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&&倍博特 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
治疗原发性高血压。
市场价格:￥78.0
健康价格:￥65.00
商品规格:7片
生产厂家:Novartis Pharma Stein AG, Switzerland
批准文号:进口准字H
库存状态：当前有货
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【10盒起28元/盒，20盒起27元/盒，30盒起25元/盒】用于治疗原发性高血压。
商品名称：
倍博特 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
主要成分：
本品为复方制剂，其组份为：每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg。
适应症/功能主治：
治疗原发性高血压。
本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。
用法用量：
氨氯地平每日一次2.5至10mg对于治疗高血压有效，而缬沙坦有效剂量为80mg至320mg。在每日一次缬沙坦氨氯地平片治疗的临床试验中，使用5mg-10mg的氨氯地平和80mg-320mg的缬沙坦，降压疗效随着剂量升高而增加。
缬沙坦的不良反应通常与剂量无关；氨氯地平的不良反应既有剂量依赖性的（主要是外周水肿）也有剂量非依赖性的，前者比后者常见。
用单药治疗不能充分控制血压的患者，可以改用本品。
*添加治疗：氨氯地平单药治疗或缬沙坦单药治疗时，未能充分控制血压的患者可以改用本品进行联合治疗。
氨氯地平或缬沙坦单药治疗时发生剂量限制性不良反应的患者，可以改用本品，以较低剂量的单药成份联合另一成份来达到血压控制效果。
*替代治疗：为方便给药，接受氨氯地平和缬沙坦单药联合治疗的患者可以改用相同剂量的本品进行治疗。
停用β受体拮抗剂的相关信息，请参见[注意事项]。
氨氯地平和缬沙坦均可在进食或空腹状态下服用。建议本品与水同服。
肝肾功能损伤：
轻中度肾功能损伤的患者无需调整剂量。如果重度肾功能损伤，则应慎用（见[禁忌]）。肝损伤或胆道阻塞性疾病患者也应慎用本品（见[注意事项]）。
有 效 期：
副 作 用：
详见说明书。
产品图片仅供参考,请以实物为准,相关信息不断更新中,
【商品名称】
【通用名】
缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
【生产厂家】
Novartis Pharma Stein AG, Switzerland
【产品类型】
【成　　份】
本品为复方制剂，其组份为：每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg。
【药品性状】
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣片显白色
【药理毒理】
本品包括缬沙坦和氨氯地平两种降压活性成份，这两种成份在控制血压方面作用机制互补：氨氯地平属于钙通道阻滞剂类药物，缬沙坦属于血管紧张素II拮抗剂类药物。两种成份合用的降压效果优于其中任一成份单药治疗。
临床前安全性信息
用固定剂量的复方制剂在大鼠和狨猴中进行持续13周的动物研究，并在大鼠中进行对胚胎毒性的研究。在与人用治疗剂量相当的剂量下，没有出现毒理学结果。
按照日剂量0.5，1.25和2.5mg/kg将氨氯地平加到食物中，大鼠和小鼠连续服用2年，没有发现任何致癌迹象。最高剂量（以mg/m2为单位，小鼠与临床最大推荐剂量10mg相似，而大鼠是其2倍，按照患者体重50kg计算）接近小鼠的最大耐受剂量，但不是大鼠的最大耐受剂量。
致突变性研究表明，在基因和染色体水平上没有出现药物相关性影响。
对生育能力的影响：
服用10mg/kg/日（以mg/m2为单位，是临床最大推荐剂量10mg的8倍，按照患者体重50kg计算）氨氯地平（交配前，雄性动物连续服用64天，雌性动物连续服用14天），对大鼠的生育能力没有影响。
