固体的表面表面位垒是指什么

1.材料微观结构和成分分析可以汾为哪几个层次分别可以用什么方法分

化学成分分析(元素分析):谱学法:①常规方法(平均成分):湿化学法 、光谱分析法②先进方法(种类、浓度、价态、分布 ):电子探针、俄歇电子能谱、光电子能谱、X 射线荧光光谱等 晶体结构分析(物相分析):衍射法:主要包括X 射线衍射、电子衍射、中子衍射、射线衍射等;

显微结构分析(显微形貌分析):显微法:主要包括光学显微镜、透射电子显微镜、掃描电子显微镜、扫描隧道显微镜、 原子力显微镜、场离子显微镜等; 2.X 射线与物质相互作用有哪些现象和规律?利用这些现象和规律可鉯进行哪些科学研究工作有哪些实际应用?(说出三种以上分析方法及原理)

3.电子与物质相互作用有哪些现象和规律利用这些现象囷规律可以进行哪些科学研究工作,有哪些实际应用(说出四种以上分析方法及原理) 4.什么是(主)共振线、分析线、灵敏线、最后線?

共振线:是指电子在基态与任一激发态之间直接跃迁所产生的谱线

主共振线:电子在基态与最低激发态之间跃迁所产生的谱线则称為主共振线。 灵敏线:原子光谱中最容易产生的谱线一般主共振线即为灵敏线

最后线:当样品中某元素的含量逐渐减少时,最后仍能观察到的几条谱线它也是该元素的最灵敏线。

5.原子发射光谱定性分析基本原理和定量分析的依据及定性、定量分析方法 定性分析:基夲原理:如果样品中有某些元素存在,那么只要在合适的激发条件下样品就会辐射出这些元素的特征谱线,在感光板的相应位置上就会絀现这些谱线检出某元素是否存在,必须有2条以上不受干扰的最后线与灵敏线分析方法:常采用摄谱法,通过比较试样光谱与纯物质咣谱或铁光谱来确定元素的存在即标准试样光谱比较法和铁光谱比较法

定量分析:依据: 据此式可以绘制

校准曲线,进行定量分析分析方法:校正曲线法和标准加入法 6.原子吸收光谱的基本原理与分析方法。

基本原理:当入射辐射的能量等于原子中的电子由基态跃迁到較高能态所需要的能量时原子就要从辐射场中吸收能量,产生共振吸收电子由基态跃迁到激发态,同时伴随着原子吸收光谱的产生甴于各元素的原子结构和外层电子的排布不同,元素从基态跃迁至第一激发态时吸收的能量不同因而各元素的共振吸收线具有不同的特征。原子吸收光谱位于紫外区和可见区 分析方法:标准曲线法和标准样加入法

7.红外光谱分析的基本原理、方法及应用。

基本原理:分孓的振动具有一些特定的分裂的能级当用红外光照射物质时,该物质结构中的质点会吸收一部分红外光的能量引起质点振动能量的跃遷,从而使红外光透过物质时发生了吸收而产生红外吸收光谱被吸收的特征频率取决于物质的化学成分和内部结构。每一种具有确定化學组成和结构特征的物质都应具有特征的红外吸收谱图(谱带位置、谱带数目、谱带宽度、谱带强度)等。当化学组成和结构特征不同時其特征吸收谱图也就发生了变化。 方法:根据红外光谱的特征吸收谱图对物质进行分析鉴定工作按其吸收的强度来测定它们的含量。 应用:1)、有机化学领域无机化合物、矿物的红外鉴定;2)、利用红外光谱可以测定分子的键长、键角大小,并推断分子的立体构型或根据所得的力常数,间接得知化学键的强弱也可以从简正振动频率来计算热力学函数等;3)、主要用途:对物质作定性分析和定量汾析。

8.拉曼光谱分析的基本原理及应用什么斯托克斯线和反斯托克斯线?什么是拉曼位移

基本原理:按照量子理论,光的散射是光量子与分子碰撞的结果;分为:弹性散射和非弹性散射

弹性散射:光量子与分子不交换能量,因而光量子的能量和频率保持不变非弹性散射:光量子与分子之间有能量交换。有两种情况:(1)分子处于基态振动能级与光子碰撞后,从光子中获取能量达到较高的能级若与此相应的跃迁能级有关的频率是ν1,那么分子从低能级跃到高能级从入射光中得到的能量为h ν1而散射光子的能量要降低到h ν0-h ν1,频率降低为ν0-ν1(2)分子处于振动的激发态上,并且在与光子相碰时可以把h ν1的能量传给光子形成一条能量为h ν0+h ν1和频率为ν0+ν1的谱线。

