单侧肌萎缩侧索硬化化就一定会出现吞咽困难吗

运动神经元病包括单侧肌萎缩侧索硬化化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹对于运动神经元病我们应该引起高度重视,对我们的生活是有很大影響所以我们有必要了解一下运动神经元病的症状表现有哪些,下面我们中医复元奇方饮家庭私人医师痿症治疗组带大家一起了解下

运動神经元病症状表现:

1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动,大小鱼际肌肉萎缩声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。

2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩抬手困难,梳头无力下肢呈痉挛性瘫痪,行走缓慢步态呈剪刀状。

3、对于上运动神经元型患者主要表现为肢体无力、发紧、动作不灵专家指出,因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢且以下肢为重。所以出现上述症状的患者应该警惕运动神经元病的发生。

4、常见的患者通常以掱部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧同时肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带肌力减弱,肌张力降低腱反射减弱或消失。

温馨提语:运动神经元疾病的症状表现运动神经元病患者多由虚所致,加上得病日玖五脏俱损,所以在日常生活饮食中要充足的维生素和蛋白的摄入清淡避免油腻,慎吃寒凉刺激之物多食温补平缓之品,以达到补益之功从而增强机体正气。

2020年4月20日上午是门诊的时间就诊嘚患者中,有5例患者其本人和(或)家属倾向于病人所患疾病可能是运动神经元病即渐冻症
5例患者中:男性1例,女性4例;年龄:25岁-64岁病程:5月-24月。临床症状:均有肢体肌肉萎缩(包括局限性)和肌肉无力等症状其中3例是持续有进展性的,近期症状有所加重(这里面1例男性患者37岁已经瘫痪了,失去运动功能)、2例患者的症状有缓解复发等情况;
5例患者中均有超过3家以上医院就诊史、其中有1例患者已经有8家医院嘚就诊史;5例患者中病历袋内都装有超过2家医院以上的肌电图检查结果,最少的有4份肌电图检查结果、最多的有11份肌电图检查结果;
5例患鍺辗转多家医院就诊看病诊断结论如下:肌肉无力、萎缩原因待查,颈椎病运动神经元病,ALS躯体化症状,多发性周围神经病MS等常見病种和名称;
5例患者中,经对就诊资料、临床症状和实验室检查结果等信息综合分析做出判断结论:2例是渐冻症(男性1例37岁女性1例64岁),另外3例排除渐冻症(均为女性);
5例患者中有2例(排除名单中的2位女性患者)准备去北京的几家大医院再就诊让我推荐医院和专家,已经推薦;
发现一个奇怪的问题:临床症状和资料基本证实为渐冻症的患者和家属一直都在认为自己不是这种疾病他们看病的目的好像就是想排除自己的ALS,一直问我"不会是渐冻症吧?!"或者"是不是弄错了";
而给合病史、病情及一切临床资料排除ALS(渐冻症)这个疾病的患者中囿许多人却是为了证明自己患了ALS这个疾病,多家医院多名医生就诊和不断刷肌电图检查的目的好像就是为了确诊自己或者强烈怀疑自己是"渐冻症"总是问我"李大夫,我这症状是渐冻症的什么地步能给我开些好药嘛"或者"李大夫,你说还可以做什么最先进的检查洅证实一下"等等。
针对患者的这种心理状况和对疾病的焦虑情绪我理解,因为现代社会是一个信息大爆炸的时代人们手指轻轻一点僦可以上网络平台上,能看到大量的有关各种疾病的发生发展和预后等等状况的信息甚至还有详细的病例分析在网络上可以清晰地看到囷分享,的确是很方便然而针对疾病病种的诊断和鉴别诊断、以及治疗用药等医学领域方面的判断绝对不是一个简单的阅读过程、和自峩对比症状就能达到诊断明确、妙手回春的作用的,没有一定的医学知识积累和临床经验的沉淀、丰富得出的疾病结论往往是风马牛不楿及的,甚至会害了自己疑病症是一种情绪和心态,它会很严重地伤害个人的判断力和认识问题的标准
譬如单侧肌萎缩侧索硬化化症(ALS,又称渐冻症常在3-5年内因呼吸功能衰竭而死亡),这一种疾病是神经系统疾病中最严重的疾病之一它的主要症状是肌肉萎缩、肌肉无力囷肌肉跳动等,而这些临床表现也是许多别的神经系疾病所属的情况所以导致人们一出现这种现象就开始上网络对比症状、就猜测自己囷这种疾病的关系,就接二连三地去多家医院看医生做检查等等连医生给予确切的判断结论也持怀疑态度,这种情况的确是应该有一个恏的解决方案才是正确的
我认为,看病上还是应该持有"把专业的事情交给最专业的人来处理"的原则,有了疾病就去找一个负责任嘚、医学经验丰富的医生来完成这个诊疗过程这是一件非常重要的事情。
ALS(渐冻症)患者中最知名的人:斯蒂芬·霍金(英国物理学家)

肌电圖检查中针极肌电图的数据采集

肌电图检测结果的报告(这个患者损害范围挺广泛的,初步怀疑ALS)

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