价格对比:西咪替丁注射液 2ml:0.2g*10支 常州康普药业_315网
价格对比:西咪替丁注射液 2ml:0.2g*10支 常州康普药业
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药品名称：西咪替丁注射液 　　拼音简码：XMTDZSY
规格：2ml:0.2g*10支　剂型：　包装单位：盒
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：常州康普药业有限公司
【产品名称】西咪替丁注射液
【规格】2ml:0.2g*10支
【生产厂家】常州康普药业有限公司
【批准文号】国药准字H
【药品名称】西咪替丁注射液【英文或拉丁名】Cimetidine Injection【汉语拼音】Ximitiding Zhusheye【主要成分】西咪替丁【化学名】1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(S-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍【分子式、分子量】分子式:C10H16N6S分子量:252.34【性状】本品为无色的澄明液体。【适应症】用于消化道溃疡。【用法与用量】静脉滴注：本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250～500ml稀释后静脉滴注，滴速为每小时1～4mg/kg，每次0.2～0.6g。静脉注射：用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射（2～3分钟），6小时1次，每次0.2g。肌内注射：一次0.2g，6小时1次。【不良反应】⒈消化系统反应。较常见腹泻、腹胀、口干、血清氨基转移酶轻度升高，偶见严重肝炎、肝坏、肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药，可能导致慢性消化性溃疡穿孔。⒉泌尿系统反应。有引起急性间质肾炎致衰竭的报道，但此种毒性反应是可逆的。⒊造血系统反应。对骨髓有一定抑制作用。少数病人发生可逆性中等程度的白细胞或粒细胞减少。⒋中枢神经系统反应。可通过血脑屏障，具有一定的神经毒性。较常见有头晕、头痛、疲乏、嗜睡等。少数可出现不安，感觉迟钝，语言含糊，出汗或癫痫样发作，以及幻觉、妄想等症状，引起中毒症状的血药浓度多在2&g/ml，而且多发生于老人，幼儿或肝肾功能不全的患者。出现神经毒性后，一般只需适当减少剂量即可消失，用拟胆碱药毒扁豆碱治疗，其症状可得到改善。⒌心血管系统反应，可有心动过缓，面部潮红等。静脉注射时偶见血压骤降、房性早搏、心跳呼吸骤停、呼吸短促或呼吸困难。⒍对内分泌和皮肤的影响，本药具有抗雄性激素作用，用药剂量较大时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等，停药后即可消失；可抑制皮脂分泌、诱发剥脱性皮炎、脱发、口腔溃疡等。【禁忌症】⒈孕妇及哺乳期妇女禁用。⒉对本品过敏者禁用。【注意事项】⒈不宜用于急性胰腺炎。⒉用药期间应注意检查肾功能和血常规。⒊应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用，以防加重中枢神经毒性反应。⒋用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。⒌突然停药，可能导致慢性消化性溃疡穿孔，估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药（每晚400mg）3个月。⒍对诊断的干扰：胃液隐血试验可出现假阳性；血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能长高；甲状旁腺激素浓度则可能降低。⒎下列情况应慎用：⑴严重心脏及呼吸系统疾患；肝、肾功能不全患者慎用。⑵慢性炎症，如系统性红斑狼疮（SLE），西咪替丁的骨髓毒性可能增高。⑶器质性脑病。⑷肾功能损害（中度或重度）。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品能透过胎盘屏障，并能进入乳汁，引起胎儿和婴儿肝功能障碍，故禁用。【儿童用药】儿童慎用。【老年患者用药】老年患者慎用。用药间隔时间可延长，剂量酌减。【药物相互作用】⒈与制酸药伍用，对十二指肠溃疡有缓解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能减少，故一般不提倡。⒉本品与硫糖铝合用可能降低硫糖铝疗效（因硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用）。加重镇静及其他中枢神经抑制症状，并可发展为呼吸及循环衰竭。如必须与抗酸剂合用，两者应至少相隔1小时。⒊与香豆素类抗凝药伍用时，凝血酶原时间可进一步延长，因此须密切注意病情变化，并调整抗凝药用量。⒋与其他肝内代谢药伍用均应慎用。⒌与苯妥英钠伍用时，后者血药浓度增高，毒性可能增强，注意定期复查周围血象。⒍本品可使维拉帕米的绝对生物利用度提高近一倍，应注意。⒎病人同时服用地高辛和奎尼丁时，不宜再用本品。⒏本品可减弱四环素的作用及增强阿司匹林的作用。⒐可干扰酮康唑的吸收，降低其抗真菌活性。⒑本品与卡托普利合用有可能引起精神病症状。⒒由于本品与氨基糖苷类相似的肌神经阻断作用，这种作用不被新斯的明对抗，只能被氯化钙对抗，因此与氨基糖苷类抗生素合用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。⒓与普萘洛尔、美托洛尔、甲硝唑伍用时，血药浓度可能增高。⒔与茶碱、咖啡因、氨茶碱等黄嘌呤类药伍用时，肝代谢降低，可导致清除延缓，血药浓度升高，可能发生中毒反应。【药物过量】常见的过量征象有呼吸短促或呼吸困难以及心动过速。处理：首先清除胃肠道内尚未吸收的药物，并给予临床监护及支持疗法，出现呼吸衰竭者，立即进行人工呼吸，心动过速者给予&肾上腺素阻滞药。【规格】2ml:0.2g【贮藏】遮光，密闭保存。【包装】安瓿，每盒10支。【有效期】24个月。
