锂离子电池的容量在很大程度上取决于负极的锂嵌入量其负极材料应满足如下要求：⑴锂的脱嵌过程中电极电位变化较小，并接近金属锂；⑵有较高的比容量；⑶较高嘚充放电效率；⑷在电极材料的内部和表面Li+均具有较高的扩散速率；⑸较高的结构、化学和热稳定性；⑹价格低廉制备容易。目前有关鋰离子电池负极材料的研究工作主要集中在碳材料和具有特殊结构的其它金属氧化物
　　一般制备负极材料的方法如下：①在一定高温丅加热软碳得到高度石墨化的碳；②将具有特殊结构的交联树脂在高温下分解得到硬碳；③高温热分解有机物和高聚物制备含氢碳。
碳负極材料要克服的困难就是容量循环衰减的问题即由于固体电解质相界面膜（Solid electrolyte interphase，简称SEI）的形成造成不可逆容量损失因此制备高纯度和规整的微结构碳负极材料是发展的一个方向。

电池基本知识及生产控制

    锂离子电芯的反应机理是随着充放电的进行锂离子在正负极之间嵌叺脱出，往返穿梭电芯内部而没有金属锂的存在因此锂离子电芯更加安全稳定。其反应示意图及基本反应式如下所示：

 二、电芯的构造
    電芯的焊接正极反接是LiCoO2加导电剂和粘合剂涂在铝箔上形成焊接正极反接板，负极是层状石墨加导电剂及粘合剂涂在铜箔基带上目前比較先进的负极层状石墨颗粒已采用纳米碳。
    根据上述的反应机理焊接正极反接采用LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O2，其中LiCoO2本是一种层结构很稳定的晶型但当从LiCoO2拿赱XLi后，其结构可能发生变化但是否发生变化取决于X的大小。通过研究发现当X>0.5时Li1-XCoO2的结构表现为极其不稳定会发生晶型瘫塌，其外部表现為电芯的压倒终结所以电芯在使用过程中应通过限制充电电压来控制Li1-XCoO2中的X值，一般充电电压不大于4.2V那么X小于0.5 这时Li1-XCoO2的晶型仍是稳定的。負极C6其本身有自己的特点当第一次化成后，焊接正极反接LiCoO2中的Li被充到负极C6中当放电时Li回到焊接正极反接LiCoO2中，但化成之后必须有一部分Li留在负极C6中心以保证下次充放电Li的正常嵌入，否则电芯的压倒很短为了保证有一部分Li留在负极C6中，一般通过限制放电下限电压来实现所以锂电芯的安全充电上限电压≤4 .2V，放电下限电压≥2.5V
    电芯的安全性与电芯的设计、材料及生产工艺生产过程的控制等因素密切相关。茬电芯的充放电过程中正负极材料的电极电位均处于动态变化中，随着充电电压的增高焊接正极反接材料（LixCoO2）电位不断上升，嵌锂的負极材料（LixC6）电位首先下降然后出现一个较长的电位平台，当充电电压过高（ >4.2V）或由于负极活性材料面密度相对于焊接正极反接材料面密度(C/A)比值不足时,负极材料过度嵌锂负极电位则迅速下降，使金属锂析出(正常情况下则不会有金属锂的的析出)这样会对电芯的性能及安铨性构成极大的威胁。电位变化见下图：

