局长办公室请示,让我们等一会儿....我心里很窝火,难道,这么长时间,两个月以来,我来了这么多趟,提交了这么多材料,局长还不知道我们这事儿,还没有任何指示?没办法,等了20分钟,科长回来说,会把我们的情况打个报告到区政府,看看区政府怎么处理。  这算是一个很大的进展了,终于能往区政府打个报告了,期待尽快能有个回应!
  11月24日,今天周一,我计划给区卫生局打两个电话,找信访部门问问11日薛局长答应的给书面答复的事儿,找疾控部门问问向区政府打报告的事儿。  信访部门回应的让我十分气愤,这个姓陈的女工作人员,当天在陪着薛副局长接待我们的时候,拿着笔和纸,特别像样的还在记录,在领导面前,对我们客客气气的。结果今天给她打电话,她却特别横“上次不是局长接待你们的嘛,我什么也不知道,你要啥都去找局长吧,找我没有用,跟答应你的跟谁要去......”这叫什么工作态度啊,这是人民公仆吗,这简直就是大爷啊!  疾控部门回应,信访部门并没有把材料转交给疾控,他们不知道这个事儿,不知道是不是由他们给我们书面答复,让我再问问信访部门怎么回事儿。向区政府打报告的事儿,再让我们等等。  等等,等等,等等......这件事儿不归我这儿管......没有文件规定让我们管你这事儿......我不清楚我不知道......这几个月来,不管去哪儿听到的都是这样的声音,听得我耳朵疼,听的我心疼!我家好好的孩子,因为强制接种疫苗,要残疾一辈子,该由谁来管,我该怎么办T.T
  过了几天,我们有去区卫生局找到焦局长,焦局长说协调会开完了,让我们办理残疾证。我问,办了残疾证之后会有什么救助政策,他说到时候再说。说实话,焦局长是很办事的,他说要向区政府打报告给我们开协调会,很快协调会就开了。然而我很无奈,虽然我傻,我也能看出来他们这是在拖着我啊,给我支去办残疾证(残联搬家暂时办不了),之后也没有相关救助政策,到时候还是回到原地!
  随后,年底欣欣幼儿园一波一波的生病潮,欣欣连续发烧、结膜炎、又发烧,被姥姥接回鞍山老家了,残疾证的事儿也搁浅了。  我是一名会计,单位里紧接着又是年终结账,审计,一直忙到年前,都没去卫生局找。  年后的初步打算是带孩子去北京做一只新的矫正鞋,接续维权......
  日,小年夜,工作的事情告一段落,补偿的事情还一直困扰着我,夜不能寐呀!和本溪兜兜妈一起,给辽宁省省长贺旻写了一封信,发到了天涯上!  2月12日早上,又分别给辽宁省省政府省长秘书处、沈阳市市政府市长秘书处、本溪市市政府市长秘书处邮寄了一份纸质版。  我们心里想的挺好,要过年了,跟领导诉诉苦,也许在新的一年里完善补偿救助政策,让我们不幸的家庭早日脱离苦海!  可天不遂人愿!12日一早,天涯的帖子被封。下午顺丰快递来短信,说三封快递都被拒收退回!  其实也早就预想到会是这样的结果,其实也没什么办法,新的一年,开闹吧,是不是只有这一种途径了?!
