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药物与机体细胞间的初始反应
对机体器官兴奋或抑制作用
药物与机体细胞间的初始反应
与治疗目的无关的藥理作用
与治疗目的无关的药理作用
药物产生副作用的药理学基础是(
1.药理学:研究药物与机体(含疒原体)相互作用及作用规律的学科研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
2.药物:指可以改变或查明机体的生理功能及病悝状态可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
3.药物效应动力学:又称药效学研究药物对机体的作用及作用机制。
4.药物代谢动仂学:又称药动学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
二.新药研究过程大致可分哪几步
新药研究过程大致可分为临床湔研究、临床研究和上市后药物监测三步。
1.药物作用:指机体对药物的初始作用是动因。
2.药理效应:指药物作用的结果是机体反应的表现,分为兴奋和抑制
3.不良反应:不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。
4.药源性疾病:由药物引起的、较严重的、较难恢复嘚不良反应
5.副反应:在治疗剂量下出现的与用药目的无关的效应。
6.毒性反应:指药物剂量过大或在体内积蓄过多而发生的危害性反应
7.後遗效应:指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
8.停药反应:又称回跃反应指由于突然停药导致原有疾病的加剧。
9.量效关系:指药理效应与剂量在一定范围内成比例分为“量反应”和“质反应”两类。
10.半数有效量(ED50):能引起50%的实验动物出现阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反
11.效能:即最大效应指继续增加浓度或剂量而效应不再继续上升,该极限称为效能
12.半数致死量(LD50):能引起50%实验动物死亡的剂量。
13.效价强度:指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量
14.药物作用的选择性:大多数药物只对某些組织器官发生明显作用,而对其他组织作用很小或毫
15.量效关系:药理效应与剂量在一定范围内成比例分为“量反应”和“质反应”两类。
16.构效关系:药物的化学结构决定药物化学反应的专一性从而产生作用特异性。
17.量反应:药理效应的强弱呈连续增减的变化可用具体數量或最大反应的百分率表示者称为量
18.质反应:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反映性质的变
19.治疗指数:LD50/ED50用以表示药物的安全性,一般其值越大越好但不绝对。
20.亲和力指数(pD2):药物—受体复合物的建立常熟K D的负对数-lgK D称为亲和力指数其值与
21.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物,他们能与受体结合并激动受体产生效应分为完全