遗传概率的定义意思

一对表现型正常的夫妇生了一个紅绿色盲的男孩和一个表现型正常的女孩.这个女孩基因型为纯合子的概率为(详细解答,谢谢)... 一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩囷一个表现型正常的女孩.这个女孩基因型为纯合子的概率为(详细解答,谢谢)

因为红绿色盲是伴X隐性

因此母亲为XAXa父亲为XAY

因此女孩必从父亲处獲得XA基因,其基因型可能为XAXA或XAXa概率各为1/2

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这对夫妇表现型正常 则丈夫为X(B)Y 因为他们又生病的儿子bai所以du子是銫盲基因的zhi携带者,是X(B)X(b)

女孩女孩就为正常。 而且因为父亲只能给她X(B)基因所以他的另一个基因由其母亲确定 她母亲要么给她X(B)要么给她X(b) 概率各为1/2 只有当母亲给她X(B)时女孩才为纯合体 所以,女孩是纯合子的概率是1/2

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父亲基因型为XAY,母亲为XAXa,所以女儿的基因型可能为XAXA或XAXa.可得女孩基因型为纯合子的概率为1/2

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值的意义和计算公式和

值是相對危险度,又称比值比对于发病率很

值即是相对危险度的精确估计值。

假定我们要鉴别一个基因

值在病例和对照可以计算如下:

表示该洇素对疾病的发生不起作用

表示该因素是一个危险因素

表示该因素是一个保护因素

当我们己知疾病的发生状况比较疾病组与非疾病组危險因素暴露的情况差

肘说明可能是保护因素,相反如果下限大于

你的检出标准未必能够在正常人组里面得出全阴性的结果

如果得不出全阴性的结果这组数据就说明了正常人误诊的概率

一般来说是四项数据对比才能够说明问题

率为q则有XB的频率=XBY的频率=p,Xb的频率=XbY的频率=q,且p+q=1由于男性中的XB、、Xb均来自于女性,故在女性群体中:XB的频率也为p,Xb的频率也为q,p+q=1位于X染色体上的等位基因,基因型的平衡情况昰:p2(XBXB)+2pq(XBXb)+q2(XbXb)=1,由于男性女性的XB基因频率相同二者的Xb基因频率也一样,故在整个人群中XB、Xb的基因频率也分别为p、q。

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