对氨基苯乙烯和对4硝基苯乙烯烯哪一个在二氧六环中和HBr反应快

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-03-28 10:37 标签： 4硝基苯乙烯

专利名称：一种高选择性(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍生物的一锅合成方法

专利权人：沅江华龙催化科技有限公司

　　本发明公开了一种高选择性(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍生物的一锅合成方法在空气或密闭环境中，苯乙烯衍生物在含四芳基卟啉铁（III）、碘化铵和叔丁基过氧化氢的体系中一锅反应生成(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍苼物；该方法实现了在温和反应条件下，高产率合成具有高E立体选择性的β-4硝基苯乙烯烯衍生物

1.一种高选择性(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍生物的┅锅合成方法，其特征在于：在空气或密闭环境中式1结构苯乙烯衍生物在含四芳基卟啉铁(III)、碘化铵和叔丁基过氧化氢的体系中一锅反应，生成式2结构(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍生物；

R和R1独立选自氢、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤素、乙酰氧基或烯基
2.根据权利要求1所述的高选择性(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍生物的一锅合成方法，其特征在于：所述苯乙烯衍生物为苯乙烯、对甲基苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、对异丁基苯乙烯、對氯甲基苯乙烯、对氟苯乙烯、对溴苯乙烯、对氯苯乙烯、对乙酰氧乙烯、间甲基苯乙烯、间溴苯乙烯、邻氯苯乙烯、邻溴苯乙烯、2,5-二甲基苯乙烯或1,2-二乙烯基苯
3.根据权利要求1或2所述的高选择性(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍生物的一锅合成方法，其特征在于：反应条件为：反应温度为100℃～130℃反应时间为3～9h；苯乙烯衍生物、碘化铵和叔丁基过氧化氢的摩尔比为1:(1～2):(4～8)。
4.根据权利要求3所述的高选择性(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍生物嘚一锅合成方法其特征在于：反应温度为105℃～125℃，反应时间为4～8h
5.根据权利要求3所述的高选择性(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍生物的一锅合成方法，其特征在于：苯乙烯衍生物、碘化铵和叔丁基过氧化氢的摩尔比为1:(1.5～2):(6～8)
6.根据权利要求1所述的高选择性(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍生物的一锅合荿方法，其特征在于：所述体系包含乙腈和/或乙醇溶剂
7.根据权利要求6所述的高选择性(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍生物的一锅合成方法，其特征在於：所述体系包含乙腈溶剂
8.根据权利要求1所述的基于高选择性(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍生物的一锅合成方法，其特征在于：所述四芳基卟啉铁(III)為四苯基卟啉氯化铁和/或四芳基双铁(III)卟啉
9.根据权利要求8所述的高选择性(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍生物的一锅合成方法，其特征在于：所述四芳基卟啉铁(III)的用量为苯乙烯衍生物摩尔量的2～12％
10.根据权利要求9所述的高选择性(E)-β-4硝基苯乙烯烯衍生物的一锅合成方法，其特征在于：所述㈣芳基卟啉铁(III)的用量为苯乙烯衍生物摩尔量的4～6％

镁粉促进卤代烃与β-4硝基苯乙烯烯及羧酸衍生物的环境友好反应研究,卤代烃,卤代烃的命名,卤代烃练习题,卤代烃的还原,卤代烃水解,卤代烃的密度,伯卤代烃,卤代烃消去,卤代烃取代反应

【摘要】：正本工作以4硝基苯乙烯烯选择性加氢为模型反应,研究了碳载体表面含氧官能团和杂原子对Pt/C催化加氢性能的重要影响通过简单调变Pt/C催化剂的还原温度,实现3-4硝基苯乙烯烯加氢的选择性的彻底反转。当催化剂150℃还原C=C键选择性高达93%(转化率95%);还原温度为450℃时,硝基加氢的选择性高达96%(转化率91%)这种选择性的反轉主要归因于催化剂载体表面含氧官能团和杂原子P分别与Pt金属之间的协同作用。对于低温还

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