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猪场药物选择方案
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内容提示：猪场药物选择方案，猪场建设方案，养猪场环保整改方案，养猪场废水处理方案，猪场的规划设计方案，养猪场监控方案，猪场保健方案，猪场料肉比实证方案，养猪场方案，猪场改扩建方案
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猪场药物选择方案
官方公共微信常见兽药剂型的适用范围及其优缺点比较
核心提示：　　兽药应用是保证畜牧业正常生产不可缺少的重要一环。　　
　　兽药应用是保证畜牧业正常生产不可缺少的重要一环。
　　兽药剂型虽然不象人用药那样咱类繁多，通常只有散剂(包括预混剂)、水溶性粉剂(包括水扩散性粉剂及水溶性颗粒剂)、溶液剂(主要是水溶液，也有混悬液、乳浊液等)、注射剂(包括水针及粉针)及片剂等五六种较为常见，至于其它如胶囊、气雾剂、外用软膏、舔剂等也有，但较少见，本文将不作赘述。
　　充分了解兽药各种剂型的特性，将有助于临床正确用药，提高畜禽疾病防治水平，增加饲养效益;同时，对于兽药产品开发也是十分必要的。本文将对以上常见兽药剂型用列表方式作一简要对比分析，以期给饲养者，特别是个体业户临床用药时起到一定的启发作用，以及供兽药研究开发人员参考。
　　常见兽药剂型适用范围及优缺点比较 剂型 适用范围 优点 缺点 举例
　　散剂(包括预混剂) 群体拌料给药(混饲)
　　①较常用。大多作为添加剂添加于饲料中，作为防治用药。省工省时，除可以作为临床用药混于饲料外，也可以直接用于饲料生产过程中。
　　②方便贮藏。
　　③品质相对稳定。
　　①可能混合不均匀。
　　②由于年龄、品种、气温高低等因素影响采集量，致使剂量不易掌握。
　　③强壮畜禽吃料多，而患病畜禽往往吃料少，不能很好地起防治作用。
　　可爱丹痢菌净散痢特灵散禽菌灵散氯苯胍散氯霉素散 水溶性粉剂(包括水扩散性粉、水溶性颗粒剂)
　　群体饮水给药(混饮) 临床上最常用剂型。
　　① 混合较均匀。
　　② 对群体疾病防治效果较好，特别是患病畜禽往往吃料少(甚至不吃料)而多喝水，这对保证病畜禽能够摄食足够药物很有好处。
　　③ 对于中草药，可提取有效成分浸膏做成颗粒料剂(冲剂)，或通过超微粉碎做成水悬浮性粉剂，实现饮水给药：
　　④对于某些不溶于水的成份，也可以微囊形式做成水扩散性粉剂。
　　① 剂量不准确。
　　② 由于四季天气变化，气温高低影响畜禽饮水量，药物剂量不易掌握，要求使用者有一定时间，同时要保证有足够的饮水槽位。
　　③ 对于使用乳头式自动饮水器的饲养场(如蛋鸡场、等)，投药不太方便，可在水源头处加装一个可以定容的容器(如油桶、定制水箱)解决、在容器内投药。
　　④ 药物贮藏品质相对较不稳定，因为水溶性辅料多为葡萄糖，吸湿性较强，易结快，对水分控制要求高。
　　水溶性硫氰酸红霉素水溶性强力霉素水溶性氨丙啉水溶性B什粉水扩散性A.D.E粉水溶性枝原净某些中草药超微粉碎复方制剂等。
　　溶液剂(包括口服液，混悬液，乳浊 液) 群体饮水给药(混饮)
　　① 基本同水溶性粉剂。
　　② 混悬液或乳浊液是水不溶性物质或脂溶性药物实现饮水给药的有效途径，但较少见。
　　① 剂量不易控制。
　　② 对于药物的稳定性要求很高，一般抗生素类不宜制成此剂型。
　　③ 对包装物有一定要求，运输较不方便。 氟哌酸等氟喹诺酮类溶液剂。B什水鱼肝油VA.D.E乳液 注射剂(包括水针和平共处粉针)
