酶联免疫法测hiv为什么数值是0，725数...相关问题
提问时间： 14:00:03
患者性别：女患者年龄：35
这个只是携带者！但胆红素是阳性的！要是没有不适的情况下 建议多喝水 一周后再次进行复查情况1
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提问时间： 18:01:12
患者性别：女患者年龄：40岁
病情分析：您好！乙肝五项定量分析化验单：
乙肝表面抗原定量 正常值 0--0.5 U/ml
乙肝表面抗体定量 正常值0--10
乙肝e抗原定量 正常值0--0.5
乙肝e抗体定量 正常值0--0.2
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提问时间： 16:18:08
患者性别：女患者年龄：19岁
问题分析：你的检测结果是阴性结果。
只要S/Co小于1，检测结果就判断为阴性，你的检测结果是0.07，是小于1的，是阴性结果。意见建议：如果你是在高危行为3个月后做的检测，那就说明你没有感染艾滋病，你不用再担心
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提问时间： 17:42:25
患者性别：女患者年龄：30月
问题分析：你好，孩子的情况多考虑是手足口病，多是由于肠道病毒感染引起的，常见的就是EV71型，你可以化验一下大便是否有此病毒，PCR的方法，意见建议：你好；你现在可以化验血常规，根据检测结果，对症治疗，手足
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提问时间： 11:33:10
患者性别：男患者年龄：1
意见建议：你好，你报告上的参考值是成人的参考值，不是儿童的参考值
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提问时间： 15:10:56
患者性别：女患者年龄：58岁
问题分析：您好，患者结核相关检测值较高，具体的症状未做描述，需做进一步检查，明确诊断，做合理治疗。意见建议：患者都有哪些症状，未做描述，单从结核T细胞抗原检测值较高，可以进一步做结核菌素试验、结核抗体
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提问时间： 20:00:03
患者性别：女患者年龄：49
病情分析：你好，从你的这个检查的结果来看，是说明感染乙肝病毒了，但这时表面抗原的数量较高也不一定就是乙肝病毒在复制中的，那这时还要化验一下乙肝病毒DNA才可以的
意见建议：还有就是你现在这时肝功能是正常
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提问时间： 20:48:38
患者性别：男患者年龄：29
病情分析： 你这个情况不要太担心，有可能在第一次检查的时候出现弱阳性，这样才会要求复查，如果是阳性的话就不会再查了。意见建议：我建议你可以多了解这方面的知识，正确的认识问题，正确的处理。
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提问时间： 12:47:46
患者性别：女患者年龄：22岁
病情分析：你好，检查结果只是提示高危，一般无肉眼可见的尖锐湿疣后可以排除尖锐湿疣感染的可能，只是提示高危不用担心一般无特殊临床表现的观察即可。如果需要检查可以给予宫颈活检看宫颈上皮内瘤变的情况如何如
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提问时间： 13:56:19
患者性别：女患者年龄：15岁
病情分析：
意见建议：HCV是丙肝抗体，HIV是艾滋病抗体，TP是梅毒螺旋体，HBSAG是乙肝表面抗原，ALT是谷丙转氨酶（肝功里的一项），阴性是没事，阳性代表有，目前看是梅毒阳性，如果你不放心可以换个大医院复查
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酶联免疫检测法应该注意的几个问题
酶联免疫检测法应该注意的几个问题
来源：互联网
