硫磺熔融-学术百科-知网空间
sulfur melting含硫酸～ alcohol ①硫醇 ②乙硫醇～ alpine anemone (Anemonealpina var. sulphur
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由于液体硫磺的贮存和运输受到限制,大部分硫磺是以固体形态进行运输和贮存的。介绍了在硫磺制酸生产中,固体硫磺熔融装置的工艺流程、设备布置及生产特点,并结合生产实践,提出了提高装置生
为了缓解液体硫磺供应的紧张状况,某公司筹建了一套80kt/a固体硫磺熔融装置,以配合硫磺制酸装置的生产。针对固体硫磺熔融装置生产中出现的管线经常堵塞、快速熔硫槽溢流口位置偏高和助
以某2 400 t/d硫酸装置为例,介绍了在硫酸生产过程中,固体硫磺熔融装置熔硫装置的工艺方案选择、主要设备选型、液硫的中和处理及熔硫尾气的洗涤,并结合生产实践,对提高生产能力、
正我厂自1971年5月采用氨水催化法脱硫工艺后,付产品硫膏堆积如山,造成危害。为化害为利,我厂曾先后用普通钢板、锅炉钢板和不锈钢的合成塔内筒制成熔硫釜,进行熔融硫膏回收精硫磺。其
采用熔融硫磺、石蜡二次包膜生产包硫尿素和多元素包膜控释肥,介绍其生产技术、工艺流程、生产设备及生产中常出现的问题和解决方法。硫磺、石蜡二次包膜控释肥产品养分均匀,不结块,便于机械
研究了添加表面活性剂、液滴入水高度、冷却水温度和熔融液温度对熔融硫磺的水冷塔造粒过程的影响.研究发现,通过降低水的表面张力和改变入水速度可以有效改善液滴的顺利入水,在添加表面活性
介绍了低温熔融法生产不溶性硫磺新工艺。该工艺主要分为4个工序:(1)中品位不溶性硫磺的制备;(2)高品位不溶性硫磺的制备;(3)充油型不溶性硫磺的制备;(4)萃取剂的蒸发回收利用
近十几年来,随着硫磺制酸装置单线生产能力不断扩大、干吸工序低温热的回收利用和装备国产化的要求,介绍了干吸工序输送循环酸的高温浓硫酸液下泵和熔硫工序熔融硫磺泵的设计标准、技术特点、
对海边危险作业和在已浇筑好的钢筋混凝土内锚固螺栓进行尝试。实践表明:用硫磺水泥锚固法在已浇筑好的钢筋混凝土内锚固螺栓是一种较好的方法。
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硫磺分类、制取和鉴定方法介绍
09:45:19来源：元素商城
为您介绍硫磺的分类、制取方法以及鉴别方法。硫磺外观为淡黄色脆性结晶或粉末，有特殊臭味。分子量为32.06，蒸汽压是0.13kPa，闪点为207℃，熔点为112℃，沸点为444.6℃，相对密度(水=1)为2.0。硫磺不溶于水，微溶于乙醇、醚，易溶于二硫化碳。
硫磺的分类
1、食品级硫磺
如在食品生产中硫磺有漂白、防腐作用；玉米淀粉加工必需材料&，对干果类加工也有很重要的作用。&
2、工业级硫磺&&
用于半导体，塑胶、乳胶、造纸，医药精细化工，工业陶瓷、建材制品辅助材料等工业部门。&
用于制造硫酸、液体二氧化硫、亚硫化碳、氯化亚砜和氧化铬绿等。染料工业用于生产硫化染料。也用于制造农药、爆竹。硫磺粉用作橡胶的硫化剂。
按样式分类
分为硫磺粉、硫磺块、硫磺颗粒、硫磺片、液体硫磺。
从天然硫矿制得，或将黄铁矿和焦炭混和在有限空气中燃烧制得。
3FeS2＋12C＋8O2=Fe3O4＋12CO＋6S
传统中药制取方法主要是：采挖得自然硫后，将泥块状的硫黄及矿石，在坑内用素烧罐加热熔化，取其上层之硫黄溶液，倒入模型内，冷却后，取出。
1、本品燃烧时易熔融,火焰为微弱的淡蓝色，在氧气中燃烧剧烈，有蓝紫色光发出，并伴有二氧化硫刺激性臭气产生，此气体有毒，能使蘸有高锰酸钾溶液的滤纸褪色。
5SO2+2KMnO4+2H2O&&K2SO4+2MnSO4+2H2SO4
2、本品研成细粉，取0.1g置烧杯中，加硫代硫酸钠约0.1g、水10ml,煮沸5min,滤过，取滤液2滴置试管中，加硝酸银试液3滴，产生白色沉淀并迅速经黄而棕最后变为黑色。
Na2S2O3+2AgNO3&&Ag2S2O3&（白）+2NaNO3
Ag2S2O3+H2O&&H2SO4+Ag2S&
（白）&（黄）&（棕）&（黑）
成分分析研究进展：略
【含量测定】&略
现代研究主要成分：纯品主要含硫，尚含碲与硒。亦常杂有泥土及有机质等。
硫磺呈不规则块状、粗颗粒状。浅黄色、黄色或略呈绿黄色。条痕白色或淡黄色。表面不平坦或粗糙，常具多数小孔隙。脂肪光泽。体轻，质松脆，易砸碎。有的断面呈蜂窝状，纵面可见细柱或针状晶体，近于平行排列，金刚光泽。具特异臭气，味淡。以块整齐、色黄、有光泽、质松脆、无杂质者为佳。
透射偏光镜下：无色透明，微带黄色。高突起，暗边明显。折光率&Np=1。9579，&Nm=2。0371，Ng=2。245。干涉色极高，斜消光。2V=69&；双折射率=0。2571。
1、本品燃烧时易熔融，火焰为微弱的淡蓝色，并放出有毒的、刺激性臭气二氧化硫。（检查硫）
2、本品置于湿银面上摩擦，银面变黑色。（检查硫）
更多硫磺性质可使用。
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实验室废弃盐酸怎么处理
请问大家，你们试验废弃的盐酸是怎么处理掉的
与废碱中和后视情况排放
EHS来处理。
实验室常见废弃物的处理&
尽管实验室废物数量不大，但种类较多且很复杂，仍须经过必要的处理方能排放。目前我国仅有少数实验有“三废”处理设施。随着人们环境意识的增强，今后实验室必须加强对实验室“三废”的处理。以下收集和介绍一些实验室常见废弃物的处理方法，供大家在实际工作中的参考。&1&&实验室废弃物处理的一般原则&
根据实验室废弃物的特点，应做到分类收集、存放，集中处理。处理方法应简单易操作，处理效率高，不需要很多投资。&
少量的有毒气可通过通风设备排出室外，通风管道应有一定高度，使排出的气体空气稀释。产生的毒气量大时必须经过吸收处理,然后才能排出，如氮、硫、磷等酸性氧化物气体，可用导管通入碱液中，使其被吸收后排出。&
对于某些数量较少，浓度较高的有毒有机物可于燃烧炉中供给充分的氧气使其完全燃烧,生成二氧化碳和水。对高浓度废酸、废碱液要经中和至近中性时排放。对于含有少量被测物和其它试剂的高浓度有机溶剂废液应回收再用。用于回收的废液应分别用洁净的容器盛装,同类废液中浓度高的应集中贮存，以便于回收某些组分，浓度低的经适当处理达标即可排出。&根据废弃物的性质选择合适的容器和存放点。废液应用密闭容器贮存，禁止混合贮存，以免发生剧烈化学反应而造成事故。容器应防渗漏，防止挥发性气体逸出而污染实验室环境。&剧毒、易燃、易爆药品的废液，其贮存应按相应规定执行。废液应避光，远离热源，以免加速废液的化学反应。贮存容器必须贴上标签，标明种类，贮存时间等，贮存时间不宜太长。&2&&实验室废弃物处理方法&
