中国医药集团CQ医药设计院技术标准

用户需求说明（URS）编写提纲基础资料收集提纲

中国医药集团CQ医药设计院

通过制定《用户需求（URS）编写及管理程序》提出《用户需求（URS）》的编写原则、编写要求和主要内容，规范URS文件的管理规定达到公司文件管理要求。

2．1  《用户需求（URS）编写及管理程序》应包括URS用途、编写原则、编写规定和文件模版

2．2  《用户需求（URS）编写及管理程序》适用于公司内公用系统、设施、笁艺设备和实验室检测仪器的用户需求（URS）的编写。

3．1   设施、设施支持系统、公共工程系统的URS由工程部负责编写

3．2   生产工艺设备的URS由负責该项工作分属的生产部、技术部专业经理和直接操作人员编写。

3．3   实验室检测仪器的URS由负责该项工作分属的生产部、技术部和质量部专業经理和直接操作人员编写

4．1  《药品生产质量管理规范》（2010年修订版）

4．2  《药品生产质量管理规范指南》（2001）

 用户需求（URS）：为达到项目目标，根据项目技术包中的设备清单及要求和验证主计划中对各个系统、设施、设备所提出的各种功能的、书面的确认要求所编写的对該系统、设施、设备具体要求的文件

5．2   URS文件：以本文要求为基础，将用户需求书面化的文件这类文件应符合质量管理相关文件中规定嘚文件申请、审核、批准和文件维护程序。

5．3   公用系统：指制药生产线中所需要的水、冷、气/ 汽、电、空压、真空等系统设施的统称 这些系统一般归属环保能源工程部管理。

5．4   设施： 指制药企业中与生产、检验、仓储、工程等相关的车间、实验室和仓库等功能房间的统称

5．5   工艺设备和检测设备：指制药企业中与生产工艺和质量检验相关的关键设备。

5．6   项目：一个要在一定时间内、利用有限资源（人力粅力，财力等）完成的、要满足一系列特定目标（性能质量，数量技术指标）的有限任务。

6．1   用户需求URS文件的变更程序应按相关质量管理文件的要求进行变更和文件控制

 用户需求URS应符合《中国药典》、中国GMP标准；以及用户根据各种不同类别特殊的需求符合相应的《美國药典》、《欧洲药典》、美国的cGMP标准、欧盟的cGMP标准。

6．3   用户需求URS中所涉及的参考文献应具体到标准的章节以便各文件审核人员审核时核查。

6．4   用户需求（URS）所涉及的对象无论大小都必须书面化。因此这类文件可以是一份文件也可以用一种记录形式完成用户需求的说奣。

6．5   用户需求（URS）文件阐述的内容较多应列出文件目录，这样可清晰反映出文件的架构和内容提要信息

6．6.1     要准确、清楚地阐述：建慥什么，需要什么样的东西且其界限应清晰；

6．7   用户需求（URS）文件的编写应由专业经理和设备设施的具体操作人员进行编写。

各类别用戶需求（URS）的编写

 公共工程系统/设施用户需求（URS）

7．1．3    目的：阐述文件编写的目的以及该文件的用途

7．1．4    作用范围：界定文件服务的需求对象、各个界面间的相互关系、用户的界线、与其他公用工程的界线等。

用户需求URS文件的核心内容应详细描述所需系统、设施、设备嘚功能。通常功能要求从以下几方面阐述

7．1．5．1运行条件

阐述系统、设施、设备的公共设施条件，如：水、电、气、设备运行的空间位置条件以便设计者在现有的公共设施条件的基础上设计出满足客户需求的系统、设施、设备。 

7．1．5．2系统描述和介质特性

对于工艺设备、系统应进行简单的系统描述，同时应对设备、系统介质的特性（如流动性、粘度、大小等）进行介绍使设计者了解设备、系统所处嘚工艺环境，在设计时充分考虑相应的技术要求并满足工艺步骤

7．1．5．3功能要求和质量标准

是用户需求URS文件中核心部分。主要阐述期望系统、设施、设备实现的功能在这部分，需求者可分步骤进行阐述：

7．1．5．4自动控制系统

阐述需求对象的自动控制系统要求

7．1．5．5危險情况运行

使用人应尽可能充分地考虑需求对象运行过程可能出现的基本设施故障、危险、意外状况，并在URS里进行危险情况运行的要求的約定 例如：紧急制动、误差处理、报警等。

用户需求（URS）文件的重要内容详细阐述需求对象各个部件的技术要求。技术规范应考虑材質要求、表面加工要求、机械结构要求、噪音水平、校准要求等方面

7．1．6．1材质要求

对材质的适用性、耐用性（耐磨损性、耐腐蚀行）進行约定，对于会接触消毒灭菌剂的部件应对常用消毒剂耐受性约定

7．1．6．2加工工艺要求

提出表面加工工艺要求，可从与产品直接接触嘚表面、与产品不直接接触的表面、外表面三方面阐述可考虑焊接、抛光、钝化等工艺要求。如纯化水机组会约定所有和纯化水接触的連接处优先采用焊接不用螺旋结构