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近年来，疯牛病、瘦肉精事件的连续发生，人们震惊之余发现饲料在某种条件下不仅构成了对动物和人类健康的严重威胁，而且造成了意想不到的经济损失和巨大的政治影响。饲料安全作为食品安全中的一个源头环节，成了上至国际组织、政府部门，下至平民百姓，各个层面广泛关注的热点问题。世界上很多国家及非政府组织都积极加人了饲料、食品安全控制行列。各个国家与地区也都加大力度强化相关的组织机构，制定一系列的法律法规，如美国、日本修订了饲料安全法，欧盟成立了欧洲食品管理局，并将实行新的饲料食品管理法规，我国也颁布了《饲料和饲料添加剂管理条例》，实施了饲料安全工程。然而，再好的政策和措施都离不开饲料检测的技术支持，检测结果不仅是制定政策和标准如MRL的科学基础，也是采取重***律行动和解决贸易纠纷的重要依据。近年来，执行最有效、影响面最广的是饲料食品安全检测中有关违禁药品及兽药残留执法分析的逐级检测法。主要为筛选法、确证法和定量法。筛选法是实施检测的第一步，用于大量样品的高通量分析。目的是检测某种或某类危害物是否存在。它简单快速不需要特殊的场地，不需要大型仪器设备，花费一般也较低。筛选法基于许多原理，但目前应用最多的是酶联免疫法(ELISA)。如饲料中违禁药品盐酸克仑特罗、莱克多巴胺、安定、呋喃唑酮、己西雌酚的检测，尿液中盐酸克仑特罗、猪肝盐酸克仑特罗、牛奶中氯霉素的残留检测的各种试剂盒都属酶联免疫法(ELISA)。自治区兽药饲料监察所从2000年就开始用酶联免疫法检测饲料中盐酸克仑特罗，到2004年开始大批量承担农业部及自治区下达的饲料安全检测项目，主要为饲料、饮水、尿液中盐酸克仑特罗、莱克多巴胺、安定、呋喃唑酮、己西雌酚的检测。根据农业部要求首先用酶联免疫法进行筛选，检测出阳性者用高效液相色谱仪和气质联用仪进行确证和定量。本人就这几年应用酶联免疫法进行初筛检测中存在的问题及注意事项进行探讨，以供同行参考。 <font color="#、试剂盒的选择目前酶联免疫法检测用试剂盒种类繁多，有国外进口的，有国内自行研制生产的，如何在众多的品牌中选择既能满足检测要求又价格低廉的试剂盒是一个问题。本人根据使用这些试剂盒，在实际检测中发现，一般在试剂盒说明书中列出以下指标：最低检测限；回收率；交叉反应率；标准曲线图谱及数据，标准曲线至少由5个浓度组成；IC50测定值及变形曲线点数目的是比较规范的试剂盒，可以选择。<font color="#、临界值(cut-off)的确定在实际使用酶联免疫法检测时要首先确定临界值。通过检测结果与临界值的比较，可判定样品为阴性或可疑。对于禁用药物，检测方法的临界值为定量限，即现有的公认的仪器检测所能达到的最低定量限。对于有最高残留限量(MRL)的药物，检测方法的临界值为20份添加MRL浓度的样品重复3次测定的均值减去1．64倍标准差。检测结果如小于临界值为阴性，大于或等于临界值或标准规定为可疑，需要用确证法确证。<font color="#、检测限的测定 可添加MRL和MRL上下各一个浓度。每个试验室在使用酶联免疫法检测时，应做一下各自试验室的检测限。检测限为20份空白样品测定的均值加3倍标准差。如果经规范操作后所得检测限大于临界值时，说明试剂盒背景干扰大，试剂盒灵敏度不能满足检测要求，应与试剂盒厂家联系或弃去不用选用另外的试剂盒。<font color="#、酶联免疫检测方法验证在使用酶联免疫法检测样品时，应对方法进行验证。主要测定以下内容：（1）标准曲线的测定，标准曲线至少由5个浓度组成，测定次数不少于5次，以确定工作浓度范围和IC50范围。一般临界值为IC50附近，检测灵敏度高。（2）样品检测限的测定。（3）样品添加回收实验。对禁用药物可添加定量限和2倍定量限，对于有最高残留限量(MRL)的药物，可添加MRL和MRL上下各一个浓度。准确度：若回收率大于40％符合相应检测标准的要求。精密度：批内变异系数每批平行样之间的变异系数小于或等于25％，对于禁用药物小于或等于30％。批间变异系数所有样品间变异系数小于或等于30％，对于禁用药物小于或等于40％。满足以上准确度和精密度要求，说明酶联免疫方法可行，可用来检测药物残留。<font color="#、其他（1）对于可用于多残留检测的试剂盒，以交叉反应率低的药物做阳性添加测定临界值(cut-off)。（2）实际检测样品时要包括以下实验：至少做两条标准曲线，两个阴性对照品，两个添加临界值(cut-off)的阳性对照品，两个平行的待检样品。检测结果出来后通过标准曲线形状(符合检测要求为S形)，IC50与临界值是否相近及阳性样品回收率，样品平行情况可确定检测是否可信。
相关实验方法
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DXY All Rights Reserved.酶联免疫检测法最快多久可以检测艾滋梅毒
08:43&&&&&&浏览6943次
病情描述：酶联免疫检测法最快多久可以检测艾滋梅毒啊？ 艾滋梅毒
因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：酶联法检测标准品几乎100&#xFF05;是准确的。三个月后到医疗机构抽血用酶联法或者化学发光法检查。
