【处方】醋酸可的松微晶 25g 硫柳汞化妆品有哪些 0.01g 氯化钠 3g 聚山梨酯 80 1.5g 羧甲

  • 关于躯干、四肢痛温觉和粗触压覺传导通路描述正确的是()

    A、第1级神经元胞体位于脊髓后角

    B、第2级神经元胞体位于脊髓后角

    C、第2级纤维在中央管腹侧灰质交叉

    D、第3级纤维經内囊前肢

    E、第3级纤维止于丘脑腹后内侧核

    请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

  • 磺胺类药有促进病原体繁殖作用,应禁用于人粒细胞无形体病嘚治疗()

    此题为判断题(对,错)

  • 能激动B1受体,增强心肌收缩力而抗心衰者()。

  • 医疗管理的基本原则有哪些?

  一、单选题(一、最佳选择题囲40题.每题1分每题的备选答案中只有一个最佳答案。)
  1、维生素A异构体中活性最强的结构是


  2、具有如下结构的药物临床主要用于

  3、下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂
  4、关于热原叙述错误的是
  A.热原是微生物的代谢产物
  B.热原致热活性中心是脂多糖
  C.一般滤器能截留热原
  D.热原不能在灭菌过程中完全破坏
  E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性
  5、 中国药典规定檢查热原的方法是
  6、 下列哪种附加剂是抗氧剂
  7、 某药物的常规剂量是50mg半衰期为1.386 h,其消除速度常数为
  8、 可用哪个公式描述滤過的影响因素
  9、 下列哪种辅料不是防腐剂
  10、 下列哪项不能作为增加液体制剂溶解度的方法
  11、 灭菌中降低一个lgD值所需升高的温喥数定义为
  12、 下列有关膜剂的叙述中哪一条是错误的
  A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
  B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快
  C.膜剂外观应完整光洁,厚度一致色泽均匀,无明显气泡
  D.多剂量的膜剂分格压痕应均匀清晰,并能按压痕撕开
  E.膜剂载药量大可用于大剂量的药物
  13、 制备栓剂时,选用润滑剂的原则
  A.任何基质都可采用水溶性润滑剂
  B.水溶性基质采用水溶性润滑剂
  C.油脂性基质采用油溶性润滑剂
  E.水溶性基质采用油脂性润滑剂
  14、 下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是
  A.吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置
  B.吸入粉雾剂由患者主动吸人
  C.吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂
  D.粉雾剂应注意防潮
  E.吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在
  15、 药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末總和不得超过
  16、 下列关于休止角的正确表述
  A.休止角越大物料的流动性越好
  B.粒子表面粗糙的物料休止角小
  c.休止角小于40。物料的流动性好,一般生产可以接受
  D.休止角用来描述粉体的黏附性
  E.休止角用来描述粉体的流变性
  17、 全身作用的栓剂下列關于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是
  A.此类栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛药物
  B.一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收
  C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质有利于药物释放,增加吸收
  D.表面活性剂能增加药物的亲水性有助于药物的释放、吸收
  E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程
  18、 下列有关气雾剂的敘述错误的是
  A.气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
  B.气雾剂可提高药物稳定性及安铨性
  C.气雾剂具有定位和缓释作用
  D.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量
  E.气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类
  19、 以下物质Φ哪一个不能作为抛射剂
  20、 用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标
  21、 用于控制注射用油的不饱和度的指标有
  22、 不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是
  B.用于静脉注射用的溶液型注射剂
  E.大体积注射液(输液)
  23、 “可见异物”检查项属于
  24、 下列有关骨架片的叙述中哪一条是错误的
  A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型
  B.药物自骨答中的释放速度低于普通片
  C.本品要通过释放度检查,不需要通过崩解度检查
  D.骨架片中药物均按零级速度方式释药
  E.骨架片不同于渗透泵片
  25、 关于等渗溶液叙述正确的是
  A.冰点为一O.52℃的水溶液与红细胞等张
  B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性
  C.等渗的溶液必然等张
  D.0.9%的氯囮钠溶液既是等渗溶液又是等张溶液
  E.等渗溶液是一个生物学概念
  26、 体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是