实验室含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰废液必须经处理达标才能排放，对实验室内少量废液的处理可参照以下方法进行。&2.1&&含汞废弃物的处理&
如不小心将汞散失在实验室里，如打碎压力计、温度表或极谱分析操作失误，将汞撒落在实验室地面、工作台上等，必须及时清除，如用滴管，毛笔或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过的薄铜片、粗铜丝收集于烧杯中，用水覆盖。落于地面等难以收集的微小汞珠，应尽快撒上硫磺粉，使其化合成毒性较小的硫化汞后清除干净；或喷上用盐酸酸化过的1％高锰酸钾溶液(每升高锰酸钾溶液中加5ml浓盐酸)，过1—2小时后再清除；或喷上20%三氯化铁的水溶液，干后再清除干净。特别应当撒出的是三氯化铁水溶液是对汞具有乳化性能并同时可将汞转化为不溶性化合物的一种非常好的去汞剂。但金属器件(铅除外)不能用三氯化铁除汞，因金属本身会受三氯化铁溶液的作用而损坏。&
如果室内汞蒸汽浓度超过0.01mg/m3，可用碘净化，即将碘加热或自然升华，碘蒸汽与空气中的汞及吸附在墙壁上、地面上、天花板上及器物上的汞作用生成不易挥发的碘化汞，然后彻底清扫干净。实验中产生的含汞废气可用导管通入高锰酸钾吸收液内，经吸收后排出。&含汞废液可先调pH值至8—10，加入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成的硫化铁沉淀将悬浮在水中被难以沉降的硫化汞微粒吸附而共沉淀，然后静置，分离或经离心过滤，、清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。汞及其无机化合物最高允许排放浓度：0.05mg/L。&2.2&含铅、镉废液的处理&
镉在pH高的溶液中能沉淀下来。对含铅废液的处理通常也采用混凝沉淀法、中和沉淀法。因此可向废液中加碱或石灰乳，将废液的pH值调到8～10，使废液中的pb2+、Cd2+生成氢氧化铅和氢氧化镉沉淀，加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，清液可排放，沉淀物与其它无机物混合，进行烧结处理。铅及其无机化合物最高允许排放浓度：1.Omg／L；镉及其无机化合物最高允许排放浓度:0.1mg／L。&
2.3&&含铬废液的处理&
铬酸洗液经多次使用后，Cr6+逐渐被还原为Cr3+，同时洗液被稀释，酸度降低，氧化能
力逐渐降低至不能使用。此废液可在110~130％温度下不断搅拌，加热浓缩，除去水分，冷却至室温。边搅拌边缓慢加入高锰酸钾粉末，直至溶液呈深褐色或微紫色(1000ml用勺加入10g左右高锰酸钾)，加热至有二氧化锰沉淀出现，稍冷，用玻璃砂芯漏斗过滤，除去二氧化锰沉淀后即可使用。&
含铬废液中加入还原剂如硫酸亚铁、亚硫酸氢钠、二氧化硫、水合肼，或者废铁屑，在酸性条件下将Cr6+还原为Cr3+。然后加入碱如氢氧化钠、氢氧化钙、碳酸钠、石灰等，调节pH值，使Cr3+形成低毒的氢氧化铬沉淀，分离沉淀清液可排放。沉淀经脱水干燥后或综合利用，或用焙烧法处理，使其与煤渣和煤粉一起焙烧，处理后的铬渣可填埋。如果将废水中的铬离子形成铁氧体(使铬镶嵌在铁氧体中)，则不会产生二次污染。&
六价铬无机化合物最高允许排放浓度：0.5mg／L；三价铬无机化合物最高允许排放浓度：3.0mg/L。&
2.4&&含砷废液的处理&
在含砷废液中加入氧化钙，调节并控制pH值为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀。有Fe3+存在时可起共沉淀作用。也可将含砷废液pH值调至10以上，加入硫化钠与砷反应生成难溶、低毒的硫化物沉淀。能产生少量含砷气体的实验，应在通风橱中进行，使有毒气体及时排出室外，避免污染实验室环境。&
砷及其无机化合物最高允许排放浓度：0.5mg／L。&2.5&含酚废液的处理&
低浓度的含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化为二氧化碳和水。高浓度的含酚废液可用乙酸丁脂萃取，再用少量氢氧化钠反萃取、经调节pH值后，进行重蒸馏回收。挥发性酚最高允许排放浓度：1.Omg/L。&2.6&含氰废液的处理&
低浓度的氰化物废液可加入氢氧化钠调节至pH&l0以上，再加入高锰酸钾(约3％)，使CN—氧化分解。如果氰化物浓度较高，可用碱性氯化法处理。先用碱调至溶液pH&l0以上，加入次氯酸钠或漂白粉，经充分搅拌，氰化物被氧化分解为C02和N2，放置24小时排放。应特别注意含氰化物废液切不可与酸混合，否则会发生化学反应，生成HCN气体逸出，造成中毒事故。氰化物最高允许排放浓度：0.5mg/L。&
2.7&综合废水处理&
实验室互不作用的废液混合后可用铁粉处理，此法操作简便，没有相互干扰，效果良好。&调节废水pH值为3—4，加入铁粉，搅拌半小时，用碱把pH调至9左右，继续搅拌10分钟，加入高分子混凝剂，进行混凝后沉淀，清液可排放，沉淀物以废渣处理。废酸液、废碱液可用中和法处理。&
3．有机溶剂的回收与提纯&
实验用过的有机溶剂有些可以回收。回收有机溶剂通常先在分液漏斗中洗涤，将洗涤后的有机溶剂进行蒸馏或分馏处理加以精制、纯化。所得有机溶剂纯度较高，可供实验实验重复使用。整个回收过程应在通风柜中进行。&
3．1&&三氯甲烷废液的回收与提纯&
将三氯甲烷废液顺序用水、浓硫酸（三氯甲烷量的十分之一）、纯水、0.5%-盐酸羟胺(分析纯)溶液洗涤。用重蒸馏水洗涤三氯甲烷两次，将洗好的三氯甲烷用无水氯化钙脱水，放置几天，过滤后蒸馏。蒸馏速度为1~2滴/秒，收集沸程为60~62℃的馏出液，保存于棕色带磨口塞的试剂瓶中。如果三氯甲烷中杂质较多；可以用自来水洗涤之后，预蒸馏一次，除去大部分杂质，然后再按上法处理。对用蒸馏法仍不能除去的有机杂质，可用活性炭吸附纯化。&
3.2&乙醚废液的回收与提纯&
将乙醚废液用水洗涤一次，中和（石蕊试纸检查)，用0.5％高锰酸钾洗至紫色不褪，再
用水洗，然后用0.5—1％硫酸亚铁铵溶液洗涤，除去过氧化物。用纯水洗涤乙醚二次，弃去水层，用无水氯化钙干燥，放置过液，过滤，蒸馏。在45℃的水浴上加热蒸馏，收集沸程为33.5—34.5℃的馏出液，装于棕色磨口塞试剂瓶中。蒸馏瓶中残液量不得少于60ml。如果纯度不够，可重蒸馏一次。&