*按照患者体重50kg计算。
在几种动物中进行的多项临床前安全性研究中，除胎儿毒性外，没有发现任何全身或靶器官毒性。大鼠在妊娠最后3个月期间和哺乳期间服用600mg/kg药物后，子代存活率略有降低，且发育略有延缓（见[孕妇及哺乳期妇女用药]）。主要临床前安全性发现与药物的药理作用有关，且认为没有任何临床意义。
没有发现致突变性、致畸性和致癌性。
【药代动力学】
缬沙坦和氨氯地平都呈线性药代动力学。
单剂口服治疗剂量的氨氯地平后，氨氯地平的血浆浓度在6-12小时内达峰。绝对生物利用度为64-80%。食物不影响氨氯地平的生物利用度。
分布容积约为21L/kg。氨氯地平的体外研究表明，约97.5%的循环药物与高血压患者的血浆蛋白结合。
氨氯地平在肝中广泛（约90%）代谢为无活性的物质。
氨氯地平按两相方式从血浆中消除，末端消除半衰期约为30-50小时。连续服用7-8天后，达到稳态血浆浓度。10%的氨氯地平原型和60%的氨氯地平代谢物经尿液排泄。
单剂口服缬沙坦后，吸收迅速，但吸收量在较大范围内波动。缬沙坦的平均绝对生物利用度为23%（范围为23±7）。在研究剂量范围内，缬沙坦的药代动力学呈线性。每日1次口服时，缬沙坦几乎没有蓄积。男性和女性的血药浓度相似。
食物使缬沙坦的药时曲线下面积（AUC）减少48%，Cmax降低59%。但是，从给药后8小时起，进食和空腹状态下的血药浓度相似。AUC和Cmax降低，不会导致治疗作用出现临床显著性降低，因此，可以在进食或空腹状态下服用缬沙坦。
缬沙坦与血清蛋白的高度结合率（94-97%），主要与血清白蛋白结合。在1周内达稳态。稳态分布容积约为17升。与肝血流量（约为30L/小时）相比，血浆清除率相对较低（约为2L/小时）。
缬沙坦呈多指数衰减动力学（初期，α半衰期<1小时；终末，β半衰期约为9小时）。
吸收的缬沙坦主要以原型排泄，约70%经粪便排泄，30%经尿液排泄。
缬沙坦/氨氯地平
口服缬沙坦氨氯地平片后，缬沙坦和氨氯地平的血浆浓度分别在3和6-8小时内达峰。本品的吸收速度和程度与单独服用缬沙坦片和氨氯地平片时的生物利用度相当。
尚未获得儿童群体的药代动力学数据。
年轻患者和老年患者服用氨氯地平的血浆浓度达峰时间相似。老年患者的氨氯地平清除率有降低的趋势，导致AUC升高，消除半衰期延长。
与年轻患者相比，老年患者缬沙坦的系统暴露量略有升高，但未显示任何临床意义。因为年轻患者和老年患者对两种成份同样良好耐受，所以建议使用正常治疗方案。
肾功能损伤
肾功能损伤不会显著影响氨氯地平的药代动力学。不同程度的肾损伤患者，肾功能（以肌酐清除率计）与缬沙坦暴露量（以AUC计）之间没有明显的相关性。所以，轻中度肾功能损伤患者可以按照常规起始剂量接受治疗。
重度肾损伤患者应慎用。
肝功能损伤
肝功能损伤的患者，氨氯地平的清除率降低，导致AUC约升高40-60%。轻中度慢性肝病患者的缬沙坦暴露量（以AUC值计）平均为健康志愿者（年龄、性别和体重匹配）的两倍。肝病患者应小心使用。
【适 应 症】
治疗原发性高血压。
本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。
【用法用量】
氨氯地平每日一次2.5至10mg对于治疗高血压有效，而缬沙坦有效剂量为80mg至320mg。在每日一次缬沙坦氨氯地平片治疗的临床试验中，使用5mg-10mg的氨氯地平和80mg-320mg的缬沙坦，降压疗效随着剂量升高而增加。
缬沙坦的不良反应通常与剂量无关；氨氯地平的不良反应既有剂量依赖性的（主要是外周水肿）也有剂量非依赖性的，前者比后者常见。
用单药治疗不能充分控制血压的患者，可以改用本品。
*添加治疗：氨氯地平单药治疗或缬沙坦单药治疗时，未能充分控制血压的患者可以改用本品进行联合治疗。
氨氯地平或缬沙坦单药治疗时发生剂量限制性不良反应的患者，可以改用本品，以较低剂量的单药成份联合另一成份来达到血压控制效果。
*替代治疗：为方便给药，接受氨氯地平和缬沙坦单药联合治疗的患者可以改用相同剂量的本品进行治疗。
停用β受体拮抗剂的相关信息，请参见[注意事项]。
氨氯地平和缬沙坦均可在进食或空腹状态下服用。建议本品与水同服。
肝肾功能损伤：
