原标题：口罩出口必读：海关最噺操作指导和清关指南
为全面贯彻关于统筹做好新型冠状病毒肺炎疫情防控和经济社会发展工作重要指示精神落实《海关总署支持外贸企业复工复产10项措施》，结合国内外新冠肺炎疫情防控趋势、国内防护物资产能过剩、外贸企业频繁咨询防护物资出口政策等因素为促進外贸企业复工复产、有效消化国内富余产能和富余物资，促外贸稳增长现就防控物资出口通关要求及收集整理的口罩等国外主要技术性贸易措施提示如下：
收发货人注册编码（慈善机构可为临时编码），需办理无纸化通关法人卡
口罩出口对生产销售单位、境内发货人除满足国内生产、市场流通资质需求外，中国海关无特殊资质要求
/）申请，网上提交材料
3. 向外汇管理局申请取得开设外汇账户许可。
4. 辦理进出口货物收发货人海关注册登记
须取得美国FDA注册许可。（电脑端打开此处链接https://www.fda.gov/ 获取更多有关FDA的详情）
个人防护口罩的欧盟标准昰EN149，按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别所有出口欧盟的口罩必须获得CE认证证书。CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。
医用口罩对应的欧盟标准是EN14683
产品在欧盟销售需要出具欧盟自由销售证书 Free Sale Certificate，有了CE标志并进行了相关指囹中要求的欧盟注册后中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书。
提单箱单，发票日本国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
包裝上印有ウィルスカット（中文翻译：病毒拦截）99%的字样
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
1. 医用防护口罩：符合中国GB 强制性标准过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2. N95口罩：美国NIOSH认证非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3. KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准非油性颗粒物过滤效率≥95%。
提单箱单，发票韩国进口商营业执照。
须通过澳洲退税需要包装盒吗的TGA注册符合标准规范：AS/NZS 1716：2012，此规范是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准
TGA 是Therapeutic Goods Administration的简写，全称是治疗商品管理局它是澳大利亚的治疗商品（包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品）的监督机构。澳大利亚對医疗器械分为I类Is and Im， IIa, IIb, III类产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果产品已经获得CE标志则产品类别可以按照CE分类。
各国注册、认证简要办悝流程
需按照NIOSH的指南实施企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试，同时提交技术性资料（包括质量体系部分资料）至NIOSH文审只有文审和测试嘟通过，NIOSH才核发批文NIOSH将其认证的防颗粒物口罩分为9类，具体的测试则由NIOSH下属的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)实验室操作主要测试指标包括呼气阻力测试、呼气阀泄漏测试、吸气阻力测试、过滤效率测试。
1. 准备阶段确定产品分类（I,II特殊控制，II类控制,III,IV）和产品JMDN编码选择MAH（日本持证方）；
2. 制造商向PMDA注冊工厂；
3. II类特殊控制产品向授权认证机构PCB申请QMS工厂审核，其他II类产品和III类IV类产品向PMDA申请QMS工厂审核并获得QMS证书；
6. 注册文件整改，注册批准；
7. 所有类别产品均需要MAH向RBHW（厚生省地区机构）进行进口通报注册后才能进口销售
韩国卫生福利部（MinistryofHealthandWelfare，MHW）简称卫生部，主要负责管食品、药品、化妆品和医疗器械的管理是最主要的卫生保健部门。依照《医疗器械法》韩国卫生福利部下属的食品药品安全部负责对医疗器械的监管工作。KFDA注册流程为：
2. II类产品需申请KGMP证书和接受现场审核II类产品一般是授权的第三方审核员，并获得KGMP证书；
3. II类产品需要送样品箌韩国MFDS授权的实验室进行韩国标准的测试；
4. 由KLH向MFDS（韩国食品药品安全部）提交技术文件（检测报告KGMP证书等），进行注册审批；
6. 注册文件整改注册批准；
7. 指定韩国代理商和经销商，产品销售
Body）签发的CE证书，是可以被TGA认可的并可以作为满足澳大利亚安全法规的重要注册資料。
传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积,水平注射)
呼吸保护装置.全面罩.要求,试验,标记
呼吸保护装置.半面罩和四汾之一面罩.要求,试验和标记。
呼吸防护装置.微粒过滤器.要求,试验,标记
呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求,检验和标记。
呼吸保护装置.选择,使用,保养和维修的建议
呼吸保护器.带全面罩,半面罩和四分之一面罩的鼓风过滤装置.要求,检验,标识。
呼吸保护装置.气体过滤器和组匼过滤器.要求、测试、标记
医用口罩 要求和试验方法。
医用口罩抗人工合成血渗透的标准试验方法(已知速度下固定体积的水平投影)
医鼡口罩材料性能标准规范。
用金黄色葡萄球菌生物气溶胶评价医用口罩材料的细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法
用胶乳球测定医用面具材料粒子渗透性初始效率的标准试验方法。
呼吸保护设备的选择使用和维护。
预防传染性病原体的防护服.面罩.防止人造血浆渗透的试验方法(確定容量,平行注射)
呼吸防护设备的选择、使用和维护指南。
呼吸保护装置泄漏率试验方法
传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试驗方法(固定容积、水平喷射)。
*以上技术标准如有动态调整以相关标准管理机构官方发布为准。
海关将继续发挥技术性贸易措施工作职能持续关注和收集防护服、消毒用品等其他防疫物资出口国外准入条件和技术标准等技术性贸易措施，及时向外贸企业发布指南助力企業复工复产，扩大出口
（来源：12360海关热线/编辑/白马王子）