3.3&石油醚废液的回收与提纯&
将石油醚废液用10％氢氧化钠溶液洗清一次，再用纯水洗涤两次，除去水层，加入无水氯化钙干燥、过滤，在水浴上蒸馏出石油醚，收集60℃以上的馏出液保存备用。3.4&&乙酸乙酯废液的回收与提纯&
将乙酸乙酯废液用水洗涤几次，然后用硫代硫酸钠稀溶液洗几次使之褪色，再用纯水洗几次，除去水层，加入无水碳酸钾脱水，放置几次，过滤、蒸馏。弃去开始蒸出的馏分，收集沸程为76—77℃的馏出液备用。&
3.5&&四氯化碳废液的回收与提纯&
&&&&(1)含双硫腙的四氯化碳：先用硫酸洗涤一次，再用纯水洗涤两次，除去水层，加入无水氯化钙干燥、过滤、蒸馏，收集沸程为76～78℃的馏出液。&
&&&&(2)含钢试剂的四氯化碳；用纯水洗涤两次后，用无水氯化钙干燥、过滤、蒸馏。&&&&&(3)含碘的四氯化碳：在四氯化碳废液中滴加三氯化钛至溶液呈无色了,用纯水洗涤两次，弃去水层，用无水氯化钙脱水，过滤、蒸馏。&
3.6&&苯废液的回收与提纯&
&&&&(1)含丁基罗丹明B、结晶紫或孔雀绿或其它碱性染料的苯：先用硫酸洗涤一次，再用纯水洗涤两次，除去水层，以无水氯化钙干燥，在水浴上蒸馏,收集80—81℃的中段馏出液，保存于带磨口塞的试剂瓶中。&
&&&(2)1—苯基—3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-[5](PMBP)-苯的回收：在废PMBP-苯液中加入1+1盐酸(体积比为3有机层：1水层)洗涤2—3次，再用纯水洗涤3—4次，弃去水层即可复用。&
4&&贵重金属的回收&4.1&&汞的回收&
将极谱分析后的汞和收集的散落之汞5kg置于1000ml烧杯中，用水漂洗几次，用四层医用纱布将汞过滤于800ml烧杯中(除去机械杂质)，再用水漂洗几次．加入500ml&2mol／L硫酸，控制电压280一300V，输出电流150一200mA，在不断剧烈搅拌下电解至汞盐析出(一般约需2小时)。反复电解三次，即能得到阴极所需之纯汞。&
经电解之汞，仍有少量残存的汞齐，宜用抽洗法进一步除去。将经过抽洗的汞再经汞洗涤装置，用5％硝酸洗涤，再用纯水洗涤2次，除去汞表面的酸，放入汞真空蒸馏器中蒸馏，即得到可满足高纯极谱分析和气体分析要求的纯汞。&
4.2银的回收&
含银废液在搅拌下加入浓盐酸，直到不再析出白色的乳状氯化银沉淀为止，在沉淀沉降后倾泻出母液。用纯水以倾泻法洗涤沉淀至完全除去Fc3+和Cl-。在适当的容器内用1+4&&的硫酸或10—15％氯化钠溶液中和金属锌棒处理，还原氯化银沉淀。“直到沉淀内不再有白色的粒子时，还原便已完全。析出的暗灰色细金属银沉淀，仔细用纯水以倾泻法洗涤，除去游离酸和锌粒子，将洗涤过的银沉淀烘干,在石墨坩埚中熔融，即得到金属银。也可将银沉淀直接溶于硝酸或硫酸中，制成硝酸银和硫酸银溶液或试剂。&
4.3&&铂的回收&
把含铂的废弃物加热溶于王水，一次溶解不完，需反复二、三次。过滤，水洗滤渣，滤液与洗液合并，在蒸发器中蒸干，加水及等体积的盐酸再蒸干。在残渣中，加极少量的盐酸湿润后，加适量水溶解、过滤；用热水洗涤滤渣，洗液与滤液合并备用。&
含乙醇氯铂酸钠，氯铂酸钾废液蒸发至剩余少量溶液(避免蒸干，防止形成爆炸性的乙烯氯化亚铂)。在残渣上加以含8—10％甘油的6mol／L氢氧化钠溶液，煮沸。当溶液褪色时将其过滤，用l00ml中含1g氯化铵和lml盐酸的溶液洗涤铂沉淀。干燥、灼烧铂沉淀以分解有机化合物。在不沸腾的水浴上微微加热溶解于1份硝酸和4份盐酸组成的混合液中，用等体积的水稀释并蒸发到呈糖浆状，重新加水溶解，加入等体积的盐酸并重新蒸发。残渣用适量水溶解。使上述溶液的浓度接近于Pt5e／l00ml，加热至沸腾．按l00ml溶液加入50ml20％氯化铵溶液。生成氯铂酸铵沉淀，为使沉淀完全，加等体积乙醇并放置数小时，然后过滤，滤出氯铂酸铵沉淀(带残渣的溶液应充分冷却)，先用20％氯化铵溶液，然后用95％乙醇或冰水洗涤。干燥沉淀，在瓷坩埚将制成之金属铂溶液溶解于王水中，在水浴上蒸发到糖浆状，加水，放置一会，然后小心地加入等体积的盐酸，重新蒸发，这样反复处理3—4次(使亚硝基氯化铂分解)，残渣加水溶解。通氯气至饱和(氧化四氯络铂酸中的2价铂)，蒸干，加水溶解，过滤，再蒸干，一直到不再放出亚硝酸蒸气为止。最后收集铂酸结晶，存于棕色磨口塞试刊瓶中或配制成溶液。
& && &&&废弃物，包含的种类繁多。从实验室排出的废弃物，主要为列于附录中的物质。排放这些废弃物时，受到政府颁布的各项法令的限制。特别是化学物质，由于考虑到它会以某种形式危及人们的健康，所以从防止污染环境的立场出发，即使数量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大气中去，而必须加以适当的处理。
& && &&&通常从实验室排出的废液，虽然与工业废液相比在数量上是很少的，但是，由于其种类多，加上组成经常变化，因而最好不要把它集中处理，而由各个实验室根据废弃物的性质，分别加以处理。为此，废液的回收及处理自然就需依赖实验室中每一个工作人员。所以，实验人员应予足够的重视，疏忽大意固然不对，而即使由于操作错误或发生事故，也应避免排出有害物质。同时，实验人员还必须加深对防止公害的认识，自觉采取措施，防止污染，以免危害自身或者危及他人。
& && &&&本章所叙述的，是对实验室设计的废弃物中，以列于防止水质污染法的有害物质为对象，提出一些处理方法示例。然而，这里所叙述的方法不是万能的，也可能由于废液的组成不同而不能充分发挥其应有的效果。并且，随着各地处理设施或所要求的条件的不同，也可有各自不同的处理方法。因此，对于各有关研究机构来说，若已有确定的处理标准，应按其进行；而若有新的更合理的处理方法，则应将其正确使用，进而自己也必须保持高度的热情，研究出更合理的处理方法。
2. 收集、贮存一般应注意的事项
& && &&&1).废液的浓度超过表4?1所列的浓度时，必须进行处理。但处理设施比较齐全时，往往把废液的处理浓度限制放宽。
& && &&&2).最好先将废液分别处理，如果是贮存后一并处理时，虽然其处理方法将有所不同，但原则上仍如表4?1所列的方法，将可以统一处理的各种化合物收集后进行处理。
& && &&&3).处理含有络离子、螯合物之类的废液时，如果有干扰成份存在，要把含有这些成份的废液另外收集。
& && &&&4).下面所列的废液不能互相混合：