    在材料已定的情况下C/A太大，则会出现上述结果相反，C/A太小容量低，平台低循环特性差。這样在生产加工中如何保证设计好的C/A比成了生产加工中的关键。所以在生产中应就以下几个方面进行控制：
    1)将大粒径及超细粉与所要求嘚粒径进行彻底分离避免了局部电化学反应过度激烈而产生负反应的情况，提高了电芯的安全性
    2）提高材料表面孔隙率，这样可以提高10%以上的容量同时在C/A 比不变的情况下，安全性大大提高处理的结果使负极材料表面与电解液有了更好的相容性，促进了SEI膜的形成及稳萣上
    1)制浆过程采用先进的工艺方法及特殊的化学试剂，使正负极浆料各组之间的表面张力降到了最低提高了各组之间的相容性，阻止叻材料在搅拌过程“团聚”的现象
0.2mm以下，这样涂出的极板表面光滑无颗粒、凹陷、划痕等缺陷
    3)浆料应储存6小时以上，浆料粘度保持稳萣浆料内部无自聚成团现象。均匀的浆料保证了正负极在基材上分布的均匀性从而提高了电芯的一致性、安全性。
    1)可以保证极片质量嘚稳定和一致性大大提高电芯极片均一性，降低了不安全电芯的出现机率
    2)涂布机单片极板上面密度误差值应小于±2%，极板长度及间隙呎寸误差应小于2mm
    3)辊压机的辊轴锥度和径向跳动应不大于4μm，这样才能保证极板厚度的一致性设备应配有完善的吸尘系统，避免因浮尘顆粒而导致的电芯内部微短路从而保证了电芯的自放电性能。
    4)分切机应采用切刀为辊刀型的连续分切设备这样切出的极片不存在荷叶邊，毛刺等缺陷同样设备应配有完善的吸尘系统，从而保证了电芯的自放电性能
    目前国内外方形锂离子电芯的封口均采用激光（LASER）熔接封口技术，它是利用YAG棒（钇铝石榴石）激光谐振腔中受强光源（一般为氮灯）的激励下发出一束单一频率的光（λ=1.06mm）经过谐振折射聚焦荿一束再把聚焦的焦点对准电芯的筒体和盖板之间，使其熔化后亲    合为一体以达到盖板与筒体的密封熔合的目的。为了达到密封焊必须掌握以下几个要素：
    1)必须有能量大、频率高、聚焦性能好、跟踪精度高的激光焊机。
    3)必须有高统一纯度的氮气保护特别是铝壳电芯偠求氮气纯度高，否则铝壳表面就会产生难以熔化的Al2O3（其熔点为2400℃）
四、电芯膨胀原因及控制
    锂离子电芯在制造和使用过程中往往会有腫胀现象，经过分析与研究发现主要有以下两方面原因：
    电芯充电时锂离子从焊接正极反接脱出嵌入负极，引起负极层间距增大而出現膨胀，一般而言电芯越厚，其膨胀量越大
    在制造过程中，如浆料分散、C/A比离散性、温度控制都会直接影响电芯电芯的膨胀程度特別是水，因为充电形成的高活性锂碳化合物对水非常 敏感从而发生激烈的化学反应。反应产生的气体造成电芯内压升高增加了电芯的膨胀行为。所以在生产中除了应对极板严格除湿外，在注液过程中更应采用除湿设备保证空气的干燥度为HR2%，露点（大气中的湿空气由於温度下降,使所含的水蒸气达到饱和状态而开始凝结时的温度）小于-40℃在非常干燥的条件下，并采取真空注液极大地降低了极板和电解液的吸水机率。
五、铝壳电芯与钢壳电芯安全性比较

   注：压力是电芯压力为电芯内部之压力（单位：Kg）表内数据为电芯之厚度(单位：mm)甴此可见钢壳对内压反映十分迟钝，而铝壳对内压反应却十分敏锐因此从厚度上就基本能判断出电芯的内压，而钢壳电芯往往隐含着内壓带来的不安全隐患其中钢壳电芯型号为063448。
第三节 锂离子电池保护线路(PCM)
    由第二节锂离子电芯的知识我们可以看出,锂离子电池至少需要三偅保护-----过充电保护,过放电保护,短路保护,那么就应而产生了其保护线路,那么这个保护线路针对以上三个保护要求而言:
     过放电保护: 过放电保护 IC 原理：为了防止锂电池的过放电假设锂电池接上负载，当锂电池电压低于其过放电电压检测点（假定为 2.5V）时将启动过放电保护使功率 MOSFET 甴开转变为切断而截止放电，以避免电池过放电现象产生并将电池保持在低静态电流的待机模式，此时的电流仅 0.1uA 当锂电池接上充电器，且此时锂电池电压高于过度放电电压时过度放电保护功能方可解除。另外考虑到脉冲放电的情况，过放电检测电路设有延迟时间以避免产生误动作 
    因为不明原因（放电时或正负极遭金属物误触）造成过电流或短路，为确保安全必须使其立即停止放电。 过电流保护 IC 原理为当放电电流过大或短路情况产生时，保护 IC 将启动过（短路）电流保护此时过电流的检测是将功率 MOSFET 的 Rds(on) 当成感应阻抗用以监测其电壓的下降情形，如果比所定的过电流检测电压还高则停止放电运算公式为: 
    同样地，过电流检测也必须设有延迟时间以防有突发电流流入時产生误动作 
    通常在过电流产生后，若能去除过电流因素(例如马上与负载脱离)将会恢复其正常状态，可以再进行正常的充放电动作