轻中度肾功能损伤的患者无需调整剂量。如果重度肾功能损伤，则应慎用（见[禁忌]）。肝损伤或胆道阻塞性疾病患者也应慎用本品（见[注意事项]）。
【不良反应】
在美国和美国之外的临床试验中，对超过11000名患者进行了络活喜的安全性评价。在对照的临床试验或在开放的试验条件下，或者上市后经验中，0.1%的患者报告的药物相关性关系不确定的其他不良事件有：
心血管系统：心律失常（包括室性心动过速和心房纤颤），心动过缓，胸痛，外周缺血，晕厥，体位性低血压，血管炎。
中枢和外周神经系统：末梢神经病，震颤。
胃肠道：厌食，吞咽困难、胰腺炎，牙龈增生。
全身性：变态反应，热潮红，全身乏力，强直、体重增加，体重减少。
肌肉骨骼系统：关节痛，肌肉抽筋。
精神病：性功能障碍（男性和女性），神经过敏，异常做梦，人格解体。
呼吸系统：呼吸困难。
皮肤和附属结构：血管性水肿，多形性红斑，红斑疹，斑丘疹。
特异感觉：异常视觉，结膜炎，复视，眼痛，耳鸣。
泌尿系统：尿频，排尿障碍，夜尿。
自主神经系统：多汗。
代谢和营养：高血糖症，口渴。
造血系统：白血球减少症，紫癜，血小板减少症。
对于氨氯地平，发生率≤0.1%的其他不良事件有：心力衰竭，脉率不齐，期外收缩，皮肤脱色，荨麻疹，皮肤干燥，脱发，皮炎，肌无力，颤搐，共济失调，张力亢进，偏头痛，冷湿皮肤，冷漠，激动，健忘，胃炎，食欲升高，稀便，鼻炎，排尿困难，多尿，嗅觉异常，味觉倒错，视调节异常和干眼病。其他不良反应为偶发的，不能区分是药物引起的还是现有疾病引起的，如心肌梗塞和心绞痛。
氨氯地平在除高血压之外的适应症中报告的不良反应，参见络活喜的说明书。
缬沙坦的研究：
在临床试验中，对超过4000名高血压患者进行了代文的安全性评价。在含有或不含有安慰剂的缬沙坦与ACE抑制剂比较的临床试验中，ACE抑制剂组的干咳发生率（7.9%）显著高于缬沙坦组（2.6%）或安慰剂组（1.5%）。在一项对服用ACE抑制剂时有干咳史的129名患者的研究中，分别接受缬沙坦、HCTZ或赖诺普利治疗，患者咳嗽的发生率分别为20%、19%和69%（p<0.001）。
在缬沙坦对照临床研究中，发生率>0.2%的未在上文列出的其他不良事件有：
全身：变态反应，衰弱。
肌肉骨骼：肌肉抽筋。
神经和精神疾病：感觉异常。
呼吸系统：窦炎，咽炎。
泌尿生殖系统：阳痿。
临床试验中报告的其他发生率较低的事件有：血管性水肿。
上市后的应用经验
氨氯地平：罕有男子乳腺发育的报告，其因果关系不确定。黄疸和肝酶升高（大多数与胆汁淤积或肝炎一致），某些较严重的病例需要住院，被报告与氨氯地平用药有关。
缬沙坦：缬沙坦上市后报告以下新增的不良反应：
血液和淋巴：非常罕见的血小板减少症的报告。
超敏反应：罕见的血管性水肿报告。
消化系统：肝酶升高和非常罕见的肝炎报告。
肾脏：肾功能受损。
临床实验室检查：高钾血症。
皮肤：脱发。
血管：脉管炎。
接受血管紧张素II受体拮抗剂的患者中罕有横纹肌溶解病例。
临床实验室结果：
肌酐：在高血压患者中，肌酐升高50%以上的患者比例在缬沙坦氨氯地平片治疗组中为0.4%，在安慰剂组中为0.6%。在心力衰竭患者中，肌酐升高50%以上的患者比例在缬沙坦治疗组中为3.9%，在安慰剂组中为0.9%。在心肌梗塞后患者中，血清肌酐升高1倍的患者比例在缬沙坦治疗组中为4.2%，在卡托普利治疗组中为3.4%。
肝功能检测：在接受本品治疗的患者中偶见肝脏血生化指标升高（大于正常值的150%）。
血清钾：在高血压患者中，血清钾升高20%以上的患者比例在缬沙坦氨氯地平片治疗组中为2.8%，在安慰剂治疗组中为3.4%。在心力衰竭患者中，血清钾升高20%以上的患者比例在缬沙坦治疗组中为10%，在安慰剂治疗组中为5.1%。
血尿素氮（BUN）：在高血压患者中，BUN升高50%以上的患者比例在缬沙坦氨氯地平片治疗组中为5.5%，在安慰剂治疗组中为4.7%。在心力衰竭患者中，BUN升高50%以上的患者比例在缬沙坦治疗组中为16.6%，在安慰剂治疗组中为6.3%。
嗜中性粒细胞减少症：在缬沙坦治疗组中观察到有1.9%的患者出现嗜中性粒细胞减少症，安慰剂组中患者比例为0.8%。
【禁 忌 症】
对本品活性成份或者任何一种赋形剂过敏者禁用。
孕妇和哺乳期妇女禁用（见孕妇及哺乳期妇女用药）。