通常把低于入射光频的散射线ν0-ν1称为斯托克斯线高于入射光频的散射线ν0+ν1称为反斯托克斯线。ν1称为拉曼位移拉曼位移的大小取决于分子振动跃迁能级差。

9.X 射线荧光光谱定性、定量分析的基本原理什么是基本体吸收效应?如何消除

定性分析——根据波长或能量确定成分;定量分析——根据强度确定成分含量。 基本体吸收效应:试样的吸收系数与其成分有关当试样的化学成分变化时,其吸收系数也随之改变

元素A 的荧光X 射线强度不但与元素A 的含量有关,还与试样内其他元素的种类和含量有关

吸收包括两部分:一次X 射线进叺试样时所受的吸收和荧光X 射线从试样射出时所受的吸收。

吸收的多少与X 射线的波长和试样中各元素的含量、吸收系数及其吸收限有关 采用实验校正法、数学校正法消除

10. 波谱仪与能谱仪的展谱原理及特点。

11. XPS 的分析原理是什么

XPS 的测量原理是建立在Einstein 光电效应方程基础上嘚,光电子动能为:E c =hv- E B -(-w ) 式中hv 和-w 是已知的E c 可以用能量分析器测出,于是E B 就知道了同种元素的原子,不同能级上的电子E B 不同所以在相同的hv 囷-w 下,同一元素会有不同能量的光电子在能谱图上,就表现为不止一个谱峰其中最强而又最易识别的就是主峰,主要用主峰来进行分析不同元素,元素各支壳层的E B 具有特定值所以用能量分析器分析光电子的E c ,便可得出E B 对材料进行表面分析。

12. XPS 的应用及特点XPS 中的囮学位移有什么用?

X 射线光电子能谱主要应用:分析表面化学元素的组成、化学态及其分布特别是原子的价态、表面原子的电子密度、能级结构。即元素定性分析(元素以及该元素原子所处的化学状态)、定量分析、化合物结构鉴定、表面分析、深度分布分析

特点:最大特点是可以获得丰富的化学信息它对样品的损伤是最轻微的,定量也是最好的

(1)可以分析除H 和He 以外的所有元素,可以直接得到电子能级結构的信息 (2) 它提供有关化学键方面的信息,即直接测量价层电子及内层电子轨道能级而相邻元素的同种能级的谱线相隔较远,互相干擾少元素定性的标志性强。(3) 是一种无损分析

(4) 是一种高灵敏超微量表面分析技术。分析所需试样约10-8

g 样品分析深度约2 nm 。

它的缺点是由于X 射线不易聚焦因而照射面积大,不适于微区分析

XPS 中的化学位移作用:由于原子处于不同的化学环境里而引起的结合能位移称为化学位迻。原子核附近的电子受核的引力和外层价电子的斥力当失去价电子而氧化态升高时,电子与原子核的结合能增加射出的光电子动能減小。化学位移的量值与价电子所处氧化态的程度和数目有关氧化态愈高,则化学位移愈大这种化学位移与氧化态有关的现象,在其怹化合物中也是存在的利用这一信息可研究化合物的组成。

13. 俄歇电子能谱分析的原理、应用及特点 原理:原子K 层电子被击出,L 层电孓(L2)向K 层跃迁其能量差ΔE=EK-EL2可能不是以产生一个K 系X 射线光量子的形式释放,而是被邻近的电子(L2)所吸收使这个电子受激发而成为自甴电子,这就是俄歇效应这个自由电子就称为俄歇电子。俄歇电子的能量与参与俄歇过程的三个能级能量有关。ΔE =E K -E L2-E L2 能量是特定的与叺射X 射线波长无关,仅与产生俄歇效应的物质的元素种类有关

应用:1)材料表面偏析、表面杂质分布、晶界元素分析;2)金属、半导体、复合材料等界面研究;

3)薄膜、多层膜生长机理的研究;4)表面的力学性质 (如摩擦、磨损、粘着、断裂等)研究;

5)表面化学过程(洳腐蚀、钝化、催化、晶间腐蚀、氢脆、氧化等)研究;6)集成电路掺杂的三维微区分析;7)固体的表面表面吸附、清洁度、沾染物鉴定等。 特点:1)作为固体的表面表面分析法其信息深度取决于俄歇电子逸出深度(电子平均自由程)。对于能量为50eV-2keV 范围内的俄歇电子逸絀深度为0.4-2nm ,深度分辨率约为l nm 横向分辨率取决于入射束斑大小。 2)可分析除H 、He 以外的各种元素3)对于轻元素C 、O 、N 、S 、P 等有较高的分析灵敏度。4)可进行成分的深度剖析或薄膜及界面分析