  日,借着到北京看病的契机,又赶上两会,我和孩子爸爸决定在北京相关部门提出我们的诉求,一是要求声援三名人大代表提案的立法保护疫苗受害儿童,二是希望国家监督辽宁省沈阳市地方落实八部委2008年和2013年出台的两个文件。  3月3日下午,我们抵达卫生部和其他省市家长汇合的时候,卫生部信访部门休息了,牌子上写的,周二下午休息,第二天周三全天休息。  3月4日,因为卫生部休息,我们来到了位于北京积水潭附近的国家信访局,结果信访局的接访部门挪到了北京南站附近,我们到了那儿,排队的人很壮观,看样子排到晚上也排不上我们。这时候我们接到其他疫苗群里病友的电话,说他们在北京公安总队申请游行,问我们过不过去。我们欣然接受,赶到了公安总队。20家家长一起申请游行。根据《集会游行示威法》规定,我们申请游行是合理合法的行为。结果,不仅没有申请上游行,反而来了一辆公交车,要把我们带走,警察也强行拉扯家长,有一位没有穿警服的警察甚至直接对家长动武。好在我们人多,家长们没有吃亏。后经过商量,我们同意上公交车,去久敬庄,就是各地方在北京的接访点,分别跟我们当地的政府部门协商。  下午,经过协调沟通,接访我的人是沈阳市和平区信访局局长,他与和平区宋副区长电话联系后,约定3月9日上午9点半到和平区卫生局,由大局长范局长亲自接待我们,探讨补偿方案。我们也答应他,之后在北京看病,绝对不再上访。
  3月9日早九点,我们一家三口按约定来到沈阳市和平区卫生局。结果,区政府和卫生局爽约了。本来说好的范大局长呢?开会去了!狂流汗啊,这也太欺负人了吧,当我们家长是傻子呀,在北京信访局李局长当面说的好好的,宋副区长电话里说的好好的,回沈阳就变卦,这是当当政府官员应该做的吗?  又是之前我们见过很多面的焦副局长接待我们。其实谁接待没关系,只要有诚意解决,我们家长也不会说什么,可是一上来,又是把每次见面说了千百遍的借口说了一遍,“没有政策我们没办法给你们救助~~”之类的借口!  我在谈话的时候,强调了很多遍,卫生部文件规定“各级地方政府要在补偿、医疗、教育、就业、生活方面针对疫苗受害家庭制定并落实相关救助政策”,原来没有疫苗致残病例出现的时候,沈阳市和平区可以不制定相关政策,现在病例出现了,就是制定政策的时候了!同时我提出的针对我儿子的补偿方案,是参考全国各省市的平均水平,其实孩子致残了,遭的罪受的苦是多少钱也换不回来的,我只能参考全国平均水平来申请,比这水平再差,我就太对不起我儿子了。没能保护他的身体,还不能维护他的权利,我还是配做妈妈吗?!  只希望政府的人都为人父母,能体谅我,让我们这件事情赶快解决,让我们迎来新的平静的生活!
  看得心都碎了,这么可爱的宝宝,希望奇迹出现  
  说一说这次去北京看病的经历。  时间比较仓促,只去了国家康复医院,看了康复科,也做了矫正鞋。  康复科的医生批评了我们,给孩子耽误了一年没有去医院康复,让我们不能再耽误了。孩子正处于成长阶段,如果没有专业的康复和指导,孩子很容易发生继发性后遗症,膝反张、脊柱侧弯、骨盆倾斜、长短腿是最明显的。我儿子轻微膝反张,脊柱已经侧弯10度左右,左侧骨盆下移,左腿短1厘米。这些都是可以通过正确的康复治疗避免的,虽然残疾在身上永远不能痊愈,但至少康复治疗可以避免其他的后遗症的出现。听了医生的话,我和孩子爸爸十分后悔,孩子爸爸随即决定回沈阳就辞职,不管经济压力有多大,都要到孩子继续去医院康复。  做矫正鞋,是在假肢科,听起来挺可怕的T.T,做了一只据说是最轻便的矫正鞋。讲价之后1100元。算算这趟去北京,车费来回1000元,做鞋1100元,加上食宿,一个月的工资又花出去了。但是为了孩子花多少前都值得。  可是,回沈阳以后,我们的医生却说,这只鞋虽轻便,但支撑力不够,不适合这么大的孩子。建议我们再去北京做一只和去年一样的。没办法,又买了火车票准备返京。
  宝妈  
  宝妈抱抱,我特别能感受到你想要保护自己的孩子的心情和无论如何也不放弃自己孩子的决心。因为我也是6个月孩子的妈妈。看到你家宝宝晴天霹雳一般的突然面临的终身残疾,遭受的痛苦,孩子那么可爱,特别是出生才三天就会抱着奶瓶吃奶,应该是多么聪明的宝贝,哭的我泪流满面。同时你也是善良的人,还科普了疫苗的危险,想当初我们宝宝刚满月的时候就是乙肝和卡介苗一起打的,6个月的时候流脑和乙肝一起打的,想想都后怕。可是8个月还要乙脑和麻风一起打,可以要求分开打吗?  
