官方微信宝宝10个月西宁市据说 无创DNA基因检测结果可以看出生男生女，有哪位高人会的？请赐教！谢谢！相关标签：
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|备孕中广州市我姐嫂子非要我从网上买这家的美国进口测性別试纸来测，说实话我不太相信，但是她怀2宝和她朋友都是用她家这个测的，最后生了都应验了！我测了跟B超结果也是一致的
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妈米3657 &经验值3449 &在线时间555小时&地区:左家庄街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子1426&阅读权限100&积分4004&精华0&UID7843613&
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看到大家都在晒自己的怀孕日记，我这个懒人也决定来写点什么。主要是昨天收获太多了，忍不住想上来和大家分享一下。
我是在朝阳医院建的档。6周去建档，已经被告知名额已满。亲戚和朋友给分别联系了宣武医院，北京医院等，都觉得离家有点远。因为从小就在朝阳医院看病的缘故，总想着到这家医院去建档，于是最后联系了一个在朝阳医院工作的表姨，找了产科一堆主任签字，总算把档建上了。不过挂的是普通门诊。
昨天是医生给约的例行产检时间，一早偶就带着15周的那些检查结果去了。医生看完了以后让我第二天补个空腹血糖之后就把我打发了。虽然不明白为什么还要再测一次(15w的时候验血就已经测过血糖了)，偶还是默默服从了。这次医生态度稍微好了点，也许是听我说了家里有亲戚在医院工作的原因吧。
关于无创DNA，我在网上看到有这种检测的时候就已经决定去做了。尽管那时还不知道自己的唐氏结果会怎样，但因为总是担心宝宝的健康（老妈总说我家里有装修的味道），所以很早就和老公商量着要花钱买个安心了。在网上看了一些资料，最后决定去贝瑞和康，虽然贵了点，但毕竟可以同时确认13,18和21三条DNA，另外华大合作的医院离我家都太远了。一开始想去玛丽的，因为离家很近，后来听说美中宜和不收挂号费（嘿嘿，能省点是点嘛），查了一下位置，发现离家也不远，于是就订了美中宜和。周一打了电话，美中宜和说周三下午1:30-3点之间可以做，带着3000现金直接过去就行。于是偶和老公2点多开车去了，被前台的人直接领到了VIP房间，也就是贝瑞和康的办公室。简单咨询一下，填表交钱就可以直接去抽血了。10个工作日会有短信通知。顺便说一句，我的唐氏是低危，NT0.08。
从美中宜和出来，老公感慨了半天私立医院的好处。我借机鼓励他要努力工作好好赚钱。之后老公便给他在某医院的同学打电话，问能不能立刻过去做BC。得到肯定后，我们便冲向了该医院。老公是个懒人，鉴定性别的最主要目的是为了少起一个名字。（我自己的感觉是个女孩，尽管我很喜欢吃酸的，可是肚子一直是平的。囤的那些玩具，也都是粉色的）。到了医院，偶和老公直奔向BC室，找到了主任。躺在床上，偶心里还是有点小忐忑的，怕宝宝位置不好超不出来，也怕超出什么不好的问题来。主任把探头放到我的肚皮上，问我几周了，我回答说19，结果主任说这么小啊。我一下就有点心凉，担心宝宝发育不够好，看不出性别来。老公站在主任后面，兴奋的悄悄冲比我比划说，宝宝胳膊在动呢，我听了以后真想坐起来看看呢。这是老公第一次看到宝宝，激动兴奋的表情溢于言表。接着主任就问我们，想要男孩女孩啊。老公说都一样。我刚想补充说女孩，老公就又接了一句，说更偏向于女孩。主任这时候才说，那你们就如愿了。我估计如果老公说想要男孩，主任就不会明示而是让我们自己去猜来了。主任跟我说，你老公不错，别人的老公听说女孩脸都拉的老长。老公问主任是不是100%准确，主任说反正没看到男性生殖器，说如果是男孩的话，这个位置应该能看到睾*丸了。又过了一会，主任说已经能看到yinchun了。这时候她的小助手进来，看到屏幕就嚷嚷着说这个很明显了，就跟主任家那个一样。最后主任又帮我看了宝宝其他的位置，说这个时候偏小了点，畸形什么的看的不是很清楚，但是大体很健康。我从床上坐起来，看了看电脑屏幕上的图片，可是却啥门道也看不出来。主任挑了张比较清晰的照片给我们，结论就是胎动好，bc孕周20。呵呵，看来我家宝宝长得不小嘛。
虽然如愿以偿证明是个女孩，可老公说还是有点失落，因为说没啥悬念了。所以啊，提前知道性别也未必是件好事情。
流水账一篇，希望大家别介意我的烂文笔。希望我家小龙女，健健康康的成长~~~~~
妈米20956 &经验值26978 &在线时间790小时&地区:朝阳门外街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子4373&阅读权限100&积分27768&精华1&UID7623790&
足尖上的舞蹈
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啊，还能做性别鉴定啊？