& && &&&①过氧化物与有机物；②氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸；③盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸；④浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它的酸；⑤铵盐、挥发性胺与碱。
& && &&&5).要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。将所收集的废液的成份及含量，贴上明显的标签，并置于安全的地点保存。特别是毒性大的废液，尤要十分注意。
& && &&&6).对硫醇、胺等会发出臭味的废液和会发生氰、磷化氢等有毒气体的废液，以及易燃性大的二硫化碳、乙醚之类废液，要把它加以适当的处理，防止泄漏，并应尽快进行处理。
& && &&&7).含有过氧化物、硝化甘油之类爆炸性物质的废液，要谨慎地操作，并应尽快处理。
& && &&&8).含有放射性物质的废弃物，用另外的方法收集，并必须严格按照有关的规定，严防泄漏，谨慎地进行处理。
& && &&&②虽然是有机类废液，但也含有列于无机类废液的物质，如果无机物质的浓度超过列于无机类该项浓度时，该废液应另行收集。
& && &&&③有机类废液的浓度系指含水废液的浓度。
3. 处理时一般应注意的事项
& && &&&1)实验室建设规划.随着废液的组成不同，在处理过程中，往往伴随着产生有毒气体以及发热、爆炸等危险。因此，处理前必须充分了解废液的性质，然后分别加入少量所需添加的药品。同时，必须边注意观察边进行操作。
& && &&&2).含有络离子、螯合物之类物质的废液，只加入一种消除药品有时不能把它处理完全。因此，要采取适当的措施，注意防止一部份还未处理的有害物质直接排放出去。
& && &&&3).对于为了分解氰基而加入次氯酸钠，以致产生游离氯，以及由于用硫化物沉淀法处理废液而生成水溶性的硫化物等情况，其处理后的废水往往有害。因此，必须把它们加以再处理。
& && &&&4).沾附有有害物质的滤纸、包药纸、棉纸、废活性炭及塑料容器等东西，不要丢入垃圾箱内。要分类收集，加以焚烧或其它适当的处理，然后保管好残渣。
& && &&&5).处理废液时，为了节约处理所用的药品，可将废铬酸混合液用于分解有机物，以及将废酸、废碱互相中和。要积极考虑废液的利用。
& && &&&6).尽量利用无害或易于处理的代用品（参照附录表6)，代替铬酸混合液之类会排出有害废液的药品。
& && &&&7).对甲醇、乙醇、丙酮及苯之类用量较大的溶剂，原则上要把它回收利用，而将其残渣加以处理。
4. 无机类实验废液的处理方法
& && &&&4.1 含六价铬的废液
& && &&&注意事项
& && &&&1).要戴防护眼镜、橡皮手套，在通风橱内进行操作。
& && &&&2).把Cr（Ⅵ）还原成Cr（Ⅲ）后，也可以将其与其它的重金属废液一起处理。
& && &&&3).铬酸混合液系强酸性物质，故要把它稀释到约1％的浓度之后才进行还原。并且，待全部溶液被还原变成绿色时，查明确实不含六价铬后，才按操作步骤中从第四点开始进行处理。
& && &&&处理方法［还原、中和法（ 亚硫酸氢钠法）］
& && &&&［原理］
& && &&&Cr（Ⅵ）不管在酸性还是碱性条件下，总以稳定的铬酸根离子状态存在。因此，可按照下式将Cr（Ⅵ）还原成Cr（Ⅲ）后进行中和，使之生成难溶性的Cr（OH）3沉淀而除去。
& && &&&4H2CrO4＋6NaHSO3＋3H2SO4→2Cr2（SO4）3＋3Na2SO4＋10H2O
& && &&&………(1)
& && &&&Cr2（SO4）3＋6NaOH→2Cr（OH）3↓＋3Na2SO4………(2)
& && &&&(1)式还原反应，若pH值在3以下，反应在短时间内即进行结束。如果使(2)式中和反应pH值在7.5～8.5范围内进行，则Cr（Ⅲ）即以Cr(OH)3
& && &&&再溶解。
& && &&&［操作步骤］
& && &&&1).于废液中加入H2SO4，充分搅拌，调整溶液pH值在3以下（采用pH试纸或pH计测定。对铬酸混合液之类废液，已是酸性物质，不必调整pH值）。
& && &&&2).分次少量加入NaHSO3结晶，至溶液由黄色变成绿色为止，要一面搅拌一面加入（如果使用氧化??还原光电计测定，则很方便）。
& && &&&3).除Cr以外还含有其它金属时，确证Cr（Ⅵ）转化后，作含重金属的废液处理。
& && &&&4).废液只含Cr重金属时，加入浓度为5％的NaOH溶液，调节pH值至7.5～8.5（注意，pH值过高沉淀会再溶解）。
& && &&&5).放置一夜，将沉淀滤出并妥善保存（如果滤液为黄色时，要再次进行还原）。
& && &&&6).对滤液进行全铬检测，确证滤液不含铬后才可排放。
& && &&&［Cr（Ⅵ）的分析］
& && &&&定性分析采用二苯基碳酰二肼试纸或检测箱进行检测；定量分析则用二苯基碳酰二肼吸光光度法［详见“日本工业标准规格”（以下简称JIS）
& && &&&K .1］和原子吸收光谱分析法进行测定。但要注意Cu、Cd、V、Mo、Hg、Fe等离子的干扰。
& && &&&［全Cr分析］
& && &&&用高锰酸钾氧化Cr（Ⅲ）使之变成Cr（Ⅵ），然后进行分析。
& && &&&［备注］
& && &&&1).除上述处理方法外，还有用强碱性阴离子交换树脂吸附Cr（Ⅵ）的方法。此法即使废液含铬浓度较低也很有效。
& && &&&2).用作还原Cr（Ⅵ）的还原剂，有表4?2所列的物质。而作为中和剂，也可以用Ca（OH）2。不过，其泥浆沉淀物较多。
& && &&&4.2 含氰化物的废液
& && &&&注意事项
& && &&&1).因有放出毒性气体的危险，故处理时要慎重。操作时最好在通风橱内进行。
& && &&&2).废液要制成碱性，不要在酸性情况下直接放置。
& && &&&3).对难于分解的氰化物（如Zn、Cu、Cd、Ni、Co、Fe等的氰的络合物）以及有机氰化物的废液，必须另行收集处理。
& && &&&4).对其含有重金属的废液，在分解氰基后，必须进行相应的重金属的处理。
& && &&&处理方法（氯碱法）
& && &&&［原理］
& && &&&用含氮氧化剂将氰基分解为N2和CO2。反应按如下两个阶段进行：
& && &&&(1)式应在pH值大于10的条件下进行。若pH值在10以下就加入氧化剂，则会发生如下反应：
& && &&&而产生刺激性很大的有害气体CNCl，因而处理时必须特别注意。对(2)式反应，如果pH值过高，则反应时间过长，故调整pH在8左右进行较好。
