线粒体脑肌病死亡率能吃人胎盘吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-08-17 14:09 标签： 线粒体肌病
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能住院治疗得以改变
状态：就诊前
希望提供的帮助：
能住院治疗得以改变
所就诊医院科室：
外地大医院
检查与治疗情况：
检查项目：
影像检查，化验，组织活检和病理诊断
治疗方式：
可以控制，遗传病，根是断不了的
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疾病名称：线粒体脑肌病能治吗&&
希望得到的帮助：能住院治疗得以改变
病情描述：上睑下垂四肢无力，通咽困难视力下降
疾病名称：线粒体脑肌病&&
希望得到的帮助：我想问教授我儿子这个是不是线粒体脑肌病是哪种线粒体脑肌病，还可不可以治好，我们做...
病情描述：宝宝八个月的时候有过一次肺炎但是治疗一个月都不怎么好，后来一岁的时候还不能独坐，吃东西也老是要哄才吃，手偶尔会发抖，身上体毛比一般婴儿要长，体检说宝宝发育落后，做磁共振检查发现问题...
疾病名称：线粒体脑肌病&&
希望得到的帮助：跪求医生建议下该怎么办，救救我家孩子，谢谢您了。
病情描述：我家女儿是2014年三月份有一晚上，突然呕吐，腹泻，抽搐，到医院检查确诊为病毒性脑炎，出院后口服丙戊酸镁片，只后半年再次复发，抽搐，脑萎缩，说话不清楚。再医院的建议下到了北京大学第一医...
疾病名称：线粒体脑肌病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：三个月至一岁间一直诊断为抗生素注射过量导致的肾脏损伤，半岁左右发现抽搐，一岁左右发现半侧身体不协调，到西京医院多次检查，诊断为线粒体脑肌病，已检查了15项基因，没有问题，现在医生建议...
疾病名称：线粒体脑肌病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：听觉视觉消失，左臂行动受限，身体瘦弱，意识时好时坏视力听力没有，身体比较瘦，一直按线粒体脑肌病的症状用药，身体瘦，视力听力消失，没有癫痫，躺在床上很安静，视力听力是这几天刚消失的
疾病名称：线粒体脑肌病伴高乳酸血症MELS等&&
希望得到的帮助：请大夫看看有没有更好的治疗服药方案。
病情描述：2014年发病住院，详情请见出院记录，现癫痫已服药控制住。
疾病名称：线粒体脑肌病伴高乳酸血症MELS等&&
希望得到的帮助：患者还年轻，请 主任看一下，能不能有更好的治疗方法
病情描述：患者详细情况都在出院记录上，病人还有卒中样发作MELS综合症，继发性癫痫等
疾病名称：线粒体脑肌病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：现在一只按照线粒体脑肌病的病治疗，但是没有得到控制，视力听力已经丧失，在时不时的抽风身体一直很瘦，没有劲，最近突然晕倒，送医院医生说可能是线粒体脑肌病
疾病名称：线粒体脑肌病MELAS&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：15年九月份突发双眼视力下降，去当地医院用加强龙激素冲击无效，后就诊北京301视神经眼科，一直边冶疗，边查病因。16年1月21日晚，患者右侧上肢抽搐后入睡，次日晨起关闹钟后无意识。患者母亲11...
疾病名称：线粒体脑肌病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：线粒体脑肌病，卒中样发作，癫痫，失语，智力下降詹主任您好，我是山西许*的妈妈，孩子从七月份出院以来一直保持不错，这两天观察她的两只手老是握拳，但是活动时能自然张开，今天中午吃饭的时候...