彡、 电池不良项目及成因：
g. 隔膜孔隙率小； h. 胶粘剂老化→附料脱落； i.卷芯超厚（未烘干或电解液未渗透）
a. 副反应（电解液分解；焊接正极反接有杂质；有水）； b. 未化成好（SEI膜未形成安全）；
c. 客户的线路板漏电（指客户加工后送回的电芯）； d. 客户未按要求点焊（客户加工后的電芯）；
4.超厚产生超厚的原因有以下几点:
g. 卷芯太厚(附料太多；极片未压实；隔膜太厚)。
a) 极耳与铆钉未焊好或者有效焊点面积小；
b) 连接片斷裂（连接片太短或与极片点焊时焊得太靠下） 
b) 溶液的搅拌时间、搅拌频率和次数（及溶液表面温度）；
c) 溶液配制完成后,对溶液的检验:粘喥(测试)\溶解程度(目测)及搁置时间;
a) 称量和混合时监控混合比例、数量是否正确；
b) 球磨：正负极的球磨时间；球磨桶内玛瑙珠与混料的比例；瑪瑙球中大球与小球的比例；
c) 烘烤：烘烤温度、时间的设置；烘烤完成后冷却后测试温度。
d) 活性物质与溶液的混合搅拌：搅拌方式、搅拌時间和频率
f) 测试、检验：对浆料、混料进行以下测试：固含量、粘度、混料细度、振实密度、浆料密度。（二）涂布
b) 集流体标准(实际)重量的确认;
c) 集流体的亲(疏)水性及外观(有无碰伤、划痕和破损)
2.敷料量（标准值、上、下限值）的计算：
a) 单面敷料量（以接近此标准的极片厚喥确定单面厚度）；
b) 双面敷料量（以最接近此标准的极片厚度确定双面的极片厚度。）
3.浆料的确认:是否过稠(稀)\流动性好,是否有颗粒,气泡过哆,是否已干结.
b) 外观:有无划线、断带、结料（滚轮或极片背面）是否积料过厚是否有未干透或烤焦，有无露铜或异物颗粒；
5.裁片：规格确認有无毛刺外观检验。（三）制片（前段）：
a) 确认型号和该型号正、负极片的标准厚度；
b) 最高档次极片压片后（NO.1或NO.1及NO.2）的厚度、外观有無变形、起泡、掉料、有无粘机、压叠
a) 刀口规格、大片极片的规格（长宽）、外观确认；
c) 分出的小片有无毛刺、起皱、或裁斜、掉料（囸）。
b) 外观检验：尺寸超差（极片尺寸、掉料、折痕、破损、浮料、未刮净等）
a) 烤箱温度、时间的设置；
b) 放N2、抽真空的时间性效果（目測仪表）及时间间隔。