& && &&&［操作步骤］
& && &&&1).于废液中加入NaOH溶液，调整pH至10以上。然后加入约10％的NaOCl溶液，搅拌约20分钟，再加入NaOCl溶液，搅拌后，放置数小时（如果用氧化??还原光电计检测其反应终点，则较方便）。
& && &&&2).加入5?10％的H2SO4（或盐酸），调节 pH至7.5～8.5，然后放置一昼夜。
& && &&&3).加入Na2SO3溶液，还原剩余的氯（稍微过量时，可用空气氧化。每升含1克Na2SO3的溶液1毫升，相当于0.55毫克Cl）。
& && &&&4).查明废液确实没有CN-离子后，才可排放。
& && &&&5).废液含有重金属时，再将其作含重金属的废液加以处理。
& && &&&［分析方法］
& && &&&定性分析采用氰离子试纸或检测箱进行检测；定量分析则蒸出全部氰后（见JIS K .2)，用硫氰酸汞法（见JIS K )进行分析。
& && &&&［备注］
& && &&&1).除上述处理方法外，还有以下几种方法：电解氧化法（对含氰化物2克/升以上的高浓度废液较为有效，而处理含有Co、Ni、Fe络合物的废液，则较困难）；普鲁士蓝法（是以生成铁氰化合物的形式使之沉淀的方法，此法处理含有大量重金属的废液，较为有利。但要彻底处理，则较为困难）；以及臭氧氧化法（用Cu、Mn离子加快反应，在pH为11～12下进行反应，即可把废液转变为无害）。
& && &&&2).其它可用作氰化物氧化剂的，有表4?3所列的物质。
& && &&&3).对Fe、Ni、Co等的含氰络合物，用上述方法难以分解。因而必须采用下述方法进行处理：
& && &&&①于废液中加入NaOH溶液，调整 pH至 10以上，接着加入NaOCl溶液，加热2小时左右，冷却后过滤沉淀。
& && &&&②在废液中加入H2SO4，调整pH至3以下，加热约2小时，冷却后过滤沉淀。
& && &&&③用阴离子交换树脂吸附。
& && &&&4).对有机氰化物，分别施行上述无机类废液的处理后，作为有机类废液处理。对难溶于水的有机氰化物，用氢氧化钾酒精溶液使之转变成氰酸盐，然后才进行处理。
& && &&&4.3 含镉及铅的废液
& && &&&注意事项
& && &&&1).含重金属两种以上时，由于其处理的最适宜pH值各不相同，因而，对处理后的废液必须加以注意。
& && &&&2).含大量有机物或氰化物的废液，以及含有络离子的时候，必须预先把它分解除去（参照含有重金属的有机类废液的处理方法）。
& && &&&镉的处理方法（氢氧化物沉淀法）
& && &&&［原理］
& && &&&用Ca（OH）2将Cd2+转化成难溶于水的Cd（OH）2而分离。
& && &&&Cd2++Ca（OH）2→Cd（OH）2↓+Ca2+
& && &&&当pH值在11附近时，Cd（OH）2的溶解度最小，因此调节pH值很重要。但是，若有金属离子共沉淀时，那么，即使pH值较低也会产生沉淀。
& && &&&［操作步骤］
& && &&&1).在废液中加入 Ca（OH）2，调节pH至10.6～11.2，充分搅拌后即放置。
& && &&&2).先过滤上层澄清液，然后才过滤沉淀。保管好沉淀物。
& && &&&3).检查滤液中确实不存在Cd2+离子时，把它中和后即可排放。
& && &&&［分析方法］
& && &&&定性分析用镉试剂试纸法或检测箱进行检测；定量分析则用二苯基硫巴腙（即双硫腙）吸光光度法（见JIS K )或原子吸收光谱分析法进行测定。铅的处理方法（氢氧化物共沉淀法）
& && &&&［原理］
& && &&&用Ca（OH）2把Pb2+转变成难溶性的Pb（OH）2，然后使其与凝聚剂共沉淀而分离。
& && &&&Pb2++Ca（OH）2→Pb（OH）2↓+Ca2+
& && &&&为此，首先把废液的pH值调整到11以上，使之生成Pb（OH）2。然后加入凝聚剂，继而将pH值降到7～8，即产生Pb（OH）2共沉淀。但如果pH值在11以上，则生成HPbO2-而沉淀会再溶解。
& && &&&［操作步骤］
& && &&&1).在废液中加入Ca（OH）2，调整pH值至11。
& && &&&2).加入Al2（SO4）3（凝聚剂），用H2SO4慢慢调节pH值，使其降到7～8。
& && &&&3).把溶液放置，待其充分澄清后即过滤。检查滤液不含Pb2+后，即可排放。
& && &&&［分析方法］
& && &&&定性分析用检测箱进行（注意干扰离子）。定量分析用二苯基硫巴腙（即双硫腙）吸光光度法（见JIS K )或原子吸收光谱分析法。
& && &&&［备注］
& && &&&1).除上述处理方法外，还有硫化物沉淀法（其生成的硫化物溶解度较小，但因形成胶体微粒而难于分离）；碳酸盐沉淀法（生成的沉淀微粒细小，分离困难）；吸附法（使用强酸性阳离子交换树脂，几乎能把它们完全除去）。
& && &&&2).碱性药剂也可以用NaOH，但是由于生成微粒状沉淀而难于过滤，故用Ca（OH）2较好。
& && &&&4.4 含砷废液
& && &&&注意事项
& && &&&1).As2O3是剧毒物质，其致命剂量为0.1克。因此，处理时必须十分谨慎。
& && &&&2).含有机砷化合物时，先将其氧化分解，然后才进行处理（参照含重金属有机类废液的处理方法）。
& && &&&处理方法（氢氧化物共沉淀法）
& && &&&［原理］
& && &&&用中和法处理不能把As沉淀。通常使它与Ca、Mg、Ba、Fe、Al等的氢氧化物共沉淀而分离除去。用Fe（OH）3时，其最适宜的操作条件是：铁砷比（Fe/As）为30～50；pH为7～10。
& && &&&［操作步骤］
& && &&&1).废液中含砷量大时，加入Ca（OH）2溶液，调节pH至9.5附近，充分搅拌，先沉淀分离一部份砷。
& && &&&2).在上述滤液中，加入FeCl3，使其铁砷比达到50，然后用碱调整pH至7～10之间，并进行搅拌。
& && &&&3).把上述溶液放置一夜，然后过滤，保管好沉淀物。检查滤液不含As后，加以中和即可排放。此法可使砷的浓度降到0.05ppm以下。
& && &&&［分析方法］
& && &&&定量分析有铁共沉淀、浓缩??溶剂萃取??钼蓝法（见JIS K )；或铁共沉淀、浓缩??分离砷化氢??二乙基氨荒酸银法进行测定（见JIS K )。
& && &&&［备注］
& && &&&除上述处理方法外，还有硫化物沉淀法（用盐酸酸化，然后用H2S或NaHS等试剂使之沉淀）及吸附法（用活性炭、活性矾土作吸附剂）。
& && &&&4.5 含汞废液