　　适合个体给药。生物制品大多采用此剂型 ① 方便大家畜给药。② 剂量准确。③ 药物吸收快，达到血药浓度峰值时间短，见效快，尤其适合急性感染或解毒。④
对于不能吃喝的患病禽能足量投药。
　　① 生产、包装要求严格。② 若用安瓿作容器，生产及运输过程破损率高，较不方便。③
家禽群体给药不方便，需采用连续注射器，多人配合操作(雏禽除外)，费工费时，应激影响大。④ 对于生物制品，通常需要低温条件保存。
　　青霉素注射剂(粉针)硫酸链霉素注射剂大多数疫苗注射剂等 片剂(包括少量丸剂) 适合个体给药 ① 方便大家畜给药。② 剂量准确③
对于不能吃喝的患病畜禽可以灌服。④ 易于贮藏。 ① 不方便群体给药。② 生产过程较复杂，对辅料有一定要求。
　　土霉素片氯霉素片左旋咪唑片
其它不太常见的剂型，如气雾剂，适合用于呼吸道病的药物，喷雾免疫制剂及消毒剂等;还有些油性乳化剂，如二嗪农溶液(螨净)，用于药浴或喷淋，驱除体外寄生虫;舔剂，如奶牛用的含维生素、电解质等成分的舔砖;等等。由于临床上少见不多用，本文将不作详细分析。
　　兽用疫苗研究概述
自医用痘苗产生以来，疫苗在人畜疫病的防制方面发挥着越来越重要的作用。随着现代生物技术的飞速发展，兽用疫苗的研制也取得了革命性的进步。
　　本文从下几个方面对其作一概述。
　　1、 活疫苗
提起活疫苗，人们很自然地会想到弱毒疫苗。其实，随着现代生物工程技术的发展，活疫苗的范畴也发生了相应的变化。基因缺失疫苗、活载体疫苗和病毒抗体复合物疫苗等也属于活疫苗。
　　1.1母毒疫苗 弱毒疫苗是一种病原致病力减弱但仍具有活力的完
整病原疫苗，也就是用人工致弱或自然筛选的弱毒株，经培养后制备的疫苗。目前，市场上应用的活疫苗大多为弱毒疫苗。该苗的优点是病原可在免疫动物体内繁殖，用量小，免疫原性好，免疫期长，成本低，使用方便。缺点是弱毒株的毒力易返强，对一些极易感动物存在一定的危险性，其免疫效果易受多种因素的影响，且运输和保存有一定的条件限制。
该苗制作的关键是弱毒株的获得。
　　目前常用的致弱方法有：①从自然界中筛选弱毒株;②通过异种动物或细胞传代致弱;③采用物理和化学方法致弱;④利用基因工程技术对病原进行重组。
　　1.2基因缺失疫苗 该苗利用基因工程技术，将病原微生物的毒力
基因缺失，形成弱毒株后再培养制成疫苗。该苗兼有活疫苗和死疫苗的特点。目前已研制成功的基因缺失疫苗有伪狂犬病毒TK-基因缺失疫苗、伪狂犬病毒gE-缺失疫苗、牛传染性鼻气管炎基因缺失疫苗等。
　　1.3基因工程或载体疫苗 该苗是将致病性病原体的外源基因插入
到载体病毒或细菌的非必需区而构建的重组病毒或细菌所生产的疫苗。该疫苗不仅具有活疫苗和死疫苗的优点，而且对载体病毒或细菌以及插入基因相关病毒的侵染均有保护力。同时，一个载体可表达多个免疫基因，因此，可用该技术生产多价疫苗或多联苗。目前常用的载体病毒有痘苗病毒、腺病毒、杆状病毒、单纯疱疹病毒、SV40、牛乳瘤病毒、植物嵌合病毒等，常用的载体细菌有BCG、大肠杆菌、沙门氏菌、酿酒酵母等。
　　1.4病毒抗体复合物疫苗 该疫苗是由特异性高免血清或抗体与适
当比例的相应病毒组成。其特点是可以延缓病毒释放，提高疫苗安全性和免疫效果。该苗的关键是病毒与抗体的比例要适度。该疫苗可以在孵化期(经卵免疫)使用，可以用强毒株给鸡首免，在母源抗体表面提供免疫保护。目前已研制成功并被批准投放市场的有IBDV-Ab复合体疫苗。
　　2.死疫苗
同样，死疫苗也不仅仅是灭活疫苗，化学合成疫苗、分泌抗原疫苗、基因工程亚单位疫苗、抗独特型抗体疫苗、免疫复合体疫苗、核酸疫苗等都属于死疫苗范畴。
　　2.1灭活疫苗
