肌萎缩性肌萎缩脊髓侧索硬化症症症状开始期是什么样的

      症的发病率约为每年1.5个/10万人患疒率为4~6个/10万。ALS发病的危险因素有男性、中壮年、西太平洋地区、ALS家族史以及职业因素ALS以男性多见,男、女比例约为1.5~2∶1一般于40~50岁發病,在发病后3~5年死亡
的早期症状有哪些?本期专家观点特邀姚晓黎主任为您详述性侧索硬化症的早期症状。


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肌肉萎缩性肌萎缩脊髓侧索硬化症症属神经元变性疾病不能治愈,最好的治疗是控病发展危机生命在此基础上才能改善恢复部分功能,运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难

以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明,有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.朂后导致并颈椎瘫痪危机生命。

治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配

调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系。

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