在PCR仪中各个荧光pcr仪哪家好通道的Ct值显示为NoCt是什么意思呀,求助

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小弟最近在做荧光pcr仪哪家好定量PCR跑了很多次了,内参跑的很好目的基因跑的很差,起始Ct值很大將近30,有时还30多经过3到4次稀释后甚至跑不出扩增曲线,所以无法做出标准曲线也就无法精确定量了,试剂和操作方面应该不大溶解曲线还好,偶尔也有双峰本人用的体系是10ul 染料(SYBR,TAKALA公司)、2ul cDNA(不稀释)、上下游引物各0.4ul、补水至20ul 文献显示这三种目的基因可能是低表達,遇到这种情况该怎么办求各位大侠帮忙

    不知道邀请谁?试试他们

  • 政治敏感、违法虚假信息

各位大神们您们好~我是RTPCR初做菜鳥,希望您指点一下!非常感谢~!

我做三个目的基因和一个β-Actin内参每个基因都有一个阳性组,一个空白组一个阴性组,三个实验组囲六个样品,每个样品做了五次重复也就是每个样品都有五管,用荧光pcr仪哪家好定量PCR仪器分析每个样品得到五个结果,也就是每个样品得到了五个CT值问题如下:

1.得到了CT值后,我不知道哪些结果能用哪些不能用需要重新做,从CT值上怎么判断呢

2.结果怎样分析呢?怎样汾析才能有统计学意义呢

非常感谢您能回答我的问题!~

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