氨基和醛基和氨基反应用什么展开剂

醛基反应后极性变化(极性,显色,二硝基苯肼,羰基,展开剂) - 有机|无机化学 - 生物秀
标题: 醛基反应后极性变化(极性,显色,二硝基苯肼,羰基,展开剂)
摘要: 醛基与巯基乙酸甲酯反应后生成的产物极性变大还是变小呀? 如图所示……
醛基与巯基乙酸甲酯反应后生成的产物极性变大还是变小呀? 如图所示
网友回复小小小小小小小小小小小小小小小小小小小小网友回复 引用内容:
小小小小小小小小小小小小小小小小小小小小 但是生成了一个极性大的点而且产率很好估计达到95%。。生成的新点与原料点高度基本保持一致 用二氯甲烷:乙酸乙酯20:1 跑了十几次才分开的。。网友回复接了两个酯,不好说。但我觉得会变大网友回复酯羰基能和硅胶的羟基形成氢键,所以极性可能变大网友回复 引用内容:
但是生成了一个极性大的点而且产率很好估计达到95%。。生成的新点与原料点高度基本保持一致 用二氯甲烷:乙酸乙酯20:1 跑了十几次才分开的。。... 这个展开剂醛不会爬到前沿么?网友回复 引用内容:
这个展开剂醛不会爬到前沿么?... 不会的 呵呵 在板子上看得到的网友回复极性说明不了问题,送个ms或者NMR做表征吧。网友回复把醛基形成了缩醛,应该变小了的。网友回复醛会跟2,4-二硝基苯肼显色,如果显色就是原料,不显色,就是新的东西生成!网友回复 引用内容:
醛会跟2,4-二硝基苯肼显色,如果显色就是原料,不显色,就是新的东西生成! 2,4-二硝基苯肼与酯羰基也会有反应的。。。刚刚查到的/p-.html网友回复形成两个含硫的 脂类化合物 我个人认为应该是变大 要是单酯的话可能会变小 建议使用MS 测测
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关于水杨醛的醛基保护
结构如图,想分别连两个不同支链的苯胺基团上去,试过投料比按1:1投料,结果核磁发现上两个苯胺的比例是上一个苯胺的三倍,并且两个点爬板几乎在一个位子,几乎是一个点,考虑能否用乙二醇做成一边保护的缩醛,但是有两个问题,第一,水杨醛的邻位酚羟基会形成分子内氢键,一般的乙二醇做缩醛的方法行不通。第二,缩醛脱保护是在烯酸的条件下进行,那么第一步形成的席夫碱肯定会分解。
有没有哪位虫友做过这方面的反应的,最好能提供几篇文献作为参考的。
QQ图片59.jpg
能不能具体点??有反应步骤么?文献什么的。
可是爬板的结果就是一个点,打核磁是上一个和上两个的混合物,并且上两个的比上一个的还要多!完全没办法。
就是爬板没有区别,要不就过柱子了~产率低不要紧~只要能拿到纯净的物质就行。。
爬板和过柱子还是有区别的,关键是柱层析后的检测手段。我过过很多TLC上是一个点的化合物,柱层析后,HPLC检测,然后收集需要的组分。
因为醛与保护后的乙二醇缩醛极性差不多,我最近做的一个东西也是一个点。
我已经放弃了
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