  再讲一讲这次在北京维权的感触。  两会期间,很多疫苗致残家长都来到北京,希望能对解决孩子问题有些帮助。我到北京,便与浙江、山东、河北共7家家长汇合,大家在一起讨论孩子病情、怎么治疗,讨论在北京怎么维权。随后江苏、安徽、河北等省又赶来8家家长!  随后第二天周三我们申请游行被带到久敬庄之后,大家就各自被地方接回去了,周五浙江和江苏便传来好消息,政府解决态度诚恳,基本达成解决意向。  我们离开北京之后,又有很多家长陆陆续续的来到北京维权。值得一提的是,家长们来到王府井,身披彩带,宣传疫苗知识、推动疫苗立法。加油,爸爸妈妈们!  我忽然发现,这么多年来,我实在是太老实了,所以一直都没解决。家长们为了孩子真是什么都豁出去了,而这时候,我还在可笑的想跟政府讲道理。越来越觉得我太无能,没有保护好我儿子!  痛定思痛,我不能再这样下去,我要强大起来,为了我的孩子!
  3月9日周一在卫生局见到焦局长的时候,他答应我们周三给我们答复,周二晚上防疫科杜科长来电话说周四开各部门协调会让我参加。  原定周四去返京做重新矫正鞋的,只能让孩子爸带孩子去了,我一个人赴会!  我分析了他们开协调会的目的,大部分可能是他们各部门的人坐在一起,又要把“没有政策”的借口从各方面跟我说一说,让我接受对孩子没有保障的“现实”。也有那么一点点的可能是他们有诚意给孩子保障。我们拭目以待吧!
  加油。  
  给儿子做了新的矫正鞋,由于左腿短一厘米,左脚必须要多垫一个鞋垫才行,穿起来很不舒服,但他非常开心的说“穿上这个鞋,我就能走得好啦,妈妈!”我说是呀!他想一想又说“只穿这个也不行,还还要好好练习才行”。  有时候孩子越懂事,我越觉得自己的渺小,越觉得没有保护好他!
  一切为了孩子'加油
  孩子遭罪了!谢谢楼主的细心整理!
  今天315,支持维权!我能做到的或许只有默默的在自己的朋友圈进行转发,但绝不做看客!也希望大家都转发扩散起来。  
  可怜的孩子啊,  怎么小的孩子,为什么要针灸呢?以我几十年的亲身体验和社会考证,针灸只能增加痛苦,几乎零疗效!
  读了宝妈的帖子,深深为政府办事能力和效率给予“肯定”,人们生活社会保障的缺失,苦苦追问之下的赔偿才三分之一都不够的赔偿,政府施政能力、高昂为人民服务的口号去哪里了?社会制度何日才能改善。。。。  宝妈一定要坚强,无数陌生的网友分别在天隔一方支持你、鼓励你,孩子一定会康复起来的,一定要挺下去!加油!!!!
  话说我家也有两个双胞小宝,上个星期才带他们去医院打预防针,医生也没告诉我们具体注射的是什么针,只是问我们要打进口的还是国产的,后来姐姐说打国产吧,医生说这是试针,不知道有没有问题。。。下星期二大宝就要接受第二针了。
  希望维权成功,为了孩子一切努力都是值得的,加油!
  看的好心酸,宝妈加油!  
