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>>请问21三体综合症在产前筛查时是高风险，风险截断值
请问21三体综合症在产前筛查时是高风险，风险截断值:1...
小男生 当时年龄：
请问21三体综合症在产前筛查时是高风险，风险截断值:1:270风险值:1:200年龄风险:1:1300标记物hCGb结果36.83单位ng/mL校正MOM3.13标记物uE3结果6.44单位nmol/L校正MOM0.96标记物AFP结果28.23单位U/ml校正MOM0.6218三体综合症和开放性神经管畸形筛查结果是低风险无数据看不懂什么意思，会不会很严重，医生也只是含糊说了一下。
你好唐氏筛查临界值为1/275，如果超过这个值，就有可能是21—三体综合症情况比较大，所以不安全，是有风险的。
修改追问：0/500
这个检查单中，最主要的问题是21三体的风险值，因为超过1/270就是属于高风险，而检查的结果是1/200.所以就是高风险，那么就说明是有可能患病的，但是这毕竟只是筛查，要做一个基因检查才能确诊建议是有必要进一步检查的，建议可以做一个羊膜穿刺或者是四维彩超
这个检查单中，最主要的问题是21三体的风险值，因为超过1/270就是属于高风险，而检查的结果是1/200.所以就是高风险，那么就说明是有可能患病的，但是这毕竟只是筛查，要做一个基因检查才能确诊建议是有必要进一步检查的，建议可以做一个羊膜穿刺或者是四维彩超
修改追问：0/500
您的情况还是属于是低风险的，没有问题的，注意听医嘱做好孕期检查， 孕妇饮食尽可能广泛多样化不要偏食.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果. 不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.
修改追问：0/500
你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
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请问21三体综合症在产前筛查时是高风险，
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唐氏筛查结果出来了21三体综合症是高风险1:35,请问这准确率有.....
唐氏筛查结果出来了21三体综合症是高风险...
唐氏筛查结果出来了21三体综合症是高风险1:35,请问这准确率有多高？有必要做羊水穿刺吗？我和老公家族都没有什么遗传的病，为什么会出现这样的结果？
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：39504
问题分析：你好，需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。意见建议：建议结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。
职称：护士
专长：外科
&&已帮助用户：124161
指导意见：属于是高风险的情况，建议你最好是要到上级的医院做羊水穿刺是有必要的，同时要注意加强营养，避免接触辐射。
问唐氏筛查准确率有多高
职称：医生会员
专长：麻醉 急诊 危重病
&&已帮助用户：3065
病情分析： 唐氏儿的出生发病率为1/700到1/900，其中有95%是偶然发生，只有1%是来自遗传意见建议：唐氏筛查的准确结果因人而异,与多种因素有关,如果你的唐氏筛查结果为高危,可以进行羊水穿刺或抽取脐带血进行进下的检查
问21三体综合征1；35高风险
18三体是1；100000低风险必...
职称：医师
专长：妇产科常见病、多发病等
&&已帮助用户：4333
病情分析： 您好，唐氏筛查只是一种筛查手段，不能确诊，高风险是建议做羊水穿刺的，暂没有无损伤的确诊方法，羊水穿刺时间为16-23周，请及时到医院进行诊断穿刺。
问我想问下唐氏筛查21三体风险是高风险...