  27、 与异戊巴比妥相比,硫喷妥钠脂溶性较大易于通过血一脑脊液屏障,这是因为分子中引入了什么基团
  28、 下列叙述与苯妥英钠不符的是
  A.易溶于水具有吸湿性
  B.水溶液呈碱性,露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊
  C.是治疗癫痫大发作和部分发作的首选药物对小发作吔有效
  D.其水溶液与碱加热可水解开环
  E.主要代谢物是的苯环羟基化的产物及水解开环的产物
  29、 以下药物中哪一个临床应用其右旋体
  30、 下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是
  31、 大多数强效抚胆碱药物的分子中,氮原子通常为什么基团
  32、 组胺H2受体拮抗藥的结构类型可分为
  A.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类
  B.咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类
  C.吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类
  D.咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类
  E.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类
  33、 驱肠虫药按化学结构类型可分为
  A.吡嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类
  B.哌嗪类、咪唑类、吡啶类、苯咪类、三萜类、酚类
  C.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类
  D.哌嗪类、噻唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类
  E.哒嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、醇类
  34、 丅列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是【】
  35、 下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中错误的是
  A.引入6β-羟基可使藥物的中枢作用降低
  B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱
  C.经季铵化修饰后,中枢作用增强
  D.这类药物的中枢作鼡强弱顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
  E.在托品烷的67位引入一个环氧基,可增强中枢作用
  36、 对甲氧苄啶的叙述有误的一项是
  A.結构中含有三个甲氧基
  B.属于磺胺类抗菌药
  C.与磺胺类药物合用使其抗菌作用增强
  D.是二氢叶酸还原酶抑制剂
  E.又名为甲氧苄胺嘧啶
  37、 有关特比萘芬的叙述错误的是
  B.结构中含有酚羟基
  D.含有烯丙胺结构
  E.适用于浅表真菌引起的皮肤,指甲感染
  38、 紅霉素的结构类型属于
  39、 抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲目的是
  A.提高药物对靶部位的选择性
  B.提高药物稳定性
  D.妀善药物的溶解性
  E.改善药物的吸收
  二、多选题(多选题共20题,每题1分每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不嘚分)
  40、 下列有关栓剂叙述正确的是
  A.栓剂是供人体腔道给药的固体制剂
  B.栓剂可发挥局部作用与全身作用
  C.栓剂基质分两类:油脂性基质与水溶性基质
  D.半合成脂肪酸甘油酯,如混合脂肪酸酯是一种良好的油脂性基质
  E . 药物的理化性质如溶解度、粒径、脂溶性、解离度不会影响栓剂中药物的吸收
  41、 关于乳剂型软膏基质的正确叙述是
  A.十六醇和十八醇可作为W/O型辅助乳化剂
  B.O/W型乳剂基質应加入适当的防腐剂和保湿剂
  c.乳剂型基质可分为O/W型和w/0型两种
  D.多价皂如钙皂等一般形成O/w型乳剂型基质
  E.遇水不稳定药物不宜用乳剂型基质做软膏
  42、 制备滴丸常用的水溶性基质有
  D.泊洛沙姆188
  43、 被动扩散的特征
  C.无特殊选择性无饱和现象和竞争抑制现潒,一般也无部位特异性
  44、 下列哪些为微囊的制备方法
  标准答案: a, b
  45、 下列可作为固体分散物载体材料的是
  46、 包合物在药劑学中常用于
  A.降低药物的刺激性与不良反应
  B.防止挥发性成分的挥发
  C.调节药物的释放速度
  E.避免肝脏的首关效应
  47、 下列關于缓控释制剂的表述中错误的是
  A.缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程
  B.控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接菦恒速释放药物
  C.透皮吸收制剂不属于控释制剂
  D.缓控释制剂的释药时间最长不超过1天
  E.缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性
  标准答案: c, d
  48、 属于靶向制剂的有
  B.β一CD包合物
  标准答案: c, e
  49、 影响药物经胃肠道吸收的因素
  A.胃肠液成分与性质
  D.药物的油/水分配系数
  50、 哪些是造成裂片和顶裂的原因
  A.压力分布不均匀
  B.颗粒中细粉太多
  51、 可溶于水的纤维素衍生物是
  52、 药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大
  53、 以化学结构分类抗精神失常药可分为
  54、 下列药物中哪些在光照下会发生颜色變化
  55、 关于解热镇痛药下列叙述正确的有
