宝宝20个月了还不会走路,出生时得过黑色素失禁症10年随访

副主任医师
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只是色素失禁症或暂时性脓疱性黑变病,疑似新生儿色素失禁...
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病情信息:疑似新生儿色素失禁症加败血症出生时发现四肢有皮疹呈褐色,当天下午皮肤干燥起壳,第三天开始发红凸起,第四天开始有一些黄色小泡,血培养有少动鞘安醇单疱菌。第五天开始抗生素治疗,黄色小泡消失。第七天红色皮疹基本消失,只留下褐色色素沉淀,小孩精神、反应、吃奶、大小便等都很正常_不知道是不是色素失禁症,查阅了大量资料,如果是是色素失禁症的话,色素沉着不会那么快,因为宝宝才几天大。但是如果不是色素失禁症,会是什么原因引起的色素沉着呢?请医生帮帮我。
&副主任医师
新生儿感染才有风险,但此孩子对头孢敏感,是好事情。大疱表皮松解症不是很像,临床考虑色素失禁症,色沉也可早出现,在宫内出现水疱等,一般是没有这么早的,现在,只要抗感染,控制败血症,女孩的色素失禁症是没有生命危险的。建议百多邦外用,这孩子皮损面积算小的,满月后选择病理检查,好好喂养,应该可以的。
状态:就诊前
色素失禁症如果现在原有没有并发症的话,是不是之后都不会出现并发症?
状态:就诊前
如果以后我们还要再生育,怎样避免呢?
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王医生帮忙看看
状态:就诊前
王医生,宝宝今天变这样了,好心疼啊
&副主任医师
宝宝的 内在才最重要,败血症应该控制了。宝宝的 皮肤水肿有所减轻,疱子还是干净,并非脓疱,先观察看看,皮肤状态还可以,希望她能健康平安!
状态:就诊前
昨天咨询一个医生,他说宝宝这个不是很典型的色素失禁症状,也有可能是脓疱病,我现在也搞不清了。您觉得哪个可能性大一些呢?还有现在宝宝需要做眼底检查吗?他的核磁问题不大吧?
&副主任医师
我电话里曾跟您讲过,小宝有败血症,就是血液中有细菌感染,这是最重的。皮肤表面没有见到脓疱,或特殊的糜烂,就不是脓疱疮。但这类孩子皮肤抵抗力低,皮肤以对症,防止感染为主治疗,所以,外用百多邦再扑粉。百多邦也可治疗和预防细菌感染。我再次建议,目前,好好喂养孩子,不要过于折腾检查,满月后可行病理检查。
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治疗各种少见病、疑难病。在痤疮美容方面和儿童皮肤病
王向东,女,副主任医师,第12届中华医学会皮肤性病学分会儿童学组委员,武汉市预防接种异常反应调查专家组...
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黑色素失禁症
黑色素失禁症
这种病是不是遗传,能治好吗?
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:内科
&&已帮助用户:318866
你好! 你的问题我看了,像这种情况,要到医院把作病理检查,对症治疗,这样可以早诊断及早治疗!
问医生您好,我想咨询下,是不是所以遗传病都可以治好
职称:医生会员
专长:心血管疾病,糖尿病,高血压
&&已帮助用户:23353
问题分析:你好,从你说的情况来看.并不是所有遗传病都可以治疗.比如血友病.意见建议:注意合理膳食,减少钠盐,每日不超过六克为宜,减少膳食脂肪,补充适量优质蛋白.
问哮喘是不是遗传的呢?
职称:护士
专长:腰部发凉
&&已帮助用户:0
你好,当人体接触过敏原是或者是抵抗力低下,容易感染哮喘。哮喘的发病原因有,某些过敏体质的人吸入过敏原,如花粉、真菌孢子等,食用鱼、虾、蛤、牛奶、或者青霉素有易发哮喘,呼吸道感染、寒冷刺激、精神紧张、化学粉尘等因素也会诱发哮喘。
问牛皮癣是遗传病吗
专长:股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
&&已帮助用户:220665
你好牛皮癣会遗传现在已被公认这从三方面的研究得到证实:其一是临床表现有相同数量的病人其家属中有牛皮癣病人即遗传家谱的调查.国内外的调查报告中具有家族发病史的病人大约在10%-30%.在长期随访调查的943例病人中有279例病人具有家族发病史占29.5%.连续三代发病的有32人其中一个家族三代具血缘关系的25人中有8人发病但这样的家族毕竟是很少的.其二是对双胞胎牛皮癣的发病情况调查研究.其三是对白细胞血型的研究也都证明牛皮癣具有遗传因素存在.但遗传几率也是可以减少的减少遗传几率需要注意两方面第一在病情稳定并且停药半年以上没有复发的情况下怀孕第二在夏季牛皮癣减轻的季节怀孕如果两者都具备的话那是最好的了希望我的回答对你有所帮助.
问有遗传吗
职称:医师
专长:全科医师
&&已帮助用户:97838
你好,应该是去医院看看中医大夫.辨证施治比较合适,
问鱼鳞病与遗传有关系吗?可以治好吗?
