为什么一对对映异构体什么不同各自的熔点都要高于外消旋体

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-04-05 01:48 标签： 一对对映异构体什么不同

为什么这几个馏分有旋光性按1Φ的分析，下面的馏分馏分都有对应的对映异构体啊 那不是都成了外消旋体了么

外消旋体药物开发成为单一对映體药物的优点有哪些... 外消旋体药物开发成为单一对映体药物的优点有哪些

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一对对映体的物理性质完全相同等量混合为外消旋体，旋光度为零()

19℃的进行拆分可以得到两个旋咣度绝对值相同，方向相反的一对对映体 （1）试推测熔点为 19℃的及熔点为 32 的邻二醇各是什么构型。（2）用 KMnO4羟基化的立体化学是怎样的 解：（1） 按题意，二种邻二醇的构型不同但构造式相同，故熔点为19℃的邻二醇是外消旋体熔点为 32℃的邻二醇是内消旋体，它们的构型洳下： CH3OHHC3 CH3OHHC3 CH3OHHC3（2）KMnO 4羟基反应是一种经过五元环中间体的顺式加成过程其立体化学过程如下： KMnO4与顺-2-丁烯反应得到内消旋体 顺-2-丁烯与氯水反应生成氯醇(1)和它的对映体,说明该反应是按反式进行加成的，反应通过一个环状氯 钅 翁 离子使 C-C 单键的自由旋转受到阻碍,从而使 OH-只能从三元环的反面進攻环上的两个 C同时,由于 OH-进攻 C2,C3 的机会均等,因此得到(I)和它的对映体。 HCH33 ClOClHOMeMeHO????ClC3HH3CHClOHMeCH3HlMeHO???HO反式-2-丁烯与氯水反应生成氯醇(Ⅱ)和对映体,说明反应也是按反式加成进行的反应时也是通过三元环氯 钅 翁 离子,但形成的却是两个不同的环状氯 钅 翁 离子(A)和(B),同时,OH -从 A 的反面进攻环上的两个 C 均得(2),而丛(Б)嘚反面进攻环上的两个 C 均得（2）的对映体

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