& && &&&注意事项
& && &&&1).废液毒性大，经微生物等的作用后，会变成毒性更大的有机汞。因此，处理时必须做到充分安全。
& && &&&2).含烷基汞之类的有机汞废液，要先把它分解转变为无机汞，然后才进行处理（参照有机汞的处理方法）。
& && &&&3).不能含有金属汞。
& && &&&处理方法之一（硫化物共沉淀法）
& && &&&［原理］
& && &&&用Na2S或NaHS把Hg2+转变为难溶于水的HgS，然后使其与Fe（OH）3共沉淀而分离除去。如果使其pH值在10以上进行反应，HgS即变成胶体状态。此时，即使用滤纸过滤，也难于把它彻底清除。如果添加的Na2S过量时，则生成[HgS2]2-而沉淀容易发生溶解。?a2S过量时，则生成[HgS2]2-而沉淀容易发生溶解。
& && &&&［操作步骤］
& && &&&1).于废液中加入对于FeSO4（10ppm）及Hg2+之浓度的1∶1当量的Na2S?9H2O，充分搅拌，并使废液之pH值保持在6～8范围内。
& && &&&2).上述溶液经放置后，过滤沉淀并妥善保管好滤渣（用此法处理，可使Hg浓度降到0.05ppm以下）。
& && &&&3).再用活性炭吸附法或离子交换树脂等方法，进一步处理滤液。
& && &&&4).在处理后的废液中，确证检不出Hg后，才可排放。
& && &&&处理方法之二（活性炭吸附法）
& && &&&先稀释废液，使Hg浓度在1ppm以下。然后加入NaCl，再调整pH值至6附近，加入过量的活性炭，搅拌约2小时，然后过滤，保管好滤渣。此法也可以直接除去有机汞。
& && &&&处理方法之三（离子交换树脂法）
& && &&&于含汞废液中加入NaCl，使之生成[HgCl4]2-络离子而被阴离子交换树脂所吸附。但随着汞的形态不同，有时此法效果不够理想。并且，当有有机溶剂存在时，此法也不适用。
& && &&&［分析方法］
& && &&&全汞的定量分析，用高锰酸钾分解??二苯基硫巴腙吸光光度法（见JIS K .1)或用原子吸收光谱分析法。定性分析虽然也可以用检测箱进行，但若从其检出限度考虑，用它不能检测达到排放标准那样低浓度的废液。
& && &&&［备注］
& && &&&1).因为汞容易形成络离子，故处理时必须考虑汞的存在形态。
& && &&&2).若用NaHS和ZnCl2代替Na2S+FeSO4，可以把汞清除到极微量的程度。例如，对含Hg10ppm的废液1升，pH值在10.3，加入32毫克NaHS及80毫克ZnCl2进行处理。处理后，Hg的浓度降至0.003ppm。
& && &&&4.6 含有机汞的废液
& && &&&注意事项
& && &&&含烷基汞之类废液，毒性特别大，处理时必须十分注意。
& && &&&处理方法（氧化分解法）
& && &&&用下述处理方法，先将有机汞转变成无机汞，然后再进行处理。
& && &&&［操作步骤］
& && &&&在500毫升废液（含汞0.025毫克以下）中，加入浓硝酸60毫升及6％的KMnO4水溶液20毫升，加热回流二小时。待KMnO4溶液的颜色消失时，把温度降到60℃以下，然后加入2毫升KMnO4溶液，再加热溶液。
& && &&&［分析方法］
& && &&&以烷基汞为对象的定量分析方法有：气相色谱法（见JISK .1)和薄层色谱分离??二苯基硫巴腙吸光光度法（见JIS K .2)。全汞的定量分析方法，与上述JIS K .1所述方法相同。
& && &&&［备注］
& && &&&除上述的处理方法外，还有用NaOCl和NaOH或KMnO4和H2SO4进行氧化，以及用活性炭吸附等方法。
& && &&&4.7 含重金属的废液
& && &&&注意事项
& && &&&1).对含有机物、络离子及螯合物量大的废液，要先把它们分解除去（参照含重金属的有机类废液的处理方法）。
& && &&&2).含Cr（Ⅲ）、CN等物质时，也要预先进行上述处理。
& && &&&3).废液中含有两种以上的重金属时，因其处理的最适宜的pH值各不相同，必须加以注意。
& && &&&处理方法
& && &&&［原理］
& && &&&把重金属离子转变成难溶于水的氢氧化物或硫化物等的盐类，然后进行共沉淀而除去。
& && &&&1).氢氧化物共沉淀法
& && &&&［操作步骤］
& && &&&①在废液中加入FeCl3或Fe2（SO4）3，并加以充分搅拌。
& && &&&②将Ca（OH）2制成石灰乳，然后加入上述废液中，调整 pH至 9～11（如果pH值过高，沉淀会再溶解）。
& && &&&③溶液经放置后，过滤沉淀物。检查滤液确实不含重金属离子后，才把它中和排放。
& && &&&［备注］
& && &&&①如果含有螯合物时，往往不产生沉淀。但是，本法可以除去少量的螯合物。
& && &&&②按照本法处理，可使Ca、Zn、Fe、Mn、Ni、Cr（Ⅲ）、As、Sb、Al、Co、Ag、Sn、Bi、及其它很多重金属生成氢氧化物沉淀而除去。
& && &&&③共沉剂也可以用Al2（SO4）3或ZnCl2等物质。
& && &&&④因在强碱性下，两性金属的沉淀会发生溶解。故要注意其最适宜的pH值（两性金属沉淀溶解的pH值为：Al3+：8.5；Cr3+：9.2；Sn2+：10.6；Zn2+：＞11；Pb2+：＞11。但是，用共沉淀法处理时，由于产生沉淀的
& && &&&pH值范围相当宽，因而，在pH值为9～11的条件下，全都能完全沉淀）。
& && &&&⑤中和剂与其用HaOH，不如用Ca（OH）2为好。因Ca（OH）2可防止两性金属的沉淀再溶解，且其沉降性能也较好。
& && &&&⑥如果用碳酸钠作中和剂，还可使Ca2+、Sr2+、Ba2+等离子生成难溶性的碳酸盐而除去（pH＝10～11)。
& && &&&2).硫化物共沉淀法
& && &&&［操作步骤］
& && &&&①废液中重金属的浓度要用水稀释至1％以下。
& && &&&②加入Na2S或NaHS溶液，并充分搅拌。
& && &&&③加入NaOH溶液，调整pH值至9.0～9.5。
& && &&&④加入FeCl3溶液，调节pH值至8.0以上，然后放置一夜。
& && &&&⑤用倾析法过滤沉淀，检查滤液确实不含重金属。
& && &&&⑥再检查滤液有无S2-离子。如果含有S2-离子时，用H2O2将其氧化，中和后即可排放。
& && &&&［分析方法］
& && &&&定性分析用检测箱进行，或用二苯基硫巴腙（即双硫腙）溶液，检查有无产生颜色。定量分析则用二苯基硫巴腙吸光光度法或原子吸收光谱分析法（见JIS K 0102)。
