213体高风险_糖筛213体高风险怎么办？_宝宝树
213体高风险
213体高风险怎么办？
我也是，为什么这么多人高风险1比190准备做羊穿，昨天中午医院通知了过去一天了没有一天不再想这事的，祝我们都顺利通过吧。宝宝一定会健康，唐筛真的很吓唬人，
福建省妇幼，
回复 &孕期用户14-11-09 08:36:56发表的
你在哪儿医院做？
昨天接到通知，我想了一天了宝妈你呢烦吗？
我已经18周了周二就去做羊穿，还要等半个月的报告，忐忑啊
回复 &DIeyuong&
10:20:47发表的
昨天接到通知，我想了一天了宝妈你呢烦吗？
六周，那好久我们这估计只要20天。相信宝宝没事，这唐筛真的吓唬人
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21三体高应该是唐氏儿的几率高！宝妈最好做进一步确诊！我当时也是这项高危，做的无创DNA，俺闺女很健康的！
#2 小马驹-小宝宝
21三体高应该是唐氏儿的几率高！宝妈最好做进一步确诊！我当时也是这项高危，做的无创DNA，俺闺女很健康的！
无创DN A是什么啊？要多少钱？做了那个就没事了吗？
我上胎也是唐筛高危，后来做了羊穿，确诊是21三体引产了，不过不要太担心，唐筛的准确率只有百分之七十，无创是百分之九十九，如果无创说低风险基本没事，如果仍是高风险就做羊水穿刺确诊这个是百分之百的，如果确诊孩子是了就建议不要，如果确诊没事就是虚惊一场，无创与羊穿都是检查手段，不是治疗手段，这个是没有办法治疗的，我说的都是亲身经历的，希望对宝妈有用，祈祷宝宝健康，我同事其他高危的都没事，我是不幸的，我只是想帮你，希望不要吓到你。
#3 DiOr6688顺
无创DN A是什么啊？要多少钱？做了那个就没事了吗？
楼下宝妈说的非常对，只能是进一步做检测，万一确诊是没办法治疗的！这是由遗传基因决定的，在外改变不了的！大夫说唐筛的准确率也就百分之五六十，也不用担心，做进一步检测吧！妈妈帮有一个妈妈就是当时高危没当回事，结果宝宝出生六个月了发现不对劲，一检查是唐氏儿，还是建议宝宝做进一步检查，相信宝宝是健康的！关于无创跟羊穿的详细区别，宝妈可以百度下！
做羊水穿刺
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沪B2- 沪ICP备号你好医生213体综合症是什么病
你好医生213体综合症是什么病
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：你好医生213体综合症是什么病曾经治疗情况和效果：做了产前筛查想得到怎样的帮助：有没有治愈的办法
共6条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：妇产科，小儿科常见病多发病的诊断
你好，21三体综合症就是唐氏儿，也叫先天愚型
职称：副主任医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：9968
指导意见：你好。这种病属于先天愚型。是最典型的智障。染色体有问题，没有治疗的可能。
职称：副主任医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：6940
指导意见：你好，很高兴为您解答！21三体综合症是染色体异常，胎儿发育后是先天愚型，也就是智力缺欠。所以产前一旦确定是21三体综合症都做引产的。
职称：副主任医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：2788
指导意见：二十一三体综合症是一种先天愚型。不可以治好的，你有事可以在大街上看到这样的病人，表现为 眼距增宽，无后脑勺，脖子短，智力差。
职称：主治医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：1953
指导意见：你好，正常染色体都是有两条，一共46条23对染色体，213体，是21号染色体有3条染色体，多出一条，是异常的，这样出生的宝宝就是213体综合征，也就是先天愚型，如果确诊了，建议引产。
职称：副主任医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：93988
指导意见：你好，如果是21三体综合征，不能继续怀孕的，这是染色体疾病，影响智力，影响以后存活，如果是唐氏筛查高风险，应该进一步检查一下。不一定就是，确诊需要羊水穿刺。
问什么是21一三体综合症？
专长：女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
&&已帮助用户：219331
21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。
问你好，请问一下烟雾病是什么病，有没有治愈的可能
职称：医师
专长：颅内占位性病变引起的头痛,闭合性脑外伤,开放性脑外伤,基底节血肿,脑出血,慢性硬脑膜外血肿,急性硬脑膜外血肿,多发性颅内血肿,急性和亚急性硬脑膜下血肿,脊柱裂
&&已帮助用户：234
问题分析：你好，烟雾病是颅脑内部的血管性疾病，主要的原因是，一侧或者两侧大脑中动脉狭窄或闭塞，合并颅底异常血管团的形成。由于异常的血管团形状像吸烟吐出的烟雾，所以称作为烟雾病，有叫做Moyamoya病。好发于青少年，主要临床表现有脑缺血，脑出血的表现。很多患者是有家族史的。意见建议：治疗上可以分为保守治疗，及手术治疗。保守治疗主要是针对烟雾病引起的脑缺血或者脑出血治疗。手术治疗主要是指搭桥手术，选择颅内外血管搭桥，改善脑内的供血情况，这种疾病提倡早发现早治疗，越早效果越好，预后一般情况下是不错的。
问问题： 尿蹦症是什么病,有没有治愈的,有没...