该疫苗是完整病毒经灭活剂灭活后制成的疫苗。病原灭活是制备该疫苗的关键。目前常用的灭活剂有甲醛、乙酰乙烯基亚胺、乙烯亚胺、&-丙酸内酯等。
　　2.2化学合成疫苗
该疫苗主要是通过化学反应合成一些被认为可以对人或动物有免疫保护作用的小分子抗原制备的疫苗，包括人工合成肽苗和人工合成多糖苗。由于多糖合成比较困难，因此，临床上应用的多糖苗中的多糖几乎都是从病原体内提取的。
　　合成肽苗相对较多，如VPI疫苗、流感病毒血凝素合成肽苗、疟疾合成多肽疫苗Spf66等。该疫苗的优点是①可以大量合成;②适合难于人工合成培养的病原，无法致弱的病毒;③纯度高，准确性好，使用安全。该疫苗的缺点是只能刺激体液免疫，不能刺激细胞免疫，因而限制了该苗的发展。
　　2.3分泌抗原疫苗
寄生虫的分泌或代谢产物具有限强的抗原性。从其培养液中提取有效抗原制作的虫苗即为分泌抗原疫苗，如牛和犬的巴贝斯虫苗等，该疫苗的特点是，它属于一种混合疫苗，含有多种成分。应用时不仅需要免疫佐剂，而且还需要多次接种。由于提纯成本太高，限制了应用。
　　2.4基因工程亚单位疫苗
除去病原微生物中有害成分和对免疫无关成分，保留其有效成分制成的疫苗称亚单位疫苗。如VP3疫苗和VPI疫苗、猫白血病疫苗、仔猪腹淀K88疫苗均属此类疫苗。该疫苗具有死苗的特点，但比死苗的副作用小，性质稳定，易保存。缺点是免疫原性差。
　　2.5抗独特型抗体(Id)疫苗
用抗独特型抗体作疫苗即为抗独特型抗体疫苗。目前该疫苗的研制是一个新的热点，且正在研制的疫苗很多，如牛种布氏菌抗独特型抗体疫苗，抗IBDV-Id疫苗，伊氏锥虫抗Id疫苗等。该苗的优点是①不含传染源，使用安全;②可大量制备单克隆抗独特型抗体;③抗独特型抗体疫苗不需提纯，可接受T细胞的充分协助;④可替代无法致弱或毒力易返强毒株，或污染成分有害于宿主动物的灭活苗进行免疫，获取同样的免疫效果;⑤当抗原无法分离或不足量时，亦可用抗Id疫苗;⑥该苗可以设计出能选择模拟抗原决定簇的抗独特型，且这种抗原决定簇是多种病原株所共有的;⑦该苗兼有治疗作用。但该苗制作方法比较复杂，免疫原性较弱，有异种蛋白副作用。
　　2.6免疫复合体疫苗
该苗是由病毒亚单位和特异性抗体所构成的免疫复合物(IC)制备的疫苗。与病毒抗体复合物疫苗所不同的是，该苗是死苗，且剔除了病毒中的有害及与免疫无关的成分，使用起来更安全，副作用更小。该苗制作的关键技术是抗原志抗体的比例问题。即制备时抗原应等量或稍过量。正在研制的NDV-抗NDV复合牧疫苗，在应用试验中取得了比较满意的效果。
　　2.7核酸疫苗
核酸疫苗从本质上说是亚单位疫苗的一种。它是将外源基因克隆在质粒上，直接注入到动物体内，使之表达抗原，激活免疫应答。它本身既是载体又是抗原，具有疫苗的功能，对毒株的攻南昌有保护作用故称为核酸疫苗。它具备所有类型疫苗的优点，但还有一些问题尚未研究清楚，如接种后是否产生抗DNA抗体和自身免疫等问题，因此，在使用该苗时应慎重。
　　3、免疫佐剂 随着生物技术的快速发展，一些新型疫苗不断研制成功，由于这
些疫苗的抗原分子较小，免疫原性很弱，必须在免疫佐剂的配合下，才能激发机体的细胞免疫和体液免疫，进而失去了免疫佐剂研制的发展。免疫佐剂是指先于抗原或与抗原同时，或与抗原混合后注射动物，能蜚声特异性增强机体对抗原免疫应答的物质。
　　免疫佐剂大致有以下几类。 ① 化学类免疫佐剂是具有免疫增强作用的化学物质，如氢氧化铝、 弗氏佐剂、矿物油、水花生油乳剂、吐温-司盘左旋咪唑、脂质体等。
② 微生物类免疫佐剂如分枝杆菌、BCG、脂多糖、胞壁酰二肽、胞 肽、脂溶性蜡质D、短小棒状杆菌。 ③ 植物类免疫佐剂多为从植物或大真菌中提取的多糖类。如茯苓多