目前尚无重度肾功能损伤（肌酐清除率<10ml/min）患者的用药数据。遗传性血管水肿患者及服用ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂治疗早期即发展成血管性水肿的患者应禁用本品。
【注意事项】
在安慰剂对照试验中，用缬沙坦氨氯地平片治疗无并发症的高血压患者，有0.4%出现过度低血压。肾素-血管紧张素系统处于激活状态的患者（如服用高剂量利尿药血容量和/或盐不足的患者）接受血管紧张素II受体拮抗剂时，可能出现症状性低血压。建议在服用本品前纠正血容量不足的状况，或在开始治疗时进行密切的临床监测。
在心力衰竭或最近发生心肌梗塞的患者和接受手术或透析的患者中开始治疗时需谨慎。心力衰竭或心肌梗塞后的患者给予缬沙坦，通常会引起血压降低，但是如果能遵守给药指导，通常不需要因为持续的症状性低血压而停止治疗。心力衰竭患者的对照临床试验中，接受缬沙坦治疗的患者低血压发生率为5.5%，安慰剂组为1.8%。在缬沙坦急性心肌梗塞试验（VALIANT）中，心肌梗塞后患者由于低血压引起永久停药的比例在缬沙坦治疗组中为1.4%，在卡托普利治疗组中为0.8%。
由于氨氯地平引起的血管舒张作用是逐渐起效的，因此口服给药后报告发生急性低血压的很少。虽然如此，与任何其他外周血管扩张药一样，氨氯地平给药时应小心，尤其对于严重主动脉瓣狭窄的患者。
如果服用本品时发生过度低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。暂时性的低血压并不是服用本品的禁忌，血压稳定后通常可以继续服用本品。
心肌梗塞或心绞痛增加的风险：
在开始接受钙通道阻滞剂治疗或在加大剂量时，罕见有患者（特别是在严重梗阻型冠状动脉疾病的患者）心绞痛或急性心肌梗塞的发生频率、持续时间或严重程度增加。此作用的机制尚不清楚。
肝功能不全
氨氯地平的研究：氨氯地平经肝脏广泛代谢，在肝功能损伤患者中，血浆清除半衰期（t1/2）为56小时，因此严重肝功能损伤患者应慎用氨氯地平。
缬沙坦的研究：
由于缬沙坦主要由胆汁清除，因此患有轻度至中度肝功能损伤的患者，包括有胆道阻塞疾病的患者，缬沙坦血浆清除率降低（AUC升高）。这些患者应慎用缬沙坦。
肾功能不全-高血压：
在对单侧或双侧肾动脉狭窄的高血压患者进行的ACE抑制剂的研究中，发现血清肌酸酐和血尿素氮升高。在为期4天的缬沙坦治疗12名单侧肾动脉狭窄高血压患者的研究中，没有观察到血清肌酸酐或血尿素氮有明显的升高。未在单侧或双侧肾动脉狭窄患者中进行缬沙坦长期治疗研究，不过预期与ACE抑制剂作用相似。
由于肾素-血管紧张素-醛固酮系统受到抑制，可能会出现肾功能改变，尤其在血容量不足的患者中。严重心衰患者的肾功能可能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性，给予血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂的治疗可能会引起少尿和/或进展性氮质血症，以及（罕见）急性肾衰竭和/或死亡。
充血性心力衰竭
氨氯地平的研究：通常在心力衰竭患者中使用钙通道阻滞剂时需谨慎。在一项安慰剂对照试验中，对1153名接受稳定剂量的ACE抑制剂、地高辛和利尿剂治疗的NYHAIII级和IV级心力衰竭患者进行了氨氯地平（5-10mg/天）的研究。最短随访6个月，平均14个月。对于生存率和心脏发病率（定义为危及生命的心律不齐、急性心肌梗塞或由于心力衰竭恶化而住院）没有不良影响。在4项8-12周NYHAII/III级心力衰竭患者的研究中对氨氯地平与安慰剂进行了比较，研究包括697名患者。在这些研究中，根据运动耐量、NYHA等级、症状或LVEF评估，没有心力衰竭恶化的证据。
缬沙坦的研究：
一些心力衰竭患者在接受缬沙坦治疗时发生血尿素氮、血清肌酐和钾浓度升高。这些反应通常轻微和短暂，在肾功能不足的患者中更易发生。可能需要降低剂量和/或停用利尿药和/或缬沙坦。在缬沙坦的心力衰竭研究中，93%的患者接受ACE抑制剂伴随用药，由于肌酐或钾水平升高而停止给药（总计缬沙坦1.0%，安慰剂0.2%）。在缬沙坦的急性心肌梗塞研究（VALIANT）中，由于各种类型的肾功能不全而停药的比例在接受缬沙坦治疗的患者中为1.1%，在接受卡托普利治疗的患者中为0.8%。心衰或心肌梗塞后患者的评估中应包含肾功能评价。