  宝妈加油,明天我也要带宝宝打疫苗了
  看着我都流泪了,这么痛苦还不如当初不要生下他,如果换成我我根本坚持不下来,建议你还是联系媒体,找志愿中心为你筹集捐款,让我们都尽一份力。我宝宝七个月了,之前也是糖丸和什么疫苗一起打的,医生都没问要国产还是进口,只是要我们这样干的喂他吃,哎,每一个宝宝都是天使呀,老天怎么这么残忍。
  3月12日,植树节!早上9点半,我来到和平区信访局4楼,参加协调会。  协调会由宋副区长主持,卫生局焦副局长、残联莫某局长、民政某某局长等参与。我之前连夜写个一个发言稿,我笨,我就得提前准备好,可是协调会一开始,对方在妙语连珠,根本没给我“诉诉苦”的机会。我给我儿子要的保障,都是我一笔笔计算出来的,而在他们看来都是可笑的,都是不切实际的。我说我儿子是为了100万个孩子承担了疫苗致残的风险,他不是一般的残疾儿童,他为了国家免疫事业牺牲了自己的健康,宋副区长说:“每一个残疾人都认为他们不是一般残疾人”。我真想问问你,你也是一位母亲吗?你有孩子吗?你有心吗?这种话你怎么能说出口?孩子因为疫苗受了多少苦啊,在你心里就一文不值吗?  我说,八部委两个文件,都要求“在同级人民政府领导下,在补偿、医疗康复、生活救助、入学就业、残疾照顾等方面制定并落实相关政策,建立协同工作机制,及时沟通交流信息,加强联合督导检查,定期召开会议研究解决工作中遇到的问题,使病例及其家庭充分得到党和政府的关爱。”,宋副区长答曰“那制定政策我们区里可没有权利......”,我问谁有权利呢,她说市里省里有啊,我又问,那你可以向市里打报告啊,她说“市里制不制定政策我可管不了,也不是说制定就制定的”。那我家孩子怎么办呢?没有政策,补偿款不合理,谁来管呢?你们到底做了什么,你们口口声声解决不了,有没有向市里打报告呢,市里答复意见又是什么呢?你们是不是就是做了想方设法的阻止我申请应有的合情合理的补偿和保障呢?  他们还有另外一个借口,就是没有类似病例,有啊,怎么没有呢,辽宁05年06年两个病例,都是在08年补偿解决的,地方都有救助方式。老病历,他们也有借口不参考!沈阳市去年就有一个病例呀!  整整2个小时,我没用的哭了全场,思路也有点儿不清晰了。有一些问题并没有明显的指出来。  冷静的想想,区了也给的几方面政策,幼儿园托费部分减免,符合条件情况下残联申请每月1000元治疗救助款,支具在范围内可报销,如果在社区医院康复可以减免治疗费。这些杯水车薪啊!之前几十万的治疗费不管,之后不知道多少的治疗费、手术费都不管,孩子父亲辞职带孩子看病的误工费和陪护费也不管,交通费不管,生活就业也没有任何保障。在座的区长和局长大人们啊,如果是你们的孩子,这样的补偿方案,你们能接受吗?孩子的两条腿、一只脚,孩子一辈子的健康,能用这些买断吗?!
  维权的事上火,孩子治疗的事仍然要摆在第一位!3月13日,忙活了一早上和半个下午,终于把孩子住院的事情办好了。又回到了202医院康复治疗,一走进走廊,闻到这股熟悉的气味,我的心就忍不住的揪在了一起。又要开始漫长的康复之路吗?如果能使孩子后遗症不要再严重,走路接近于正常人,我将为此赴汤蹈火!  
  看过以后心里很难受,欣欣妈,欣欣宝宝加油。
  帮你顶起来,愿宝宝早日好起来
  办完住院手续,下午刚到单位,就接到和平区卫生局的邮件,发来了37万元的补偿通知书。  根据辽宁省补偿办法,收到通知书60工作日内如果没有去签协议,也没有向法院提起诉讼,那就相当于自动放弃补偿!而疫苗伤害没有立法,不受任何法律保护,如果向法院提起诉讼,那也会按照辽宁省补偿办法来执行补偿金额。这完全是流氓条款啊,然而面对他,我却无能为力!我拿着孩子的住院条和补偿通知书,实在忍不住,直接泪崩了!    辽宁省最近要出台新的补偿办法,所以跟疫苗相关的诊断、鉴定、补偿都是暂停的状态。而就在这个时候,在上午刚刚见过我哭了2个小时之后,和平区卫生局工作人员,跨过了沈阳市,直接跑到辽宁省卫生厅打印了补偿通知书。这是赤裸裸的不帮忙,还插我一刀啊,你们每一个人有没有一点儿人情味啊!想用60天的时限来威胁我!我不怕,就算只有6天,6小时,我儿子合情合理的补偿我也不会放弃,这是他用一生的健康换来的,不是你们的威胁就能拿走的!
  吃20年盒饭还得40多万呢,连吃盒饭的钱都不够,还敢理直气壮地说有补偿保障!哪里有压迫哪里就有反抗!制定这脑残办法的人一定没有带脑子!如果想不丢帽子,请带上脑袋!  