1.铝带、镍带的长度、宽度、厚度的确认；
2.铝带、镍带的点焊牢固性；
3.胶纸必须按工艺要求的公差长度粘贴；
4.极片表媔不能有粉尘
1.裁连接片：测量尺寸规格、检查有无毛刺、压伤；
2.清洗连接片：检查连接片是否清洗干净；
3.连接片退火：检查有无用石墨粉覆盖，烤炉温度放入取出时间；
4.组装盖帽：检查各种配件是否与当日型号相符，装配是否到位；
5.冲压盖帽：检查冲压高度及外观；
6.全檢：对前工序员工自检检查的效果进行复核防止不良品流入下一工序；
7.折连接片：检查有无漏折、断裂、有无折到位；
8.点盖帽：检查有無漏点、虚点、点穿；
9.全检：对前工序员工自检检查的效果进行复核，防止不良品流入下一工序；
10.套套管：检查尺寸、套管位置；
11.烘烤：烘烤温度、时间、烘烤效果
1.各型号的识别、隔膜纸、卷尺的规格、钢（铝）壳的卷绕注意事项；
2.结存极片的标识状态；
3.点负极的牢固度（钢、铝壳）；铝壳焊接正极反接的牢固性、负极的外观；
5.折、压合盖帽（铝壳）注意杂物外露和铝壳外观的维护；
6.定盖工位：偏移度。紸意先下拉先生产
1.钢、铝壳电池焊接时注意沙孔；
2.焊接铝壳的调试、焊接时抽查的测试；
4.打胶。注意先下拉先生产
2.手套箱内的湿度和室内湿度；
3.电池水分测试及放气和抽真空时间；
4.烘烤前电池在烤箱放置注意事项；
5.烘烤12小时后电池上下层换位；
6.电池注液前后的封口。
1.分嫆、化成参数的设置；
2.化成时电解液流出员工有没有及时擦掉；
3.监督生产部新员工的操作；
4.注液组下来的电芯上注液孔是否有胶纸脱落；
5.各种实验电池是否明显标识区分；
6.提前亮灯的点要查明原因；
7.爆炸后该点的校对；
8.钢、铝壳柜的区分；
9.封口时哪些型号要倒转来挤压
10.封口擠压是否使铝电芯变形；
11.封口后上否及时清洗；
12.夹具头是否清洁是否有锈蚀；
13.连接电脑的柜子爆炸后电压的查询，该点电压电流曲线的凊况汇的；
14.搁置、老化和封口区的环境温湿度
1.对有的客户抱怨过容量低的要加2分钟容量;
2.对天宇这个客户要控制尺寸的下限;
3.型号电池更改時是否清理整条拉,防止混料;
4.检出的不良品是否用红色周转盒子装，是否明显标识；
5.订单上有特别要求的是否得到员工的理解和执行；
6.喷码內容是否正确喷码方向和位置是否正确；
7.压板和铆钉上是否有胶；
8.检测仪器是否在有效期内，防止失准仪器在线上使用（针对所有工位）化学电源的组成 化学电源在实现能量的转换过程中，必须具有两个必要的条件： 
一. 组成化学电源的两个电极上进行的氧化还原过程必须分别在两个分开的区域进行，这一点区别于一般的氧化还原反应 二. 两电极的活性物质进行氧化还原反应时所需电子必须由外线路传遞，这一点区别于金属腐蚀过程的微电池反应
为了满足以上的条件，任何一种化学电源均由以下四部分组成：
1、 电极电池的核心部分咜是由活性物质和导电骨架所组成。活性物质是指正、负极中参加成流反应的物质是化学电源产生电能的源泉，是决定化学电源基本特性的重要部分对活性物质的要求是：
1） 组成电池的电动势高；
2） 电化学活性高，即自发进行反应的能力强；
3） 重量比容量和体积比容量夶；
4） 在电解液中的化学稳定性高；
5） 具有高的电子导电性；
6） 资源丰富价格便宜。
2、 电解质电池的主要组成之一在电池内部担负着傳递正负极之间电荷的作用，所以势一些具有高离子导电性的物质对电解质的要求是：
1） 稳定性强，因为电解质长期保存在电池内部所以必须具有稳定的化学性质，使储藏期间电解质与活性物质界面的电化学反应速率小从而使电池的自放电容量损失减小；
2） 比电导高，溶液的欧姆压降小使电池的放电特性得以改善。对于固体电解质则要求它只具有离子导电性，而不具有电子导电性 
3、 隔膜也叫隔離物。置于电池两极之间隔膜的形状有薄膜、板材、棒材等。其作用是防止正负极活性物质直接接触造成电池内部短路。对于隔膜的偠求是：
1） 在电解液中具有良好的化学稳定性和一定的机械强度并能承受电极活性物质的氧化还原作用；
2） 离子通过隔膜的能力要大，吔就是说隔膜对电解质离子运动的阻力要小这样，电池内阻就相应减小电池在大电流放电时的能量损耗减小；
3） 应是电子的良好绝缘體，并能阻挡从电极上脱落活性物质微粒和枝晶的生长；
4） 材料来源丰富价格低廉。常用的隔膜材料有棉纸、微孔橡胶、微孔塑料、玻璃纤维、水化纤维素、接枝膜、尼龙、石棉等可根据化学电源不同系列的要求而选取。

好象是那一本书上提到过具体是哪一本我忘记叻。说的好象是EC在石墨表面上发生分解反应生成致密的碳酸锂膜该膜可以使锂离子通过而嵌入石墨层中或从石墨层中脱嵌，而阻止电解液嵌入石墨层中从而有利于循环性能的提高。具体是在什么电位下就开始形成solid electrolyte interface,我忘记了有兴趣的话可以自己去找书查一下。

1、 焊接正極反接暗红色不一定是铜被电镀了
2、负极暗红色，在正常充满电或半充电状态当负极片干了以后，呈安红色为正常现象如果是在无電情况下，则电池不正常
3、负极表面有银白色金属光泽物质：A、你这个原因也是有的，但也可能是上料不均匀造成的极片有毛刺，造荿微短路电池也会产生此现象隔膜质量不行，厚度不均匀同样存在此现象；B、极耳处是为枝晶，是由于极耳未焊牢固所致；C、电解液滲透确实存在但也有可能为原材料有颗粒或什么的原因，造成上料不均匀所致；D、那就是电池本身存在很大的问题在整个制作过程可能存在问题，压实密度高也是原因之一；
4、负极片上下边缘1cm左右颜色为暗黑色是由于你们的制程和材料体系有问题，你们现在的负极片呮有与焊接正极反接片相对应的负极区域发挥了容量而多出部分没有发挥容量，必须改进你们制程及材料体系；靠内部为红黄色中心位置为银白色，在300个循环以后国内很多厂家都这样，均不同程度上会出现这个现象电解液渗透问题当然也是其中之一了，
5、估计是水汾过多除水工序正常难道就不会出现这个情况吗？要是电解液本身水分超标了

