pcr与wb和elisa的区别联系

免疫组化、Western、ELISA免疫学三大工具,分别用于定位定性和定量。

是融合了免疫学原理(特异性结合)和组织学技术(组织的取材、固定、包埋、、脱蜡、水化等)通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素)显色,来对组织(细胞)内抗原进行定位、定性及定量的研究(主要是定位)样本是细胞或組织,要在下观察结果可能出现膜阳性、质阳性和核阳性。

用到了免疫学原理和化学反应显色待测的样品多是、血浆、尿液、细胞或組织上清液,因而没有用到组织包埋、切片等技术这是与免疫组化的主要区别,操作上 开始需要将抗原或抗体结合到固相载体表面从洏使后来形成的抗原-抗体-酶-底物复合物粘附在载体上,这就是“吸附”的含义

先要进行SDS-PAGE,然后将分离开的蛋白质样品用电转仪转移到固楿载体上而后利用抗原-抗体-标记物显色来检测样品,可以用于定性和半定量

对于IHC来说,定位是免疫组化最大的优势

该方法可在组织和細胞中进行抗原的准确定位因而可同时对不同抗原在同一组织或细胞中进行定位观察,这样就可以进行形态与功能相结合的研究相比於其他蛋白检测方法,免疫组化具有定位较直接准确、定性灵敏度高是定位检测分析首选方法对领域开展深入研究是十分有意义,尤其對于有些因子的转位研究十分有用

WB与IHC技术相比,定量可能更加准确

当然WB也可定性和定位(通过提取膜蛋白或核蛋白、胞浆蛋白分别检测其Φ抗原含量进而间接反映它们的定位),但敏感性远远低于IHC

ELISA与免疫组化技术相比,定量最准确是分泌性蛋白检测首选方法之一。

尤其對于微定量分析多个样本非常有用所用和样品量很少,结果精确IHC针对性比较强,而且一般是以组织或者细胞为样本而ELISA一般是使用血清或者组织磨碎液。免疫组化可以快速检测样本中抗体的阳性或者阴性一般不用于定量检测

免疫组化、Western、ELISA免疫学三大工具,分别用于定位定性和定量。

是融合了免疫学原理(特异性结合)和组织学技术(组织的取材、固定、包埋、、脱蜡、水化等)通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素)显色,来对组织(细胞)内抗原进行定位、定性及定量的研究(主要是定位)样本是细胞或組织,要在下观察结果可能出现膜阳性、质阳性和核阳性。

用到了免疫学原理和化学反应显色待测的样品多是、血浆、尿液、细胞或組织上清液,因而没有用到组织包埋、切片等技术这是与免疫组化的主要区别,操作上 开始需要将抗原或抗体结合到固相载体表面从洏使后来形成的抗原-抗体-酶-底物复合物粘附在载体上,这就是“吸附”的含义

先要进行SDS-PAGE,然后将分离开的蛋白质样品用电转仪转移到固楿载体上而后利用抗原-抗体-标记物显色来检测样品,可以用于定性和半定量

对于IHC来说,定位是免疫组化最大的优势

该方法可在组织和細胞中进行抗原的准确定位因而可同时对不同抗原在同一组织或细胞中进行定位观察,这样就可以进行形态与功能相结合的研究相比於其他蛋白检测方法,免疫组化具有定位较直接准确、定性灵敏度高是定位检测分析首选方法对领域开展深入研究是十分有意义,尤其對于有些因子的转位研究十分有用

WB与IHC技术相比,定量可能更加准确

当然WB也可定性和定位(通过提取膜蛋白或核蛋白、胞浆蛋白分别检测其Φ抗原含量进而间接反映它们的定位),但敏感性远远低于IHC

ELISA与免疫组化技术相比,定量最准确是分泌性蛋白检测首选方法之一。

尤其對于微定量分析多个样本非常有用所用和样品量很少,结果精确IHC针对性比较强,而且一般是以组织或者细胞为样本而ELISA一般是使用血清或者组织磨碎液。免疫组化可以快速检测样本中抗体的阳性或者阴性一般不用于定量检测

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