2016年福尼亚胰岛素泵耗材材报销吗?

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关于比选胰岛素泵相关耗材项目的公告
& & & &我院近期拟邀请比选胰岛素泵相关耗材项目,欢迎有意向的公司到我院医学装备保障部进行审核登记。本公告有效期7天。一、参选公司须具备的条件:1.具有独立法人资格,有固定的办公和工作场地,能独立承担法律责任2.具有良好商业信誉和健全的财务会计制度3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录5.参加此项比选前,在经营中无重大违法记录6.参选企业是参选项目的生产商或重要代理商二、参选公司须提供的书面材料1.参选公司基本情况2.生产企业具有的资质:生产企业许可证;产品生产制造认可表;企业法人营业执照及副本;医疗器械经营企业许可证及副本(进口产品提供3C认证);国税和地税税务登记证及副本;组织机构代码证及副本;如果是国家强检计量设备,还必须具有合格的计量证书3.参选公司具有的资质:企业法人营业执照及副本;医疗器械经营企业许可证及副本;国税和地税税务登记证及副本;组织机构代码证及副本;生产厂家对参选公司的本次项目授权书(原件)4.参选产品资质:生产产品注册证;产品注册登记表5.参选代表应具有:参选公司法人对销售代表的签名授权书(原件);参选代表身份证复印件6.参选公司需承诺交来的所有资质,皆为原件复印件、且真实有效,如有造假行为,由此产生的一切后果由比选公司承担以上除要求提供原件的以外,其他资质可提供加盖比选公司鲜章的复印件。三、联系方式医学装备保障部联系电话:01347;联系人:李老师地址:成都市人民南路三段20号四川大学华西第二医院学生二食堂四楼四川大学华西第二医院 承办部门:医学装备保障部
咨询电话028-|/|/|/|/|/|
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【交流】科室想购买一台胰岛素泵,请推荐品质好,耗材相对便宜一点的品牌?
科室想购买一台胰岛素泵,请推荐品质好,耗材相对便宜一点的品牌?质量第一,耗材第二。胰岛素泵持续24小时向患者体内输入微量胰岛素,设计依据是人体的胰腺平均每8至13分钟就分泌一次胰岛素,只要满足大剂和基础输注率两种输注方式我觉得闭环系统是理想的“人工胰岛”,是将来的发展方向,但操作复杂、费用高,所以现阶段国内胰岛素泵还是以开环为主我们有美敦力、丹纳、罗氏泵,使用下来觉得美敦力最好,现在有一款易泵,特点是具有上述大剂和基础输注率两种输注方式,除去了复杂的方波、双波功能,有明确的中文提示屏幕显示,缺憾是内无直接与动态血糖仪兼容的程序,发展空间受限。但总体而言性价比比较实惠。如楼上所言,我们科里原来三种泵,现在大家也只用美敦力了美敦力的不错。就是有点贵。用泵的经验要数佛山市中医院了,原来开始开展时有很多品牌的泵,各种泵的优缺点都比较清楚,不过现在主要以美敦力的为主,还有几台福尼亚的,其它的就淘汰了。具体可以参考他们编的《糖尿病强化治疗学-胰岛素泵的临床应用》,第一版现在已脱销了,第二版已交付出版社,不久就会上书店了。恩,哈哈恩,哈哈
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2016医械行业将重新“洗牌”?且看2015发生了什么
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  近日,全国医疗器械监督管理工作会议在京召开,食品药品监管、党风廉政建设依然是会议主要内容之一,而医疗器械监督管理工作的详细总结及未来部署,颇值得关注(会议内容详见国家食品药品监督管理总局官网)。  新年伊始,食药总局会将工作重点由药品注册监管转移到医疗器械吗?目前我国医疗器械行业处于什么状态?医械行业的水“深、混”吗?医械行业会面临重新洗牌吗?笔者在这里想谈谈个人的看法。 回顾2015,医械行业发生了什么?政策、法规  国家局于2015年出台了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》、《药品医疗器械飞行检查办法》、《医疗器械分类规则》等。