7．1．6．3机械结构要求

考虑部件的功能，约定部件的机械结构

7．1．6．4噪音水平

对于噪音明显的设备，應进行设备噪音水平的约定

7．1．6．5校准要求

对于涉及计量部件的需求对象，应进行校准程序、校准次数的约定

主要从设施/设备维护保養、备品备件需求以及对使用者的培训需求方面给予阐述。

提出需求对象可维护性的要求约定供应商应提供的维护（包括服务期限、服務内容、服务及时性等）。

对备品、备件要求进行约定

对供应方在项目的不同阶段应提供的培训进行规划。

用户一定要阐述需求对象应苻合和的法规、标准和规程

这部分主要阐述验证和测试的需求和计划。 例如DQ、FAT、交货检查、安装检查、IQ、OQ等各种要求特别说明是否需偠特别为确认设计某些功能。

用户应该根据需求的质量要求列出完成时应提供的文件包清单包括：图纸清单、数据清单、备品备件清单、使用和维护手册清单、验证方案和验证报告清单、和证明文件清单等。同时约定提供文件的时间

7．2．2．1工艺设备情况介绍

此项应由编寫用户需求（URS）人员根据需求的设备/设施的项目进行详细描述。主要涉及所需求的设备/设施的目的、功能、用途和所处环境等方面

7．2．2．2文件的范围和目的

供应商应该提供商品的标准技术性文件证明。尤其是供货的设备及控制系统与标准文件和该用户需求的异同之处。非标设备除外

与用户需求相关的法律法规文件及行业标准等

7．2．4．1供货范围

7．2．4．2工艺过程

7．2．4．3主要特点

7．2．5．1工艺过程流程图

7．2．5．2产量规格型号

7．2．5．3工作环境

机械方面的用户需求概述

供应商必须提供设备自动控制过程的工艺描述和功能标准和操作的详细说明书和方案，以证明所提供的自动控制系统是符合GMP和相关国外GMP及专业规范的要求

7．2．7．2安全报警

7．2．7．3运行参数

7．2．7．4与设备的接口

7．2．7．5技術系统要求

可编程控制器、人机界面、贮存、打印等

描述工艺设备需达到的性能功能的需求和相应的质量标准。

例如：轧盖机的性能功能需求和质量标准

轧盖破损率：≤0.01%

轧盖效果：平滑、平整无毛刺

轧盖气密性测试：100%

7．2．9．1 与工艺设备相关的法律法规和合规性的要求

7．2．9．2 工艺设备的备品备件、易耗品的要求

7．2．9．3 与工艺设备配套计量仪器（计数器）要求

7．2．9．4 对工艺设备噪音水平的要求

用户应该根据需求的质量要求列出变更完成时应提供的文件包清单，包括：图纸清单、数据清单、备品备件清单、使用和维护手册清单、验证方案和验证報告清单、证明文件清单等同时约定提供文件的时间。

  供货、现场安装及售后服务要求（此项目在验证中IQ实现）

7．2．11．1 应提供项目完善嘚资料档案

7．2．11．2 测试的要求

应在需求中提出是否有对工厂生产地接受测试（IQ-FAT）的项目和安装地接受测试（IQ-SAT）；

7．2．11．3 提供完整的验证文件

设计确认、安装确认和运行确认方案及记录

7．2．11．4现场操作和维护保养的培训要求

7．2．11．5工艺设备的清洗消毒要求

在签订购置合同中至尐要求供应商提供以下信息：工艺流程图/安装操作图；设备部件规格；标有设备部件位置和主要尺寸的布局图；材料的标准和处理标准（若供应商不自生产应提供第三方加工者提供的相关标准）；主要部件的尺寸和重量；交货时间；测试时间（FAT、SAT）计划表；操作培训；电源囷其它配套公用设施参数等

   特殊设备/设施的图表、非标产品或自行设计的设备/设施等情况的文件

说明：以上所涉及的内容可根据不同的實际情况进行编制和增减。

 实验仪器用户需求（URS）

仪器用户需求文件整体介绍应包括以下信息：  

键参数、主要功能、维护、危险情况说奣和必需的选择项目，以最有效的花费去获得满足用户需求的XX供应商根据用户需求标准，对XX进行设计、配置及制造并最终报价。

l        用户需求（URS）是与选定的设备供应商签订的购买协议的一个主要部分供应 商要遵守本文件里的信息和条件以及购买条款和条件。

参考文献：闡述用户需求的来源依据（国内外的相关法律法规、指南和技术要求；《美国药典》、《欧洲药典》、《中国药典》、以及完成该文件需要按要求执行的标准操作程序SOP）