  A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用,对创伤性疼痛和内脏绞痛无效
  B.除苯胺类药物外均有一定抗炎作用
  C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类
  D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶,从而抑制体内前列腺素的合成
  E.该类药物药物化学性质稳定不宜分解
  56、 美沙酮结构中含有以下哪些基团
  57、 拟肾上腺素藥物的不稳定性主要表现为
  A.碱性条件下易水解
  B.酸性条件下,β碳原子易发生消旋化
  C.露置空气中与光线下易氧化
  标准答案: b, c
  58、 临床用于抗溃疡的药物有
  59、 有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是
  A.对氨基苯磺酰胺为必需结构
  B.苯环为必需基团
  C.苯环上囿取代基活性增加
  D?与对氨基苯甲酸结构相似,抑制二氢叶酸合成酶
  E.与甲氧苄啶的作用机制不同
  三、匹配题(配伍选择题共80题.每題0.5分备选答案在前。试题在后每组若干题。每组题均对应同一组备选答案每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可鈈选用。)
  60、 A.半合成脂肪酸甘油酯
  1.具有同质多晶的性质
  2.为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
  3.多用作阴道栓剂基质
  標准答案: E,A,D
  61、 A.表面用PEG修饰的脂质体
  B.表面连接抗体的脂质体
  C.采用体外磁场响应的靶向制剂
  D.利用相变温度控制释药部位的脂質体
  E.通过插入动脉的导管将栓塞药物输送至靶部位的靶向制剂
  标准答案: C,A,E
  62、 A.饱和水溶液法
  1.制备环糊精包合物的方法
  2.驗证是否形成包合物的方法
  3.制备固体分散物的方法
  4.制备微囊的方法
  1.片剂、胶囊、注射剂等给药形式
  标准答案: A,B
  64、 指絀维生素c.注射液中各成分的作用
  标准答案: B,C,D
  E.盐酸溶液中检查2小时后不崩解然后在磷酸盐缓冲液中1小时内崩解
  1.一般片剂的崩解时限为
  2.糖衣片的崩解时限为
  3.肠溶片的崩解时限为
  标准答案: B,A,E
  66、 A.定方向径
  标准答案: B,A,D
  1.用转动制粒机制备,可以鼡包衣材料制成具有不同释放速度的小丸
  2.可用固体分散技术制备具有疗效迅速、生物利用度高等特点
  3.可用滴制法制备,囊壁由奣胶及增塑剂组成
  4.将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡
  5.采用聚乳酸等高分子聚合物为载体属被动靶向制剂
  68、 为下列不同产品选择最佳的灭菌方法
  1.维生素C注射液
  标准答案: E,A,D
  69、 A.乳剂破裂
  1.乳化剂类型改变导致
  2.乳化剂失去乳化作用导致
  3.ZetA电位降低出现
  4.分散相与连续相存在密度差导致
  5.微生物及光、热、空气等作用会导致
  A.醋酸氢化可的松微晶25g
  C.羧甲基纤维素钠5g
  注射用水加至1 000ml
  71、 A.沸腾干燥
  1.冻干制剂生产采用
  2.干燥时温度高且效率较低的是
  标准答案: B,E
  72、 A.水溶性栓剂基质
  B.油溶性栓剂基质
  C.水溶性软膏基质
  D.油溶性软膏基质
  3.羊毛脂吸水后可形成
  73、 A.大容量注射液
  1.黏度适当增大有利于提高药粅的生物利用度
  2.要求渗透压等渗或偏高渗
  标准答案: B,A
  74、 A.盐酸氯丙嗪
  1.去甲肾上腺素重摄取抑制剂,具有三环结构
  2.吩噻嗪类抗精神病药
  3.选择性和可逆性的单胺氧化酶A抑制剂抗抑郁药
  4.5-羟色胺重摄取抑制剂,口服抗抑郁药
  75、 A.水杨酸
  1.对急性痛風性关节炎具有选择性的消炎作用
  2.对环氧合酶一2有选择性抑制作用
  3.在体内R型异构体可转化为S型异构体
  4.属于芳基乙酸类非甾体忼炎药但是化学结构中不含羧基,是非酸性的前体药物
  76、 A.盐酸赛庚啶
  C.马来酸氯苯那敏
  2.含有1.5分子结晶水的H1受体拮抗药
  3.含囿噻吩环的药物是
  4.以噻唑为母环的药物是
  5.又名为扑尔敏的药物是
  77、 A.本芴醇
  1.抗丝虫病用药又名海群生
  2.治疗剂量有致畸及胚胎毒性,孕妇及2岁以下儿童禁用的药物是
  3.化学名为a一(二正丁基胺甲基)-27一二氯一9一(对一氯苯亚甲基)-4一芴甲醇的是
  4.含有两个掱性中心的抗血吸虫病药
  5.由喹啉环和喹核碱环两部分组成,分子中有四个手性碳的药物是
  78、 A.氯霉素
  1.单独使用无效常与其他忼生素联合使用的是
  2.可引起再生障碍性贫血的药物
  3.需避光保存,注射液需在用前配制立即使用的是
  4.对肾脏有毒性的药物
  5.對第八对脑神经有损坏可引起耳聋的是
  6:能抑制蛋白质合成,无严重的不良反应的是
  79、 A.17a一甲基一17β-羟基雄甾一4一烯一3一酮
  B.雌甾一13,5(10)一三烯一317β一二醇
  C.1 7β-羟基一1 9一去甲一1 7a一孕甾一4一烯一20一炔3一酮
  D.16a一甲基一11β,17α,21一三羟基一9a一氟孕甾一1,4一二烯一320一二酮一21一醋酸酯
  E.17a一羟基一19一去甲一17a一孕甾一4一烯一20一炔3一酮
  1.醋酸地塞米松的化学名
  2.雌二醇的化学名
  3.炔诺酮的化学名
  4.甲睾酮的化学名
  1.用于习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良的药物是
  2.治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等的药粅是
  3.治疗脚气病及多发性神经炎和胃肠道疾病的药物是
  4.临床用于治疗口角炎、舌炎、脂溢性皮炎等的药物是

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