看来有后熟人还真是好啊
还有，说明你老公还是喜欢儿子一点点
恕我直言哦！别介意哦！
妈米3657 &经验值3449 &在线时间555小时&地区:左家庄街道街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子1426&阅读权限100&积分4004&精华0&UID7843613&
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呵呵，不介意的。
其实我心里也想要男孩的，觉得男孩省心。可是又喜欢女孩，觉得女孩乖巧。既然已成定局，就干脆皆大欢喜吧。老公说如果是男孩他也会觉得失落的。
我表姐当初也是找了熟人坚定性别，结果生出来才发现不准。所以我们心里还是打了个小问号滴。
妈米20491 &经验值20491 &在线时间175小时&地区:回龙观地区街道:宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子3004&阅读权限100&积分20666&精华0&UID7802891&
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生啥都有遗憾~~~最好一样一个~~~哈哈
充足的一天-上午19w产检，下午美中宜和无创DNA，之后某三甲医院B ...
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无创DNA结果怎么看男女？
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13号染色体
–0.03518号染色体
–0.54821号染色体
–0.538只有这三个数据能看出男女吗？
九级宝宝, 积分 1014, 距离下一级还需 186 积分
| 来自疯狂造人
这个看不出来的，数据和男女无关。只有鉴别性染色体才好
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羊水穿刺结果看男女
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内；受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36～38周时为毫升，接近预产期羊水量稍有下降。最佳时间
做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎...
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般在怀孕中期，小华怀孕16周作了先天性畸形筛选化验，结果有一项比例很异常！医生让她下个星期再做羊水穿刺检查，什么是羊水穿刺呢？做羊水检查就能一定作出结果吗？抽羊水对孩子有多大影响？面对如此多的问题，准妈妈们有些困惑了，下面就为大家解答吧。
羊水穿刺的风险：通过母亲检查胎儿，是安全的，取母亲的1次血就可以了，但是它只能告诉你1个风险，这个孩子到底有还是没有这个病，必须经过羊水检查。
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。
在怀孕14周后，准妈妈必须做一次唐氏综合征产前筛查。像Mandy这种情况，检查结果呈阳性，医生一般就会建议做进一步检查，其中准确性最高的即属羊水穿刺。每当这个时候，很多准妈妈就与Mandy一样犹豫不决：到底要不要做呢？一起来看看专家的解读。
有些准妈妈在孕期做唐氏筛查结果偏高，也就是风险偏大的时候，医生会要求行羊膜腔穿刺术，也就是通常所说的羊水穿刺来进行检查。这不，摇篮的一位网友就亲身体验了一下。
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。
你好这个只能说明羊水穿刺的初步检查没有发现异常，但不能看出胎儿的性别，并且并没有检测性别的项目、目前不能看出性别，并且在做羊水检查的时候除非是有特殊情况才回去检查性别，否则的话不做性别检测
目前来讲，还是无创dna产前检测结果准确，当然也更安全。羊水穿刺对胎儿生长大小有一定要求，操作上穿刺有刺到婴儿的危险，可能引起流产。羊水细胞培养后涂片检测也有可能不能分辨。当然不如dna检测，基因比对安全，准确指导意见：只是，不是所有医院都有条件做dna检测的项目，价格上也会高很多。而羊水穿刺是妇科大夫必会的项目，相对便宜，医院大夫技术永远比一起便宜得多，基本算免费技术吧。同时羊水穿刺检测也可以。建议根据家庭状况来选择
我今天拿羊水穿刺结果:常规检查细胞数20常规检查众数46G显带分析结果320~400条带阶段未见异常.正不正常