  想起我儿子本来那天腰吃糖丸,后来我选择了IPV和HIB两种花钱的,婆婆公公还跟我吵了一架,硕收费的都是医生像赚大人的钱对孩子不好。妈的,看来老人的还是不能听太多,毕竟落后了。
  这两天心情真是差到了极点,这么多年的维权经历,颠覆了我对祖国的看法,这几天一次又一次的打击,颠覆了我对人性本善的信任!面对这样一个多灾多难的孩子,这样一个受尽苦难的家庭,这样一个心里已千疮百孔的母亲。你们政府到底在做什么?!你们是要在火上加一把柴吗?你们是要把我们逼到绝境吗?!
  每天晚上睡觉的时候,儿子都会很快的洗漱完毕,迅速的跑到床上,占领中间的位置,让爸爸妈妈左右相伴,睡在中间是他每天最开心的事。今天也是如此,他躺在中间,悄悄的和我说“妈妈,你来睡中间吧!”我问他为什么,他说“不为什么,就想让你睡中间”。其实我明白,他把自己最高兴的事情让给我,是想让我像他一样开心!  一直以来,我和老公都尽量不把负面的情绪带给孩子,然而孩子很敏感,你极力掩饰,他也会察觉到妈妈不开心,他还会想方设法哄我开心。妈妈又一次被你保护了!谢谢你,儿子!
  小知雨好可爱啊,才三天就会用手捧着奶瓶喝啊,呵呵,  知雨妈妈一定会坚强,我相信会有好运的!
  欣欣妈,加油!  
  @森林海M 我是一位11个月大的孩子的父亲/祝您坚强/祝天下孩子健康
  我孩子明天刚刚八个月,后天也又要去打疫苗了,看到你儿子三天就抱奶瓶,而且长的那么可爱 ,那种治疗的罪,那些zf部门的冷漠,你的坚强和无奈,真心让我好难过。。。。。抱抱,希望宝贝能够和正常人差不多,愿相关部门能够给大家一个合理的补偿。无限祝福!  
  可爱的宝宝,心疼,心酸,快快康复吧,宝宝妈妈坚强!加油!  
  我表示要捐款 有账号吗
  所以大家都打五联吧!!  
  挺心酸,顶,  
  对于维权我不懂,无法给你好的建议,只能祝福你的孩子越来越健康。风雨后总会见彩虹的,加油!  
  心疼  
  今天才获知你家宝宝的情况,痛心孩子的遭遇,为你的坚持而感动。加油,中国好妈妈,我会一直支持你们的。
  看的我直流泪,加油!帮你顶起来
  加油欣欣妈妈,看得我泪流满面,一定要坚强,求神帮助你!我高中好朋友的初恋是一个高高帅帅的打篮球超好的男生,好多女生喜欢他,但他从来不穿短裤,他就是小儿麻痹,没人看得出!他后来娶了一个超美的女生,生了小孩很健康!他妈妈一直为他按摩治疗,相信欣欣将来一定也会是一个高高帅帅的男生,有幸福的人生,加油!坚持!
  看完太难受了,欣欣和欣欣妈都要加油啊!我也想捐款,公布账号吧!
  .cn/thinkingkawayi  看看这个博客,这也是糖丸的受害婴儿。要不,你联系下他们,我看他儿子恢复得不错。希望对你有帮助,我只是要网上看到的,有什么,你们还是谨慎些哈。
  欣妈加油,我朋友圈的很多人看到我的转发,都已经转发了。  
  真不知道该说些什么
母亲的伟大 坚强的女人 无辜的孩子等等都浮现在脑海 还是希望孩子快点恢复
  希望欣欣能早日康复。孩子太受罪了,看的我都掉眼泪了。一定会好起来的,宝妈要有信心  
  心疼死了,有一点希望都要坚持,宝宝一定会好起来的  
  祝宝宝早日康复!
  谢谢大家的关心的关注,就不一一回复了。谢谢我亲爱的朋友和同学们,还有陌生的好心人,谢谢你们!不用给孩子捐款,满满的心意我们已经收下!有你们的支持,我们充满了动力,未来的日子,我会和孩子爸爸一起努力,积极给孩子康复治疗,让他的后遗症不要越来越严重,也要把他培养成一个乐观阳光的小帅哥!我们也会与政府抗争,拿到孩子应得的补偿。
  风雨过后才有彩虹!
