硫酸汞化学品安全技术说明书_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
硫酸汞化学品安全技术说明书
上传于||文档简介
&&硫​酸​汞​化​学​品​安​全​技​术​说​明​书
阅读已结束，如果下载本文需要使用5下载券
想免费下载本文？
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑，查找使用更方便
还剩1页未读，继续阅读
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢COD试剂配方_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
COD试剂配方
上传于||暂无简介
阅读已结束，如果下载本文需要使用1下载券
想免费下载本文？
定制HR最喜欢的简历
下载文档到电脑，查找使用更方便
还剩4页未读，继续阅读
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢介绍一种能使硫酸汞溶解的方法
工业污水中化学需氧量(COD)的测定,常用重铬酸钾法。该法主要受到氯离子的干扰,采用回流前在污水中加入硫酸汞,使氯离子成为络合物,从而消除氯离子的干扰。 由于硫酸汞在水中的溶解度很小,“污染源统一监侧分析方法废水部分”一书中【‘l,当水中氯离子大于30毫克/升时,采用先把0.4克硫酸汞加入回流锥形瓶中,加入20.0毫升废水(奶看量废水稀至20.0毫升),摇匀。这时硫酸汞不能全部溶解,掩蔽氯离子的效果业不理想。而“环境监测分析方法”一书中l“1,当水样中氯离子大于30毫克/升时,采用取水样50 .00毫升,加入0.4克硫酸汞和.5毫升浓硫酸,摇匀,待硫酸汞溶解后,再依次加入25.00毫升重铬酸钾,75毫升硫酸—硫酸银溶液和数粒玻璃珠,加热回流两小时。此法虽然能使硫酸汞全部溶解,达到能掩蔽氯离子的目的,但由于增加了5毫升浓硫酸,使回流消化液的硫酸浓度增大,滴定酸度也增加。 目前,我国COD测定回流时硫酸浓度(介./几。)控制在50%...&
(本文共1页)
权威出处：
对于几种狂代环己基炔二醇在硫酸汞催化下的环化产物,文献[‘一s]均已有报道,结果却各不相同。 我们的实验结果表明:Y一炔二醇(I)的环化产物,其拨基位于母体叔醇狂基的p位,与文献〔1〕的报道相符,而对于6一炔二醇(6),其水化产物的毅基位于母体叔醇羚基的a位,这与文献[3〕的报道相符。 我们将卜炔二醇(1)分别以乙醚、丙酮或水为介质,在Hgso‘一HZso‘催化下进行环化反应。结果得到的产物相同,均为1一氧杂螺环酬位C一c“ZOH 1Hgso‘一HZso‘ 我们又以HgSO‘一H多O‘为催化剂,在室温下使4一鑫基一4(3一轻基丙炔基)一环己酮(4)进行环化反应,得到了l一氧杂螺环〔4 .5」一3,8一癸二酮(5)。[4.5〕癸一3一酮(2),而没有文献〔幻报道的化合物:卜氧杂螺环〔4.5〕癸一4一酮(3)。 军、莎,3第3期几种炔二醇在硫酸汞催化下的环化念21 了、沪H_ IJ、‘.CO『、、沪产 4 。:504、25。。广汀 ...&
(本文共3页)
权威出处：
目前,大部份工厂均采用经典法或快速法测定CODcr。不仅要加入价格昂贵的硫酸银,而且要使用有害于人体健康的硫酸汞,并会造成对水体的污染。笔者根据经典法在测定分析CO氏时加入硫酸汞、硫酸银之作用原理,曾做过不少实验,以减去法测定〔DDcr。结果表明,对于某些较稳定的水样,不使用硫酸汞、硫酸银,采用减去氯化物在反应中消耗重铬酸钾标准溶液的体积,并提高酸度比至1:1.5的方法,同样也能得到较为满意的结果。下表是以两种方法测定洗染原废水CODc:的对照:┌──────┬───┬───┬───┬───┬───┬───┬───┬───┐│经典法(mg/l)│300。7│465。6│480,0│374。4│384。0│307。2│589。0│342。0│├──────┼───┼───┼───┼───┼───┼───┼───┼───┤│本法(mg/I) │3 15.5│461。0│478。l│378。3│353。3│302。6│568。9│36...&
(本文共2页)
权威出处：