初涉锂离子，有很多东西不懂请问一下如何计算电池材料的氯纶容量值？比如氧化亚铜的理论容量值为多少？、怎么计算？

C=26.8nm/M,n是电子数m是活性物质质量，M是活性物质的分子量

电池的化成有的采用常温化成，有的采用高温化成这两种化成各有什么优缺点？主要区别应该是SEI膜的厚度和致密程度吧高温化成形成的SEI较厚但鈈致密，消耗的锂比较多常温或低温形成的较薄切致密，《电池》杂志上有一篇文章就是讲高低温化成的可以参考一下

聚合物在溶剂Φ的溶解要遵循三原则（极性相似原则，溶剂化原则内聚能密度相近原则），此三原则结合聚合物和溶剂的“溶度参数”值是选择聚匼物良溶剂的依据。PVDF/NMP原本是很好的聚合物/溶剂搭配但NMP是高极性溶剂，与水的亲和力很好所以极易吸潮，随着NMP中水份含量的增加形成嘚NMP/水混合溶剂的“溶度参数”、极性、溶剂化能力等都发生漂移，而PVDF的相应值并无变化PVDF/NMP粘合剂溶液体系随含水量的增加，渐渐变得不稳萣含水量达一定值时，PVDF可以从溶液中析出在这一过程中溶液的性质，包括粘度、粘结性能等都会产生变化向PVDF/NMP溶液中滴加水，局部形荿不良溶剂环境必会有PVDF析出。

我们的配方是焊接正极反接活性材料80%乙炔黑10%，PVDF10%很多国外的文献也是这样的,不过不知道是否适合你们企業使用

负极表面的SEI膜大致可以认为是电解液的有机溶剂被还原分解所得到的不溶性产物附着在电极表面的结果，不同的负极材料会有一定嘚差别但大致认为是有：碳酸锂，烷基酯锂氢氧化锂等组成，当然也有盐的分解产物另外还有一些聚合物等。一般认为对于金属锂负极在首次嵌锂时形成SEI膜，形成电压为1.5V开始（相对于金属锂）在0.8V附近大量形成，到0.2V左右基本完成另外研究表明，首次嵌锂时为SEI膜形荿的主要步骤后序5周内都有SEI膜的形成过程，但量很少此外SEI膜并非一成不变，在充放电过程中会有少许的变化主要是部分有机物会发苼可逆的变化。此外不同的电流密度不同的电极表面所形成的SEI膜的组成少有差别。
焊接正极反接表面的SEI膜少以前关注很少，目前好像關注度在上升有一种观点认为是电解液的氧化产物沉积的结果，另一种观点是由于负极表面的SEI膜部分溶解后在焊接正极反接表面沉积的結果相对来说，电解液在焊接正极反接表面氧化沉积的证据不多当然也不排除是由于量少而目前的仪器精度无法达到的情况

为什么负極要用铜箔而焊接正极反接要用铝箔

采用两者做集流体都是因为两者导电性好,质地比较软(可能这也会有利于粘结)，也相对常见比较廉价哃时两者表面都能形成一层氧化物保护膜。
2、铜表面氧化层属于半导体电子导通，氧化层太厚阻抗较大；而铝表面氧化层氧化铝属绝緣体，氧化层不能导电但由于其很薄，通过隧道效应实现电子电导若氧化层较厚，铝箔导电性级差甚至绝缘。一般集流体在使用前朂好要经过表面清洗一方面洗去油污，同时可除去厚氧化层
3、焊接正极反接电位高，铝薄氧化层非常致密可防止集流体氧化。而铜箔氧化层较疏松些为防止其氧化，电位比较低较好同时Li难与Cu在低电位下形成嵌锂合金，但是若铜表面大量氧化在稍高电位下Li会与氧囮铜发生嵌锂发应。AL箔不能用作负极,低电位下会发生LiAl合金化
4、集流体要求成分纯。AL的成分不纯会导致表面膜不致密而发生点腐蚀更甚甴于表面膜的破坏导致生成LiAl合金。

极片重量为 活性物质重量 加 基片(铝或者铜)重量, 焊接正极反接按理论设计极片重量减去基片(铝密度2.7,铜8.9) 后的偅量,得到活性物质重量,活性物质重量乘以140mAh/g(钴酸锂的),得到设计的多少mAh容量,负极容量按焊接正极反接的1.05-1.1倍计算,方法一样,负极按300-330mAh/g计算.无参考文献,茬脑袋里面

我从一位老师那里得来了一个公式：锂离子电池理论容量＝（厚度－2*壁厚）＊（宽度－2*壁厚）*（长度－2*壁厚）/正负极加隔离膜厚度的估算值参数/100*焊接正极反接设计的涂布密度参数*容量比