职称:医生会员
专长:肺炎球菌肺炎,肺栓塞,大叶性肺炎,大楼病综合征,肺脓肿,肺炎杆菌肺炎,肺隐球菌病,皮肤性病
&&已帮助用户:305
您好,鱼鳞病与遗传有一定关系,在临床上父女、母子、母女、兄弟姐妹发病的也不少见。根据医院收治的上万例患者中有家族史的的占80%,这说明该病与遗传有一定关系,这就涉及到一个严重的问题,如有此病的患者对下一代很有可能会遗传。
问鱼鳞病遗传吗,哪里能治好
&&已帮助用户:9560
病情分析: 你好,鱼鳞病是遗传性疾病,但并不是绝对遗传,只是有一定的遗传几率.鱼鳞病好发部位四肢躯干仰面,皮肤干燥粗糙,皮屑边缘略翘起,状似蛇皮,或汗毛孔有颗粒物堵塞,长不出汗毛,重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹,随着年龄增长波及全身,本病特点冬重夏轻.意见建议:鱼鳞病患者若在没有治愈前结婚,对下一代很有可能会遗传,因此只有控制住此病才能结婚,平时还要加强锻炼,对生活方面注意可多饮白开水,服用维生素A.目前治疗目的是缓解症状,增加角质层含水量和促进正常角化,推荐使用中药浴换肤疗法,有破损感染可外用抗菌素软膏.
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色素失调症(incontinentiapigmenti)又称Bloch-sulzberger病或Bl...
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评价成功!疾病:小儿色素失禁症
小儿Bloch-Siemens综合征,,小儿Bloch-Sulzberger综合征,,,
  小儿色素失调症(incontinentia pigmenti)是一种少见的复合性遗传综合征,有特征性皮肤改变,可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。小儿色素失调症又称色素失禁症、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病(melanosis coria degenerarativa)。
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>>有黑色素失禁症的人可以献血吗?
有黑色素失禁症的人可以献血吗?
当时年龄:
有黑色素失禁症的人可以献血吗?
色素失禁症出生一周左右发病,有红斑增生及色素沉着,一般情况可,不发热,可伴有如指甲中枢神经系统发育异常畸形等如确诊可不需治疗.婴儿期发病,有的到青春期可消退.若儿童期以后发病,则色素沉着可终身不退
色素失调症又称色素失禁症,Bloch&Sulzberger综合征、Bloch&Siemens综合征、真皮变性黑变病,是一种少见的复合性遗传综合征,有特征性皮肤改变,可伴眼,骨骼和中枢神经系统畸形和异常。皮肤损害后可留下色素斑,视力下降,眼球震颤,智力低下,痉挛性瘫痪和癫痫,尚可伴发腭裂,唇裂,脊柱裂,侏儒,小头畸形等。
色素失调症又称色素失禁症,Bloch&Sulzberger综合征、Bloch&Siemens综合征、真皮变性黑变病,是一种少见的复合性遗传综合征,有特征性皮肤改变,可伴眼,骨骼和中枢神经系统畸形和异常。皮肤损害后可留下色素斑,视力下降,眼球震颤,智力低下,痉挛性瘫痪和癫痫,尚可伴发腭裂,唇裂,脊柱裂,侏儒,小头畸形等。
你好,临床根据这样的表现,一般还是慢性不适宜的,及时的休息保养为主
您好,平时注意防晒,多吃点含维C高的食物.有什么不明白的,欢迎继续提问
色素失调症又称色素失禁症,Bloch&Sulzberger综合征、Bloch&Siemens综合征、真皮变性黑变病,是一种少见的复合性遗传综合征,有特征性皮肤改变,可伴眼,骨骼和中枢神经系统畸形和异常。皮肤损害后可留下色素斑,视力下降,眼球震颤,智力低下,痉挛性瘫痪和癫痫,尚可伴发腭裂,唇裂,脊柱裂,侏儒,小头畸形等。
色素失调症又称色素失禁症,Bloch&Sulzberger综合征、Bloch&Siemens综合征、真皮变性黑变病,是一种少见的复合性遗传综合征,有特征性皮肤改变,可伴眼,骨骼和中枢神经系统畸形和异常。皮肤损害后可留下色素斑,视力下降,眼球震颤,智力低下,痉挛性瘫痪和癫痫,尚可伴发腭裂,唇裂,脊柱裂,侏儒,小头畸形等。
无特殊治疗方法,婴儿期发病,常到青春期消退.若儿童期以后发病,则色素沉着可终身不退.皮损期出现的感染可用抗生素进行治疗.
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“色素沉着”
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状态:就诊前
就是这样了,
色素痣,激光治疗可以改善,但很难去除,想彻底去除最好手术切除治疗
状态:就诊前
手术切除手术具体是怎么做的啊,不会有什么影响吧!大概多久能恢复好呢?
具体手术可以到当地医院整形外科进行咨询
黄玉成大夫通知通知:因本周六上午外出义診,暂停门诊,周六下午及周日门诊值班。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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疾病名称:眼部汗管瘤&&
希望得到的帮助:能不能预约激光,激光是不是一定是周四下午
病情描述:眼部汗管瘤,主要在下眼皮,想激光治疗!谢谢!
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黄玉成,硕士研究生,在读博士,郑州人民医院皮肤科科室主任,北京市疑难病会诊中心会诊基地专家,主治医师...
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