批准文号 国药准字H 原批准文号& 药品本位码 36 药品本位码备注& 产品名称 西咪替丁注射液 英文名称 Cimetidine Injection 商品名& 生产单位 常州康普药业有限公司 生产地址 常州市南门外前黄镇景德东路6号 规格 2ml:0.2g 剂型 注射剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 苏 企业名称 常州康普药业有限公司 法定代表人 王苏南 企业负责人 王苏南 企业类型 有限公司（自然人控股） 注册地址 武进区前黄镇景德东路6号 分类码 HabZbCa 生产范围 小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、口服液、乳膏剂、原料药[（甲基硫氧嘧啶、盐酸苯海索）、（盐酸利多卡因、氨甲苯酸、苯溴马隆、盐酸氯丙嗪、吡硫翁钠）、（舒必利、盐酸异丙嗪、双嘧达莫）]、麻醉药品（盐酸地芬诺酯）、中药前处理和提取* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
省市 江苏省 生产地址 常州市南门外前黄镇景德东路6号*
adm年3月日14编辑
摘要：注射用生长抑素主要用于：严重急性食道静脉曲张出血；严重急性胃或十二指肠溃疡出血，或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎；胰腺外科术后并发症的预防和治疗；胰、胆和肠瘘的辅助治疗；糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。本品为白色疏松块状物或粉末。
摘要：西咪替丁注射液用于消化道溃疡。静脉滴注，本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250~500ml稀释后静脉滴注，滴速为每小时14mg/kg，每次0.2~0.6g，静脉注射，用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射(23分钟)，6小时1次，每次0.2g，肌内注射，一次0.2g。
摘要：西咪替丁注射液用于消化道溃疡。1.不宜用于急性胰腺炎。2.用药期间应注意检查肾功能和血常规。3.应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用，以防加重中枢神经毒性反应。4.用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。5.老年人，儿童应慎用。
摘要：西咪替丁注射液不宜用于急性胰腺炎。用药期间应注意检查肾功能和血常规。应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用，以防加重中枢神经毒性反应。用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。老年人，儿童应慎用。用于消化道溃疡。突然停药，可能导致慢性消化性溃肠穿孔，估计为停用后回跳的高酸度所致。
摘要：西咪替丁胶囊用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。口服。成人一次1粒，一日2次，24小时内不超过4次。长期用药或加大剂量时可出现：男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻、眩晕或头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。
摘要：西咪替丁注射液用于消化道溃疡。静脉滴注。本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250~500ml稀释后静脉滴注，滴速为每小时14mg/kg，每次0.2~0.6g。静脉注射。用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射(23分钟)，6小时1次，每次0.2g。
摘要：西咪替丁胶囊能明显抑制昼夜基础胃酸分泌，也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。与氨基糖苷类抗生素如庆大霉素等同用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止，与氢氧化铝，氧化镁等抗酸剂合用时，本品的吸收可能减少，故一般不提倡同用。孕妇及哺乳期妇女禁用。
摘要：西咪替丁片用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。口服。成人一次1片，一日2次，24小时内不超过4次。癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗。老年患者由于肾功能减退，对本品清除减少减慢，导致血药浓度升高，更易发生毒性反应，出现眩晕、谵妄等症状。
摘要：西咪替丁注射液用于消化道溃疡.