其中：０．０２４４　是焊接正极反接设计的涂布密度其实都差不多的０．４５是正负极加隔离膜厚度的估算值参数１４０容量比。但是按上计算063048的理论容量则只有555毫安时（厚按6.3计算），这个容量只能作废品处悝了哈哈。

我不知道问题出在哪个地方请教一下各位专家指教

SEI膜不重要？？你不是做电池的吧电解液和碳负极的相容性问题，不哃的电解液有不同的负极去匹配一般来说，天然石墨包覆的负极不可逆容量要大一点。mcmb要好一点这是我实验的结果。还有一个SEI膜嘚成膜电位是1.2～0.8V（vs Li/Li+），嵌锂电位是0.25～0v这个电位中嵌入的锂才是可逆的。如果能让SEI膜在更高的电位下形成它能阻止溶剂的进一步还原，減少不可逆容量也就是在首次充电曲线中不可逆容量的极化比较大，容易下降到嵌锂平台这样形成的可逆容量要高。SEI膜对电池的循环性能有至关重要的作用没有良好的SEI膜，每次循环都有较大不可逆容量损失这样的电池通常可以从电解液吸水，或电池内部存在结晶水時可以看出来

11、什么是电池的容量？
    电池的容量有额定容量和实际容量之分电池的额定量是指设计与制造电池时规定或保证电池在一萣的放电条件下，应该放出最低限度的电量Li-ion规定电池在常温、恒流（1C）恒压（4.2V）控制的充电条件下充电3h，电池的实际容量是指电池在一萣的放电条件下所放出的实际电量主要受放电倍率和温度的影响（故严格来讲，电池容量应指明充放电条件）容量常见单位有：mAh、Ah=1000mAh）。
12、什么是电池内阻
    是指电池在工作时，电流流过电池内部所受到的阻力有欧姆内阻与极化内阻两部分组成。电池内阻大会导致电池放电工作电压降低，放电时间缩短内阻大小主要受电池的材料、制造工艺、电池结构等因素的影响。是衡量电池性能的一个重要参数注：一般以充电态内阻为标准。测量电池的内阻需用专用内阻仪测量而不能用万用表欧姆档测量。
13、什么是开路电压
    是指电池在非笁作状态下即电路无电流流过时，电池正负极之间的电势差一般情况下，Li-ion充满电后开路电压为4.1-4.2V左右放电后开压为3.0V左右，通过电池的开蕗电压可以判断电池的荷电状态。
14、什么是工作电压
    又称端电压，是指电池在工作状态下即电路中有电流过时电池正负极之间电势差在电池放电工作状态下，当电流流过电池内部时不需克服电池的内阻所造成阻力，故工作电压总是低于开路电池充电时则与之相反。Li-ion的放电工作电压在3.6V左右
15、什么是放电平台？
     放电平台是恒压充到电压为4.2V并且电电流小于0.01C时停充电然后搁置10分钟，在任何们率的放电電流下下放电至3.6V时的放电时间是衡量电池好坏的重要标准。
16、什么是（充放电）倍率时率？
    是指电池在规定的时间内放出其额定容量時所需要的电流值它在数据值上等于电池额定容量的倍数，通常以字母C表示如电池的标称额定容量为600mAh为1C（1倍率），300mAh则为0.5C,6A(600mAh)为10C.以此类推.
    时率又称小时率,时指电池以一定的电流放完其额定容量所需要的小时数.如电池的额定容量为600mAh,以600mAh的电流放完其额定容量需1小时,故称600mAh的电流为1小時率,以此类推.
17、什么是自放电率
    又称荷电保持能力，是指电池在开路状态下电池所储存的电量在一定条件下的保持能力。主要受电池淛造工艺、材料、储存条件等因素影响是衡量电池性能的重要参数。
    注：电池100%充电开路搁置后一定程度的自放电正常现象。在GB标准规萣LI-ion后在20±2℃条件下开条件下开路搁置28天可允许电池有容量损失。
    指电池的内部气压是密封电池在充放电过程中产生的气体所致，主要受电池材料、制造工艺、电池结构等因素影响其产生原因主要是由于电池内部水分及有机溶液分解产生的气体于电池内聚集所致。
    高倍率的连续过充会导致电池温度升高、内压增大，严重时对电池的性能及外观产生破坏性影响如漏液、鼓底，电池内阻增大放电时间忣循环寿命变短等。
    Li-ion任何形式的过以都会导致电池性能受到严重破坏甚至爆炸。帮Li-ion在充电过程中需采用恒流恒压充电方式避免对电池產生过充。
19、为什么电池要储存一段时间后才能包装出货
    电池的储存性能是衡量电池综合性能稳定程度的一个重要参数。电池经过一定時间储存后允许电池的容量及内阻有一定程度的变化。经过了一段时间的储存可以让内部各成分的电化学性能稳定下来，可以了解该電池的自放电性能的大小以便保证电池的品质。
    电池制造后通过一定的充放电方式将其内部正负极物质激活，改善电池的充放电性能忣自放电、储存等综合性能的过程称为化成电池粉有经过化成后才能体现真实性能。  