职称：医师
专长：腹泻病、肺炎、新生儿口炎
&&已帮助用户：101859
问题分析：高风险也就是提示胎儿有先天性染色体畸变或者是唐氏儿的可鞥是很大的，当然是需要进行羊水穿刺或者是DNA检查明确的，因为一旦患这些疾病是没有办法治疗的意见建议：所以是需要你自己慎重的，必须进行进一步排除确保胎儿是否异常的，如果是异常是需要尽早进行终止壬辰的，因为畸形儿或者是唐氏儿是影响孩子一生的健康的
问专家你好，唐氏筛查结果21三体高风险做羊水穿刺还是无创的啊
职称：医师
专长：中医内儿妇科常见病、慢性病
&&已帮助用户：76445
病情分析： 抽羊水检查一般在16-26周进行，可以进行许多需要的医学检查，禁忌与曾经有先兆流产，术前两次体温超过37.5度。意见建议：根据你的实际情况，建议你做无创的比较安全一些，高风险，不代表是，所以你要保持好良好的心态。
问唐氏筛查21三体综合高风险
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户：50487
问题分析：不是非得家里有遗传病史的作出高风险才需要做羊水穿刺的。您这种情况，唐氏筛查21三体综合征值为1：190，可能是属于高风险的。意见建议：唐氏筛查高风险，说明胎儿是属于唐氏综合症患儿的风险是很大的，所以您需要做羊水穿刺进行进一步化验检查，排除后才可以继续妊娠的。
问唐氏筛查21三体高风险怎么办
职称：医师
专长：子宫肌瘤,不孕症,月经不调
&&已帮助用户：110722
您好，根据您的描述，21三体综合征风险值1：239属于高风险。21三体综合征风险值1：239属于高风险，需要性羊水穿刺检查，可以在您产检的医院检查的。
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唐氏筛查早期是低风险，中期做了说是临界风
唐氏筛查早期是低风险，中期做了说是临界风
唐氏筛查早期是低风险，中期做了说是临界风唐氏筛查早期是低风险，中期做了说是临界风险，但是我看单上中期用的早期b超单上的数据推算的，请问准确度高吗？还是有必要去做下无创dna？
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：25825
指导意见：你好，根据你的描述。如果中期唐筛是临界风险的话，建议做一个无创DNA检查。
职称：主治医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：76366
指导意见：你说的这个情况应该不是很好，最好是进一步检查一下，防止出现畸形，可以考虑进行无创DNA检查的。
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：26941
指导意见：网友你好，如果唐氏筛查是低风险，建议最好做进一步检查，可以做无创DNA，这样比较放心。
问唐氏筛查中期21三体为临界风险怎么办
专长：强迫症，抑郁症，焦虑症等
&&已帮助用户：224499
你好从你的检查结果来看是低于正常的参考值了考虑是没有多大问题可继续怀孕但值得说明的是唐氏筛查的准确性不是较高是没有必要再做这个检查的如果说一直担心的话是可以进一步做羊水穿刺检查的再根据检查结果决定是否继续怀孕就可以了祝好
问唐氏中期检查说是临界风险,请问可以做无创检查吗？
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：53207
指导意见：你好，唐氏筛查 本身 就存在一定的风险以及不确定性.最好是做一下羊水穿刺确定一下如果真的是二十一三体综合症的 话孩子的一生还有这个家庭就会被拖累.现在只能做羊水穿刺.
问早期唐筛临界风险1/980
职称：医生会员
专长：手足癣,传染性软疣,白驳风
&&已帮助用户：402653
指导意见：您好,通过您的描述,那就没有什么问题的,不要担心.注意多休息,避免熬夜,多补充维生素,避免一下辛辣食物,做到心情舒畅.
问根据彩超结果推算受孕日准确度是多少？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：87386
问题分析：你好，应该是八九不离十的，医学上规定，以末次月经的第一天起计算预产期，其整个孕期共为280天，10个妊娠月（每个妊娠月为28天）。末次月经日期的月份加9或减3，为预产期月份数；如你记不清末次月经日期，可以依据胎动日期来进行推算。一般胎动开始于怀孕后的18-20周。计算方法为：初产妇是胎动日加20周；经产妇是胎动日加22周。医生做B超时测得胎头双顶间径、头臀长度及股骨长度即可估算出胎龄，并推算出预产期（此方法大多作为医生B超检查诊断应用）。意见建议：建议做好产前检查。可服用叶酸片防止胎儿畸形。平时注意休息。多食蔬果，保持心情舒畅。祝你健康！
问你好，我19周去做了中期唐筛，查出结果是临界风险，有...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：37766
问题分析：现在做唐筛是临界风险，还是建议进一步检查。继续做唐筛已经没有意义了，唐筛的准确度只有70%左右，即便再次唐筛正常也不难确切说明问题。意见建议：2. 不能单以唐筛的结果确定宝宝能不能要，要看进一步检查！毕竟唐筛高危大部分都没事。对宝宝负责的态度，也是继续做羊穿或者无创基因检测。
3.羊穿和无创，两个准确度是差不多的，但是无创是抽胳膊血，羊穿是抽羊水会有风险。综合看你太太现在的孕周，如果你那有无创，可以做无创。没有无创，就做羊穿。
问唐氏临界风险
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户：220516
指导意见：你好，对于这样的临界风险的情况考虑最好就医进一步检查确定具体的健康情况，遵医嘱正常进行就可以的
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21三体综合症临界风险
状态：就诊前
希望提供的帮助：
现在20周了，是否该去做羊水穿刺
所就诊医院科室：
当地大医院
检查资料：
&副主任医师
临界风险应该做羊穿或无创检测。尽快就诊。不用犹豫。
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
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疾病名称：上个月6号引产&&头胎21三体综合症&&21引产，25岁。&&
希望得到的帮助：您看看还需要复查看看吗
病情描述：上个月在您那边住院引产昨天回医院复查，我8号来过一次月经啦b超医生说有可能是卵泡。
疾病名称：先天性心脏病21三体综合症&&
病情描述：心跳快孩子最近有点咳嗽，吐奶比较多，嗜睡，呼吸重
疾病名称：21三体综合症&&
希望得到的帮助：请问检查结果怎么样？唐氏综合症风险高？
病情描述：21三体综合症检查值是1：380，医院风险值是1：270.其他检查结果请见图片。
疾病名称：21三体综合症&&
希望得到的帮助：请问唐氏综合症风险高？需要进一步做羊水穿刺或者无损DNA检测？ 羊水穿刺、无损DNA检测...