& && &&&［备注］
& && &&&除上述的处理方法外，还有碳酸盐法（可用含碳酸钠的碱灰浆）、离子交换树脂法及吸附法（用活性炭）等。
& && &&&4.8 含重金属的有机类废液
& && &&&处理方法
& && &&&先将妨碍处理重金属的有机物质，用氧化、吸附等适当的处理方法把它除去。然后才把它作无机类废液处理。
& && &&&1).焚烧法
& && &&&将含大量有机溶剂废液及有机物的溶液，进行焚烧处理，保管好残渣。
& && &&&2).氧化分解法
& && &&&参照含有机汞废液的处理方法。
& && &&&3).活性炭吸附法
& && &&&调整pH值至5左右，加入活性炭粉末，经常加以搅拌，经2～3小时后进行过滤（此法适用于处理稀溶液）。
& && &&&4.9 含钡废液
& && &&&处理方法
& && &&&在废液中加入Na2SO4溶液，过滤生成的沉淀后，即可排放。
& && &&&4.10 含硼废液
& && &&&处理方法
& && &&&把废液浓缩，或者用阴离子交换树脂吸附。对含有重金属的废液，按含重金属废液的处理方法进行处理。
& && &&&4.11 含氟废液
& && &&&处理方法
& && &&&于废液中加入消化石灰乳，至废液充分呈碱性为止，并加以充分搅拌，放置一夜后进行过滤。滤液作含碱废液处理。此法不能把氟含量降到8ppm以下。要进一步降低氟的浓度时，需用阴离子交换树脂进行处理。
& && &&&4.12 含氧化剂、还原剂的废液
& && &&&注意事项
& && &&&1).原则上将含氧化剂、还原剂的废液分别收集。但当把它们混合没有危险性时，也可以把它们收集在一起。
& && &&&2).含铬酸盐时可作为含Cr（Ⅵ）的废液处理。
& && &&&3).含重金属物质时，可作为含重金属的废液处理。
& && &&&4).不含有害物质而其浓度在1％以下的废液，把它中和后即可排放。
& && &&&处理方法
& && &&&［操作步骤］
& && &&&1).查明各氧化剂和还原剂，如果将其混合也没有危险性时，即可一面搅拌，一面将其中一种废液分次少量加入另一种废液中，使之反应。
& && &&&2).取出少量反应液，调成酸性，用碘化钾??淀粉试纸进行检验。
& && &&&3).试纸变蓝时（氧化剂过量）：调整pH值至3，加入Na2SO3（用Na2S2O3、FeSO4也可以）溶液，至试纸不变颜色为止。充分搅拌，然后把它放置一夜。
& && &&&4).试纸不变色时（还原剂过量）：调整pH值至3，加入H2O2使试纸刚刚变色为止。然后加入少量Na2SO3，把它放置一夜。
& && &&&5).不管哪一种情况，都要用碱将其中和至 pH为 7，并使其含盐浓度在5％以下，才可排放。
& && &&&4.13 含酸、碱、盐类物质的废液
& && &&&注意事项
& && &&&1).原则上将酸、碱、盐类废液分别收集。但如果没有妨碍，可将其互相中和，或用其处理其它的废液。
& && &&&2).对含重金属及含氟的废液，要另外收集处理。
& && &&&3).对黄磷、磷化氢、卤氧化磷、卤化磷、硫化磷等的废液，在碱性情况下，用H2O2将其氧化后，作为磷酸盐废液处理。对缩聚磷酸盐的废液，用硫酸酸化，然后将其煮沸2～3小时进行水解处 理。
& && &&&4).对其稀溶液，用大量水把它稀释到1％以下的浓度后，即可排放。
& && &&&处理方法
& && &&&［操作步骤］
& && &&&1)查明即使将酸、碱废液互相混合也没有危险时，可分次少量将其中一种废液，加入另一种废液中。
& && &&&2).用pH试纸（或pH计）检验，使加入的酸或碱的废液至溶液的pH约等于7。
& && &&&3).用水稀释，使溶液浓度降到5％以下，然后把它排放。
& && &&&4.14 含无机卤化物的废液
& && &&&处理方法
& && &&&［操作步骤］
& && &&&1).将含AlBr3、AlCl3、ClSO3H、SnCl4及TiCl4等无机类卤化物的废液，放入大号蒸发皿中，撒上高岭土??碳酸钠（1∶1)的干燥混合物。
& && &&&2).把它充分混合后，喷洒1∶1的氨水，至没有NH4Cl白烟放出为止。
& && &&&3).把它中和后放置，过滤沉淀物。检查滤液有无重金属离子。若无，则用大量水稀释后，即可排放。
& && &&&5. 有机类实验废液的处理方法
& && &&&注意事项
& && &&&1).尽量回收溶剂，在对实验没有妨碍的情况下，把它反复使用。
& && &&&2).为了方便处理，其收集分类往往分为：a)可燃性物质；b)难燃性物质；c)含水废液；d)固体物质等。
& && &&&3).可溶于水的物质，容易成为水溶液流失。因此，回收时要加以注意。但是，对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂，能被细菌作用而易于分解。故对这类溶剂的稀溶液，经用大量水稀释后，即可排放。
& && &&&4).含重金属等的废液，将其有机质分解后，作无机类废液进行处理。
& && &&&处理方法
& && &&&1).焚烧法
& && &&&①将可燃性物质的废液，置于燃烧炉中燃烧。如果数量很少，可把它装入铁制或瓷制容器，选择室外安全的地方把它燃烧。点火时，取一长棒，在其一端扎上沾有油类的破布，或用木片等东西，站在上风方向进行点火燃烧。并且，必须监视至烧完为止。
& && &&&②对难于燃烧的物质，可把它与可燃性物质混合燃烧，或者把它喷入配备有助燃器的焚烧炉中燃烧。对多氯联苯之类难于燃烧的物质，往往会排出一部份还未焚烧的物质，要加以注意。对含水的高浓度有机类废液，此法亦能进行焚烧。
& && &&&③对由于燃烧而产生NO2、SO2或HCl之类有害气体的废液，必须用配备有洗涤器的焚烧炉燃烧。此时，必须用碱液洗涤燃烧废气，除去其中的有害气体。
& && &&&④对固体物质，亦可将其溶解于可燃性溶剂中，然后使之燃烧。
& && &&&2).溶剂萃取法
& && &&&①对含水的低浓度废液，用与水不相混合的正己烷之类挥发性溶剂进行萃取，分离出溶剂层后，把它进行焚烧。再用吹入空气的方法，将水层中的溶剂吹出。
& && &&&②对形成乳浊液之类的废液，不能用此法处理。要用焚烧法处理。
& && &&&3).吸附法
& && &&&用活性炭、硅藻土、矾土、层片状织物、聚丙烯、聚酯片、氨基甲酸乙酯泡沫塑料、稻草屑及锯末之类能良好吸附溶剂的物质，使其充分吸附后，与吸附剂一起焚烧。
& && &&&4).氧化分解法（参照含重金属有机类废液的处理方法）