糖、红花多糖、香菇多糖、中草药类等。 ④ 生化类免疫佐剂主要为体内的各种细胞因子。如胸腺肽、转移因 子、白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子等。 ⑤
抗生素类免疫佐剂如红霉素，伊维菌素。 聚微球粒载体、硒、维生素(E、D、C)免疫刺激复合物(ISCOMS)等也在作为免疫佐剂被研究。
　　4、 转基因疫苗
转基因疫苗是疫苗研究的一个新方向，用转基因动物生产疫苗就是利用基因工程技术制造疫苗、医药产品和激素等的抗原的基因转移到动物体内，当动物生长后，获得的动物产品(乳、蛋、肉)中带有疫苗成分。如已有了用转基因动物生产人的血清白蛋白、A-抗胰蛋白酶、凝血压计因子等。用植物生产疫苗，首先将编码保护性反应蛋白的结构基因克隆入Ti质粒，然后用这种重组质粒转化作物杆菌或病毒感染植物细胞后，就能把导入的外源基因整合到这些细胞的染色体上，这种含鼙合外源基因染色体的植物细胞在一定的条件可以生长为新的植株，这一新的植株可以把表达的外源基因与其新的性状传给子代，成为表达的疫苗呼吸品系。利用这种转基因番茄中表达，NVCP在转基因烟草和土豆中表达的报道。
　　5、 口服疫苗
口服疫苗是通过口服(饮水或采食)而使动物在胃肠道粘膜产生局部免疫应答，进而获得全身性保护的疫苗。目前口服疫苗研制的进展不是很快，免疫效果十分满意的疫苗亦不是很多。关键问题是疫苗有效成分在胃中被胃酸和蛋白酶破坏及疫苗在体内停留时间短，降解快，不能很好地刺激粘膜免疫系统的应答。目前已有人尝试将疫苗包被于微胶囊内或微球载体上，以减少疫苗的破坏和降低降解速度，延缓疫苗释放，从而更有效地发挥作用。
　　总之，兽用疫苗的研究是一个相当广阔的领域，它不仅在畜禽疫病防制方面发挥重要作用，在畜禽生长及性别控制，以及其他领域也将会有重要作用。
浅谈兽医临床常见注射药物的配伍禁忌
在畜禽疾病的治疗过程中，为了获得更好的疗效或便于使用药物，常将数种药物配合在一个处方中，这就要求兽医临床工作者了解各种药物的配伍禁忌。配伍禁忌就是某些药物在一起发生的不良反应，如药效降低甚至失效或变成有毒物质。研究药物配伍使用及产生配伍变化的原因、原理与防止和克服配伍禁忌的方法，达到提高药剂生产质量与临床疗效的目的，是药剂技术的重要内容之一，在生产实践中具有重要的意义。
　　配伍禁忌
　　1、 物理性
物理性配伍禁忌是某些药物配合在一起会发生物理变化，即改变了原先药物的溶解度、外观形状等物理怕状，给药物的应用造成了困难。物理性配伍禁忌常见的外观有4种，即分离、沉淀、潮解、液化。
　　(1) 分离：常见于水溶剂与油溶剂2种液体物质配合时出现，是由
于2种溶剂比重不同而出现配伍时分层的现象，因此在临床配伍用药时，应该注意药物的溶解特点，避免水溶剂与油溶剂的配伍。
　　(2) 沉淀：常见于溶剂的改变与溶质的增多，如樟脑酒精溶液和水
混合，由于溶剂的改变，而使樟脑析出发生沉淀;又如许多物质在超饱和状态下，溶质析出产生沉淀，这种现象既影响药物的剂量又影响药物的应用。
　　(3) 潮解：含结晶水的药物，在相互配伍后由于条件的改变使其中
的结晶水被析出，而使固体药物变成半固体或成糊状，如碳酸钠与醋酸铅共同研磨，即发生此种变化。
　　(4) 液化：2种固体药物变成液体状态，如将水合氯醛(溶点57℃)
与樟脑(熔点171-176℃)等份共研时，形成了熔点低的热合物(熔点为一60℃)，即产生此种现象。
　　2、 化学性
化学性配伍禁忌即某些药物配合在一起会发生化学反应，不但改变了药物的性状，更重要的是使药物减效、失效或毒性增强,甚至引起燃烧或爆炸等,化学性配伍禁忌常见的外观现象有变色、产气、沉淀、水解、燃烧或爆炸等。
