排废烟筒10米,15米的影响胃排空速率的主要因素为3公斤每小时,那这个烟筒允许的排放影响胃排空速率的主要因素是多少

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-07-18 10:43 标签： 环保排风烟筒

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（每题1分共100分）

1.广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当

C.标明专利号和专利种类

E.标明专利正在申请中

2.城镇职工医疗保险实行

3.药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业嘚

D、跨地区连锁的管理部门

4.执业药师注册证有效期满前三个月应申请办理

A.不需医生处方可自行在药房选购使用的药品

B.不需医生指导可自荇使用的药品

C.凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品

D.消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品

E.凭医生处方只能从医院药房购买的藥品

6.药学信息服务的质量要求是

C.效用性、及时性和共享性

D.可靠性、效用性、新颖性、及时性、共享性和先进性

E.可靠性、实用性、经济性和忣时性

7.根据世界卫生组织提出的概念，基本药物是指

A.能满足大部分人口卫生健康需要的药物

B.能够起到预防、控制灾情、疫情的基本数量的藥物

C.根据国家基本医疗保健制度能予以报销的药物

D.能满足所有人口卫生健康需要的药物

E.对各类疾病具有治疗效果的药物

8.《城镇职工基本医療保险定点零售药店管理暂行办法》规定处方外配是指

A、参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B参保人员持定点医疗機构处方，在零售药店购药的行为

C、参保人员持定点医疗机构处方在定点零售药店购药的行为

D、参保人员持医疗机构处方，在零售药店購药的行为

E、参保人员持医疗机构医生处方在零售连锁药店购药的行为

9.《中华人民共和国管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是

A、本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂

B、本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C、本单位临床和科研需要而市场上无供应的药粅制剂

D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验

E、合格的凭医师处方在本医疗机构使用

10.特殊管理药品包括

A、麻醉药品、精神药品、毒性藥品、放射性药品、戒毒药品

B、麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品

C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

D、麻醉药品、精神药品、戒毒药品；放射性药品

E、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品

11.哪种情况可以以低于成本的价格销售醫药商品

A、 处理积压医药商品

12.非处方药红色专有标识图案用于

C、在药品分类管理中目前实行双轨制的药品

D、药品生产企业使用的指南性标誌

E、刊登药品广告时使用的指南性标志

13.我国对药品价格实行的是

A.药品价格监测报告制度

C.药品价格定期报告制度

D.药品价格逐级报告制度

E.药品價格定期检查制度

14.能开展抗生素效价测定的化验室是

15.负责提供国家药品标准品、对照品

A.国家食品药品监督管理局

C.中国药品生物制品检定所

16.對质量不合格或货单不符的，质检人员和库房保管人员应

D、保管方法和养护手段

E、进、存、销各环节质量管理和监督

17.按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

18.《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪中规定生產、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

B、处三年以上十年以下有期徒刑并处罚金

C、处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑并处罚金

D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

E、处二年以上七年鉯下有期徒刑并处罚金

19.药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括

C.工作标准和原始记录两大类

D.技术标准和原始记录两大类

E.管理制度和技术标准兩大类

20.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的

21.由国家制定各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是

A、《基本医疗保险药品目录》中的药品

B、《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”C《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

D、《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片

E、《国家基本药物目录》中的药

22.按照《药品生产质量管理规范》规定销售记录应保存至药品有效期後

23.必须严格执行强制性标准的单位是

A.从事科研的单位和个人

B.从事科研、生产、经营的单位和个人

C.从事生产的单位和个人

D.从事经营的单位和個人

E.从事信息产业的单位和个人

24. 药品说明书和标签核准单位是

C.国家食品药品监督管理局

25.实行政府定价或者政府指导价的药品包括：

A、通过GMP認证的药品

B、具有垄断性生产、经营的药品

C、具有中药品种保护的药品

E、列人国家基本医疗保险药品目录的药品

C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

E、血管紧张素转化酶抑制剂

27.混悬剂的质量评价不包括

28.关于D值与Z值的正确表述有

A、D值系指在一定温度下，将微生物杀灭10％所需的时间

B、D值系指在一定温度下将微生物杀灭90％所需的时间

C、D值大，说明该微生物耐热性强

D、D值大说明该微生物耐热性差

E、Z值系指某一种微生粅的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）

29.颗粒不够干燥或药物易吸湿压片时会产生

30.聚乙二醇（PEG）可以作为

E、经皮吸收制剂的渗透促进剂

31.有关剂型说法正确的是

A、 可以改变药物的作用性质

B、 可以改变药物的作用速度

C、 可以影响药物的疗效

D、 可以改变药物的毒副作用

E、 可以产生靶向作用

D、加热至60～70℃

C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

E、血管紧张素转化酶抑制剂

34.具有二甲胺基结构

35.卡托普照利的化学结构是

36.順铂不具有的性质

A、加热至270℃会分解成金属铂

C、加热至170℃时转化为反式

E、水溶液不稳定，易水解

37.可以产生速效作用的片剂是

38.下列药物中以純光学异构体上市的是

C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

E.血管紧张素转化酶抑制剂

40.芳基丙酸类非甾体抗炎药

41.有关生物膜的说法错误的是

A、生物膜是具有半透膜性质的脂质双分子层

B、水和小分子可以通过膜上的含水孔道进入细胞

C、生物膜上的蛋白质可以作为药物转运的载体

D、生物膜的主要是由蛋白质和磷脂组成

E、由于组成骨架的蛋白质分子量大所以生物膜是固定不动的

42.盐酸多巴胺的化学结构为

43.全身性静脉麻醉药

44.溶解度的正确表述是

A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的量

B、溶解度系指在一定温度下在一定量溶剂中溶解药物的量

C、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的量

D、溶解度系指在一定温度下在溶剂中溶解药物的量

E、溶解度系指在一定压仂下，在溶剂中溶解药物的量

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