elisa空白对照孔OD.值高于样品OD.值,正常吗

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【求助】ELISA空白孔不小心加了酶,OD值高
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向大家请教一个问题: ELISA说明书里空白孔不加酶。我不小心加了(两个空白孔,一共做了3个空白)。前两个OD都是0.8,最后一个是0.08。是什么原因呢? 空白孔加的是:样品稀释液,酶,显色剂A+B,终止液 其他孔是:标准品+标准品稀释液/样品+样品稀释液,酶,显色剂A+B,终止液 另外,技术人员说标准品稀释液和样品稀释液不能通用,可以用自己配的PBS。还说样品稀释液里有BSA,对蛋白有封闭作用。这我就不太懂了。想听听大家的意见。 谢谢!
不知道邀请谁?试试他们
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空白的OD有0.8?
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个人觉得BSA质量不行,产生了非特异吸附。
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merovingian 空白的OD有0.8?也出现过0.5...发现空白(稀释液50μl)加酶的读数比稀释液40μl+样品10μl的读数还大我的样品居然成了稀释液的稀释液
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zxlmy160 个人觉得BSA质量不行,产生了非特异吸附。BSA应该是用来封闭蛋白的,您的意思是它同时也与包被的抗体和酶标抗体结合了么
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这种试剂盒肯定有问题的!哪有空白孔不加酶的?正规厂家都不会这样的。不加酶为了避免本底升上去,说明他的试剂盒有问题。应该保证所有孔的加样方式都一致
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bernie 这种试剂盒肯定有问题的!哪有空白孔不加酶的?正规厂家都不会这样的。不加酶为了避免本底升上去,说明他的试剂盒有问题。应该保证所有孔的加样方式都一致同意。我问技术了,他说是洗板不干净,我觉得问题不在这上面。
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ELISA 双抗夹心法检测抗原
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ELISA 双抗夹心法检测抗原
官方公共微信ELISA 试剂评价的 δ值计算lg(OD/CO均值)/标准差 怎么计算的 这个公式,是OD值和浓度的均值 后 取 LG 后 除以,谁的标准差啊,这个公式我不明白,请高手告诉具体计算方法,我还有一点不明白.您说的最后测得的是浓度值,这个浓度值,就是公式的最终数值δ值吗?这个公式是δ值=lg(OD/CO均值)/标准差.我最后需要得到δ值,确实不懂,还望赐教.
各标准品及样本 值扣除空白孔 值后作图(七点图),如设置复孔,则 应取其平均值计算.以标准品的浓度为纵坐标(对数坐标),值为横坐标(对数坐标),在对数坐标纸上绘出标准曲线.推荐使用专业制作曲线软件进行分析,如 curve expert 1.3,根据样品 值,由标准曲线查出相应的浓度,乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度.
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您好,HIV抗体ELISA法测定中空白OD值大于阴性对照OD值是什么原因,单波长下和双波长下测定无明显改变.,
空白做的是试剂空白,不加酶,只加显色剂和终止液...
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id: '2081942',
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size: '1000,60',
display: 'inlay-fix'最近做ELISA测一个抗体的效价,阴性值和空白孔值都很高,阴性的比空白的更高,拜请帮忙解决。_百度知道
最近做ELISA测一个抗体的效价,阴性值和空白孔值都很高,阴性的比空白的更高,拜请帮忙解决。
都是这样,应该不是污染,还会是什么问题呢。其他普通试剂做其他抗体效价都是合适的,如果是二抗与抗原有交叉反应,但空白却比阴性低实验做了几次重复
阴性是SPF级小白鼠血清,全菌抗原包被,空白为水用的是间接法测单抗效价
我有更好的答案
能在说清楚点嘛,间接法等。ELISA有好多种呢,比如直接法?谢谢,能告诉怎么设计的吗?此外,我觉得你的实验设计好像不全面觉得你没有说清楚
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