(1)变色：主要由于药物间发生化学变化或受光、空气影响而
引起，变色可影响药效，甚至完全失效，易引起变色的药物有碱类、亚硝酸盐类和高铁盐类，如碱类药物可使芦荟产生绿色或红色荧光，可使大黄变成深红色，碘及其制剂与鞣酸配合会发生脱色，与淀粉类药物配合则呈蓝色;高铁盐类可使鞣酸变成蓝色。
(2)产气：指在配制过程中或配制后放出气体，产生的气体可冲开瓶塞使药物喷出，药效会发生改变，甚至发生容器爆炸等，如碳酸氢钠与稀盐酸配伍，就会发生中和反应产生二氧化碳气体。
(3)沉淀：由2种或2种以上药物溶液配伍时，产生1种或多种不溶性溶质，如氯化钙与碳酸氢钠溶液配伍，则形成难溶性碳酸钙而出现沉淀;弱酸强碱与水杨酸钠溶液、磺胺嘧啶钠溶液等与盐酸配伍，则生成难溶于水的水杨酸和磺胺嘧啶而产生沉淀;又如生物碱类的水溶液遇碱性药物、鞣酸类、重金属、碘化物与溴化物，也产生沉淀等。
(4)水解：某些药物在水溶液中容易发生水解而失效，如青霉素在 水中易水解为青霉二酸，其作用丧失。 (5) 燃烧或爆炸：多由强氧化剂与强还原剂配伍所引起，如高锰酸
钾与甘油、糖与氧化剂、甘油和硝酸混合或一起研磨时，均易发生不同的燃烧或爆炸，常用的强氧化剂有高锰酸钾、过氧化氢、漂白粉、氯化钾、浓硫酸、浓硝酸等;常用的还原剂有各种有机物、活性炭、硫化物、碘化物、磷、甘油、蔗糖等。
　　3、药理性
药理性配伍禁忌即2种或2种以上药物互相配伍后，由于药理作用相反，使药效降低、甚至抵消的现象，属于本类配伍禁忌的药物很多，如中枢神经兴奋药与中枢神经抑制药、氧化剂与还原剂、泻药与止泻药、胆碱药与抗胆碱药等;因此，只有正确掌握药物的药理作用，才能在临床用药时避免配伍禁忌的发生;另外，必须了解本类药配伍禁忌也是根据临床用药的情况出现的，有时会出现转化，它们在发挥其防治作用时是配伍禁忌，而当某一药物中毒时应用药理作用相反的药物进行解救，即不属于配伍禁忌。
　　4、抗生素类药物 临床常见注射用抗生素有青霉素、硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素等，其中青霉素G钾和青霉素G钠不宜与四环素、土霉
+6+素、卡那霉素、庆大霉素、磺胺嘧啶钠、碳酸氢钠、维生素C、维生素B1、去甲肾上腺素、阿托品、氯丙嗪等混使用，青霉素G钾比青霉素G钠的刺激性强，钾盐静脉注射时浓度过高或过快，可致高血钾症而使心跳骤停等;氨苄青霉素不可与卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、盐酸氯丙嗪、碳酸氢钠、维生素C、维生素B1、50g/葡萄糖生理盐水配伍使用;头孢菌素忌与氨基苷类抗生素如硫酸链霉素、硫酸卡那霉素，硫酸庆大霉素联合使用，不可与生理盐水或复方氧化钠注射液配伍;磺胺嘧啶钠钠注射液遇pH值较低的酸性溶液易析出沉淀，除可与生理盐水、复方氯化钠注射液、200ml/L甘露醇、硫酸镁注射液配伍外，与多种药物均为配伍禁忌。
　　5、水盐代谢平衡药物
这类药物较多，其中9g/L氯化钠、50g/L葡萄糖，100g/L葡萄糖、复方氯化钠、葡萄糖氧化钠注射液的配伍禁忌见上述抗生素类药物的配伍禁忌。不同浓度的葡萄糖注射液可使新霉素变色、影响其抗菌活性，因此不宜与新霉素混合使用。60g/L右旋糖酐除可与磷酸钠注射液配伍外，与多种药物均为配伍禁忌。氯化钙注射液静脉滴注时必须缓慢，以免血钙骤升，导致心率失常;本品对组织有强烈的刺激性，注射时严防漏到血管外，以免引起局部肿胀或坏死，若不慎漏出应立即用注射器吸出漏出液，再在漏出局部注入250g/L硫酸钠溶液10-25ml，以便形成无刺激的硫酸钙，严重时应作局部切开处理;本品忌与强心苷、肾上腺素、硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、磺胺嘧啶钠、磷酸钠、硫酸镁注射液合作;另外，氯化钙葡萄糖注射液与葡萄糖酸钙注射液不是同一种药，不可混淆。