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组织细胞性坏死性淋巴结炎41例临床及病理分析--《临床医学》2005年11期
组织细胞性坏死性淋巴结炎41例临床及病理分析
【摘要】:目的探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎(HNL)的临床及病理特点。方法回顾性分析41例HNL的临床病理资料及免疫组织化学表型。结果41例中女性23例,平均年龄21岁。37例颈部淋巴结肿大,半数有发热,2例有皮疹。33例外周血白细胞计数正常,8例减低;血细胞沉降率增快。2例分别在1个月和5年后患系统性红斑狼疮(SLE)。病理形态见在活跃的反应性增生淋巴结病变的背景下,出现程度不同的凝固性坏死,伴有多种形态的组织细胞增生,细胞内外见大量碎片。病变区及周围有免疫母细胞及浆样单核细胞增生,无中性粒细胞浸润。组织细胞CD68(+),淋巴细胞CD3和CD45RO(+)。结论HNL为淋巴结反应性增生的特殊表现,多
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:R551.2;【正文快照】:
自1972年菊池首先报道以来,组织细胞性坏死性淋巴结炎(菊池病、Kikuchi病)(histiocyticnecrotizing lymphadenitis,HNL)越来越受到医学界的关注。本病是一种良性自限性疾病,在亚洲发病率较高,近年发病率有上升趋势[1]。该病的病变特征复杂,误诊率较高,约40%误诊为恶性淋巴瘤[2
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