高钾血症：
同时服用钾补充剂、保钾利尿剂、含钾的盐替代品或其他能增加钾浓度的药物（肝素等）时，应慎用本品，且密切监测钾浓度。
停用β-受体拮抗剂：
氨氯地平不是β-受体拮抗剂，不能缓解停用β-受体拮抗剂后出现的危险。因此停用β-受体拮抗剂时，必须逐渐降低剂量。
主动脉瓣和二尖瓣狭窄，阻塞性心肌肥厚：
与其他所有扩血管药物一样，主动脉瓣或二尖瓣狭窄，或阻塞性心肌肥厚患者服用本品，应特别小心。
对驾驶和操作机器的影响：
尚未进行药物对驾驶和使用机械能力影响的研究。考虑可能会出现偶见的头晕或疲劳等不良反应，驾驶和操作机器时应慎用。
【药物相互作用】
氨氯地平：氨氯地平可以与噻嗪类利尿药、α-受体拮抗剂、β-受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯、舌下含服硝酸甘油、非甾体类抗炎药（NSAIDs）、抗生素和口服降血糖药物合用。
钙通道阻滞剂可干扰茶碱和麦角胺的细胞色素P450依赖性代谢。由于目前没有获得氨氯地平与茶碱或麦角胺合用的体内或体外相互作用研究的数据，因此建议在开始合用时，定期监测茶碱或麦角胺的血药浓度。
对人血浆进行的体外研究表明，氨氯地平不会影响地高辛、苯妥英、香豆素、华法林和吲哚美辛的血浆蛋白结合率。
特殊研究：其他活性物质对氨氯地平的影响
氨氯地平与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。
20例健康志愿者的研究表明，同时240mL葡萄柚汁与单剂量氨氯地平（5mg或10mg）合用，导致氨氯地平的Cmax和AUC略有升高。
铝/镁（抗酸剂）
铝/镁抗酸剂与单剂量氨氯地平合用，对氨氯地平的药代动力学无显著影响。
原发性高血压患者体内，单剂量西地那非（100mg）不会影响氨氯地平的药代动力学参数。氨氯地平与西地那非合用时，每种药物独立地发挥其自身的降压作用。
特殊研究：氨氯地平对其他活性物质的影响
氨氯地平（10mg）多次给药合并使用阿伐他汀（80mg），阿伐他汀的稳态药代动力学参数无显著改变。
健康志愿者研究结果表明，氨氯地平与地高辛合用，地高辛的血浆浓度和肾清除率无变化。
乙醇（酒精）
氨氯地平（10mg）单次和多次给药，对乙醇的药代动力学无显著影响。
氨氯地平与华法令合用，华法林对健康男性志愿者凝血酶原时间的影响无显著改变。
药代动力学研究表明，氨氯地平对环孢素的药代动力学无显著影响。
临床没有发现明显的药物相互作用，已对以下药物进行了研究：西米替丁、华法令、呋噻米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。
由于缬沙坦几乎不经过代谢，临床没有发现与诱导或抑制细胞色素P450系统的药物发生相互影响。
虽然缬沙坦大部分与血浆蛋白结合，但是体外实验没有发现它在这一水平与其他血浆蛋白结合药物（如双氯芬酸、呋塞米、华法令）发生相互作用。
没有缬沙坦与锂合用的经验。所以建议在缬沙坦与锂合用时，定期监测血清锂浓度。
与保钾利尿剂（如螺内脂、氨苯喋啶、阿米洛利）联合应用时，补钾或使用含钾制剂可导致血钾浓度升高和引起心力衰竭患者血清肌酐升高。因此，联合用药时
【贮　　藏】
密封，30摄氏度以下保存。
【包　　装】
铝塑包装 7片/盒
【有 效 期】
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你好，倍博特缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)用于治疗原发性高血压，单药治疗不能充分控制血压的患者，请在医师或药师的指导下用药。如有疑问可咨询康之家热线！
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康之家网友
很高兴为你解答，倍博特缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)不建议自行更改服用量，因为会有剂量依赖性的，以后可能越吃越多，建议去医院进行详细检查后再根据医生给的剂量服用。希望对你有帮助！