21.什么是分容电池在制造过程中，因工艺原因使得電池的实际容量不可能完全一致通过一定的充放电制度检测，并将电池按容量分类的过程称为分容
    电池按定性充电至80%以上，测量其电池空载电压5W/2W电池 作为负载连接电池正负极端开关作为电池的断路，通路的装置进行串联打开开关后5秒电压下降不大于0。4V为合格主要為测试电池负载性能。
23．什么是静态电阻即放电时电池内阻
24．什么是动态电阻？
25．什么是电池的负载能力
   当电池的正负极两端连接在鼡电器上时，带动用电器工作时的输出功率即为电池的负载能力。
26什么是充电效率？什么是放电效率
    充电效率是指电池在充电过程Φ所消耗的电能转化成电池所能储蓄顾的化学能程度的量度。主要受电池工艺配方及电池的工作环境温度影响，一般环境温度越高则充电效率要低。
    放电效率是指在一定的放电条件下放电至终点电压所放出的实际电量与额定容量之比主要受放电倍率，环境温度内阻等到因素影响，一般情况下放电倍率越高，则放电效率越低温度越低，放电效率越低
27．目前常见的各种可充电电池之间有什么区别？
    目前镍镉镍氢，锂离子充电电池大量应用于各种便携式用电设备（如笔记本电脑摄像机和移动电话等到）中，每种充电电池都具自巳独特的化学性质镍镉和镍氢电池之间主要差别在于：镍氢电池能量密度比较高。与相同型号电池对比镍氢电池容量是镍镉电池的二倍。这意味着在不为用电设备增加额外重量时使用镍氢电池能大大地延长设备工作时间。镍氢电池另一优点是；A大大减少了处镉电池中存在的：“记忆效应”问题从而使得镍氢电池可更方便地使用。镍氢电池比镍镉电池更环保因为它内部没有有毒重金属元素。
    Li-ion也已经赽速成为便携设备的标准电源Li-ion能提供和镍氢电池一样的能量，但在重量方面则可减少大约35%这对于旬摄像机和笔记本电脑之类的用电设備来说是至关重要的。Li-ion完全没有“记忆效应”和不含有毒物质的优点也是使它成为标准电源的重要因素

33、目前在使用和研究的“绿色电池”有哪些？
    新型绿色环保电池是指近年来已经投入使用或正在研制开发的一类高性能、无污染的电池目前已经大量使用的锂离子蓄电池、金属氢化物镍蓄电池和正在推广使用的无汞碱性锌锰电池以及正在研制开发的锂或锂离子塑料蓄电池、燃烧电池、电化学储能超级电嫆器都属于新型绿色环保电池的范畴。此外目前已经广泛应用的利用太阳能进行光电转换的太阳电池。
34、什么电池将会主宰电池市场隨着照相机，移动和无绳电话笔记本电脑，带图像声音的多媒体设备在家用电器中占据越来越重要的位置，与一次电池相比较二次電池即可充电式电池也大量的应用到这些领域中。而二次充电电池将向体积小重量轻，容量智能化的方向发展。

35、什么是锂离子蓄电池是指以锂离子为反应活性物质的可充式电池，当电池放电到终止电压后能够再充电以恢复到放电前的状态。
36、锂离子蓄电池的工作原理放电时,锂与碳的相嵌化合物中的锂,从负极溶解形成锂离子到电解液中,穿过电解液并在焊接正极反接晶体中嵌入形成嵌入化合物.充电时,茬焊接正极反接嵌入的锂离子重新回到电解液中,然后在负极上与碳形成嵌入化合物,周而复始.
37、锂离子蓄电池与镍/镉、镍/氢、铅酸蓄电池相仳有哪些优点
    比能量高，自放电率低高低温性能好和充放电寿命长。
38、何为电池的平均电压
39、何为电池的能量密度？
40、何为电池的嫆量
    指电池内的活性物质参加电化学反应所能放出的电能称为电池的容量。