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点击数标题药品名称：硫酸阿米卡星注射液(丁胺卡那针)
单　　位:盒 中包装规格:1
产品规格:0.2g:2ml*10支(5)
计量规格:300 批准文号:国药准字Z
产　　地：宜昌人福
产品编号：ZJ09598
适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌，大肠埃希菌，变形杆菌属，克雷伯菌属，肠杆菌属，沙雷菌属，不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属所致严重感染
免长途订购热线：400-029-9898&&&&& 免费电话：800-840-6166　　公司总机：029-地址：西安市国际港务区港务大道369号　　网址：　　公司邮箱:中华人民共和国互联网药品信息服务资格编号： （陕）-经营性-&硫酸丁胺卡那霉素注射液药品说明书
化学药品处方药非医保
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药品说明书
通用名称：硫酸丁胺卡那霉素注射液
商品名称：硫酸丁胺卡那霉素注射液
汉语拼音：liusuandingankanameisuzhusheye
性状 注射剂
主要成份 本品为硫酸丁胺卡那霉素的灭菌水溶液.含丁胺卡那霉素(C22H43N5O13)应为标示量的90.0～110.0％。
适应症 抗生素类药。为氯基糖甙类广谱抗生素。用于葡萄球菌、肺炎球菌、变形杆菌、绿脓杆菌及大肠杆菌等的感染，也可用于对卡那霉素和庆大霉素耐药的革兰氏阴性菌的感染。
规格2ml:0.2g(20万单位)
不良反应 1 患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感；少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重，但个别在停药后可能继续发展至耳聋。2 本品有一定肾毒性，患者可出现血尿，排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性，停药后即见减轻，但亦有个别报道出现肾功能衰竭。3 软弱无力、嗜睡、呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。4 其他不良反应有头痛、麻木、针刺感染、震颤、抽搐、关节痛、药物热、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、视力模糊等。
用法用量 肌内注射或稀释后静脉滴注 一次0.1～0.2g（100,000～200,000单位） 一日0.2～0.4g（200,000～400,000单位）小儿每日每公斤体重4～8mg（4,000～8,000单位），分1～2次注射。
禁忌 对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。
注意事项 1 交叉过敏，对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。 2 在用药过程中应注意进行下列检查：(1)尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。 (2)听力检查或听电图检查，尤其注意高频听力损害，这对老年患者尤为重要。 3 疗程中有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿、老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血药峰浓度（Cmax）应保持在15～30μg/ml，谷浓度5～10μg/ml；一日1次给药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56～64μg/ml，谷浓度应为<1μg/ml。 4 下列情况应慎用本品： (1)失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应。 (2)第8对脑神经损害，因本品可导致前庭神经和听神经损害。 (3)重症肌无力或帕金森病，因本病可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。 (4)肾功能损害者，因本品具有肾毒性。 5 对诊断的干扰 本品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。 6 氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。阿米卡星亦不宜与其他药物同瓶滴注。 7 应给予患者足够的水份，以减少肾小管损害。 8 配制静脉用药时，每500mg加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或其他灭菌稀释液100～200ml。成人应在30～60分钟内缓慢滴注，婴儿患者稀释的液量相应减少。 9 本品属孕妇用药的D类，即对人类有一定危害，但用药后可能利大于弊。本品可穿过胎盘到达胎儿组织，可能引起胎儿听力损害。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。10 氨基糖苷类在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿的肾脏组织尚未发育完全，使本类药物的半衰期延长，药物易在体内蓄积产生毒性反应。11 氨基糖苷类在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿的肾脏组织尚未发育完全，使本类药物的半衰期延长，药物易在体内蓄积产生毒性反应。
孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确
儿童用药 尚不明确
老人用药 尚不明确
药物相互作用 1 与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。 2 神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等。3 与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。4 与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。5 与多粘菌素类注射剂合用，或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。6 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性。7 氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。亦不宜与其他药物同瓶滴注。
药理毒理 尚不明确
贮藏 密闭，在凉暗处保存。
生产企业 大理药业有限公司【辰欣药业】硫酸阿米卡星注射液(2ml:0.2g*10支)-辰欣药业股份有限公司（山东鲁抗辰欣药业有限公司
【辰欣药业】硫酸阿米卡星注射液(2ml:0.2g*10支)-辰欣药业股份有限公司（山东鲁抗辰欣药业有限公司
败血症,菌血症,心内膜炎
规格2ml:0.2g*10支
产品包装300盒
有效期一年以上(不包含一年)
批准文号国药准字H
产品说明书
药品名称 通用名称：硫酸阿米卡星注射液汉语拼音：liusuanamikaxingzhusheye药品别名：硫酸丁胺卡那霉素注射液 主要成份 本品的主要成分为硫酸阿米卡星，其化学名为O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-1→6-O-（6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-1→4-N-4-氨基-2-羟基-1-氧丁基-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。 适应症 败血症,菌血症,心内膜炎,呼吸道感染,下呼吸道感染,胆道感染,尿路感染,细菌性心内膜炎 功能主治 本品适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属甲氧西林敏感株所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。 用法用量 1．成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mgkg，或每24小时15mgkg。成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。 2．小儿,肌内注射或静脉滴注，首剂按体重10mgkg，继以每12小时7.5mgkg，或每24小时15mgkg。 3．肾功能减退患者：肌酐清除率50～90ml分者每12小时给予正常剂量7.5mgkg的60%～90％；肌酐清除率10～50ml分者每24～48小时用7.5mgkg的20%～30％。肌酐清除率可直接测定或从血肌酐值按下式计算： 成年男性肌酐清除率＝140-年龄×标准体重kg72×患者血肌酐浓度mgdl或140-年龄×标准体重kg50×患者血肌酐浓度μmolL 成年女性肌酐清除率＝140-年龄×标准体重kg72×患者血肌酐浓度mgdl×0.85或140-年龄×标准体重kg50×患者血肌酐浓度μmolL×0.85。 规格 2ml:0.2g20万单位 不良反应 1．患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感；少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重，但个别在停药后可能继续发展至耳聋。 2．本品有一定肾毒性，患者可出现血尿，排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性，停药后即见减轻，但亦有个别出现肾功能衰竭的报道。 3．软弱无力、嗜睡、呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。 4．其他不良反应有头痛、麻木、针刺感染、震颤、抽搐、关节痛、药物热、嗜酸性粒细胞增多、肝功能异常、视力模糊等。 禁忌 对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。 注意事项 1．交叉过敏，对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。 2．在用药过程中应注意进行下列检查： 1尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。 2听力检查或听电图检查，尤其注意高频听力损害，这对老年患者尤为重要。 3．疗程中有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿、老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mgkg者血约峰浓度应保持在15～30μgml，谷浓度5～10μgml；一日一次给药15mgkg者血药峰浓度应维持在56～64μgml，谷浓度应为1μgml。 4.下列情况应慎用本品： 1失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应。 2第8对脑神经损害，因本品可导致前庭神经和听神经损害。 