职称：医师
专长：妇科炎症
&&已帮助用户：15911
尿崩症一烦渴狂饮、尿频量多为主要特征，病程久者可伴体形消瘦、疲乏无力、食欲不振、皮肤干燥、毛发枯黄、头晕目眩、失眠多梦、耳鸣耳聋、腰膝酸痛、肢体麻木、心悸怔仲、大便秘结或五心烦热，男子阳痿遗精、女子月经不调，甚者神昏谵语、昏睡不醒等临床表现。辨证当分为阴虚燥热，但应区别孰轻孰重，治疗总以养阴生津，润燥清热，固肾缩尿为为法，若阴伤及阳者，鉴于益气温阳。
　　治疗原则
　　清热泻火、养阴生津、益气养阴、生津止渴、健脾补肾、补气生津、滋阴助阳、益气固涩。
　　1、激素替代疗法
　　（1）加压素水剂 作用仅能维持3—6h，每日须多次注射，长期应用不便。主要用于脑损伤或手术室出现的尿崩症，皮下注射，每次5—10U。
　　（2）鞣酸加压素注射液 即长效尿崩停（5U/ml），肌肉注射，开始时每次0.2—0.3ml，以后根据尿调整剂量，作用一般可维持3—4d，具体剂量因人而异，用时应摇匀。慎防用量过大引起水中毒。
　　（3）去氨加压素为人工合成的加压素类似药，鼻腔喷雾或滴入，每次5—10μg作用可维持8—20h，每日用药2次。此药抗利尿作用强，副作用少！为目前治疗尿崩症比较理想的药物，该药也有针剂可供皮下注射，近年来还有口服制剂，使用更为方便。
　　2、其他抗利尿药物
　　（1）氢氯噻嗪每次15mg，每日2—3次，可使尿量减少约一半。其作用机制可能是由于尿中排钠增加，体内缺钠，肾近曲小管重吸收增加，到达远曲小管原尿减少，因而尿量减少，长期服用氢氯噻嗪可能引起缺钾、高尿酸血症等，应适当补充钾盐。
　　（2）卡马西平能刺激AVP分泌，使尿量减少，但作用不及氯磺丙脲。每次0.2g，每日2—3次。
　　（3）氯磺丙脲可加强AVP作用，也可能刺激其分泌，服药后可使尿量减少，尿渗透压增高，每日剂量不超过0.2g，一次口服。本药可引起严重低血糖，也可引起水中毒，应加注意。
　　3、病因治疗 继发性尿崩症应尽量治疗其原发病。
　　预后： 轻度脑损伤或感染引起的尿崩症可完全恢复，特发性尿崩症常属永久性
问这到底是什么病，能治愈吗，有没有其他的方法
职称：医师
专长：外科
&&已帮助用户：3735
病情分析： 请问你是什么表现，不然怎么能看病呢？意见建议：请说一下。
问玻璃体混浊是什么病，怎么造成的，...
职称：医生会员
专长：妇产科、
&&已帮助用户：11617
问题分析：您好，玻璃体混浊不是一种独立的疾病，常表现为某些眼病的症状之一，可能的原因可能有葡萄膜炎、视网膜静脉炎、外伤等等，最常见的原因可能是眼部外伤。意见建议：治疗原则为积极治疗原发病，如控制炎症，用激光或药物治疗眼底出血性疾病，混浊较重，病程较长，有纤维增生性改变者可做玻璃体切割术。
问新生儿dannywalker综合症是什么病？什么原因引起的、是否可以治愈？
职称：医师
专长：内科常见疾病
&&已帮助用户：121409
意见建议：你好，第四脑室孔闭塞综合征（非交通性脑积），又称Dandy-Walker畸形、Dandy-Walker综合征。 第四脑室中间孔或侧孔为先天性纤维网、纤维带或囊肿所闭塞；枕大池被先天性脑脊膜膨出、小脑异位或脑膜感染粘连所阻塞，以及颅后窝中线肿瘤可造成程度不同的脑积水。可以考虑脑脊液转流手术治疗。
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希望提供的帮助：
想带她是深圳儿童医院做康复，对语音有帮助
所就诊医院科室：
当地大医院
治疗情况：
医院科室：
当地大医院
治疗过程：心脏手术跟巨结肠手术
可以做口肌训练和语音诱导训练
状态：就诊前
好的，谢谢
状态：就诊前
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疾病名称：，应该如何会胸椎损伤导致的下肢瘫痪的病人做康复训练&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
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