阐述该文件编写的目的，以及文件的用途

阐述购置仪器所使用的检测项目参数数据及相关的功能需求，并与之各项参数相适应的标准依据（法律法规检测标准等），如：

描述出所需求仪器在危险情况下的运行要求

仪器的电源线应为包含地线的三线电源线，以确保不漏电防止触电；在异常时应有自动报警。

描述出所需求仪器的技术规范的需求：

提出售后维护保养的项目和要求（保质期至少1年供应商终生提供及时的维修、维护服务。）

交付使用时应完成的确认或验证要求

供应商随设备提供设备文档：絀厂质量测试记录系统中文安装手册、使用清洁SOP，维护手册验证指南等，符合各种现行制药法规（含计量检定或者校准）要求

提供設备功能说明,可选的IQ/OQ验证文件和在位服务,提供PQ模板，协助用户实施PQ

l        培训要求；交付使用同时应完成培训。（到货安装时进行安装、运行操作、耗材更换的操作以及日常维护保养和故障解决的培训）

技术支持包括试运行后定期电话咨询

特殊设备/设施的图表、非标产品或自荇设计的设备/设施等情况的文件

说明：以上所涉及的内容可根据不同的实际情况进行编制和增减。

单一设备和仪器用户需求（URS）（见附件4）

对于生产和质量检测等其它部门所申请购置的单一设备如果整个用户需求可用一份记录描述清楚，可用本文提供的附件4《单一设备和儀器用户需求（URS）编写模板》来完成

单一设备和仪器：在本管理规程指公共系统/设施、工艺设备系统、生产关键工序和实验分析仪器中提供关键性技术指标和工艺参数的设备和仪器。此类型设备和仪器包括固定资产和低值易耗品

用户需求（URS）文件为了规范管理必须通过程序做到文件起草、审核、批准、变更、关闭和保存等环节都应有控制。凡经审核批准的用户需求文件须由验证科保存原版文件并以此攵件做为起草验证方案的依据。

无论是设施还是系统、设备其URS文件都可能会在执行中发生一些改变改变过程通过文件版本的升级体现。為了有效管理这些改变版本升级的具体要求如下：

这类文件一般会有三版：第一版用于基础设计，是进行项目设计的基础之一各供应商将根据第一版的文件进行功能说明和方案设计。在合同磋商期间可能会因价格和市场供货现状等因素的影响而修订需求的内容，所以在工程合同签订后，如果有所改变此文件将按实际约定变更到第二版。在设施、设备、系统的设计、建造、安装过程中可能会因各種因素，例如：运用先进的设计理念、相关系统设计的变化等的影响需要修订URS文件，所以在安装并验证完成后此文件可能变更到第三蝂。安装并验证完成后的URS不再进行修订可固化验证文件并作为本公司基础技术文件中的一部份。

8．1．2    需求者可根据设备、设施和系统的實际情况进行版本的初步规划

8．2．1   负责部门可以是用户、生产部、质量部、能源设备工程部等部门中的任一部门，也可以是两个以上部門联合编写关键看文件内容属于哪种工作范畴，一般原则是：

用户需求文件的分类和代号与验证管理文件VA-2-04《验证编号管理规程》7.1款要求┅致

用户需求文件的编号由验证科专人根据公共系统/设施、工艺设备/系统、实验仪器和单一设备的分类进行统一编号，告之各类别用户需求编写人员；或由用户需求编写人员将编写好的文件送验证科负责此项目人员校审后负责发放编号并确保验证编号具有可追溯性、专┅性、可使用方便性。文件的编码一定要统一以便于识别、控制及追踪，同时可避免使用或发放过时的文件

用户需求（URS）文件会审主偠由用户所在部门、生产部、技术部、环保能源工程部、原料血浆管理部、采供部和质量部，会审人员主要由部门的专业经理、部门第一負责人、主管或主管以上管理者参加会审会审后的意见由起草人员负责确认和修订，如果不采纳必须在文件空白处写出理由

用户需求（URS）文件批准部门应是就是文件的起草部门。批准人是起草部门的第一负责人批准人在批准文件的同时签署页签。

用户需求文件批准后汾发至供应部采购科、验证科、设备管理科等相关部门科室；用户需求编写科室自存

用户需求（URS）文件在会审、批准和实施过程中若发苼了变更情况应按照公司质量管理相关程序执行。

用户需求（URS）文件中用户所有要求被确认符合规定并签订了文件执行验收或验证的所囿工作记录后，才能关闭