以沉淀一还原法从a)D分析废液中回收银已有研究,但对汞的回收利用,国内尚未见报道。本文采用铁片作还原剂,直接从COD分析废液中回收银、汞,并分别制成硫酸银和硫酸汞,使其循环使用。一、操作方法 在COO分析废液中加入铁片,于35oC下放置2~3小时,至金属银、汞呈海绵状沉淀。取出铁片,静置,倾去上层清液,过滤,洗涤,得灰色金属银、汞沉淀物。取此沉淀物20克,加入20毫升硫酸,加热至部分沉淀物刚溶解,此时,银进入溶液,汞仍以金属沉渣物形态存在,然后分离。 银的精制:将上述溶液转入100毫升水中,加入光洁铁片,放置2~3小时,银离子即被还原成银沉淀。取出铁片,弃去上层清液,即得灰色银粉。向所得银粉中加入适量的4N硫酸一4N盐酸处理。过滤,洗涤至无氧离子,烘干。 汞的精制:取上述金属汞沉渣物,加一定量硫酸,加热至汞累积。弃去溶液,得金属汞。水封贮存。 硫酸银制备:称取5.。克银粉于l阳毫升烧怀中,用10毫升硝酸(!十l),加热至溶液变清...&
(本文共2页)
权威出处：
一、前言 化学耗氧量(C0力)是废水处理的一个十分重要的工艺参数,一般来用重格酸钾法测定。但是一些工业废水含有氯化物,在对这类废水进行亡OD测定时,一由于水样中的抓离子被重铬酸钾氧化,消耗重锗徽钾,从而影响coD测定夏使永样‘c。力测定值偏高(c自毫竟牙升相应的coD值为0 .2邹毫克/升)。.叫卜.州卜‘叫卜.卜“争卜嘴卜.叫卜州卜.州卜.州卜.叫卜“卜‘争.州卜门叫卜卜崎卜“卜.州卜,叫卜.叫卜“今第1期化工环保 为了消除C1一对COD测定的影响,一般采用添加硫酸汞,使之与c王一反应生成可溶性难离解的氧化汞络合物的方法(以下称硫酸汞法)〔,’。有的文献〔“,还提出添加硝酸银法(以下称硝酸银法)。 氯醇法环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷生产过程中排出的皂化废水,均含有4%左右的氯化钙。废水经生化处理后,有机物大部分被降解,出水COD值在100一300毫克/升‘对这种含高氯化钙、低COI)的废水水样,只有有效地消除C犷对COD测定...&
(本文共6页)
权威出处：
化学需氧量COD是以化学方法测量水样中能被氧化的有机物的量(我国规定用重铬酸钾法),以氧的量(mg/L)表示,CODcr是我国实施排放总量控制的指标之一。由于氯离子能被重铬酸钾氧化,通过2C1-+1/2O2=C12+[O]2-公式计算,理论上氧化1 mg C1-需要消耗0.226 mg的氧[2];国标法测定CODcr,若不投加掩蔽剂Hg SO4,氧化1 mg C1-相当于消耗0.223 mg的氧[3],与理论计算值十分接近。国家标准方法GB11914-89适用于氯离子低于1 000 mg/L水样的CODcr测定;在监测分析中,也发现含高浓度氯离子的废水测定结果有所偏差。本实验采用邻苯二甲酸氢钾配制CODcr为500 mg/L的水样,研究不同浓度氯离子的水样在CODcr测定时,掩蔽剂Hg SO4投加量对测定结果的影响。1实验仪器和试剂邻苯二甲酸氢钾溶液:称取0.8502 g预先在105℃烘干2 h的基准级邻苯二甲酸氢钾,溶于水后移...&
(本文共2页)
权威出处：
扩展阅读：
CNKI手机学问
有学问，才够权威！
出版：《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 大众知识服务
互联网出版许可证 新出网证(京)字008号
京ICP证040431号
服务咨询：400-810--9993
订购咨询：400-819-9993
传真：010-君，已阅读到文档的结尾了呢~~
CODCr消解液配置方法的研究,codcr是什么意思,codcr测定,codcr和codmn,配置溶液,液晶电视配置,配置硫酸溶液,配置硝酸钾溶液,配置50g5的nacl溶液,标准溶液配置记录
扫扫二维码，随身浏览文档
手机或平板扫扫即可继续访问
CODCr消解液配置方法的研究
举报该文档为侵权文档。
举报该文档含有违规或不良信息。
反馈该文档无法正常浏览。
举报该文档为重复文档。
推荐理由：
将文档分享至：
分享完整地址
文档地址：
粘贴到BBS或博客
flash地址：
支持嵌入FLASH地址的网站使用
html代码：
&embed src='/DocinViewer--144.swf' width='100%' height='600' type=application/x-shockwave-flash ALLOWFULLSCREEN='true' ALLOWSCRIPTACCESS='always'&&/embed&
450px*300px480px*400px650px*490px
支持嵌入HTML代码的网站使用
您的内容已经提交成功
您所提交的内容需要审核后才能发布，请您等待！
3秒自动关闭窗口查看: 3467|回复: 1
非标准溶液配制方法
在线时间180 小时
阅读权限50
签到天数: 1 天[LV.1]初来乍到
主题帖子积分
高级会员, 积分 681, 距离下一级还需 519 积分