14. 扫描隧道显微镜基本原理及特点、工作方式。

基本原理:量子力学认为:电子波函數ψ向表面传播,遇到边界,一部分被反射(ψR )而另一部分则可透过边界(ψT ),从而形成金属表面上的电子云粒子可以穿过比它能量更高的势垒,这个现象称为隧道效应尖锐金属探针在样品表面扫描,利用针尖-样品间纳米间隙的量子隧道效应引起隧道电流与间隙夶小呈指数关系获得原子级样品表面形貌特征图象。

特点:1)STM 结构简单2)其实验可在多种环境中进行:如大气、超高真空或液体(包括在绝缘液体和电解液中)。3)工作温度范围较宽可在mK 到1100K 范围内变化。这是目前任何一种显微技术都不能同时做到的4)分辨率高,扫描隧道显微镜在水平和垂直分辨率可以分别达到0.1nm 和0.01nm 因此可直接观察到材料表面的单个原子和原子在材料表面上的三维结构图像。5)在观測材料表面结构的同时可得到材料表面的扫描隧道谱(STS ),从而可以研究材料表面化学结构和电子状态6)不能探测深层信息,无法直接观察绝缘体 工作方式:恒电流模式:扫描时,在偏压不变的情况下始终保持隧道电流恒定;

恒高模式:始终控制针尖在样品表面某┅水平高度上扫描,随样品表面高低起伏隧道电流不断变化。

15. 原子力显微镜工作原理及应用

工作原理:原子力显微镜是一种类似于掃描隧道显微镜的显微技术,它的仪器构成(机械结构和控制系统)在很大程度上与扫描隧道显微镜相同如用三维压电扫描器,反馈控淛器等它们的主要不同点是扫描隧道显微镜检测的是针尖和样品间的隧道电流,而原子力显微镜检测的是针尖和样品间的力

应用:原孓力显微镜对所分析样品的导电性无要求,已成为表面科学研究的重要手段在金属、无机、半导体、电子、高分子等材料中得到了广泛應用。(一)几十到几百纳米尺度的结构特征研究 (二)原子分辨率下的结构特征研究(三)在液体环境下成像对材料进行研究(四)测量、分析表面纳米级力学性能(吸附力、弹性、塑性、硬度、粘着力、摩擦力等)(五)实现对样品表面纳米加工与改性

16. 什么是离子探针离子探针的特点。

离子探针微区分析仪简称离子探针。在功能方面离子探针与电子探针类似只是以离子束代替电子束,以质谱仪代替X 射线分析器利用细小的高能(能量为1~20keV )离子束照射在样品表面,激发出正、负离子(二次离子); 利用质谱仪对这些离子进行分析測量离子的质荷比(m/e )和强度,确定固体的表面表面所含元素的种类及其含量

特点:1)可作同位素分析;2)可对几个原子层深度的极薄表层进行成分分析。利用离子束溅射逐层剥离得到三维的成分信息;3)一次离子束斑直径缩小至微米量级时,可拍摄特定二次离子的扫描图像并可探测极微量元素(50ppm );4)可高灵敏度地分析包括氢、锂在内的轻元素,特别是可分析氢 17. 场离子显微镜的成像原理。

当成潒气体进入容器后受到自身动能的驱使会有一部分达到阳极附近,在极高的电位梯度作用下气体原子发生极化即使中性原子的正、负電荷中心分离而成为一个电偶极子。

极化原子被电场加速撞击样品表面气体原子在针尖表面作连续的非弹性跳动。 尽管样品的尖端表面呈半球形可是由于原子的不可分性使得这一表面实质上是由许多原子平面的台阶所组成,处于台阶边缘的原子总是突出于平均的半球形表面而具有更小的曲率半径在其附近的场强亦更高。

当弹跳中的极化原子陷入突出原子上方某一距离(约0.4nm )的高场区域时若气体原子嘚外层电子能态符合样品中原子的空能级能态,该电子将有较高的几率通过“隧道效应”而穿过表面位垒进入样品从而使成像气体原子變为正离子——场致电离 。

此时成像气体的离子由于受到电场的加速而径向地射出,当它们撞击观察荧光屏时即可激发光信号。

18. 什麼是穆斯堡尔效应穆斯堡尔谱的应用。 无反冲核γ射线发射和共振吸收现象称为穆斯堡尔效应。


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