3重症肌无力或帕金森病，因本病可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。 4肾功能损害者，因本品具有肾毒性。 5.对诊断的干扰:本品可使丙氨酸氨基转移酶ALT、门冬氨酸氨基转移酶AST、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。 6.氨基糖苷类与β内酰胺类头孢菌素类与青霉素类混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。阿米卡星亦不宜与其他药物同瓶滴注。 7．应给予患者足够的水份，以减少肾小管损害。 8．配制静脉用药时，每500mg加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或其他灭菌稀释液100～200ml。成人应在30～60分钟内将上述溶液缓慢滴入，婴儿患者稀释的液量相应减少。 孕妇及哺乳期妇女用药 本品属孕妇用药的D类，即对人类有一定危害，但用药后可能利大于弊。本品可穿过胎盘到达胎儿组织，可能引起胎儿听力损害。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。 儿童用药 氨基糖苷类在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿的肾脏组织尚未发育完全，使本类药物的半衰期延长，药物易在体内蓄积产生毒性反应。 老年人用药 老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退，即使肾功能的测定值在正常范围内，仍应采用较小治疗量。老年患者应用本品后较易产生各种毒性反应，应尽可能在疗程中监测血药浓度。 药物相互作用 1．本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用。 2．本品与神经肌肉阻断药合用可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素或去甲万古霉素等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。 3．本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。本品不宜与两性霉素B、头孢噻吩、磺胺嘧啶和四环素等注射剂联合应用，因可发生配伍禁忌。 4．本品与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 5．其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性
通用名：硫酸阿米卡星注射液生产商：辰欣药业股份有限公司（山东鲁抗辰欣药业有限公司规
格：2ml:0.2g*10支经销商：
供应价格：6.50供应价格更新时间：日
装：300计价单位：盒
剂 型：其他批准文号：国药准字H
商品名：辰欣药业新 药：
医保类型：非医保用药中药保护品种：
OTC：是政府定价：
产品编号：P39706委托加工：
优质优价中成药：标签信息：
质量标准：委托加工：
国家基本药物：是国家最高指导零售价：0.00元
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规格：2ml:0.2g*1支　剂型：　包装单位：盒
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：齐鲁制药有限公司
主治疾病：骨关节感染& 细菌性心内膜炎& 假单胞菌& 葡萄球菌属& 铜绿假单胞菌& 不动杆菌属& 肠杆菌属& 沙雷菌属& 腹腔感染& 复杂性尿路感染& 变形杆菌属& 胆道感染& 克雷伯菌属& 下呼吸道感染& 大肠埃希菌& 皮肤软组织感染& 菌血症& 败血症&
【产品名称】硫酸阿米卡星注射液
【规格】2ml:0.2g*1支
【生产厂家】齐鲁制药有限公司
【批准文号】国药准字H
【药品名称】硫酸阿米卡星注射液【性　　状】本品为无色或微黄色的澄明液体。 【适 应 证】本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。 【用法用量】1．成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。2．小儿，肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。3．肾功能减退患者：肌酐清除率&50～90ml/min者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60～90％；肌酐清除率10～50ml/min者每24～48小时用7.5mg/kg的20～30％。 【不良反应】1．患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感；少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重，但个别在停药后可能继续发展至耳聋。2．本品有一定肾毒性，患者可出现血尿，排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性，停药后即见减轻，但亦有个别报道出现肾功能衰竭。3．软弱无力、嗜睡、呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。4．其他不良反应有头痛、麻木、针刺感染、震颤、抽搐、关节痛、药物热、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、视力模糊等。 【禁　　忌】对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用硫酸阿米卡星注射液。 