1、酚酞指示剂：10g/L的95％乙醇溶液。2、三氯甲烷-冰醋酸溶液：将3份冰乙酸与2份三氯甲烷-混合。3、碘化钾饱和溶液：新配制且不得含有游离碘和碘酸盐。确保溶液中有结晶存在，存放于避光处。如果在30ml乙酸-异辛烷溶液中添加0.5ml碘化钾饱和溶液和2滴淀粉溶液，出现蓝色，并需要硫代硫酸钠溶液1滴以上才能消除，则重新配制此溶液。4、硫代硫酸钠溶液：C(Na2S2O3)=0.1mol/L，临使用前标定。将24.9g五水硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O）溶解于蒸馏水中，稀释至1L。5、硫代硫酸钠溶液： C(Na2S2O3)=0.01mol/L，临使用前标定。由0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液稀释而成。6、淀粉溶液（5g/L）：将1g可溶性淀粉与少量冷蒸馏水混合，在搅拌的情况下溶于200ml沸水中，添加250mg水杨酸作为防腐剂并煮沸3min，立即从热源上取下并冷却。此溶液在4℃-10℃的冰箱中可储藏2周-3周，当滴定终点从蓝色到无色不明显时，需重新配制。灵敏度验证方法：将5ml淀粉溶液加入100ml水中，添加0.05％碘化钾溶液和1滴0.05％次氯酸钠溶液，当滴入0.1mol/L硫代硫酸钠溶液0.05ml以上时，深蓝色消失，即表示灵敏度不够。8、1:1盐酸溶液：将1.19g/mL盐酸溶解在等体积水中9、50%氢氧化钾溶液：将50g氢氧化钾（6.3）溶解在50mL水中。10、0.015%硫酸联氨溶液：将0.15g硫酸联氨（6.6）溶解在1L水中。11、钼酸钠稀硫酸溶液：量取140ml浓硫酸（6.4），注入300ml水中。冷却至室温，加入12.5g钼酸钠，溶解后用水定容至500ml，充分摇匀，静置24h备用。12、苯-石油醚：13、氢氧化钾-甲醇溶液：14、2%硼酸：2g硼酸加入100ml蒸馏水。 15、40%氢氧化钠：40g氢氧化钠加入100ml蒸馏水。17、甲基红-溴甲酚绿：1份1g/L甲基红乙醇（95%）溶液与5份1g/L溴甲酚绿乙醇（95%）溶液均匀混合。18、氨—氯化铵缓冲溶液：称取67.5g氯化铵(NH4Cl)，溶于570ml浓氨水(NH3·H2O)，用水稀释至1L。19、5g/L铬黑T：称取0.5克铬黑T与2g盐酸羟胺，溶于95%无水乙醇，稀释至100mL。20、EDTA标液21、1mol/L氢氧化钠：将40g氢氧化钠溶于水，并稀释至1000ml蒸馏水中。22、1mol/L硫酸：量取27ml浓硫酸缓慢注入973ml蒸馏水中。23、100g/L抗坏血酸溶液：称取10g抗坏血酸（C6H8O6）溶解于水中，并稀释至100ml。贮存于棕色试剂瓶中，在4℃左右可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。24、钼酸铵溶液：称取13g钼酸铵［(NH4)6Mo7O24·4H2O］溶解于100mL水中。0.35g酒石酸锑钾（KSbC4H4O7·1/2H2O）溶解于100ml水中。在不断搅拌下将钼酸铵溶液徐徐加到300mL1:1硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。贮存于棕色试剂瓶中，在4℃左右可稳定[url=]两个月[/url] 。25、50g/L过硫酸钾水溶液：称取5g过硫酸钾（K2S2O8）溶解于100ml蒸馏水中。26、0.25mol/L重铬酸钾标准溶液： 将12.258g在105℃干燥2 小时后的重铬酸钾（1/6 K2Cr2O7）溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀释至刻度。27、0.120mol/l重铬酸钾标准溶液：将5.8837g在120±2℃干燥2h后的基准重铬酸钾溶解于600ml蒸馏水中，搅拌下慢慢加入100ml硫酸，溶解冷却后稀释至1000ml。此溶液可稳定保存6个月。28、10g/L硫酸-硫酸银溶液：向500ml硫酸中，加入5g硫酸银，静置1～2天，搅拌使其溶解。29、0.24g/ml硫酸汞溶液：将48g硫酸汞分次加入200ml（1:9）硫酸溶液中，搅拌溶解。可稳定保存6个月。30硫酸溶液（1:9）：将100ml硫酸沿烧杯壁缓慢加入到900ml水中，搅拌混匀，冷却备用。33、50g/L铬酸钾指示剂 ：称取5g分析纯铬酸钾溶于蒸馏水并定容至100ml。34、2g/L NaOH：称取0.2g氢氧化钠溶于蒸馏水中，并稀释至100ml。35、1:300 HNO3：取1mL HNO3溶于300 ml蒸馏水中。
在线时间445 小时
阅读权限50
签到天数: 205 天[LV.7]常住居民III
主题帖子积分
9、50%氢氧化钾溶液：
将50g氢氧化钾（6.3）溶解在50mL水中。
Powered by