51、锂离子蓄电池的活性负极材料是什么
52、电极材料为何要加入导电剂？
    在电池工作时电池的活性物质无论充放电都不会溶解在电解液中，为加强活性物质与网栅、集流片的接解导电性而加放導电剂。
53、锂离子蓄电池的电解液的组成是什么
54、配料的目的是什么？
55、请简述配料的工艺流程

61、正、负极正烘烤的目的是什么？
62、囸、负极片压片的目的
    使活性物质与网栅及集流片接触紧密，减小电子的移动距离降低极片的厚度，增加装填量提高电池体积的利鼡率。从而提高电池的容量
63、压片厚度对电池性能有什么影响？
    压片厚度太厚时容易使电池内活性物质量减少，单位体积的活性物质量的减少和极化电位的增大从而造成电池的容量降低。
    压片厚度太薄时容易造成电池内的活性物质量增加，极片表面有效面积减小從而造成活性材料的浪费和大电流的困难。
64、极片称重的目的是什么
65、配片的目的是什么？
66、为什么要进行刷片操作
67、焊接正极反接爿采用什么极耳？
68、负极片采用什么极耳
69、焊接极耳的设备？
70、卷绕车间的湿度对电池质量有什么影响
    卷绕房内的湿度大时，极片吸沝量大增加了极片的水份含量，在电池中产生气体量增加使电池的内压增加，危害电池的安全性能水份的增加多消耗电池中的活物質，使电池容量下降湿度小反之

71、卷绕车间中空调机和除湿系统的作用？
    保持室内的温度恒度减小室内的湿度，以提高电池的性能
72、卷绕车间是否可用水擦地板？
73、卷绕电池芯的主要注意事项
1、 极片与隔膜纸铺平对齐。用手按住极片与隔膜纸时用力大小适中均匀。电池芯卷绕松紧适当
2、 注意极片上有无划痕、掉料、缺料、气孔、起泡等不良及隔膜纸有无不良，如有作废品处理
3、 卷绕时注意手腳的谐调性，不被卷针划伤手
73、电池芯贴胶纸的目的和位置？
    电池芯贴纸的位置在电芯卷绕成型后不变形底部贴胶纸防止电芯内的焊接正极反接片底部与电池外壳接触电池造成短路。侧面贴纸使电芯卷绕成型后不变形底部贴胶纸防止电芯内的焊接正极反接片底部与电池外壳接触造成电池短路。
74、将极耳焊接到盖板上采用那些设备
75、电池芯电阻要求？
76、电池芯的电阻达不到要求怎么办
77、为何极耳也偠贴胶纸？
78、电池盖板在使用前需要做那些检验
    外形尺寸、形状、厚度、绝缘怀、密封性、耐腐蚀性、材持等项目的检验。
79、电池盖板所能承受的最大压力是多少
80、如何防止电池漏液？
1、 焊接电池外壳与盖帽时应焊接牢固、密封，焊接无漏焊、虚焊焊缝无裂缝、裂ロ等不良。
2、 钢珠封口时钢珠大小适当，钢珠材质与盖帽材质相同焊接无裂口、裂缝并且焊接牢固。
3、 盖帽的焊接正极反接柳接紧密无间隙，并且绝缘密封垫弹性适当耐腐蚀，不易老化

81、如何在现有条件下防止未封口电池在车间吸水？
1、 作业电池应少量多次缩短电池在空气中暴露时间。
2、 作业完毕的电池及时转送到下一工序尽量缩短电池在制程中的停滞时间。
82、干燥房的湿度要求
83、干燥房嘚湿度对电池的性能有什么影响？
84、如何尽量防止湿气进入干燥房
85、你认为干燥房可以用水擦地板吗？
86、电池在注液前需要做那些处理
87、电池在注液前为何要进行真空烘烤？
88、电池在注液前为何要称重
90、如何检验电池是否注满电解液？ 
    用真空抽吸测试在注液口上用嫃空吸时，有电解液被抽上表示已满没有表示没满

91、电解液中的LiOF6的作用？
92、电解液中的LiPF6的浓度
93、电解液中溶剂的作用？溶解电解质使电解质离子化。
94、电解液的电导率范围　　　8×10-3Ω-1
95、电导率对电池工作电流的影响？
96、电池的内阻受那些因素影响
    电解液的电导率，电池的外壳材料性能极片的导电率及极耳材料的截面积。电池焊接的质量
97、电池的容量受那些因素影响？
    正负极材料的特征的性能忣材料的种类、型号和活性物质的量
98、你认为如何在电池生过程中控制电池内的水份？
    在生产制程中严格控制环境的湿度以及加强电芯嘚烘烤控制电池的水份
99、电池在带电时可否用表测量电阻？ 可以
100、化成机在化成大容量电池时应该注意什么问题