《意见》中拉开药械审评审批制度改革的大幕,使产品安全性、有效性、质量可控性与国际标准进一步接轨,提高药械审评审批质量;《办法》中声明食药监督管理部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查,被检查单位不得拒绝、逃避;而《规则》则结合医疗器械分类工作积累的经验,经过深入调研和广泛征求意见,对部分条款和分类判定进行了细化完善。行业布局  全国实有医疗器械生产企业14151家,比2014年减少了上千家,一批规模小、低水平重复的企业退出了历史舞台,而政府的简政放权,助力了一批优势企业轻装上阵,通过自主创新和资本运作,拓展产品结构、营销渠道,并布局大健康产业。多家企业通过转型、重组、并购的方式在经济增长方面得到了长足的进步,与此同时,我国医械行业“散、乱、小”的局面也正在逐步被打破。 喜人成绩背后的不足  虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等违法违规行为正在酝酿、发酵当中。  在门槛准入的注册方面,食药总局每次发布的有关“不予注册批件发布的通知”数量往往惊人。仅本月22日不予注册的受理号就有490件,15日也有402件受理号不予注册。大量不予注册的批件反映出目前我国医械行业对其产品研发不够,且在态度上不够严肃,企业还报以蒙混过关即万事大吉的想法,笔者在此奉劝,药品注册数据造假的整顿已经为医械市场敲响了警钟,是时候思考思考未来发展了!  而医械准入之后的不良反应事件,2014年全国医疗器械不良事件报告数达26万份,平均百万人口报告数达198份。其中,死亡不良事件报告98份,严重伤害事件报告4万多份,占可疑不良事件报告总数的15.5%,比2013年增长了18.6%。这还是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下,发生或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件,而那些非法进入市场的医疗器械所发生的事故其严重后果可想而知。 医械行业的水“深、混”吗?  首先,不得不提到“回扣”问题。医疗器械的主要销售渠道就是来自医院,笔者也曾经为自己的父母在医院购买过医疗器械产品,记得当时大夫推荐的是国外拜耳公司的产品,且当时为了父母的健康着想,自然会选择“贵的”、“好的”,相信大多数患者及其家属都是一样的思考方式。“回扣”这个“规则”时至今日依然存在,手术室的“红包”也并未完全杜绝,作为厂商,在利益的驱使下,降低成本甚至不合规、不合格的操作自然会时有发生。  其次,不合格产品混进市场。不法商家为了逃税和逃避监管,经常是送货上门,而很多的医疗机构为了图便宜,大量从不正规的渠道购进医疗器械产品,致使很多的不合格产品流入了市场,给监管带来了很多的困难。还有一些产品,直接通过销售人员销售给容易上当受骗的人群,老年人成为了其主要攻击目标,上当受骗的新闻几乎随处可见。 医械行业会于此时重新洗牌吗?  食药总局管辖的食品和医疗器械,不知大家是否感觉到,近日频频曝光食品安全问题,如“35家餐饮服务单位经营的食品中检出罂粟壳”,由此,再想想近日召开的“全国医疗器械监督管理工作会议”,笔者在此猜测,食药总局也许会借此次药品注册整顿之契机一同改革医械行业。  虽说医疗器械其潜在的伤害,相对而言没有药品来的直接(当然了,不同级别的医疗器械当另论),但由于其入行门槛低、企业数量庞大、规模参差不齐等影响,如果不在某一个时机大力整治,是否会演变成如今药品注册数据造假成风的局面,这未尝可知。而如今是否已经造假成风?这也很难不让人加以怀疑。本月,总局公布了“全国医疗器械检查员名单”,这算不算是大刀阔斧的第一步,相信在2016年接下来的工作中将得到答案。  春节即将到来,笔者在这里期盼“食品、药品、医疗器械行业”在总局的“促发展、严要求”的监管之下,能展现出新的精神风貌,为我国人民生命健康保驾护航!
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2016年胰岛素泵耗材报销吗
提问者采纳
你如果用的是美敦力或者丹纳泵的话医院用的话。对了,最近倒是可以用智凯泵的通配耗材,有些地方可以报销啊。自己带回家用就只能自费了,可以省点钱
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