首先希望这位家长的小宝健康，我这里就给你说一些我清楚的啊，会更全面详尽点，希望对你有好处。A.羊水穿刺是产前诊断的一种办法，不少孕妈妈都会碰上羊水穿刺检查，那么，羊水穿刺结果如何看呢?下方是一位麻麻的羊水穿刺结果，通过这个例子，我们来知道一下羊水穿刺结果如何看。羊水穿刺结果报告单：经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析，所分析之分裂中，未发觉18、13及21三体。羊水穿刺结果报告单上的几个数据：项目中文名称结果单位AFP-AF羊水甲胎蛋白IUML分析：未发觉18、13及21三体说明染色体正常，也就是小宝发育正常。甲胎蛋白是一种糖蛋白，英文缩写AFP，是胎宝宝阶段产生的蛋白。甲胎蛋白由新生的幼稚肝细胞分泌，胎宝宝的肝细胞没发育分化完全，分泌的甲胎蛋白量很大，因此准妈咪的甲胎蛋白会阳性。正常胎宝宝羊水中AFP值，在妊娠13周已达高峰，均值为26。303μgL26303ng毫升;妊娠19周下降最快，至足月妊娠时，均值为1。266μgL1266ng毫升羊水AFP高于均值，见于患无脑儿或脊柱裂的胎宝宝;亦见于其余多种畸形，如先天性肾病、食道或肠闭锁、脐疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺发育不全等等。B.羊水穿刺有的风险1、该操效果细针穿刺进入羊膜腔，好像导致准妈咪出血、出血性休克、羊水外流、小产及伤及胎宝宝的好像　　2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因好像所致穿刺失败。　　3、因为羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是不是混血、培养基污染等多种因素影响，羊水培养有失败的好像，偶然由于崁合体而不能诊断。　　4、受现有医学技术水平的限制，羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析偶然难以确诊，需进行进一步检查　　5、如术前准妈咪存在隐形感染或术后卫生条件不佳，有发生宫内感染的好像　　6、准妈咪若合并心脑血管疾病，因为疼痛、紧张等刺激，有发生心脑血管意外的好像　　7、通过本次检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，偶然难以分辨染色体的某些小小异常，也不能排除一些多基因病、或其他因素所致的胎宝宝畸形或异常。　　8、因为不可抗拒的外界影响如停电、地震或培养设备的损害等非人为因素导致羊水培养失败好像。　　　　羊水穿刺的副效果还好像会有这些：好像会发现阴道出血、羊水溢出或子宫持续性收缩，约占2%的准妈咪会发生。总是不需要特别医治，对于怀宝宝过程没不良影响。与羊水穿刺术过程有关的自发性小产，约占0.3%至0.5%。C.羊水穿刺手术通常在怀宝宝15-16周做会比较不错。太早羊水缺乏，抽取标本困难，太了晚，胎宝宝已发育成形，此时发觉异常，不适于继续怀宝宝，需施行终止怀宝宝手术时，会使操作困难，也增强母体的危险性。　　做羊水穿刺是为了筛查是不是有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生。通常来说年纪在35岁以上的高危产妇建议做羊水穿刺。羊水穿刺可不是强制性的，但为了下一代的健康大夫建议最好做羊水穿刺。年纪在35岁以下但静脉唐氏筛查后发觉有高危因素的，为保险起见也应当做羊水穿刺。　　羊水穿刺在什么时间做?专家指出，羊水穿刺通常在怀宝宝14周到29周进行，进行的方式是在超音波的导引下，将一根细长针穿过准妈咪肚皮，颠末子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验。　　羊水中会有胎宝宝掉落的细胞，便可从这些细胞进行查验综合，以确认胎宝宝的染色体细胞导致是不是有成就。羊膜穿刺重要能查验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过查验羊水细胞内的基因获得诊断，像是乙型海洋性血虚、血友病等。　　通常进行羊膜穿刺的最佳时候是14～20周，抽掏出来的细胞一定颠末培养，使其分裂到充足的数量才能进行查验综合，若小于14周进行羊膜穿刺术，羊水较少会退步危害;而假如逾越20周，等查验报告出来时，胎宝宝已经太大，若抉择要终止怀孕会有较多疑虑。这里希望各位准妈咪麻麻为了将来孩子的安全健康，好好保护自个才是，这样也可以省掉好多风险。
你好这个只能说明羊水穿刺的初步检查没有发现异常，但不能看出胎儿的性别，并且并没有检测性别的项目、目前不能看出性别，并且在做羊水检查的时候除非是有特殊情况才回去检查性别，否则的话不做性别检测
你好这个只能说明羊水穿刺的初步检查没有发现异常，但不能看出胎儿的性别，并且并没有检测性别的项目、目前不能看出性别，并且在做羊水检查的时候除非是有特殊情况才回去检查性别，否则的话不做性别检测
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