病情描述：21三体综合症检查值是1：380，医院风险值是1：270，孕妇年龄是28周岁，其他检查值请见图片。
疾病名称：21三体综合症&&
希望得到的帮助：我这个需要做羊水穿刺吗？现在有没有可以做无创产前DNA检查
病情描述：孕期12周做唐式筛查，检查结果21三体综合症临界风险风险值1:270，，我今年27，没有流过产，这是第一胎，家里也没有这些病史，网上很多说法都有。我这个需要做羊水穿刺吗？我有在网上看可以做无创...
疾病名称：21三体综合症风险高&&
希望得到的帮助：必须做羊水穿刺吗？预约需要哪些准备工作，预约后一般多长时间可以手术。
病情描述：18周做糖筛时结果显示21三体综合症风险高1：77，十周左右时黄体酮值偏低吃过黄体酮。
疾病名称：唐氏21三体综合症1/340临界风险！&&
希望得到的帮助：如果换个大点好点的医院去复查21三体综合症还是临界风险，那宝宝还能要吗？如果不做产...
病情描述：号做了产检，那时是怀孕十三周，其中包括B超、血常规、唐氏儿筛查等等各种简查，除了21三体综合症1/340临界风险外，其它一切正常。医生让我17周时再去复查，如果还是这种结果就得做个...
疾病名称：唐筛21三体综合症值1:723&&
希望得到的帮助：请问医生，这个需要做羊水穿刺吗？如果不做对宝宝会有何影响呢？
病情描述：12W产检B超结果：胎盘下缘覆盖宫颈内口
16W唐筛风险值1:723临界风险（报告单图片已上传）
疾病名称：孕12周唐筛21三体综合症1-170高风险&&13周看妇科任琛琛门珍说早期爪准确见乂儿周&&
希望得到的帮助：我33，本次是二胎。莫次月经，日在三附院做的彩超。顶径22mm,头...
病情描述：11周2做唐筛21 三体综合症1-170高风险，12周6在三附院妇科任琛琛老师说早期不准，建议16周复查唐筛
疾病名称：唐氏筛查21-三体 高风险&&
希望得到的帮助：我应该相信哪家医院的诊断结果，还是要做确诊下做个无创dna，注：本人祖父母近亲结婚（...
病情描述：孕16周4天在第一家医院做唐氏筛查21-三体综合症高风险，数值为1:130，孕18周6天在第二家医院做唐氏筛查21-三体综合症低风险，数值1:5710，
疾病名称：唐氏筛查21-三体 高风险&&
希望得到的帮助：我应该相信哪家医院的诊断结果，还是要做确诊下做个无创dna，注：本人祖父母近亲结婚（...
病情描述：孕16周4天在第一家医院做唐氏筛查21-三体综合症高风险，数值为1:130，孕18周6天在第二家医院做唐氏筛查21-三体综合症低风险，数值1:5710，
疾病名称：21三体综合征筛查结果是1：59&&
希望得到的帮助：希望医生给分析一下，该怎么办
病情描述：21三体综合征是1:59，双方家庭都没有这方面的遗传病史
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
杨季云大夫的信息
遗传性疾病的基因诊断及产前诊断与遗传咨询。单基因遗传病（如多囊肾、血友病、视网膜色素变性、地中海贫血...
杨季云，男，副研究员，硕士研究生导师。1996年毕业于第三军医大学，医学学士学位。2002年毕业于第三军医大...
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安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
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胎儿医学部
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
河南省人民医院
医学遗传研究所
河南省人民医院
医学遗传研究所
郑大一附院
遗传与产前诊断中心
副主任医师
山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)
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