& && &&&在含水的低浓度有机类废液中，对其易氧化分解的废液，用H2O2、KMnO4、NaOCl、H2SO4+HNO3、HNO3+HClO4、H2SO4+HClO4及废铬酸混合液等物质，将其氧化分解。然后，按上述无机类实验废液的处理方法加以处理。
& && &&&5).水解法
& && &&&对有机酸或无机酸的酯类，以及一部份有机磷化合物等容易发生水解的物质，可加入NaOH或Ca（OH）2，在室温或加热下进行水解。水解后，若废液无毒害时，把它中和、稀释后，即可排放。如果含有有害物质时，用吸附等适当的方法加以处理。
& && &&&6).生物化学处理法
& && &&&用活性污泥之类东西并吹入空气进行处理。例如，对含有乙醇、乙酸、动植物性油脂、蛋白质及淀粉等的稀溶液，可用此法进行处理。
& && &&&5.1 含一般有机溶剂的废液
& && &&&一般有机溶剂是指醇类、酯类、有机酸、酮及醚等由C、H、O元素构成的物质。
& && &&&对此类物质的废液中的可燃性物质，用焚烧法处理。对难于燃烧的物质及可燃性物质的低浓度废液，则用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理。再者，废液中含有重金属时，要保管好焚烧残渣。但是，对其易被生物分解的物质（即通过微生物的作用而容易分解的物质），其稀溶液经用水稀释后，即可排放。
& && &&&5.2 含石油、动植物性油脂的废液
& && &&&此类废液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、轻油、重油、润滑油、切削油、机器油、动植物性油脂及液体和固体脂肪酸等物质的废液。
& && &&&对其可燃性物质，用焚烧法处理。对其难于燃烧的物质及低浓度的废液，则用溶剂萃取法或吸附法处理。对含机油之类的废液，含有重金属时，要保管好焚烧残渣。
& && &&&5.3 含N、S及卤素类的有机废液
& && &&&此类废液包含的物质：吡啶、喹啉、甲基吡啶、氨基酸、酰胺、二甲基甲酰胺、二硫化碳、硫醇、烷基硫、硫脲、硫酰胺、噻吩、二甲亚砜、氯仿、四氯化碳、氯乙烯类、氯苯类、酰卤化物和含N、S、卤素的染料、农药、颜料及其中间体等等。
& && &&&对其可燃性物质，用焚烧法处理。但必须采取措施除去由燃烧而产生的有害气体（如SO2、HCl、NO2等）。对多氯联苯之类物质，因难以燃烧而有一部分直接被排出，要加以注意。
& && &&&对难于燃烧的物质及低浓度的废液，用溶剂萃取法、吸附法及水解法进行处理。但对氨基酸等易被微生物分解的物质，经用水稀释后，即可排放。
& && &&&5.4 含酚类物质的废液
& && &&&此类废液包含的物质：苯酚、甲酚、萘酚等。
& && &&&对其浓度大的可燃性物质，可用焚烧法处理。而浓度低的废液，则用吸附法、溶剂萃取法或氧化分解法处理。
& && &&&5.5 含有酸、碱、氧化剂、还原剂及无机盐类的有机类废液
& && &&&此类废液包括：含有硫酸、盐酸、硝酸等酸类和氢氧化钠、碳酸钠、氨等碱类，以及过氧化氢、过氧化物等氧化剂与硫化物、联氨等还原剂的有机类废液。
& && &&&首先，按无机类废液的处理方法，把它分别加以中和。然后，若有机类物质浓度大时，用焚烧法处理（保管好残渣）。能分离出有机层和水层时，将有机层焚烧，对水层或其浓度低的废液，则用吸附法、溶剂萃取法或氧化分解法进行处理。但是，对其易被微生物分解的物质，用水稀释后，即可排放。
& && &&&5.6 含有机磷的废液
& && &&&此类废液包括：含磷酸、亚磷酸、硫代磷酸及膦酸酯类，磷化氢类以及磷系农药等物质的废液。
& && &&&对其浓度高的废液进行焚烧处理（因含难于燃烧的物质多，故可与可燃性物质混合进行焚烧）。对浓度低的废液，经水解或溶剂萃取后，用吸附法进行处理。
& && &&&5.7 含有天然及合成高分子化合物的废液
& && &&&此类废液包括：含有聚乙烯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚二醇等合成高分子化合物，以及蛋白质、木质素、纤维素、淀粉、橡胶等天然高分子化合物的废液。
& && &&&对其含有可燃性物质的废液，用焚烧法处理。而对难以焚烧的物质及含水的低浓度废液，经浓缩后，将其焚烧。但对蛋白质、淀粉等易被微生物分解的物质，其稀溶液可不经处理即可排放。
鲜花鸡蛋&&在 15:43&&送朵鲜花&&并说：我非常同意你的观点，送朵鲜花鼓励一下
是滴定后的溶液或原料盐酸，还是一整瓶的，讲都讲不清楚。
前者可以加原料的液碱适量(应该在通风橱内，将酸液慢慢到在装有液碱的大烧杯中中和，也可以用50L的塑料桶(废液收集桶)，里面先加碱水，再用废酸倒进去。
如果是整瓶的，可以留给技术部做小试/实验。
是滴定后的溶液或原料盐酸，还是一整瓶的，讲都讲不清楚。
前者可以加原料的液碱适量(应该在通风橱内，将 ...
大神，问一下，你们的液相除了计量院的检定和安装确认外，平时自己做过什么样的确认么有？
本帖最后由 zysx01234 于
15:57 编辑
大神，问一下，你们的液相除了计量院的检定和安装确认外，平时自己做过什么样的确认么有？
每年一次PQ，这个可以参照药典附录里面的液相色谱法进行操作。
现在的话，最好把计算机系统验证，硬件和软件再做一次确认，内容可以简单一点
统一放置在标示的废液桶中，专业机构处理
每年一次PQ，这个可以参照药典附录里面的液相色谱法进行操作。
现在的话，最好把计算机系统验证，硬件和 ...
分离度，拖尾因子，灵敏度这几个？
分离度，拖尾因子，灵敏度这几个？
不可能的。难道你们没有液相的自校规程吗，我传个附件
不可能的。难道你们没有液相的自校规程吗，我传个附件
没有自校文件
不可能的。难道你们没有液相的自校规程吗，我传个附件
检查的说的是很简单的一个确认，平时进完样，机器空闲的时候，不用换流动相，把对照稀释几个级别，直接进样就行，很快就完了。
检查的说的是很简单的一个确认，平时进完样，机器空闲的时候，不用换流动相，把对照稀释几个级别，直接进 ...
高效液相色谱仪校验规程
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高效液相色谱仪校验规程
先学习一下，谢谢
没有自校文件
企业差的地方，最要命的是缺可用的文件
企业差的地方，最要命的是缺可用的文件
是的，真的要命啊
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