指导建议：建议过了窗口期再检查，如果是阴性的，再过一个月左右复查，如果再是阴性，就不要考虑艾滋病了。
副主任医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
目前二代及三代酶联和发光检测方法在高危性接触四周就可以判定有无艾滋病感染的，建议你可以到公立三甲医院进行检查，因为一般规模小的医院不具备这种检查方法
因不能面诊，医生的建议仅供参考
你好，一般来说,艾滋病的窗口期因个体差异而不同,大约6周到6个月.平均3个月.窗口期过后,一般可以检测出抗体来.另外如果想确诊,还需要过一段时间在检测.因此你需要做到的是,减轻心里的负担,不要有过大的压力和恐惧,过短时间如有不适,可再检测.祝你生活愉快！
副主任医师
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酶联免疫检测法应该注意的几个问题
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筛选法是实施检测的第一步，用于大量样品的高通量分析。目的是检测某种或某类危害物是否存在。它简单快速不需要特殊的场地，不需要大型仪器设备，花费一般也较低。筛选法基于许多原理，但目前应用最多的是酶联免疫法(ELISA)。如饲料中违禁药品盐酸克仑特罗、莱克多巴胺、安定、呋喃唑酮、己西雌酚的检测，尿液中盐酸克仑特罗、猪肝盐酸克仑特罗、牛奶中氯霉素的残留检测的各种试剂盒都属酶联免疫法(ELISA)。
自治区兽药饲料监察所从2000年就开始用酶联免疫法检测饲料中盐酸克仑特罗，到2004年开始大批量承担农业部及自治区下达的饲料安全检测项目，主要为饲料、饮水、尿液中盐酸克仑特罗、莱克多巴胺、安定、呋喃唑酮、己西雌酚的检测。根据农业部要求首先用酶联免疫法进行筛选，检测出阳性者用高效液相色谱仪和气质联用仪进行确证和定量。本人就这几年应用酶联免疫法进行初筛检测中存在的问题及注意事项进行探讨，以供同行参考。
目前酶联免疫法检测用试剂盒种类繁多，有国外进口的，有国内自行研制生产的，如何在众多的品牌中选择既能满足检测要求又价格低廉的试剂盒是一个问题。本人根据使用这些试剂盒，在实际检测中发现，一般在试剂盒说明书中列出以下指标：最低检测限；回收率；交叉反应率；标准曲线图谱及数据，标准曲线至少由5个浓度组成；IC50测定值及变形曲线点数目的是比较规范的试剂盒，可以选择。
2 临界值(cut-off)的确定
在实际使用酶联免疫法检测时要首先确定临界值。通过检测结果与临界值的比较，可判定样品为阴性或可疑。对于禁用药物，检测方法的临界值为定量限，即现有的公认的仪器检测所能达到的最低定量限。对于有最高残留限量(MRL)的药物，检测方法的临界值为20份添加MRL浓度的样品重复3次测定的均值减去1．64倍标准差。检测结果如小于临界值为阴性，大于或等于临界值或标准规定为可疑，需要用确证法确证。
3 检测限的测定 可添加MRL和MRL上下各一个浓度。
每个试验室在使用酶联免疫法检测时，应做一下各自试验室的检测限。检测限为20份空白样品测定的均值加3倍标准差。如果经规范操作后所得检测限大于临界值时，说明试剂盒背景干扰大，试剂盒灵敏度不能满足检测要求，应与试剂盒厂家联系或弃去不用选用另外的试剂盒。
4 酶联免疫检测方法验证
在使用酶联免疫法检测样品时，应对方法进行验证。主要测定以下内容：
4．1 标准曲线的测定，标准曲线至少由5个浓度组成，测定次数不少于5次，以确定工作浓度范围和IC50范围。一般临界值为IC50附近，检测灵敏度高。
4．2 样品检测限的测定。
4．3 样品添加回收实验。对禁用药物可添加定量限和2倍定量限，对于有最高残留限量(MRL)的药物，可添加MRL和MRL上下各一个浓度。
准确度：若回收率大于40％符合相应检测标准的要求。精密度：批内变异系数每批平行样之间的变异系数小于或等于25％，对于禁用药物小于或等于30％。批间变异系数所有样品间变异系数小于或等于30％，对于禁用药物小于或等于40％。
满足以上准确度和精密度要求，说明酶联免疫方法可行，可用来检测药物残留。
5．1 对于可用于多残留检测的试剂盒，以交叉反应率低的药物做阳性添加测定临界值(cut-off)。
5．2 实际检测样品时要包括以下实验：至少做两条标准曲线，两个阴性对照品，两个添加临界值(cut-off)的阳性对照品，两个平行的待检样品。检测结果出来后通过标准曲线形状(符合检测要求为S形)，IC50与临界值是否相近及阳性样品回收率，样品平行情况可确定检测是否可信。
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