基因编辑技术增强术一次要多少钱

做基因检测要多少钱
做基因检测要多少钱
基本信息:女&&24岁
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:你好,怀孕过一次,做的羊水穿刺,检查出12号染色体异常,我和老公染色体都正常,我想去做基因检测,请问做基因检测要多少钱,价格贵不贵啊,谢谢
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青岛市肿瘤医院&&&全科
建议:你好,基因检查的费用比较昂贵,一般是按照一段基因收费的。一般情况下一段基因大概六千块钱左右,各个医院收费也不同。只有司法物证类鉴定中心才能做亲子鉴定,常染色体DNA检验每个样本收费800元,单亲亲子鉴定加1倍收费,费用为1600元,而笔迹鉴定的基准价为1000元,而国内DNA鉴定价格,单亲dna亲子鉴定价格在900-1000元每人。 建议通过正规的渠道鉴定,一般两周后即可得到鉴定结果,如果有特殊需要,3天也可以得到鉴定结论。
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武汉市第三医院&&&全科
建议:你好,基因检查的费用比较昂贵,一般是按照一段基因收费的。一般情况下一段基因大概六千块钱左右,各个医院收费也不同。基因是DNA分子上的一个功能片段,是遗传信息的基本单位,是决定一切生物物种最基本的因子;基因决定人的生老病死,是健康、靓丽、长寿之因,是生命的操纵者和调控者。因此,哪里有生命,哪里就有基因,一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的,包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。
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海南医学院附属医院&&&全科
建议:你好,基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段),也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。现代医学研究证明,除外伤外,几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样,人体中正常基因也分为不同的基因型,即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外,单独由异常基因直接引起疾病,被称为为遗传病。
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郑州大学第二附属医院&&&全科
建议:你好,基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。价格的话还是要看个人的情况的,希望你一定要好好重视的,祝健康
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天津市中心妇产科医院&&&全科
建议:你好,对于DNA检测亲子关系的价格也就是亲子鉴定的费用也由前些年的上万元到现在的两千元左右。一般对于每例个人鉴定的价格都是在2000元左右。司法鉴定的费用要稍微高一些需要3000元左右的费用。检测的时候,先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍,用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。目前基因检测的方法主要有:荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。
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重庆华西妇产医院&&&妇产科
建议:不同的检测项目有不同的价格,在基因检测中心,所进行的项目的不同,对所需要的检测的侧重点也不一样,检测的难易程度和时间也各不相同,而价格多少钱也就有了区别。
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疾病百科(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)  染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大...  染色体异常chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。就诊科室:生殖健康典型症状: 多发人群:所有人群检查方法: 发病部位:其他疾病自测:常用药品:
广州医科大学附属第三医院&&&妇产科_产科
副主任医师
北京大学口腔医院&&&口腔科
为保障患者权益,我们仅接受有资质的医学专业人士的回答,请您先认证为医生朱莉两年前曾检查出BRCA1基因缺陷,意味着她拥有87%和50%的几率罹患乳癌和卵巢癌,再加上拥有癌症家族史,她的母亲就曾被查出患有乳癌,并最终死于卵巢癌。朱莉当年实施双侧乳腺切除手术,引发全球关注。近期,朱莉又以公开信的形式正式宣告,为了避免患癌,继两年前切除乳腺之后,她又接受了卵巢和输卵管手术。那么问题来了:朱莉做的基因检测究竟是什么?做一次费用是多少呢?1、朱莉做的基因检测究竟是什么?  朱莉进行的基因检测只需要通过简单的抽血就可以完成。检测的时候,先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息做检测。  预测性基因检测,即利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险,提早预防或采取有效的干预措施,避免或延缓疾病的发生。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。  朱莉在日记中所说:预防措施有很多种,因人而异,检查结果是阳性并不意味着直接要去手术。我和医生交流过,有其他的选择。有些女性服用避孕药或其他药物,辅之以定期检查。任何健康问题都不止一种解决方案。最重要的是了解这些方法,选择对你个人最有效的。对于我个人,医生建议手术摘除。由于家族遗传,家中的三位女性都因此去世。医生建议我,在家人发病的年龄的至少十年前进行手术。母亲确诊卵巢癌时49岁,我今年39岁。2、做一次费用是多少呢?  关于美国的费用,根据朱莉在日记中的内容可以了解到:根据世界健康组织信息,乳腺癌每年夺走458000人的生命,大部分是在发展比较落后的国家。妇女接受基因检测和疾病预防应该得到保障,不论她们的身份背景如何,不论她们生活在何方。BRCA1和BRCA2的检测,在美国要花费3000美元以上,这使得很多人望而却步。美国基因检测(uyd_jiyinjiance) 
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第一财经日报近日报道,乳腺癌基因检测:做一次大约三四千元,真要那么么?国内的乳腺癌基因检测一般要多少钱?
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看到一个很全面的答复,转过来给大家分享一下~国内的乳腺癌基因检测有很多种,不同的公司,检测不同的内容,采用不同的方法,最终导致价格也会有很大差异,以下是几大类,供各位参考:一、个别SNP位点检测检测内容:一般不到10个SNP,一般选取的SNP跟乳腺癌的相关性比较大;检测技术:一代测序、PCR、质谱等;价格:市场价一般在600-1500(知因上**限时优惠价格的一般在200左右);准确率:一般在95%以上;采样方法:唾液、口腔拭子或指尖血;优点:便宜、准确率高、无创取样;缺点:不全面,一般还需要进一步检测;公司:博川基因、爱基因、精皮士等二、BRAC1/2基因全长检测内容:BRAC1和BRCA2基因全部外显子;检测技术:一代测序、外显子捕获+高通量测序;价格:市场价一般在4000左右;准确率:一般在95%以上;采样方法:一般通过当地医院抽血取样;优点:相对全面、准确率高;缺点:价格稍贵、只检测2个相关基因;公司:华大基因 三、乳腺癌相关21个基因检测检测内容:21个乳腺癌相关基因全长,包括BRCA1,BRCA2,CHEK2,PALB2,BRIP1,TP53,PTEN,STK11,CDH1,ATM,BARD1,MLH1,MRE11A,MSH2,MSH6,MUTYH,NBN,PMS1,PMS2, RAD50,RAD51C等乳腺癌相关的易感/致病基因检测技术:外显子捕获+高通量测序;价格:市场价一般在5000左右;准确率:一般在95%以上;采样方法:一般通过当地医院抽血取样;优点:全面、准确率高;缺点:价格稍贵;公司:华大基因 参阅自:
奕真生物科技可以检测 BRCA1 和 BRCA2 基因全长,还包括其它一些相关基因。是一家外企,有医疗资质。价格好像是2000左右。
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