康之家网友
你好，在康之家有售，价格合理。倍博特缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)商品规格为7片在市场上的售价是78元，在康之家专业药房店的售价是65元，希望对你有帮助！
康之家网友
你好，使用缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特）过量： 目前尚未获得服用倍博特过量事件。缬沙坦过量的主要症状可能是低血压伴随头晕。氨氯地平过量可能导致外周血管过度扩张，并可能引起反射性心动过速。有出现显著而持久的全身性低血压及致命性休克的报道。若服药时间不长，则可以考虑呕吐或洗胃。所以一定要谨遵医嘱服药。
康之家网友
很高兴为你解答，可以的，倍博特缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。希望对你有帮助！祝生活愉快！
康之家网友
你好，倍博特缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的不量良反应与剂量无关，但是患者还是需要在医生的指导下用药。希望对你有帮助！
康之家网友
你好，倍博特缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)每日1次2.5-10 mg对于治疗高血压有效，而缬沙坦有效剂量为80-320 mg。在每日1次缬沙坦氨氯地平片治疗的临床试验中，使用5-10 mg的氨氯地平和80-320 mg的缬沙坦，降压疗效随着剂量升高而增加。希望对你有帮助！
康之家网友
你好，倍博特缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)商品规格为7片在市场上的售价是78元，在康之家专业药房店的售价是65元，希望对你有帮助！
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缬沙坦氨氯地平片长久服用可以吗？
健康咨询描述：
高血压，有十多年，最近查出血糖高，在治疗糖尿病的过程中，医生检查了心电图，说原来服用的药物不合适（原来一直服用依那普利和倍他乐克以及阿司匹林肠溶片），好像医生说心率过缓，就改成了缬沙坦氨氯地平片和力平之，请问这个药物副作用大吗？能不能长期服用，另外换成缬沙坦胶囊可以吗？
曾经的治疗情况和效果：
服用缬沙坦氨氯地平片和力平之降压效果倒是可以，但是这个药每次都要去大的医院去开，不知道换成缬沙坦胶囊效果怎么样？这两种药哪个副作用大。
想得到怎样的帮助：服用缬沙坦氨氯地平片和力平之降压效果倒是可以，但是这个药每次都要去大的医院去开，不知道换成缬沙坦胶囊效果怎么样？这两种药哪个副作用大。
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擅长: 擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，缬沙坦是治疗高血压的药物，而且对心脑肾有较好的保护作用，但是缬沙坦氨氯地平片和缬沙坦胶囊药物中多一个氨氯地平，降压效果更明显。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议不要换药，如果换药的话，吃药一周后复查血压，如果不合适就还是吃缬沙坦氨氯地平片。
擅长: 哮喘 , 肺炎 , 支气管炎 , 肺癌 , 慢阻肺
帮助网友：6131称赞：78
&&&&&&病情分析：&&&&&&缬沙坦氨氯地平片属于钙通道阻滞剂，扩血管反射性激活交感神经系统，可以有效提高心率。&&&&&&指导意见：&&&&&&如果要长期服用，可以口服硝苯地平缓释片、丹参片治疗，副作用小点，而且降压效果比较稳定。
疾病百科| 糖尿病
挂号科室：内科-内分泌科
温馨提示：要根据自身体重定制合理的饮食计划，选择低血糖生成的食物。运动时应遵循循序渐进的原则，使身体逐步适应，并在运动过程中逐步提高运动能力。
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