疾病名称：线粒体脑肌病&&
希望得到的帮助：了解相关病理病症，希望对症治疗
病情描述：眼睛蓝色，发育迟缓，四肢无力，神经性耳聋
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
周磊大夫的信息
重症肌无力、肌病、中枢神经脱髓鞘疾病、神经眼科疾病以及一些神经免疫性疾病
神经内科可通话专家
副主任医师
安徽省立医院
副主任医师
南京脑科医院
北京协和医院
好大夫在线电话咨询服务线粒体病_百度百科
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线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质变。的不同类型发病年龄不同。线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器，无论是细胞的成活（氧化磷酸化）和细胞死亡（凋亡）均与线粒体功能有关，特别是呼吸链的氧化磷酸化异常与许多人类疾病有关。根据线粒体病变部位不同可分为：1.线粒体线粒体病变侵犯骨骼肌为主。2.线粒体脑肌病病变同时侵犯骨骼肌和中枢神经系统。
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线粒体病病因
线粒体是细胞内提供能量的细胞器，人类mtDNA是长16569bp的环状双链分子，分轻链和重链，含37个基因，主要编码呼吸链及与能量代谢有关的蛋白。mtDNA缺失或点突变使编码线粒体氧化代谢过程必需的酶或载体发生障碍，糖原和脂肪酸等不能进入线粒体充分利用和产生足够的ATP，导致能量代谢障碍和产生复杂的临床症状。
线粒体病临床表现
1.线粒体多在20岁时起病，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。易误诊为、和进行性肌等。
（1）慢性进行性眼外肌（CPEO） 多在儿童期起病，首发症状为眼睑下垂，缓慢进展为全部眼外肌，，双侧眼外肌对称受累，复视不常见；部分病人有咽肌和四肢肌无力。
（2）Keams-Sayre综合征（KSS） 20岁前起病，进展较快，表现为三联征：CPEO和、心脏传导阻滞。其他神经系统异常包括小脑性、脑脊液（CSF）蛋白增高、神经性和智能减退等。
（3）伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征
40岁前起病，儿童期发病较多。表现突发的卒中样发作，如偏瘫、偏盲或皮质盲、反复发作、和呕吐等，病情逐渐加重。
（4）肌阵挛性伴肌肉破碎红纤维（MERRF）综合征 多在儿童期发病，主要表现肌阵挛性、小脑性和四肢近端无力等，可伴多发性对称性。
线粒体病检查
（一）实验室检查
1.血生化检查
（1）血乳酸、丙酮酸最小运动量试验：约80%的病人运动后10分钟血乳酸和丙酮酸仍不能恢复正常，为阳性；患者CSF乳酸含量也增高；
（2）线粒体呼吸链复合酶活性降低。
2.mtDNA分析
（1）CPEO和KSS为mtDNA片段缺失，可能发生在卵子或胚胎形成期；
（2）80%的MELAS病人为mtDNA、tRNA基因3243点突变；MERRF综合征是tRNA基因位点8344点突变。
（二）其他辅助检查
1.肌肉冰冻切片Gomori染色活检 可见肌细胞内线粒体堆积，RRF和糖原脂肪增多。
2.CT或MRI检查 患者可见白质脑病、基底核钙化、脑软化、和脑室扩大等。
可表现为肌源性损害或神经源性损害。
线粒体病诊断
线粒体的诊断依赖于典型的临床症状：四肢近端极度不能耐受疲劳、身体矮小和神经性等，伴各亚型临床特征；血清乳酸、丙酮酸增高和肌肉活组织检查发现RRF，mtDNA缺失或点突变等之结果。患者CT或MRI检查可见白质脑病、基底核钙化、脑软化、和脑室扩大等。
但应注意炎症和其他可同时伴存线粒体和糖原堆积之可能。严防过多过滥诊断线粒体。
线粒体病鉴别诊断
线粒体肌病需与、、周期性和眼咽型进行性肌等鉴别。
线粒体病治疗
目前无特效治疗。可给予三磷酸腺苷（ATP）、辅酶Q10和大量B族维生素等，丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白、高碳水化物和低脂肪饮食。部分病例对肾上腺皮质激素反应良好。
线粒体病预防
遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及和选择性人工等，防止患儿出生。
主任医师 北京协和医院 内分泌科
企业信用信息线粒体脑肌病健康饮食
　　线粒体脑肌病饮食保健1、吃哪些食物对身体好：　　大剂量B族维生素，如维生素Bl、维生素B2、维生素B6等可改善症状。以上资料仅供参考，详细请咨询医生
(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
线粒体脑肌病饮食问答
答：禁食桂圆、红枣、阿胶、蜂王浆等热性、凝血性和含激素成分的食品。
答：可以采用神经组织修复疗法然后针对性的治疗，不要盲目治疗。
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线粒体脑肌病饮食文章
线粒体脑肌病知识
线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能...
就诊科室：
发病部位：
传染性：无传染性
多发人群：所有人群
相关症状：
常用检查：
并发疾病：
线粒体脑肌病医院&线粒体脑肌病不能吃什么
线粒体脑肌病不能吃什么
线粒体脑肌病不能吃什么相关问答
病情描述：最近一段时间可能压力有点大了，每天都有很多烦心事，总感觉一个人很烦，晚上也不知道怎么搞的入睡很困难，躺在床上翻来覆去的睡不着觉，有时候实在睡不着我就数绵羊，可怎么数还是睡不着。临睡前吃苹果一个。或在床头柜上放上一个剥开皮或切开的柑橘，让失眠者吸闻其芳香气味，可以镇静中枢神经，帮助入睡。[]病情描述：尿失禁建议采用那种治疗这个没什么特殊办法，需要找到病因治疗，如果是因为器质性的病变的话，基本是无法治疗，需要长期留置导尿了[]
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