  宝宝和妈妈太可怜!就是有致残率,我们这的医院好多还不管,建议吃糖丸!好多家长也不知道!我和她们说,她们都说那种小概率不会发生在自己孩子身上!哎,无知真可怕!大家转出去让更多人看到吧
  3月16日周一,我拿着修改后的补偿申请来到和平区和区政府。补偿申请里,我提到,我们需要的是对孩子一生的保障。大家来看看,我给孩子要的这些保障,有哪一条是不合理的吗?  一、前期补偿:按照补偿办法计算。   二、康复医疗及相关费用全额报销实报实销:  1、报销患儿自发病以来医保报销外所有的实际花费的医疗费用、康复费用以及药物费用。  2、报销患儿自发病以来所有的医疗矫形器具费用。  3、报销患儿自发病以来因此事发生的交通费、住宿费及任何其他费用。  4、报销患儿家长由此事引起的误工费和陪护费。(参照医疗事故赔偿标准计算)  5、因患儿伤势较重,日后需要到北京积水潭或北京同层次医院进行手术治疗,全额报销手术费用以及食宿费,并给予患儿一定的营养费补助。  6、儿麻病情特殊,后遗症众多,不可估测,日后因病引起的任何相关疾病(包括小儿麻痹症后期综合症)的所有治疗费用予以全额报销。  以上费用报销自发病日起,终止于治疗结束。  三、后续保障:  1、生活救助方面。自发病日起,终身按月给予患儿一定的生活补助(补助金额不低于当地当年城市居民低保最高标准)。  2、医疗方面。日后患儿因病住院,须启动大病救助及相关政策,对患儿医保报销外的费用给予足额的报销。  3、教育方面。除享受和其他残疾人相同的学费减免政策外,患儿可优先选择本市较好的小学、初中、高中,不受半径学区的限制,以确保孩子享受到好的教育。  4、就业方面。若患儿成年后因受到歧视不能找到合适的工作,政府需与相关部门协调解决,帮助患儿找到适合的工作(缴纳五险一金的企事业单位的正式工作)。
  在区政府遇到的田区长和宋副区长,宋副区长理直气壮的说“我不是给你解决完了嘛”!我不明白她哪来的底气,我提的这些合理的要求,一一拒绝,给孩子的补偿连看病都不够,这叫解决了吗?我问她 ,省里补偿申请没下来,你怎么能派人去省里要呢?你这不是拿60天来要挟我嘛!她说“就是我派的,怎么了!”更可气的是,田区长在旁边的时候,宋副区长还和我们说两句话,田区长没理我们,被保安护送走之后,宋副区长也大摇大摆的进办公室。我们被保安拦住!  这是一个人民公仆对人民应有的态度吗?开了两次会,啥问题都没解决,你任务就完成了吗?田区长怎么回事儿,人民有诉求,都到你眼皮子底下了,就差给你跪下了,你怎么就能假装没看着,匆匆离去呢?因为国家强制接种的疫苗,孩子一辈子残疾了,一点儿保障都没有,你们在位子上怎么坐的住?不把百姓疾苦放在眼里,你们好意思当父母官吗?!
  昨天在运动康复的时候,运动医生跟我说,欣欣在趴着的时候向上抬腿,髋关节会有“咯噔”一声,说明孩子的左侧髋关节已经半脱位。这简直就是晴天霹雳呀,该怎么办才好?!
  我的宝宝刚满六个月,当时给宝宝选择口服糖丸,一直存在后怕,看了欣欣小宝的经历好后悔来着,衷心希望欣爸欣妈坚强,注意身体;欣宝健康快乐每一天!愿??????常伴左右!
  身为母亲,看到你家宝宝这么痛苦,那等于要了孩他妈命,宝妈坚强,会过去的,希望合理赔款早日实现,欣欣完全康复。
  现在当官的没几个好东西,只会钻营,敷衍了事  
  3月18日,周三,卫生局周一说今天会给一个答复,我估计又是在骗我!但是我还是得去......被骗、被忽悠......
  政府的过错却让一个善良的妈妈来承担。政府无能啊!
  刚当了孩子妈妈 一开始看文章没哭 可是看到宝宝的照片真的哭了 小宝宝是那么可爱 跟我家宝宝一样 看到他吃奶的样子 就想到自己宝宝可爱的模样 太痛心了!!!!!
  感谢楼主提醒我们,祝你家宝宝早日康复!!
这个要顶下~~~
  伟大的母亲,坚强的妈妈,支持你!  zf当官的不作为,老百姓又能如何?
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