葡萄糖酸钙注射液静脉注射速度也应缓慢，忌与强心苷、肾上腺素、碳酸氢钠、CoA、硫酸镁注射液并用。碳酸氢钠注射液为碱性药物，忌与酸性药物配合使用;碳酸氢根离子与钙离子、镁离子的注射液混合使用;对患有心脏衰弱、急慢性肾功能不全、缺钾并伴有二氧化碳潴岛国的病畜应慎用;临床不宜与碳酸氢钠注射液配伍的药物有氢化可的松、维生素K3、杜冷丁、硫酸阿托品、硫酸镁、盐酸氯丙嗪、青霉素G钾、青霉素G钠、复方氯化钠、维生素C、肾上腺素、ATP、CoA、细胞色素C注射液等;一般情况下，50g/L碳酸氢钠只丐地塞米松磷酸钠注射液配伍。氯化钾注射液在动物尿量很少或尿闭未得到改善时严禁使用;晚期慢性肾功能不全、银屏性肾功能不全病畜应慎用;用本品在静脉滴注的浓度不宜过高、速度不宜过快，否则会抑制心肌收缩，甚至导致心跳骤停;本品在临床上除不与肾上腺素、磺胺嘧啶钠注射液配伍外，可与多种药物混合使用。
　　6、维生素类药物
维生素B1不宜与氨苄青霉素、头孢菌素、邻氯霉素、氯霉素等抗生素配伍;维生素B12在临床上未见与任何药物配伍禁忌的报道，维生素K3不宜与巴比妥类药物、碳酸氢钠、青霉素G钠、盐酸普鲁卡因、盐酸氯丙嗪注射液配伍使用，维生素C注射液在碱性溶液中易被氧化失效，故不宜与碱性较强的注射液混合使用，另外不宜与钙剂、氨茶碱、氨苄青霉素、头孢菌素、四环素、卡那霉素等混合注射。
　　7、能量性药物
这类药物临床常见的包括ATP、CoA、细胞色素C、肌苷等注射液，其中不宜与ATP、肌苷注射液配伍的药物有碳酸氢钠、氨茶碱注射液等;不宜与细胞色素C注射液配伍的药物有碳酸氢钠、氨茶碱、青霉素G钠、青霉素G钾、硫酸卡那霉素、碳酸氢钠、氨茶碱、葡萄糖酸钙、氢化可的松、地塞米松磷酸钠、止血敏、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸普鲁卡因注射液等。
　　8、肾上腺皮质激素类药物 临床常用的有氢化可的松注射液、地塞米松磷酸钠注射液，这类药物如果长期大量使用会出现下列严重不良反应。 (1)
诱发或加重感染：要求用于治疗感染性疾病或体弱家畜疾病时 应配合使用抗菌药物。 (2) 类肾上腺皮质功能亢进综合症：长期过量用药会引起矿物质代
谢和水盐代谢紊乱，而出现负氮平衡、组织水肿、低血钾、肌肉萎缩、骨质疏松、糖尿、幼畜生长停滞等，停药后症状一般自行消失，因此在骨软症、糖尿病、骨折治疗期间不宜使用本类药物。
(3) 影响伤口愈合：使用本类药物会影响伤口愈合，因此对家畜在 术后慎用。 (4) 肾上腺皮腩机能不全：长期大量使用本类药物，可使肾上腺皮
质机能低下、皮质机能低下、皮质萎缩，突然停药可发生精神沉郁、升高、软弱无力、食欲不振、血糖和血压下降，某些病畜在突然停药后疾病即复发甚至加剧，因此使用本类药物在1周以上时，一般不应突然停药，而应逐渐减量至停药，同时本类药物在临床上一般不与盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸普鲁卡因、CoA、氯化钙、止血敏注射液配伍使用。
　　9、强心剂
临床常用的有安钠加、洋地黄毒甙注射液性质不稳定，易被酸、碱水解，故单独使用为好。肾上腺素注射液作用强、快，剂量过在可导致心率失常，重者可发生心室颤动，用时要严格控制剂量;病畜使用过氟烷、水合氯醛和酒石酸锑钾时，心脏有器质性病变的动物不要使用本品;同时本品禁止与洋地黄、钙剂等配合使用，以免发生心跳停止。不宜与安钠加注射液配伍的药物有硫酸卡那霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸氯丙嗪注射液等。