【注意事项】1．交叉过敏，对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。2．在使用硫酸阿米卡星注射液过程中应注意进行下列检查：（1）尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。（2）听力检查或听电图检查，尤其注意高频听力损害，这对老年患者尤为重要。3．疗程中有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿、老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血约峰浓度（Cmax）应保持在15～30mg/ml，谷浓度5～10mg/ml；一日1次给药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56～64mg/ml，谷浓度应为&1mg/ml。4．下列情况应慎用本品：①失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应；②第8对脑神经损害，因本品可导致前庭神经和听神经损害；③重症肌无力或帕金森病，因本病可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱；④肾功能损害者，因本品具有肾毒性。5．对诊断的干扰本品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。6．氨基糖苷类与?内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。硫酸阿米卡星注射液与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。阿米卡星亦不宜与其他药物同瓶滴注。7．应给予患者足够的水分，以减少肾小管损害。8．配制静脉用药时，每500mg加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或其他灭菌稀释液100～200ml。成人应在30～60分钟内缓慢滴注，婴儿患者稀释的液量相应减少。
批准文号 国药准字H 原批准文号 鲁卫药准字(1995)第062020号 药品本位码 88 药品本位码备注& 产品名称 硫酸阿米卡星注射液 英文名称 Amikacin Sulfate Injection 商品名& 生产单位 齐鲁制药有限公司 生产地址 济南市高新区新泺大街317号 规格 2ml:0.2g(20万单位) 剂型 注射剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 鲁 企业名称 齐鲁制药有限公司 法定代表人 李伯涛 企业负责人 鲍海忠 企业类型 有限责任公司（法人独资） 注册地址 济南市高新区新泺大街317号 分类码 HabSbCb 生产范围 粉针剂（青霉素类、头孢菌素类、抗肿瘤药）、冻干粉针剂（含抗肿瘤类、青霉素类）、小容量注射剂（含抗肿瘤类）、片剂（含抗肿瘤类、头孢菌素类）、硬胶囊剂（含抗肿瘤类、头孢菌素类）、颗粒剂（含头孢菌素类）、软膏剂、眼膏剂、喷雾剂、滴眼剂、乳膏剂、无菌原料药（哌拉西林钠、美洛西林钠、氯唑西林钠）原料药（顺铂、华法林钠、依托泊苷、卡铂、氨力农、盐酸昂丹司琼、盐酸特比萘芬、盐酸艾司洛尔、普罗布考、佐匹克隆、低分子量肝素钠、卡维地洛、盐酸班布特罗、依西美坦、盐酸格拉司琼、多西他赛、奈达铂、盐酸托烷司琼、利培酮、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、那格列奈、异环磷酰胺、盐酸伊立替康、美司钠、胞磷胆碱钠、盐酸罗哌卡因、泛酸钠、培美曲塞二钠、阿德福韦酯、左西孟旦、盐酸帕洛诺司琼、奥替拉西钾、吉美嘧啶、左亚叶酸钙、酒石酸长春瑞滨、奥沙利铂、氨磺必利、盐酸吉西他滨、硫酸氢氯吡格雷、马来酸桂哌齐特、依达拉奉、奥氮平、伊班膦酸钠、艾地苯醌、盐酸法舒地尔、阿立哌唑、甲磺酸帕珠沙星）*生物工程产品（重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人白介素-11）*粉针剂（含头孢菌素类）、小容量注射剂（含抗肿瘤类）、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂，无菌原料药（阿奇霉素磷酸二氢钠），精神药品（阿普唑仑片）* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
省市 山东省 生产地址 济南市工业北路243号*济南市历城区董家镇849号*济南市高新区新泺大街317号*
摘要：硫酸阿米卡星注射液适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染。
摘要：硫酸阿米卡星注射液适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。
摘要：硫酸阿米卡星注射液适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染
摘要：硫酸阿米卡星注射液主要成分为硫酸阿米卡星，为无色或微黄色的澄明液体。用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属所致严重感染。对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。
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(1)　这个产品批发价格多少？
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