　　10、其它药物
不宜与止血敏注射液配伍的药物有盐酸氯丙嗪、维生素K3、氢化可的松、地塞米松磷酸钠、CoA;200ml/L甘露醇注射液不可与高渗生理盐水配伍使用，因氯化钠等能促进甘露醇的排出，用本品治疗严重脑时应每隔6-12h注射1次，用量不可过大以免脑组织严重脱水，静脉注射时避免药物漏离血管外;盐酸氯丙嗪、盐酸普鲁卡因、硫酸阿托品注射液等药物在临床上一般主张单独使用。
　　药物是与疾病作斗争的一种重要武器，用以治疗、预防和诊断疾病。临床如果合理选择、正确配伍可使许多病畜起死回生、转危为安、早期康复;如果用药不当，则适得其反，疗效不显，甚至促使病情恶化，造成死亡等不良后果。所以，为了安全起见，临床工作者最好养成经常查看在眼里药物配伍禁忌表的习惯，对于最常用的药物配伍禁忌一定要牢记。另外，注射液配伍后出现的物理化学配伍禁忌，受注射液的pH值、浓度、时间以及注射液中的辅料的影响，所以不同的生产单位与批号或配伍量不同会出现不同的情况，故配伍时应注意实际情况的变化，灵活应用。
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氟苯尼考具有极广的抗菌谱，主要用于治疗猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪副嗜血杆菌及支原体等感染引起的猪呼吸道疾病（如猪传染性胸膜肺炎、猪肺疫、萎缩性鼻炎、猪副嗜血杆菌病及气喘病等），能有效控制由沙门氏菌和大肠杆菌引起的猪肠道感染。
特殊工艺及功能作用
普旺工艺，普旺内控标准，尤其是世界领先的提纯工艺，保证了产品含量的确实。10%氟苯尼考粉主要对巴氏杆菌、传染性胸膜肺炎和副猪嗜血杆菌的首选药物。
【用法用量】猪：本品1000克拌2000kg料供猪服用，重症加倍，连用3～5日。
【包 &装】100g&10包&8桶/箱
【配伍用药】本品与&泰乐磺胺二甲&配合使用效果更突出；病重时，可同时注射&&。
猪呼吸道疾病常用药
& & & &&适用范围
80%延胡索酸泰妙菌素
猪肺炎支原体、滑液支原体、猪痢疾密螺旋体等；
20%替米考星预混剂
猪肺炎支原体、链球菌、副猪嗜血杆菌；
10%氟苯尼考粉
胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、猪副嗜血杆菌等；
30%可溶性粉
波氏杆菌、巴氏杆菌、链球菌、大肠杆菌等；
10%强力霉素粉
链球菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、沙门氏菌；
温馨提示： 树立&防重于治，综合防治&的科学养猪思想，猪病防控重在&看对病，用对药&对症治疗。当用药2天没有明显效果时建议您更换药物，以免耽误疫病防控。
策略性用药：
山东省一家100头左右基础母猪场，在今年2月份育肥猪发生呼吸道病，病程将近一个月，花了不少钱，买了很多药，但猪群始终没有大的气色，甚至有更严重的发展趋势，当我们看到客户使用的药物时，发现大部分的药物成分都是氟苯尼考，粗略算下有10多种，只是生产厂家不同，包装不同。因此治疗病程较长，效果不理想。
选择用药原则：根据不同病原，针对性选择用药，严格掌握药物的种类、剂量和方法，科学合理用药。&
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